Формация Бальфур - Balfour Formation

Формация Бальфур
Стратиграфический диапазон: Поздняя пермь
~265–259 Ма
Nieu-Bethesda, Karoo, Eastern Cape, Южная Африка (20323012538) .jpg
Обнажения формации Бальфур находятся на склонах холмов, окружающих Ньё-Бетесда, Восточный Кейп, Южная Африка.
ТипГеологическое образование
ЕдиницаПодгруппа Аделаиды, Бофорт Групп
ПодразделенияЧлен Oudeberg, член Daggaboersnek, член Ripplemead, член Elandsberg, член Palingkloof
Лежит в основеКатбергская формация
ПерекрываетФормация Миддлтон
Толщинадо 2150 м (7050 футов)
Литология
НачальныйАргиллит, алевролит
ДругойПесчаник
Место расположения
Область, крайСеверный мыс, Восточный мыс и Свободный штат
Страна Южная Африка
Геология Кару Супергруппа.png

В Формация Бальфур это геологическая формация что находится в Beaufort Group, главный геологическая группа что составляет часть большего Кару Супергруппа в Южная Африка. Формация Бальфур - это самая верхняя формация Аделаидской подгруппы, которая включает в себя все поздние Пермский период биозоны старшего возраста Бофорт Групп. Обнажения а обнажения формации Бальфур находятся к востоку от 24 градусов в самой высокой горной местности. откосы между Бофорт Вест и Fraserburg, но особенно в горных хребтах Винтерберг и Снеуберг около Cradock, то Долина реки Бавяансклоф, Graaff-Reniet и Nieu Bethesda в Восточный мыс, а на юге Свободный штат провинция.[1][2]

Геология

Формация Бальфур перекрывает формацию Миддлтон Аделаидской подгруппы и лежит в основе формации Катберг нижней подгруппы Таркастад, и все они составляют большую часть Beaufort Group. Формация Бальфура состоит из пяти членов, которые перечислены ниже (от самого старшего к самому младшему):

  • Oudeberg Член
  • Daggaboersnek Член
  • Участник Ripplemead
  • Член Эландсберга
  • Член Palingkloof

Породы формации Бальфур также включают в себя весь Даптоцефал Зона сборки, самая нижняя часть Lystrosaurus Зона сборки,[3] и самые верхние скалы Цистецефал Зона сборки.[4] Вплоть до средней части пачки Рипплмид формация Бальфур коррелирует с почти современной формацией Тиклуф к западу от 24 градусов от Бофорт Вест к западу и к формации Нормадиен к северу от Оранжевая река. Однако члены Эландсберга и Палингклофа не имеют боковых коррелятов к западу от 24 градусов. Это либо из-за прошлого эрозия верхних, неизвестных членов формации Тиклуф, или произошло внезапное прекращение осадконакопления в западной части Бассейн Кару.[5][6][7][8]

В осадочные породы этого образования состоят преимущественно из чередующихся зеленовато-серых, голубовато-серых и серовато-красных аргиллит которые часто содержат алевролит линзы. В аргиллиты очень мелкозернистые, массивные и демонстрируют глыбу выветривания. Глиняный камень также встречаются сукцессии, которые наряду с аргиллиты, часто содержат трещины высыхания, отпечатки дождевых капель и известковый узелки или же конкреции встречаются повсюду. Ритмиты также встречаются. Песчаники встречаются реже, но некоторые примечательные единицы были изучены в формации Бальфур. В самой нижней части Бальфура находится песчаник -богатая единица, известная как Oudeberg Member. В песчаники в этом агрегате очень мелкозернистые и богаты полевой шпат. Еще одна пачка песчаника в середине формации Бальфур - это пачка Даггабоерснек, которая содержит тонкие пластинчатые песчаники и часто встречаются рябь.[9][10]

Присутствие этих пород многое говорит о прошлой среде, в которой они откладывались. Преобладание мелкозернистых пород. аргиллит и реже, мелкозернистый песчаники указывает на то, что горные отложения отложились в низкоэнергетическом, речной среда, скорее всего та, в которой извилистые реки. Во время осадочных отложений Кару Retroarc форланд система находилась в фазе переполнения, и чисто земные отложения занимали Бассейн Кару на данный момент. Поскольку эта формация включает в себя породы как Цистецефал, Даптоцефал, Lystrosaurus Зоны скопления, формация Бальфур сохраняет геологические данные для конец пермского вымирания мероприятие. Это важно, так как событие конца пермского вымирания было самой большой массой событие вымирания в истории Земли. За этим последовал один из худших биотических кризисов, который выразился во внезапном и решительном осадочный фации изменения вышележащей катбергской свиты.[11][12][13][14][15]

Палеонтология

Где отложения формации Бальфур коррелируют с Даптоцефал Зона сборки, большое разнообразие позвоночное животное фауна найдены. Такое богатство видового разнообразия, наблюдаемое в формации Бальфур, особенно верно для дицинодонты как много разных видов этого успешного, травоядный терапсид были восстановлены.[16][17] Различные виды бурнетиаморф биармозухи, Rubidgenae горганопсийцы, и тероцефал разновидность Такие как Moschorhinus kitchingi и самый ранний цинодонт, Charassognathus gracilis, тоже появляются.[18] Парарептиль разновидность,[19] а именно капториниды, то Молодой Youngina capensis,[20][21] и множество темноспондил амфибии,[22] рыбы и окаменелости растений, такие как Глоссоптерис также найдены. Глоссоптерис окаменелости или отпечатки листьев особенно распространены в пачке Daggaboersnek. Самая верхняя часть формации Бальфур отмечает пермскую сторону Граница перми и триаса. На данный момент в биостратиграфия наблюдается заметное снижение видового разнообразия, поскольку пермско-триасовое вымирание начало происходить во время отложения отложений.

Корреляция

Известно, что формация Бальфур соответствует возрасту Приуралье фауна Россия[23] и Формация Санга-ду-Кабрал, Бассейн Парана из Бразилия. Корреляции с другими поздними Пермский период - Рано Триасовый вклады за рубежом остаются безрезультатными.

Рекомендации

  1. ^ Рубидж, Б.С. (редактор), 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1. Претория, Совет по наукам о Земле.
  2. ^ Катунеану О., Эланго Х. Н. (15 апреля 2001 г.). «Тектонический контроль над речными стилями: формация Бальфур в бассейне Кару, Южная Африка». Осадочная геология. 140 (3–4): 291–313. Bibcode:2001SedG..140..291C. Дои:10.1016 / S0037-0738 (00) 00190-1. ISSN  0037-0738.
  3. ^ Бота, Дженнифер; Смит, Роджер М. Х. (01.06.2007). «Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке». Lethaia. 40 (2): 125–137. Дои:10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x. ISSN  1502-3931.
  4. ^ Каммерер, Кристиан Ф .; Бандйопадхьяй, Сасвати; Рэй, Сангхамитра (01.11.2016). «Новый таксон цистецефалид дицинодонта из верхней пермской формации Кундарам в Индии». Статьи по палеонтологии. 2 (4): 569–584. Дои:10.1002 / spp2.1055. ISSN  2056-2802.
  5. ^ Visser, J.N.J. and Dukas, B.A., 1979. Поднимающиеся вверх флювиатильные мегациклы в группе Бофорта к северу от Граафф-Рейне, Капская провинция. Пер. Геол. Soc. С. Афр, 82(149), p.e154.
  6. ^ Johnson, M.R .; Vuuren, C.J. Van; Visser, J.N.J .; Cole, D.I .; Wickens, H. De V .; Christie, A.D.M .; Робертс, Д. (1997-01-01). Глава 12: бассейн форленд-кароо, южная африка. Осадочные бассейны мира. 3. С. 269–317. Дои:10.1016 / S1874-5997 (97) 80015-9. ISBN  9780444825711. ISSN  1874-5997.
  7. ^ Rubidge, B.S .; Hancox, P.J .; Чатуняну, О. (1998-12-01). «Взаимное поведение изгиба и контрастные стратиграфии: новая модель развития бассейна для системы ретродугового форланда Кару, Южная Африка». Бассейновые исследования. 10 (4): 417–439. Bibcode:1998BasR ... 10..417C. Дои:10.1046 / j.1365-2117.1998.00078.x. ISSN  1365-2117.
  8. ^ Катемаунзанга, Дэвид; Гюнтер, Корнелис Дженсе (01.10.2009). «Литостратиграфия, седиментология и происхождение формации Бальфур (группа Бофорта) в районе Форт-Бофорт-Элис, провинция Восточный Кейп, Южная Африка». Acta Geologica Sinica - английское издание. 83 (5): 902–916. Дои:10.1111 / j.1755-6724.2009.00110.x. ISSN  1755-6724.
  9. ^ Виглитти, Пиа; Рубидж, Брюс; Малком Харрис Смит, Роджер (2017-03-01). «Пересмотренная литостратиграфия верхнепермских формаций Бальфур и Тиклуф в основном бассейне Кару, Южная Африка». Южноафриканский журнал геологии. 120: 45–60. Дои:10.25131 / gssajg.120.1.45.
  10. ^ Хиллер, Н., Ставракис, Н. (01.02.1984). «Пермо-триасовые речные системы в юго-восточной части бассейна Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 45 (1): 1–21. Bibcode:1984ППП .... 45 .... 1Ч. Дои:10.1016/0031-0182(84)90106-8. ISSN  0031-0182.
  11. ^ Уорд, Питер Д .; Koch, Paul L .; Смит, Роджер М. Х .; МакЛауд, Кеннет Г. (2000-03-01). «Время вымирания рептилий, подобных млекопитающим, через пермско-триасовую границу в Южной Африке». Геология. 28 (3): 227–230. Bibcode:2000Гео .... 28..227M. Дои:10.1130 / 0091-7613 (2000) 28 <227: TOMREA> 2.0.CO; 2. ISSN  0091-7613.
  12. ^ Уорд, Питер Д .; Смит, Роджер М. Х. (2001-12-01). «Схема вымирания позвоночных в русле событий на границе перми и триаса в бассейне Кару в Южной Африке». Геология. 29 (12): 1147–1150. Bibcode:2001Гео .... 29.1147S. Дои:10.1130 / 0091-7613 (2001) 029 <1147: POVEAA> 2.0.CO; 2. ISSN  0091-7613.
  13. ^ Смит, Р. М. Х., Бота, Дж. (1 сентября 2005 г.). «Восстановление разнообразия наземных позвоночных в Южноафриканском бассейне Кару после вымирания в конце пермского периода». Comptes Rendus Palevol. 4 (6–7): 623–636. Дои:10.1016 / j.crpv.2005.07.005. ISSN  1631-0683.
  14. ^ Смит, Р. М. Х., Бота, Дж. (1 августа 2006 г.). «Быстрое восстановление позвоночных в бассейне Кару в Южной Африке после вымирания в конце пермского периода». Журнал африканских наук о Земле. 45 (4–5): 502–514. Bibcode:2006JAfES..45..502B. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2006.04.006. ISSN  1464-343X.
  15. ^ Смит, Роджер; Киршвинк, Джозеф Л .; Гаррисон, Джеффри Х .; Эрвин, Дуглас Х .; Kock, Michiel O. De; Бьюик, Роджер; Бота, Дженнифер; Уорд, Питер Д. (2005-02-04). «Резкое и постепенное вымирание среди позднепермских наземных позвоночных в бассейне Кару, Южная Африка». Наука. 307 (5710): 709–714. Bibcode:2005Sci ... 307..709W. CiteSeerX  10.1.1.503.2065. Дои:10.1126 / science.1107068. ISSN  1095-9203. PMID  15661973.
  16. ^ Фребиш, Йорг (17 ноября 2008 г.). «Глобальное таксономическое разнообразие аномодонтов (Tetrapoda, Therapsida) и наземная летопись пород через пермско-триасовую границу». PLOS ONE. 3 (11): e3733. Bibcode:2008PLoSO ... 3.3733F. Дои:10.1371 / journal.pone.0003733. ISSN  1932-6203. ЧВК  2581439. PMID  19011684.
  17. ^ Виглитти, П. А., Смит, Р. М. Х., Ангиелчик, К. Д., Каммерер, К. Ф., Фребиш, Дж., Рубидж, Б. С. (01.01.2016). «Зона скопления Daptocephalus (Лопингиан), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новой компиляции стратиграфических ареалов». Журнал африканских наук о Земле. 113: 153–164. Bibcode:2016JAfES.113..153V. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2015.10.011. ISSN  1464-343X.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  18. ^ Каммерер, Кристиан Ф. (26 января 2016 г.). «Систематика Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia)». PeerJ. 4: e1608. Дои:10.7717 / peerj.1608. ISSN  2167-8359. ЧВК  4730894. PMID  26823998.
  19. ^ Диас-да-Силва, Сержио; Модесто, Шон Патрик; Шульц, Сезар Леандро (2006). "Канадское научное издательство". Канадский журнал наук о Земле. 43 (11): 1685–1693. Дои:10.1139 / e06-043. S2CID  140641975.
  20. ^ Гоу, Крис Э. (1975). «Морфология и отношения Youngina capensis Broom и Prolacerta broomi Parrington». ISSN  0078-8554. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  21. ^ Гарднер, Николас; Холлидей, Кейси; О’Киф, Ф. (01.11.2010). "Головной мозг Youngina Capensis (Reptilia, Diapsida): новые открытия голотипа при компьютерной томографии высокого разрешения". Факультет биологических наук Исследования.
  22. ^ Дамиани, Р. Дж. (2004-01-01). «Темноспондили из группы Бофорт (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Исследования Гондваны. 7 (1): 165–173. Bibcode:2004ГондР ... 7..165Д. Дои:10.1016 / S1342-937X (05) 70315-4. ISSN  1342-937X.
  23. ^ "Шишкин, М.А. и Очев, В.Г. 1993. Пермо-триасовый переход и ранняя триасовая история евразийской фауны четвероногих. В LUCAS, S. и MORALES, M. (ред.). Неморский триас. Музей естественной истории Нью-Мексико" и научный бюллетень, 3, 435-437 ". ResearchGate. Получено 2018-12-11.