Ty21a - Ty21a

Ty21a
Живая оральная вакцина от брюшного тифа Vivotif.JPG
Описание вакцины
Целевая болезньБрюшной тиф
ТипЖивые бактерии
Клинические данные
Торговые наименованияVivotif
Беременность
категория
  • НАС: B (Нет риска в исследованиях без участия человека)
Маршруты
администрация
Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • CA: Незапланировано
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • НАС: ℞-только
  (проверять)

Ty21a жив аттенуированная бактериальная вакцина что защищает от брюшной тиф. Впервые лицензированный в Европе в 1983 г. и в США в 1989 г., это перорально вводимый живой аттенуированный штамм Ty2 S. Typhi, в котором несколько генов, включая гены, ответственные за производство Vi, были химически мутированы таким образом, чтобы сделать его безвредным, но тем не менее иммуногенный. Это один из трех вакцины против брюшного тифа в настоящее время рекомендуется Всемирная организация здоровья (два других - вакцина против брюшного тифа (TCV) и Vi капсульная полисахаридная вакцина ).[1]

Вакцина вводится перорально. Вакцина представлена ​​в виде с энтеросолюбильным покрытием капсулы или в виде жидкой суспензии. Вакцина должна храниться при температуре от 2 до 8 ° C, но сохранит свою эффективность в течение 14 дней при 25 ° C.[2]

Медицинское использование

Вакцина обеспечивает статистически значимую защиту в течение первых семи лет.[3] Вакцина чаще всего используется для защиты путешественников в эндемичные страны, но некоторые агентства заявляют, что вакцину можно использовать в крупномасштабных государственных профилактических программах.[2]

В Vi полисахаридная вакцина также эффективен при профилактике брюшного тифа.[3]

Дозирование

Рекомендуемая доза зависит от страны и препарата. Для защиты требуется не менее трех доз.[4]

В США и Канаде рекомендуется начальный курс из 4 доз через день. Полная защита достигается через 7 дней после последней дозы. В США через 5 лет рекомендуется повышать дозу. В Канаде ревакцинация рекомендуется через 7 лет.

В Австралии и Европе рекомендуется начальный курс из 3 доз через день. Защита достигается через 7 дней после последней дозы. Бустерная доза рекомендуется каждые 3 года для людей, живущих в эндемичных районах, но каждый год для людей, путешествующих из неэндемичных в эндемичные районы.[5]

Побочные эффекты

Побочные эффекты этой вакцины легкие и редкие.[3][4]

Торговые наименования

  • Vivotif (производитель PaxVax )

Исследование

Новая вакцина Vi-rEPA проходит испытания на предмет предотвращения брюшного тифа. У нее такой же уровень защиты, но с этой новой вакциной защита может длиться дольше.[3]

Рекомендации

  1. ^ «Документ с изложением позиции ВОЗ по вакцинам против брюшного тифа, март 2018 г.» (PDF). Всемирная организация здоровья. Март 2018 г.. Получено 2019-05-05.
  2. ^ а б Всемирная организация здравоохранения (февраль 2008 г.). «Вакцины против брюшного тифа: документ с изложением позиции ВОЗ» (PDF). Relevé Épidémiologique Hebdomadaire. 83 (6): 49–59. PMID  18260212.
  3. ^ а б c d Миллиган, Рэйчел; Пол, Микаль; Ричардсон, Марти; Нойбергер, Ами (31 мая 2018 г.). «Вакцины для профилактики брюшного тифа». Кокрановская база данных систематических обзоров. 5: CD001261. Дои:10.1002 / 14651858.CD001261.pub4. ISSN  1469-493X. ЧВК  6494485. PMID  29851031.
  4. ^ а б «Информационный бюллетень Всемирной организации здравоохранения: наблюдаемая скорость реакции на вакцину - вакцина против брюшного тифа» (PDF). ВОЗ. Апрель 2014 г.
  5. ^ Солсбери Д., Рамзи М., Ноукс К. (11 декабря 2006 г.). ""Глава 33: Брюшной тиф"" (PDF). Иммунизация против инфекционного заболевания. Департамент здравоохранения. п. 418. ISBN  0-11-322528-8.

внешняя ссылка