BSCL2 - BSCL2 - Wikipedia

BSCL2
Идентификаторы
ПсевдонимыBSCL2, GNG3LG, HMN5, PELD, SPG17, врожденная липодистрофия Берардинелли-Зейпа 2 (сейпин), ассоциированный биогенез липидных капель сейпина, ассоциированный биогенез липидных капель BSCL2, сейпин
Внешние идентификаторыOMIM: 606158 MGI: 1298392 ГомолоГен: 32032 Генные карты: BSCL2
Расположение гена (человек)
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человек)[1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное расположение BSCL2
Геномное расположение BSCL2
Группа11q12.3Начинать62,690,275 бп[1]
Конец62,709,845 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001122955
NM_001130702
NM_032667

NM_001136064
NM_001290823
NM_008144

RefSeq (белок)

NP_001116427
NP_001124174
NP_116056

NP_001129536
NP_001277752
NP_032170

Расположение (UCSC)Chr 11: 62.69 - 62.71 МбChr 19: 8.84 - 8.85 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Сейпин это белок что у людей кодируется BSCL2 ген.[5][6][7]

Клиническое значение

Это может быть связано с Врожденная генерализованная липодистрофия 2 типа .


Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168000 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000071657 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Магре Дж., Делепин М., Халлуф Е., Гедде-Даль Т. Мл., Ван Малдергем Л., Собел Е., Папп Дж., Мейер М., Мегарбейн А, Бахи А, Верлоэ А, д'Абронцо Ф. Х., Симанова Е., Ассан Р., Баудик Н. , Bourut C, Czernichow P, Huet F, Grigorescu F, de Kerdanet M, Lacombe D, Labrune P, Lanza M, Loret H, Matsuda F, Navarro J, Nivelon-Chevalier A, Polak M, Robert JJ, Tric P, Tubiana -Rufi N, Vigouroux C, Weissenbach J, Savasta S, Maassen JA, Trygstad O, Bogalho P, Freitas P, Medina JL, Bonnicci F, Joffe BI, Loyson G, Panz VR, Raal FJ, O'Rahilly S, Stephenson T. , Кан CR, Латроп М., Капо Дж. (Июль 2001 г.). «Идентификация гена, измененного при врожденной липодистрофии Берардинелли-Зейпа на хромосоме 11q13». Нат Жене. 28 (4): 365–70. Дои:10,1038 / ng585. PMID  11479539. S2CID  7718256.
  6. ^ Виндпассингер С, Ауэр-Грумбах М., Ироби Дж., Патель Х, Петек Е, Хорл Дж, Малли Р., Рид Дж. А., Дирик I, Верпоортен Н., Уорнер Т. Т., Проукакис С., Ван ден Берг П., Вереллен С., Ван Малдергем Л., Merlini L, De Jonghe P, Timmerman V, Crosby AH, Wagner K (февраль 2004 г.). «Гетерозиготные миссенс-мутации в BSCL2 связаны с дистальной наследственной моторной нейропатией и синдромом Сильвера». Нат Жене. 36 (3): 271–6. Дои:10,1038 / ng1313. PMID  14981520.
  7. ^ "Энтрез Ген: BSCL2 Врожденная липодистрофия Бернардинелли-Зейпа 2 (сейпин)".

внешняя ссылка

дальнейшее чтение