Раздел 21 Свода федеральных правил - Title 21 of the Code of Federal Regulations
Название 21 это часть Свод федеральных правил который управляет едой и лекарствами в Соединенные Штаты для Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), отдел по борьбе с наркотиками (DEA), а Управление национальной политики контроля над наркотиками (ONDCP).[1]
Он разделен на три главы:
- Глава I - Управление по контролю за продуктами и лекарствами
- Глава II - отдел по борьбе с наркотиками
- Глава III - Управление национальной политики контроля над наркотиками
Глава I
Большинство правил Главы I основаны на Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах.
Известные разделы:
- 11 - электронные записи и электронная подпись связанные с
- 50 Защита людей в клинические испытания
- 54 Раскрытие финансовой информации клиническими исследователями [2]
- 56 институциональных наблюдательных советов, которые клинические испытания
- 58 Надлежащая лабораторная практика (GLP) для доклинических исследований
Серия 100 - это правила, касающиеся пищевых продуктов:
- 101, особенно 101,9 - Этикетка с информацией о пищевой ценности связанные с
- (c) (2) (ii) - Требование о включении транс-жиры значения
- (c) (8) (iv) - Витамин и минеральная значения
- 106-107 требования к детской смеси
- 110 et seq. цГМФ для пищевых продуктов
- 111 et seq. цГМФ для диетических добавок
- 170 пищевых добавок
- 190 пищевые добавки
Серии 200 и 300 - это правила, касающиеся фармацевтических препаратов:
- 202-203 Реклама и маркетинг лекарств
- 210 et seq. цГМФ для фармацевтики
- 310 et seq. Требования к новым препаратам
- 328 et seq. Особые требования к лекарствам, отпускаемым без рецепта (OTC).
Серия 500 - это правила для кормов и лекарств для животных:
- 510 et seq. Новые препараты для животных
- 556 Допуски на остаточные количества лекарственных средств у пищевых животных
Серия 600 охватывает биологические продукты (например, вакцины, кровь):
- 601 Лицензирование в соответствии с разделом 351 Закона о государственной службе здравоохранения
- 606 et seq. цГМФ для человеческой крови и продуктов крови
Серия 700 включает ограниченные правила по косметика:
- 701 Требования к маркировке
Серия 800 предназначена для медицинских устройств:
- Отчетность по медицинскому оборудованию 803
- 814 Утверждение медицинских изделий на премаркете [3]
- 820 et seq. Регламент системы качества (аналог cGMP, но структурирован как ISO ) [4]
- 860 et seq. Список конкретных одобренных устройств и их классификации
Серия 900 соответствует требованиям к качеству маммографии, установленным CDRH.
Серия 1000 охватывает устройства, излучающие излучение (например, сотовые телефоны, лазеры, рентгеновские генераторы ); требования, соблюдаемые Центр приборов и радиологического здоровья. Здесь также говорится о Петиция гражданина FDA.
Серия 1100 включает обновленные правила, согласно которым предметы, которые по закону подпадают под определение «табачные изделия», подпадают под действие Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах с поправками, внесенными Законом о борьбе против табака. Пострадавшие предметы включают электронные сигареты, табак для кальяна и трубочный табак.[5]
Серия 1200 состоит из правил, основанных в основном на законах, отличных от Закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике:
- Правила 1240, обнародованные в соответствии с 361 Закона о государственной службе здравоохранения о межгосударственном контроле за инфекционными заболеваниями, такие как:
- Требования к пастеризация из молоко
- Межгосударственные перевозки черепахи как домашние животные.
- Межгосударственные перевозки африканских грызуны что может нести обезьяна.
- Санитарные правила на межгосударственных перевозках (например, на самолетах и кораблях)
- 1271 Требования к человеческим клеткам, тканям и продуктам на клеточной и тканевой основе (т.е. cGTP ).
Глава II.
Известные разделы:
- 1308 - Списки контролируемых веществ
- 1308.03 (а) - Кодовый номер административно-контролируемых веществ
- 1308.11 — Список препаратов Списка I
- 1308.12 — Список препаратов Списка II
- 1308.13 — Список препаратов Списка III
- 1308.14 — Список препаратов Списка IV
- 1308.15 — Список препаратов Списка V
Смотрите также
- Раздел 21 Свода законов США - Еда и лекарства
- EudraLex (лекарства в Евросоюзе)
Примечания
- ^ "CFR Title 21". США FDA. Проверено февраль 2014 г.. Проверить значения даты в:
| accessdate =
(помощь) - ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2008). «Подраздел A - Общие: раскрытие финансовой информации клиническими исследователями». Получено 9 апреля 2009. Cite имеет пустой неизвестный параметр:
| соавторы =
(помощь) - ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2008). «Подраздел H - Медицинские изделия: одобрение медицинских изделий на предпродажном этапе, Часть 814». Получено 9 апреля 2009. Cite имеет пустой неизвестный параметр:
| соавторы =
(помощь) - ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2008). «Подраздел H - Медицинские изделия: Регламент системы качества, часть 820». Получено 9 апреля 2009. Cite имеет пустой неизвестный параметр:
| соавторы =
(помощь) - ^ «Расширение полномочий на все табачные изделия, включая электронные сигареты, сигары и кальян». FDA.gov. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 11 мая 2016.
внешняя ссылка
- Раздел 21 Свода федеральных правил (текущий "Электронный CFR")