Моксаверин - Moxaverine

Моксаверин
Моксаверин structure.svg
Клинические данные
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код УВД
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.031.003 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС21NО2
Молярная масса307.393 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Моксаверин использовался в терапии, основанной на прямом сосудорасширяющем действии препарата, ингибитор фосфодиэстеразы,[1] и по его влиянию на реологический свойства красных кровяных телец.[2]

Было показано, что гидрохлорид моксаверина (Коллатераль форте®, Урсафарм. Саарбрюккен, Германия) увеличивает глазной кровоток у пациентов с возрастным дегенерация желтого пятна, первичный открытый угол глаукома и для увеличения хориоидального и ретробульбарного кровотока у пожилых пациентов с глазными заболеваниями, связанными с гипоперфузией.[3] В клинике изучалась глазная эффективность моксаверина.[4]

Рекомендации

  1. ^ Маннхольд Р. (декабрь 1988 г.). «Ингибирование кальмодулин-зависимой ц-АМФ-фосфодиэстеразы моксаверином и папаверином». Arzneimittel-Forschung. 38 (12): 1806–8. PMID  2854468.
  2. ^ Шмид-Шёнбейн Х., Шредер С., Гребе Р., Артманн Г., Эшвайлер Х., Тейтель П. (май 1988 г.). «Влияние гидрохлорида моксаверина на кривизну мембраны и фильтруемость микросит эритроцитов после воздействия гиперосмолярности и лактацидоза». Arzneimittel-Forschung. 38 (5): 710–6. PMID  3415714.
  3. ^ Пемп Б., Гархофер Г., Ласта М., Шмидл Д., Вольц М., Шметтерер Л. (март 2012 г.). «Влияние моксаверина на глазной кровоток у пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна или первичной открытоугольной глаукомой и у здоровых контрольных субъектов». Acta Ophthalmologica. 90 (2): 139–45. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.01878.x. PMID  20456253. S2CID  3269602.
  4. ^ Номер клинического исследования NCT01629680 для «Рандомизированного плацебо-контролируемого исследования по изучению влияния моксаверина на глазной кровоток после перорального приема у здоровых субъектов» в ClinicalTrials.gov