Катбергская формация - Katberg Formation

Катбергская формация
Стратиграфический диапазон: Ранний триас
Индуанский -Оленекян
~252–247 Ма
Мост Хенни Стейн через плотину Гариеп - Panoramio.jpg
Склон холма с видом на плотину Гариеп, где известны скалы формации Катберг.
ТипГеологическое образование
ЕдиницаBeaufort Group
Лежит в основеФормация Бургерсдорп
ПерекрываетФормация Бальфур
Толщинадо 1000 м (3300 футов)
Литология
НачальныйПесчаник
ДругойАргиллит, известковый конкреции
Место расположения
Координаты30 ° 30 'ю.ш. 26 ° 00'E / 30,5 ° ю.ш.26,0 ° в. / -30.5; 26.0Координаты: 30 ° 30 'ю.ш. 26 ° 00'E / 30,5 ° ю.ш.26,0 ° в. / -30.5; 26.0
Область, крайВосточный мыс & Свободный штат
Страна Южная Африка
Геология Кару Супергруппа.png

В Катбергская формация это геологическая формация что находится в Beaufort Group, крупная геологическая группа, которая является частью большой Кару Супергруппа в Южной Африке. Формация Катберг является самой нижней геологической формацией подгруппы Таркастад, которая включает нижние и средние слои. Триасовый возрастные породы Beaufort Group. Обнажения обнажения формации Катберг находятся к востоку от 24 градусов по бокам и к северу от Graaff-Reniet, Nieu Bethesda, Cradock, Форт Бофорт, Queensdown, и Восточный Лондон на юге и простирается на север до Harrismith в отложениях, которые образуют кольцо вокруг Drakensberg Горные хребты.[1][2][3][4][5]

Геология

Формация Катберг перекрывает Формация Бальфур подгруппы Аделаиды и Формация Бургерсдорп верхней подгруппы Таркастад, все относящиеся к высшей Beaufort Group. Внешний вид пород катбергской свиты резко отличается от нижележащих. Формация Бальфур из-за его высокого песчаник содержание и красноватый цвет аргиллиты.[6] Высота песчаник Содержание формации Катберг, которая варьируется от светло-оливково-серого, зеленовато-серого или светло-коричневато-серого цвета, является ключевой характеристикой этой формации. Однако породы катбергской свиты подразделяются на южные и северные. осадочный фации которые переходят одна в другую с юга вверх. Отложения южной и северной формации Катберг также сильно различаются по мощности.[7][8][9]

Отложения южной свиты Катберг являются наиболее песчаник -богатый, состоящий примерно на 90 процентов из песчаника, от мелкого до среднезернистого. Вдоль морской берег обнажения и выдержки, особенно близкие к Восточный Лондон Катберг песчаники крупнозернистые и содержат камешки диаметром до 15 сантиметров (5,9 дюйма). На севере песчаники остаются стабильно мелкозернистыми и демонстрируют восходящие циклы плавления. Соотношение между песчаники и аргиллиты становится более равномерным в северных отложениях, что затрудняет дифференциацию между северными формациями Катберг и Бюргерсдорп по областям. Катбергская свита достигает максимальной мощности около Восточный Лондон на высоте 1238 м, постепенно редея к северу. Песчаники преимущественно пластинчатые, хотя и имеют некоторую плоскую и желобчатую слоистость, а также горизонтальные и волнистые переслаивания. Песчаники содержат значительно более тонкие пласты коричневато-красного цвета. сланец от красноватого до фиолетового и немного зеленоватого аргиллиты, которые часто бывают бесструктурными или горизонтально ламинированными. Аргиллиты становятся более красными по цвету в верхних отложениях Катберг, когда они переходят латерально в формацию Бюргерсдорп. Интраформационная грязь Clasts, педогенный и известковый узелки встречаются обычно повсюду.[10][11][12]

Появление и распространение песчаник отложения, особенно в южной и нижней части формации Катберг, знаменуют изменение выносной веер и плетеная река окружающая среда в раннем Триасовый из-за наличия более крупнозернистых песчаников, в которых отсутствуют рыхлые восходящие толщи. Из-за продолжающегося биотического кризиса, возникшего после пермо-триасового вымирания, произошла безудержная эрозия, поскольку резко сократилось количество растений и животных. разновидность разнообразие. Это привело к нестабильному экологические ниши. Окружающая среда в это время также была засушливый и жарко там, где реки сезонно пересыхают. Когда наступил сезон дождей, паводки состоялся. В северном Катберге снижение уровня сохранности песчаники показывает, что к началу Среднего Триасовый экосистемы начали стабилизироваться после Событие пермо-триасового вымирания. Наличие мелкозернистой песчаники и еще больше аргиллиты показывают, что в среде осадконакопления произошло снижение уровней энергии, а это означает, что быстро текущие плетеные реки постепенно заменялись более медленными, извилистые речные русла. Окружающая среда была по-прежнему полузасушливый однако из-за наличия более красного аргиллиты.[13]

Палеонтология

Формация Катберг документирует заметное падение разновидность изобилие из-за биотические кризисы что последовало за Событие пермо-триасового вымирания. Самый распространенный окаменелости найдены разные виды Lystrosaurus поскольку формация Катберг содержит породы Lystrosaurus Зона сборки. Чаще всего находят окаменелости Lystrosaurus murrayi и Lystrosaurus decivis. В нижней части катбергской свиты полная, а иногда и мумифицированный сочлененные скелеты L. murrayi и L. decivus находятся в костные ложа содержащий несколько человек. Костные ложа почти всегда перекрыты аргиллит наполненный песчаник и покрыты другими крупнозернистыми отложениями. Это дает существенные геологические и тафономический доказательства того, что эти Lystrosaurus умер почти высохший русла рек и были мумифицированный в засушливый климат до того, как их останки были похоронены паводки.[14][15]

В Событие пермо-триасового вымирания вызвали исчезновение всех горгонопсийцы и почти все дицинодонт виды, кроме Lystrosaurus и несколько других видов, таких как Myosaurus gracilis. Тероцефал разновидность испытать Эффект лилипутов где только меньше разновидность выжил и процветал после событие вымирания. По верхним секциям биозона, экологические ниши начал восстанавливаться, о чем свидетельствует появление новых разновидность. Цинодонты испытали наибольшую диверсификацию с разновидность Такие как Thrinaxodon liorhinus и Галезавр планицепс быть найденным.[16] Маленький проколонфонид парарептилы Такие как Овенетта Китчингорум и Procolophon trigoniceps также встречаются в свите Катберг. Кроме того, самые ранние предки Архозаврия появляются в нижней части свиты Катберг. Эти виды известны как архозавроморфы и архозаврообразные. Примеры таких Prolacerta broomi и Proterosuchus fergusi соответственно.[17][18] Примечательно, что формация Катберг часто дает слепки нор, оставленные Lystrosaurus.[19]

Корреляция

Известно, что нижняя формация катберг соответствует возрасту Формация Санта-Мария верхних Бассейн Парана на юге Бразилия.[20]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Веник, Р. (1906). "V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки". Геологический журнал. 3 (1): 29–30. Bibcode:1906 ГеоМ .... 3 ... 29Б. Дои:10,1017 / с001675680012271x.
  2. ^ Джонсон, М. Р. (1989-11-01). «Палеогеографическое значение ориентированных известняковых конкреций в триасовой формации Катберг, Южная Африка». Журнал осадочных исследований. 59 (6): 1008–1010. Дои:10.1306 / 212F90D9-2B24-11D7-8648000102C1865D. ISSN  1527-1404.
  3. ^ Кейзер А. В. и Смит Р. М. Х. (1978). Биологическое зонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару. Геологическая служба, Департамент минеральных ресурсов и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  4. ^ Рубидж, Б.С. (редактор), 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1. Претория, Совет по наукам о Земле.
  5. ^ Виглитти, Пиа А. (2012). «Жизнь после вымирания: палеообстановка самой ранней триасовой формации нижнего Катберга, включая происхождение Lystrosaurus Bonebeds из бассейна Кару, Южная Африка». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  6. ^ Виглитти, Пиа; Рубидж, Брюс; Малком Харрис Смит, Роджер (2017-03-01). «Пересмотренная литостратиграфия верхнепермских формаций Бальфур и Тиклуф в основном бассейне Кару, Южная Африка». Южноафриканский журнал геологии. 120: 45–60. Дои:10.25131 / gssajg.120.1.45.
  7. ^ Китчинг, Дж. У. (1970). Краткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. В Трудах и докладах Второго Гондванского симпозиума (том 1, стр. 309-312).
  8. ^ Китчинг, Дж. У. (1977). Распространение фауны позвоночных карроо: с особым акцентом на определенные роды и влияние этого распределения на районирование пластов Бофорта, Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Витватерсранда.
  9. ^ Китчинг, Дж. У. (1984). Переоценка биозонирования группы Бофорта. Палео Новости, 4 (1), 12-13.
  10. ^ Джира, Сифелани; Макфи, Блэр У .; Viglietti, Pia A .; Bamford, Marion K .; Choiniere, Jonah N .; Хэнкокс, П. Джон; Барболини, Наташа; День, Майкл О .; Рубидж, Брюс С. (2016), «Достижения в области неморской биостратиграфии Кару: значение для понимания разработки бассейнов», Происхождение и эволюция Капских гор и бассейна Кару, Regional Geology Reviews, Springer, Cham, pp. 141–149, Дои:10.1007/978-3-319-40859-0_14, ISBN  9783319408583
  11. ^ О. Катунеану, Х. Вопфнер, П. Г. Эрикссон, Б. Кэрнкросс, Б. С. Рубидж, Р. М. Х. Смит, П. Дж. Хэнкокс (01.10.2005). «Бассейны Кару на юге Центральной Африки». Журнал африканских наук о Земле. 43 (1–3): 211–253. Bibcode:2005JAfES..43..211C. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2005.07.007. ISSN  1464-343X.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  12. ^ Уорд, Питер Д .; Koch, Paul L .; Смит, Роджер М. Х .; МакЛауд, Кеннет Г. (2000-03-01). «Время вымирания рептилий, подобных млекопитающим, через пермско-триасовую границу в Южной Африке». Геология. 28 (3): 227–230. Bibcode:2000Гео .... 28..227M. Дои:10.1130 / 0091-7613 (2000) 28 <227: TOMREA> 2.0.CO; 2. ISSN  0091-7613.
  13. ^ Смит, Р.М.Х., Эрикссон, П.Г., Бота, У.Д. (01.01.1993). «Обзор стратиграфии и осадочных сред бассейнов возраста Кару в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле (и Ближний Восток). 16 (1–2): 143–169. Bibcode:1993JAfES..16..143S. Дои:10.1016 / 0899-5362 (93) 90164-Л. ISSN  0899-5362.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  14. ^ Бота, Дженнифер; Смит, Роджер М. Х. (01.06.2007). «Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке». Lethaia. 40 (2): 125–137. Дои:10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x. ISSN  1502-3931.
  15. ^ Пиа А. Виглитти, Роджер М. Х. Смит, Джон С. Комптон (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 392: 9–21. Bibcode:2013ППП ... 392 .... 9В. Дои:10.1016 / j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  16. ^ Невелинг, Дж., Рубидж, Б.С. и Хэнкокс, П.Дж. (1 января 1999 г.). «Ископаемые остатки нижней зоны ассоциации Cynognathus из формации Катберг (группа Бофорта, Южная Африка)». www.researchgate.net.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  17. ^ Рута, Марчелло; Angielczyk, Kenneth D .; Huttenlocker, Adam K .; Кодрон, Дэрил; Бота-Бринк, Дженнифер (05.04.2016). «Воспитание молодняка как стратегия выживания во время величайшего массового вымирания Земли». Научные отчеты. 6: 24053. Дои:10.1038 / srep24053. ISSN  2045-2322. ЧВК  4820772. PMID  27044713.
  18. ^ Сьюз, Ганс-Дитер; Модесто, Шон П. (2004-03-01). «Череп раннетриасовой рептилии архозавроморфа Prolacerta broomi и его филогенетическое значение». Зоологический журнал Линнеевского общества. 140 (3): 335–351. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2003.00102.x. ISSN  0024-4082.
  19. ^ Bordy, Emese M .; Стано, Орсоля; Рубидж, Брюс С .; Бамби, Адам (2011-03-01). «Норы раннего триаса позвоночных из формации Катберг в юго-западной части бассейна Кару, Южная Африка». Lethaia. 44 (1): 33–45. Дои:10.1111 / j.1502-3931.2010.00223.x. ISSN  1502-3931.
  20. ^ Сержиу Диаш-да-Силва, Шон Патрик Модесто и Сезар Леандро Шульц (2006). «Новый материал Procolophon (Parareptilia: Procolophonoidea) из нижнего триаса Бразилии, с замечаниями о возрасте формаций Sanga do Cabral и Buena Vista в Южной Америке». Канадский журнал наук о Земле. 43 (11): 1685–1693. Дои:10.1139 / e06-043.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)