Аполизумаб гуманизированный моноклональное антитело предназначен для использования в гематологии раки.[1][2]В 2005 году разработка была прекращена из-за токсических эффектов и недостаточной эффективности у людей. Наблюдаемые ограничивающие дозу токсические эффекты были асептический менингит и гемолитическая уремия.[3] В настоящее время нет клинических испытаний его использования.[4]
использованная литература
^Bayes M; Rabasseda X; Проус Дж (2003). «Пути к клиническим испытаниям». Методы Найти Exp Clin Pharmacol. 25 (9): 747–71. PMID14685303.
^Речь, Дж; Репп, Р; Речь, Д; Stockmeyer, B; Dechant, M; Niedobitek, G; Грамацки, М; Валериус, Т (2006). «Гуманизированное антитело HLA-DR (hu1D10, аполизумаб) в комбинации с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (филграстим) для лечения неходжкинской лимфомы: пилотное исследование». Лейкемия и лимфома. 47 (10): 2147–54. Дои:10.1080/10428190600757944. PMID17071489. S2CID24080973.
^Лин Т.С., Сток В., Сюй Х, Фелпс М.А., Лукас М.С., Гастер С.К., Бриггс Б.Р., Чейни С., Порку П., Флинн И.В., Гревер М.Р., Далтон Дж. Т., Берд Дж. К. (декабрь 2009 г.). «Исследование фазы I / II повышения дозы аполизумаба (Hu1D10) с использованием увеличенного графика дозирования у пациентов с хроническим лимфолейкозом и острым лейкозом». Лейк. Лимфома. 50 (12): 1958–63. Дои:10.3109/10428190903186486. PMID19860603. S2CID22328921.
(что это?) (проверить)
