Люмиликсимаб - Lumiliximab - Wikipedia

Люмиликсимаб
Моноклональные антитела
ТипЦелое антитело
ИсточникХимерный (примат /человек )
ЦельCD23
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
DrugBank
ChemSpider
  • никто
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC2115ЧАС3252N556О673S16
Молярная масса47749.46 г · моль−1
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Люмиликсимаб это IgG1k моноклональное антитело это нацелено CD23. Он действует как иммуномодулятор[1] и был награжден статус орфанных препаратов и быстрый трек обозначение FDA.[2]

Он был исследован в фазе II / III. клинические испытания для лечения хронический лимфолейкоз.[3][4] Он также был изучен для использования в аллергическая астма. Препарат представляет собой химерный антитело из Макака ирус и Homo sapiens.[1]

Люмиликсимаб был разработан компанией IDEC Pharmaceuticals, которая была приобретена Биоген Клинические испытания ХЛЛ были прекращены в 2010 году, а аллергической астмы - в 2007 году.[2] Опубликованные результаты клинического исследования ХЛЛ не соответствовали первичным конечным точкам.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН)» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 18 (3). 2004.
  2. ^ а б «Люмиликсимаб». Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.
  3. ^ Берд Дж. К., Киппс Т. Дж., Флинн И. В., Кастро Дж., Лин Т. С., Вирда В. и др. (Январь 2010 г.). «Фаза 1/2 исследования лумиликсимаба в сочетании с флударабином, циклофосфамидом и ритуксимабом у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом». Кровь. 115 (3): 489–95. Дои:10.1182 / кровь-2009-08-237727. ЧВК  2810983. PMID  19843887.
  4. ^ Номер клинического исследования NCT00801060 для "Оценка безопасности и эффективности флударабина, циклофосфамида и ритуксимаба (FCR) +/- люмиликсимаб у субъектов с ранее не леченным хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ)" ClinicalTrials.gov
  5. ^ Аван Ф.Т., Хиллмен П., Хеллманн А., Робак Т., Хьюз С.Г., Трон Д. и др. (Ноябрь 2014 г.). «Рандомизированное открытое, многоцентровое исследование фазы 2/3 для оценки безопасности и эффективности люмиликсимаба в комбинации с флударабином, циклофосфамидом и ритуксимабом по сравнению с флударабином, циклофосфамидом и ритуксимабом отдельно у субъектов с рецидивирующим хроническим лимфолейкозом». Британский журнал гематологии. 167 (4): 466–77. Дои:10.1111 / bjh.13061. PMID  25130401. S2CID  25789983.