Центр оценки и исследований биологических препаратов - Center for Biologics Evaluation and Research

"CBER" перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. CBER (значения).
Прошлые имена CBER
1880 —
–
1890 —
–
1900 —
–
1910 —
–
1920 —
–
1930 —
–
1940 —
–
1950 —
–
1960 —
–
1970 —
–
1980 —
–
1990 —
–
2000 —
–
2010 —
Переименована Гигиеническая лаборатория
Стал частью недавно сформированной Службы общественного здравоохранения и морских больниц.
Переименован Национальный институт здоровья (НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США)
Подразделение по контролю за биологическими препаратами создано в рамках NIH
Переименована Лаборатория контроля биологических препаратов
Включены в Национальный микробиологический институт (НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США)
Переименован Отдел биологических стандартов
Передано в FDA; переименовано в Бюро биологических препаратов
Объединен в Центр лекарств и биопрепаратов
Сплит, чтобы сформировать Центр оценки и исследований биологических препаратов
Существующий центр может проследить свою историю до первоначальной американской службы общественного здравоохранения, которая позже стала NIH.[1]

В Центр оценки и исследований биологических препаратов (CBER) является одним из шести основных центров Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), которая является частью Министерство здравоохранения и социальных служб США. Нынешний директор CBER - д-р. Питер Маркс, Д.м.н., канд. CBER несет ответственность за обеспечение безопасности, чистоты, активности и эффективности биопрепараты и сопутствующие товары (например, вакцина, живые биотерапевтические препараты (пробиотики ), продукты крови, и клетка, ткань, и ген терапии). Не все биопрепараты регулируются CBER. Моноклональные антитела и другие терапевтические белки регулируются FDA Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER).

Объем

  • Кровь для переливания крови и в качестве сырья для лекарственных препаратов, а также в качестве реагентов, используемых для определения группы крови и других сопутствующих мероприятий -и- плазма производные, в том числе иммуноглобулины, гипериммунный продукты и антитоксины.
    • Управление кровью и продуктами крови осуществляется через Управление исследований и анализа крови (OBRR).[2]
  • Человеческие клетки, ткани и продукты на клеточной и тканевой основе (HCT / Ps), за исключением васкуляризированных органов для трансплантации и связанных кровеносных сосудов.
  • Вакцина для использования у людей.
  • Диагностические и лечебные аллергенные экстракты.
  • Живые биотерапевтические препараты (пробиотики ).
  • Некоторые медицинские устройства, в частности тестовые наборы для ВИЧ, тесты, используемые для проверки донорской крови, машины и оборудование для сбора крови, а также компьютерное программное обеспечение банка крови.
  • Ксенотрансплантация
  • Исторически CBER отвечал за некоторые терапевтические белки, такие как моноклональные антитела. Контроль над ними был передан CDER. Некоторые другие препараты, такие как некоторые антикоагулянты и расширители объема плазмы, остаются под контролем CBER.

Орган власти

По состоянию на июль 2006 г. полномочия CBER находятся в разделах 351 и 361 Закона. Закон об общественном здравоохранении и в различных разделах Закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах.[3]

Раздел 351 Закона об общественном здравоохранении требует лицензирования биологических продуктов, которые межгосударственная торговля в Соединенные Штаты. CBER может отказать в выдаче лицензии, приостановить или отменить текущую лицензию, если производитель не выполняет требования. Использование нелицензированных продуктов крови в пределах штата не является чем-то необычным, и на эти продукты распространяются общие правила других юридических органов FDA.

Раздел 361 того же закона позволяет Главный хирург разработать и обеспечить соблюдение правил по контролю за межгосударственным распространением инфекционных заболеваний. Эти широкие полномочия были делегированы FDA через Меморандум о взаимопонимании. Многие из продуктов, контролируемых CBER, также считаются лекарствами и подпадают под те же правила и положения, что и любой другой лекарственный продукт из Закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике.

CBER издает нормативные акты этих юридических органов, которые включены в первую главу. Раздел 21 Свода федеральных правил. Большинство нормативных актов, относящихся к CBER, можно найти в 21CFR600-680. 21CFR1271 содержит правила для HCT / Ps. Для продуктов, которые также являются лекарствами, например, кровь для переливание применяются правила 21CFR200 и следующих. Также могут применяться другие общие правила, такие как правила проведения клинических испытаний с участием людей в соответствии с 21CFR50.

В дополнение к этим законам и руководящим принципам CBER также издает руководящие документы. Это не требования, но, как правило, им следует промышленность. Ожидается, что лицензированные производители примут либо руководство, либо эквивалентный процесс. В некоторых случаях руководящие документы имеют силу регулирования, потому что они написаны для разъяснения существующих правил.

Система сообщений о побочных эффектах вакцины

По состоянию на 2003 г. Система сообщений о побочных эффектах вакцины был основан на платформе интеграции данных от Informatica. FDA использует это программное обеспечение для анализа данных о побочных реакциях на вакцины и другие биологические препараты с целью улучшения регулирования.[4]

Вакцины против гриппа

Консультативный комитет CBER по вакцинам и родственным биологическим продуктам ежегодно собирается для обсуждения и голосования по вопросам, касающимся следующего года. вакцина против гриппа отбор вирусов.[5][6]

Сроки рассмотрения и утверждения

Согласно данным FDA, в 2001 году CBER рассмотрел 16 заявок на получение лицензии на биологические препараты (BLA) со средним сроком рассмотрения 13,8 месяца и средним сроком утверждения 20,3 месяца.[7]

История

История CBER началась с лошадь по имени Джим скандал с заражением вакцинами, который спровоцировал Закон о контроле за биологическими препаратами 1902 г. Первоначально CBER был частью того, что стало Национальные институты здоровья, а не FDA.[8] Его миссия заключалась в том, чтобы способствовать разработке новых вакцин.[8]

Бюро было передано из NIH в FDA в 1972 году, где оно было переименовано. Бюро биологических препаратов и сосредоточены на вакцинах, сыворотках для уколы от аллергии, и продукты крови.[8]

Десять лет спустя, с началом биотехнологическая революция Граница между лекарством и биологическим препаратом или устройством и биологическим препаратом стала размытой.[8] Он был объединен с Бюро лекарств FDA, чтобы сформировать Центр лекарств и биопрепаратов во время реорганизации всего агентства при Комиссаре Артур Хейс.[8] Эта реорганизация аналогичным образом объединила бюро, отвечающие за медицинское оборудование и радиационный контроль, в Центр приборов и радиологического здоровья.

В 1987 г. при Комиссаре Фрэнк Янг, CBER и Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER) были разделены в их нынешнем виде.[8] Обеим группам было поручено обеспечивать соблюдение разных законов, и у них были существенно разные философские и культурные различия.[8] CBER использовала более совместный подход к работе с отраслью, ориентированный на общественное здравоохранение, и в 1980-х годах одобряла продукты быстрее, чем их аналоги в лекарствах.[8] Растущий кризис вокруг ВИЧ тестирование и лечение, а также межведомственный спор между должностными лицами из бывшего Бюро лекарств и должностными лицами из бывшего Бюро биологических препаратов по поводу того, одобрять ли Genentech Activase (тканевый активатор плазминогена ), что привело к расколу. CBER был объявлен основным агентством по продаже продуктов, связанных с ВИЧ / СПИДом, поскольку ВИЧ широко распространялся через переливание крови и сопутствующие продукты.[8]

В 1997 году Конгресс повторно санкционировал сборы с пользователей, а исследования, ранее проводившиеся за счет налогоплательщиков, начали взиматься с производителей.[8] С тех пор исследовательская работа CBER резко сократилась.[8]

В 2002 году FDA передало CDER ряд биологически производимых терапевтических средств.[8] CBER регулирует ряд продуктов, связанных с биологическими препаратами, включая анализы крови, компьютерное программное обеспечение и устройства, связанные с переливанием крови, которые представители отрасли хотели бы видеть в более оживленном Центре устройств и радиологического здоровья.[8]

Лидерство

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Макдональд, Шэрон. (Сентябрь 2002 г.) «Наука и регулирование биологических продуктов: от богатой истории к непростому будущему». Центр оценки и исследований биологических препаратов.
  2. ^ «Директор Управления исследований и анализа крови (OBRR)». О Центре оценки и исследований биологических препаратов (Объявление о вакансии). FDA. 28 марта 2018 г.. Получено 28 марта 2018.[самостоятельно опубликованный источник ]
  3. ^ Сайт CBER, О CBER Проверено 30 августа 2012 года.
  4. ^ «Сохранение здоровья населения». KM World. Октябрь 2003 г.
  5. ^ «Стенограмма 101-го заседания Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам, Центру по оценке биологических препаратов и исследованиям в США, 16 февраля 2005 г.». origin.www.fda.gov. Архивировано из оригинал (DOC) на 2009-09-01.
  6. ^ "в формате HTML, предоставленном Google".
  7. ^ Ким Когхилл (16 декабря 2002 г.). «ZOON УСТАВЛЯЕТ ПОЗИЦИЮ В CBER, ПЛАН ПЕРЕЕХАТЬ В РАКОВОЙ ИНСТИТУТ». BIOWORLD сегодня.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Рид, Кен. «CBER и CDER имеют долгую историю объединения и разделения». Оповещение о мониторинге биологических исследований Сентябрь 2002. стр. 4.

внешняя ссылка