Нирванол - Nirvanol

Нирванол
Nirvanol.svg
Клинические данные
Другие имена5-этил-5-фенилгидантоин
Маршруты
администрация		Устно[1]
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.010.138 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС12N2О2
Молярная масса204,22518 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Нирванол, также известный как этилфенилгидантоин, является производным гидантоин с противосудорожное средство характеристики. Его картина замещения 5-этил-5-фенила аналогична таковой у фенобарбитал.[2] Это полезно при лечении хореи.[3]

Метаболизм

Метаболизм нирванола стереоселективный, с (S) - энантиомер подвергается примерно в 14 раз большему гидроксилированию в положении 4 фенильной группы, чем (р) -энантиомер.[4][5]

Рекомендации

  1. ^ Теодор WH, Ньюмарк МЭ, Десаи Б.Т., Купферберг Х.Дж., Пенри Дж. К., Портер Р. Дж., Йонекава В. Д. (август 1984 г.). «Распределение мефенитоина и его метаболита, нирванола, у больных эпилепсией». Неврология. 34 (8): 1100–2. Дои:10.1212 / wnl.34.8.1100. PMID  6431315. S2CID  7925715.
  2. ^ Прочтите WT (август 1922 г.). «Исследования гидантоинов. Синтез снотворного, 4,4-фенилэтил-гидантоина (нирванола)». Варенье. Chem. Soc. 44 (8): 1746–55. Дои:10.1021 / ja01429a017.
  3. ^ Эшби HT (февраль 1930 г.). «Лечение хореи нирванолом». Архив детских болезней. 5 (25): 42–3. Дои:10.1136 / adc.5.25.42. ЧВК  1975064. PMID  21031794.
  4. ^ Купфер А., Патвардхан Р., Уорд С., Шенкер С., Прейзиг Р., Филиал РА (июль 1984 г.). «Стереоселективный метаболизм и фармакогенетический контроль 5-фенил-5-этилгидантоина (нирванола) у людей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 230 (1): 28–33. PMID  6747829.
  5. ^ Батлер Т.С. (ноябрь 1953 г.). «Количественные исследования физиологического расположения 3-метил-5-этил-5-фенилгидантоина (мезантоина) и 5-этил-5-фенилгидантоина (нирванола)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 109 (3): 340–5. PMID  13109695.

внешняя ссылка