Устойчивое кровообращение плода - Persistent fetal circulation
Эта статья может требовать уборка встретиться с Википедией стандарты качества.Июль 2010 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Устойчивое кровообращение плода | |
---|---|
Другие имена | Стойкая легочная гипертензия новорожденного |
Специальность | Педиатрия |
Устойчивое кровообращение плода это состояние, вызванное отказом в Систематическая циркуляция и легочное кровообращение преобразовать из дородовое кровообращение узор в "нормальный" узор. Младенцы испытывают высокое среднее артериальное давление в легочной артерии и высокую постнагрузку правого желудочка. Это означает, что сердце работает против более высокого давления, что затрудняет перекачивание крови сердцем.[1]
У плода высокая легочное сосудистое сопротивление (PVR) и низкий легочный кровоток, поскольку плод не использует легкие для переноса кислорода, а вместо этого полагается на плаценту для получения кислорода. Когда ребенок рождается, легкие необходимы для переноса кислорода и высокого кровотока, чему способствует низкий ЛСС. Неспособность кровеносной системы новорожденного адаптироваться к этим изменениям за счет снижения ЛСС приводит к устойчивому кровообращению плода.[2] Таким образом, новорожденный рождается с повышенным ЛСС, что приводит к легочная гипертония. Из-за этого состояние также широко известно как стойкая легочная гипертензия новорожденного (PPHN).[3] Это состояние может быть острым или хроническим и связано со значительной заболеваемостью и смертностью.[1]
Патофизиология
Обычно плод испытывает легочную гипертензию в утробе матери, поскольку он полагается на плаценту для получения кислорода, а не на легкие. Когда плод рождается, он больше не прикрепляется к плаценте и должен использовать легкие для получения кислорода. Чтобы облегчить этот переход от плода к новорожденному, ребенок должен перейти из состояния с высоким PVR в состояние с низким PVR, позволяя увеличенному кровотоку циркулировать по всему телу.[3] Эта неспособность новорожденного адаптироваться к этим изменениям вызвана различными процессами, такими как:
- Нормальная анатомия сосудов с функциональной вазоконстрикцией: Это имеет хороший прогноз, так как это обратимо. Причины включают гипоксия, меконий аспирация и респираторный дистресс-синдром. Если не лечить, это может привести к гипоксии. нарушение дыхания (HRF).[1]
- Уменьшение диаметра легочных сосудов с гипертрофией стенок сосудов: Это имеет плохой прогноз, так как это фиксированная аномалия. Причины включают переношенную беременность, плацентарная недостаточность, и НПВП использование матерью.
- Уменьшение размера сосудистого русла легких: Это имеет плохой прогноз, так как это фиксированная аномалия. Это вызвано поражениями, занимающими пространство, такими как плевральный выпот и диафрагмальные грыжи.
- Функциональная обструкция легочного кровотока: Это имеет хороший прогноз, если обратимо. Причины включают полицитемия и гиперфибриногенемия.[4]
Диагностика
Чтобы помочь с диагностикой, врач должен обратить внимание на предрасполагающие факторы, такие как: асфиксия при рождении, аспирация мекония, использование НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) и СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) от матери, а также при раннем начале сепсиса или пневмонии.[5] Чтобы диагностировать у плода легочную гипертензию, ЛСС должна быть выше системной. сосудистое сопротивление, что приводит к высоким последующая нагрузка и снижение системного кровотока. Это вызывает значительное снижение концентрации кислорода, что клинически проявляется как недостаточный приток крови к нижней части тела, в то время как кровообращение в голове и правой части тела адекватное.[6] Другие эхокардиографические данные при PPHN включают: гипертрофия правого желудочка, отклонение межжелудочковой перегородки, трикуспидальная регургитация, и маневрирование по патенту овальное отверстие.[3]
Другими клиническими признаками, которые могут указывать на PPHN, являются респираторный дистресс, парциальное давление кислорода более 100 мг и повышенное парциальное давление диоксида углерода.[3] Градиент насыщения кислородом в 10% или более между одновременными предуктальными и постдуктальными значениями газов артериальной крови при отсутствии структурного заболевания сердца свидетельствует о постоянном кровообращении плода.[7] Поскольку это может быть признаком других состояний, постоянное кровообращение плода также должно характеризоваться увеличением правого и левого желудочков, что часто подтверждается окончательным диагнозом. ЭКГ.[5]
Устойчивое кровообращение плода у новорожденных может быть обратимым или необратимым в зависимости от классифицированной этиологии, перечисленной выше. Если это связано с легочными заболеваниями, степень поражения легких определяет, будет ли лечение эффективным для обращения вспять легочной недостаточности новорожденного. Другие причины острой легочной гипертензии включают: инфекцию, эндокринные нарушения и лекарственное поражение.[8]
Примеры случаев с новорожденными, у которых с устойчивым кровообращением плода легочная гипоплазия и генетические аномалии.[8]
Уход
Лечение направлено на увеличение количества кислорода в крови и устранение любых причин гипоксии, а также на улучшение кровоснабжения.[9]
Общие методы лечения включают:[10]
- Кислородная терапия
- Механическая вентиляция
- Легочные вазодилататоры
- Оксид азота Вдыхание (iNO)
- Силденафил
- Милриноне
- Глюкокортикоиды[11]
Доступные методы лечения ПРГН включают высокочастотную вентиляцию, инстилляцию сурфактанта, легочные вазодилататоры и экстракорпоральная мембранная оксигенация.[12]
iNO является предпочтительным лекарством от PPHN из-за его способности более избирательно вызывать расширение сосудов легких по сравнению с внутривенными вазодилататорами. Хотя этот препарат снижает потребность в экстракорпоральная мембранная оксигенация или экстракорпоральное жизнеобеспечение, снижение смертности не доказано. Внутривенно силденафил было показано, что он имеет аналогичную эффективность и все чаще используется для лечения ПРГН.[13]
Оценка эффективности этих методов лечения включает: рентгенограммы грудной клетки и газы артериальной крови. Признаки неэффективного лечения включают длительное время наполнения капилляров, низкий пульсовый объем, низкое кровяное давление и устойчивый Метаболический ацидоз.[1]
Помимо лечения прямых последствий этого состояния, для стабилизации состояния новорожденного одновременно реализуются и другие стратегии лечения, включая, помимо прочего, нутритивную поддержку, уменьшение стрессовой среды, мягкую седацию, мониторинг / лечение ацидоза и восстановление нормального системного кровотока. давление.[14]
Проблемы в развивающихся странах:
PPHN чаще встречается в развивающихся странах или регионах с ограниченными ресурсами, хотя встречается по всему миру. Для лечения этого состояния часто требуются большие междисциплинарные команды, что не всегда возможно в развивающихся странах. В средах с низким уровнем ресурсов рекомендуется сосредоточиться на пяти основных пакетах управления:[15]
- Увеличение подачи кислорода
- Снижение потребности в кислороде
- Облегчение газообмена
- Вызывание легочной вазодилатации
- Устранение метаболических нарушений
Эпидемиология
Встречается у 1-2 новорожденных на 1000 живорождений.[16] Это чаще встречается у мужчин и в районах с большей высотой.[17] Кроме того, два процента младенцев с респираторный дистресс-синдром разработать PPHN.[3]
Осложнения
Использование перечисленных выше методов лечения может снизить риск смерти младенцев с ПРГН, но у них по-прежнему высок риск развития осложнений. PPHN может варьироваться от легкой до тяжелой степени. В наиболее тяжелой форме младенцы испытывают тяжелую гипоксемию, приводящую к сердечным и легочным осложнениям.[14] В результате низкого уровня кислорода младенцы с ПРГН подвергаются повышенному риску развития осложнений, таких как асфиксия, хронические заболевания легких, проблемы развития нервной системы и смерть.[9]
Нозокомиальные инфекции являются еще одним типом осложнений, которые могут способствовать смертности у людей с послеродовым кровотечением. Если новорожденный заразится инфекцией во время госпитализации, это может привести к ухудшению состояния даже после нескольких дней улучшения.[18]
Рекомендации
- ^ а б c d Джейн А., Макнамара П.Дж. (август 2015 г.). «Стойкая легочная гипертензия новорожденных: достижения в диагностике и лечении». Семинары по фетальной и неонатальной медицине. 20 (4): 262–71. Дои:10.1016 / j.siny.2015.03.001. PMID 25843770.
- ^ Латам Г.Дж., Юнг Д. (май 2019 г.). «Текущее понимание и периоперационное ведение детской легочной гипертензии». Детская анестезия. 29 (5): 441–456. Дои:10.1111 / pan.13542. PMID 30414333.
- ^ а б c d е Мэтью Б., Лакшминрусимха С. (июль 2017 г.). «Стойкая легочная гипертензия у новорожденных». Дети. 4 (8): 63. Дои:10.3390 / дети4080063. ЧВК 5575585. PMID 28788074.
- ^ Грейвс Э.Д., Редмонд С.Р., Аренсман Р.М. (март 1988 г.). «Стойкая легочная гипертензия у новорожденного». Грудь. 93 (3): 638–41. Дои:10.1378 / сундук.93.3.638. PMID 3277808. Архивировано из оригинал на 2014-04-24. Получено 2014-04-24.
- ^ а б Шарма М., Мохан К.Р., Нараян С., Чаухан Л. (октябрь 2011 г.). «Стойкая легочная гипертензия новорожденных: обзор». Медицинский журнал, Вооруженные силы Индии. 67 (4): 348–53. Дои:10.1016 / S0377-1237 (11) 60082-8. ЧВК 4920635. PMID 27365845.
- ^ Д'куна К., Шанкаран К. (декабрь 2001 г.). «Устойчивое кровообращение плода». Педиатрия и здоровье детей. 6 (10): 744–50. Дои:10.1093 / пч / 6.10.744. ЧВК 2805987. PMID 20084150.
- ^ Лакшминрусимха С., Кумар В.Х. (01.01.2011). «Глава 48 - Заболевания легочного кровообращения». В Fuhrman BP, Zimmerman JJ (ред.). Педиатрическая реанимация (Четвертое изд.). Сент-Луис: Мосби. С. 632–656. Дои:10.1016 / b978-0-323-07307-3.10048-5. ISBN 978-0-323-07307-3.
- ^ а б Абман, Стивен Х. (1 апреля 2006 г.). «Стойкая легочная гипертензия новорожденных: патофизиология и лечение». Достижения в области легочной гипертензии. 5 (2): 22–30. Дои:10.21693 / 1933-088x-5.2.22. ISSN 1933-088X.
- ^ а б Педерсен Дж., Хедегаард Э. Р., Симонсен Ю., Крюгер М., Инфангер М., Гримм Д. (октябрь 2018 г.). «Текущие и будущие методы лечения хронической легочной гипертензии у новорожденных». Фундаментальная и клиническая фармакология и токсикология. 123 (4): 392–406. Дои:10.1111 / bcpt.13051. PMID 29855164. S2CID 46918462.
- ^ Люке К., Макферсон С. (май 2017 г.). «Лечение стойкой легочной гипертензии у новорожденных: использование легочных вазодилататоров у доношенных новорожденных». Неонатальная сеть. 36 (3): 160–168. Дои:10.1891/0730-0832.36.3.160. PMID 28494828. S2CID 3917195.
- ^ Лакшминрусимха С., Мэтью Б., Лич С.Л. (апрель 2016 г.). «Фармакологические стратегии при неонатальной легочной гипертензии, кроме оксида азота». Семинары по перинатологии. 40 (3): 160–73. Дои:10.1053 / j.semperi.2015.12.004. ЧВК 4808469. PMID 26778236.
- ^ Уолш М.К., Сторк Е.К. (сентябрь 2001 г.). «Стойкая легочная гипертензия новорожденного. Рациональная терапия на основе патофизиологии». Клиники перинатологии. 28 (3): 609–27, vii. Дои:10.1016 / s0095-5108 (05) 70109-3. PMID 11570157.
- ^ Стейнхорн Р.Х. (март 2010 г.). «Неонатальная легочная гипертензия». Педиатрическая реанимация. 11 (2 доп.): С79-84. Дои:10.1097 / PCC.0b013e3181c76cdc. ЧВК 2843001. PMID 20216169.
- ^ а б Fuloria M, Aschner JL (август 2017 г.). «Стойкая легочная гипертензия новорожденных». Семинары по фетальной и неонатальной медицине. 22 (4): 220–226. Дои:10.1016 / j.siny.2017.03.004. PMID 28342684.
- ^ Накван Н. (декабрь 2018 г.). «Практические проблемы диагностики и вариантов лечения хронической легочной гипертензии у новорожденных: перспективы развивающихся стран». Американский журнал перинатологии. 35 (14): 1366–1375. Дои:10.1055 / с-0038-1660462. PMID 29920641. S2CID 49315233.
- ^ Chambers CD, Эрнандес-Диас С., Ван Мартер Л. Дж., Верлер М. М., Луик С., Джонс К. Л., Митчелл А. А. (февраль 2006 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и риск стойкой легочной гипертензии у новорожденных». Медицинский журнал Новой Англии. 354 (6): 579–87. Дои:10.1056 / NEJMoa052744. PMID 16467545.
- ^ Д'куна К., Шанкаран К. (декабрь 2001 г.). «Устойчивое кровообращение плода». Педиатрия и здоровье детей. 6 (10): 744–50. Дои:10.1093 / пч / 6.10.744. ЧВК 2805987. PMID 20084150.
- ^ Лай М.Ю., Чу С.М., Лакшминрусимха С., Лин Х.С. (февраль 2018 г.). «Помимо вдыхания оксида азота при стойкой легочной гипертензии новорожденного». Педиатрия и неонатология. 59 (1): 15–23. Дои:10.1016 / j.pedneo.2016.09.011. PMID 28923474.
дальнейшее чтение
- Данн П.М. (март 1994 г.). "Профессор Чарльз Д. Мейгс (1792-1869) из Филадельфии и постоянное кровообращение плода". Архив болезней детства. Фетальное и неонатальное издание. 70 (2): F155-6. Дои:10.1136 / fn.70.2.f155. ЧВК 1061019. PMID 8154909.
внешняя ссылка
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |