Архозаврообразные - Archosauriformes

Архозаврообразные Временной диапазон: Лопингиан –Подарок, 260–0 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Восстановление жизни Proterosuchus fergusi
Американский аллигатор (А. миссисипиенсис)
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Рептилии
Clade:	Crocopoda
Clade:	Архозаврообразные Готье, 1986
Подгруппы[1]
†Антарктанакс †Chasmatosuchus[1] †Collilongus †Cuyosuchus †Эоразавр †Калисухус †Сарматозух †Triopticus †Proterosuchidae †Erythrosuchidae Eucrocopoda Эскурра, 2016 г. †Asperoris †Дорозух †Полиморфодон †Euparkeriidae[2] †Протерохампсия Круротарси †Фитозаврия Архозаврия

Архозаврообразные (Греческий для "правящих ящериц" и латинский for 'form') - это клады из диапсид рептилии это развилось из архозавроморф предки когда-то в конце Пермский период (примерно 250 миллион лет назад ). Это было определено Жак Готье (1994) как клад, происходящий из последний общий предок из Proterosuchidae и Архозаврия (группа, содержащая крокодилы, птерозавры и динозавры (включая птицы );^[3] Фил Сентер (2005) определили его как наиболее эксклюзивную кладу, содержащую Протерозух и архозаврия.^[4]

Эти рептилии, в которую входят члены семья Proterosuchidae и более продвинутые формы изначально были внешне похожи на крокодилов животных с раскидистой походкой и длинной мордой. В отличие от основной массы их терапсид современников, протерозухиды пережили катастрофа в конце перми. Через несколько миллионов лет после начала Триасовый, архозаврообразные изменились после «протерозухий» оценка. Другие архозавриформы включают Erythrosuchidae (некоторые из самых ранних сауропсид вершинные хищники), Euparkeriidae (маленькие, подвижные рептилии) и множество других странных рептилий, таких как протерохампсиды, Vancleavea, Досвеллия, и Asperoris. Самые успешные архозавриформы и единственные представители, которые выжили в Юрский, были архозавры. Архозаврия включает крокодилы, птицы, и вымершие родственники, такие как этозавры, Rauisuchids, птерозавры и нептичьи динозавры.^[5]

ПредварительноEuparkeria Архозаврообразные ранее включались в подотряд Протерозухии порядка Текодонтия. Под современными кладистический методологии, Proterosuchia и Thecodontia были отклонены как парафилетический комплексы, а доархозавровые таксоны просто называют базальными Archosauriformes. В 2016 г. Мартин Эскурра предоставил название кладе, включая все архозавриформы подробнее корона чем эритросухиды. Он назвал кладу Eucrocopoda, что переводится как «настоящие крокодиловые ноги» в отношении обладания крокодиловым стилем. голеностопный сустав.^[1]

Метаболизм

Плотность сосудов и остеоцит плотность, форма и площадь были использованы для оценки скорости роста костей архозавров, что привело к заключению, что эта скорость имела тенденцию к росту у орнитодиран и уменьшению у псевдозухий.^[6] Тот же метод также подтверждает существование высоких показателей метаболизма в состоянии покоя, аналогичных таковым у живых эндотермных животных (млекопитающих и птиц) у животных. Пролацерта -Archosauriformes clade, которые были сохранены в большинстве подгрупп, хотя уменьшились в Протерозух, Фитозаврия и крокодилы.^[7] Эритросухиды и Euparkeria базальные архозавриды, демонстрирующие признаки высокой скорости роста и повышенного метаболизма, с Erythrosuchus обладая скоростью, подобной самым быстрорастущим динозаврам. Половая зрелость в этих триасовых таксонах, вероятно, была достигнута быстро, что дало преимущество в среде обитания с непредсказуемыми изменениями от сильных дождей до засухи и высокой смертности. Vancleavea и Euparkeria, которые показывают более медленные темпы роста по сравнению с Erythrosuchus, жил после стабилизации климата. Ранние коронные архозавры обладали повышенной скоростью роста, которую сохранили орнитодираны.^[8] Орнитозухи и попозавры являются стеблевыми крокодилами, которые показывают высокие темпы роста, аналогичные таковым у базальных архозавров.^[9]

Доказательства развития, физиологические, анатомические и палеонтологические данные указывают на то, что крокодилы произошли от эндотермических предков. Живые крокодилы - хищники из засады, адаптированные к полуводному образу жизни, которому помогает эктотермия из-за более низкого потребления кислорода, что позволяет дольше нырять. Смешивание насыщенной кислородом и деоксигенированной крови в их кровеносной системе, очевидно, является нововведением, которое приносит пользу эктотермической жизни. Более ранним архозаврам, вероятно, не хватало этих приспособлений, и вместо этого у них была полностью разделена кровь, как у птиц и млекопитающих.^[10][11] Аналогичный процесс произошел у фитозавров, которые также были полуводными.^[12]

Сходства между птерозавр, орнитисхий и целурозавр Покровы предполагают общее происхождение теплоизоляции (перьев) у орнитодиран по крайней мере 250 миллионов лет назад.^[13][14] Эритросухиды, живущие в высоких широтах, могли получить пользу от какой-то изоляции.^[12] Если Longisquama был архозавроморфом, это могло быть связано с происхождением перьев.^[15][12]

Отношения

Ниже представлена ​​кладограмма от Несбитта (2011):^[16]

Архозаврообразные	Proterosuchidae     Архозавр     Протерозух         Erythrosuchus       Vancleavea      Протерохампсия     Тропидозух     Chanaresuchus         Euparkeria    Круротарси   Фитозаврия *    Парасух       Смилозух     Псевдопалатус        Архозаврия    Псевдозухии     Авеметатарсалия               *Примечание: Фитозавры ранее были помещены в Pseudosuchia, или архозавров линии крокодила.

Ниже представлена ​​кладограмма из Сенгупты. и другие. (2017),^[17] на основе обновленной версии Ezcurra (2016)^[1] который повторно исследовал всех исторических членов "Протерозухий" ( полифилетический историческая группа, включающая протерозухиды и эритросухиды ). Размещение фрагментарных таксонов, которые необходимо было удалить для увеличения разрешения дерева, обозначено пунктирными линиями (в наиболее производном положении, к которому они могут быть с уверенностью отнесены). Таксоны, которые Номина Дубия обозначаются пометкой «дубиум». Жирные терминальные таксоны свернуты.^[1]

Crocopoda

Аллокотозаврия       Ринхозаврия       Boreopricea funerea       Prolacertidae       ЗРК-591     "Анкистродон индика " (дубиум)     "Blomosuchus georgii " (дубиум)     Тасманиозавр триасовый    Архозаврообразные        Chasmatosuchus magnus     Chasmatosuchus rossicus     Гамозавр лозовский         Chasmatosuchus vjushkovi     Vonhuenia friedrichi     Proterosuchidae       Eorasaurus olsoni     Kalisuchus rewanensis     Fugusuchus hejiapanensis         Sarmatosuchus otschevi       Cuyosuchus huenei       Erythrosuchidae    Eucrocopoda    Asperoris mnyama     Dorosuchus neoetus       Euparkeria capensis      Протерохампсия     Doswelliidae     Proterochampsidae      Архозаврия    Авеметатарсалия     Афанозаврия     Орнитодира      Псевдозухии     Фитозаврия     Остальная часть псевдозухии

Источники

• Готье, Ж.А. (1986). «Заурисхийская монофилия и происхождение птиц». В Padian, K. (ed.). Происхождение птиц и эволюция полета. Мемуары Калифорнийской академии наук. 8. Калифорнийская академия наук. С. 1–55. ISBN  978-0-940228-14-6.
• Готье, Ж.А.; Kluge, A. G .; Роу, Т. (июнь 1988 г.). «Филогения амниот и значение окаменелостей» (PDF). Кладистика. Джон Уайли и сыновья. 4 (2): 105–209. Дои:10.1111 / j.1096-0031.1988.tb00514.x. HDL:2027.42/73857. S2CID  83502693.

Рекомендации

1. Эскурра, Мартин Д. (28 апреля 2016 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с упором на систематику архозавров протерозухий». PeerJ. 4: e1778. Дои:10.7717 / peerj.1778. ISSN  2167-8359. ЧВК  4860341. PMID  27162705.
2. Sookias, R. B .; Салливан, К .; Liu, J .; Батлер, Р. Дж. (2014). «Систематика предполагаемых эвпаркериидов (Diapsida: Archosauriformes) из триаса Китая». PeerJ. 2: e658. Дои:10.7717 / peerj.658. ЧВК  4250070. PMID  25469319.
3. Готье Дж. А. (1994): Диверсификация амниот. В: Д. Р. Протеро и Р. М. Шох (ред.) Основные особенности эволюции позвоночных: 129-159. Ноксвилл, Теннесси: Палеонтологическое общество.
4. Фил Сентер (2005). «Филогенетическая таксономия и названия основных клад архозавров (Reptilia)». Палеобиос. 25 (2): 1–7.
5. Анатомия, филогения и палеобиология ранних архозавров и их родственников
6. Кубо, Хорхе; Рой, Натали Ле; Мартинес-Маза, Каэтана; Монтес, Летиция (2012). «Палеогистологическая оценка скорости роста костей вымерших архозавров». Палеобиология. 38 (2): 335–349. Дои:10.1666/08093.1. ISSN  0094-8373. S2CID  84303773.
7. Legendre, Lucas J .; Генар, Гийом; Бота-Бринк, Дженнифер; Кубо, Хорхе (2016-11-01). «Палеогистологические доказательства высокой скорости метаболизма у архозавров». Систематическая биология. 65 (6): 989–996. Дои:10.1093 / sysbio / syw033. ISSN  1063-5157. PMID  27073251.
8. Бота-Бринк, Дженнифер; Смит, Роджер М. Х. (01.11.2011). «Остеогистология триасовых архозавроморфов Prolacerta, Proterosuchus, Euparkeria и Erythrosuchus из бассейна Кару в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных. 31 (6): 1238–1254. Дои:10.1080/02724634.2011.621797. ISSN  0272-4634. S2CID  130744235.
9. де Риклес, Арман; Падиан, Кевин; Knoll, Fabien; Хорнер, Джон Р. (2008-04-01). «О происхождении высоких темпов роста у архозавров и их древних родственников: дополнительные гистологические исследования триасовых архозавров и проблема« филогенетического сигнала »в гистологии костей». Анналы палеонтологии. 94 (2): 57–76. Дои:10.1016 / j.annpal.2008.03.002. ISSN  0753-3969.
10. Сеймур, Роджер С .; Беннет-Стампер, Кристина Л .; Johnston, Sonya D .; Carrier, Дэвид Р.; Григг, Гордон С. (2004-11-01). «Свидетельства эндотермических предков крокодилов в основе эволюции архозавров» (PDF). Физиологическая и биохимическая зоология. 77 (6): 1051–1067. Дои:10.1086/422766. HDL:2440/1933. ISSN  1522-2152. PMID  15674775. S2CID  10111065.
11. Саммерс, Адам П. (апрель 2005 г.). "Сердечные крокодилы". Природа. 434 (7035): 833–834. Bibcode:2005Натура.434..833С. Дои:10.1038 / 434833a. ISSN  1476-4687. PMID  15829945. S2CID  4399224.
12. «Возрождение динозавров». Scientific American. Получено 2020-05-03.
13. Ян, Цзысяо; Цзян, Баоюй; Макнамара, Мария Э .; Кернс, Стюарт Л .; Питтман, Майкл; Kaye, Thomas G .; Орр, Патрик Дж .; Сюй, Син; Бентон, Майкл Дж. (Январь 2019 г.). «Покровные структуры птерозавров со сложным перьевидным ветвлением». Природа Экология и эволюция. 3 (1): 24–30. Дои:10.1038 / с41559-018-0728-7. ISSN  2397-334X. PMID  30568282. S2CID  56480710.
14. Бентон, Майкл Дж .; Дуайи, Даниэль; Цзян, Баоюй; Макнамара, Мария (01.09.2019). «Раннее происхождение перьев». Тенденции в экологии и эволюции. 34 (9): 856–869. Дои:10.1016 / j.tree.2019.04.018. ISSN  0169-5347. PMID  31164250.
15. Бухвиц, Майкл; Войт, Себастьян (01.09.2012). «Спинные придатки рептилии триасового лонгисквамы insignis: повторное рассмотрение спорного типа интегумента». Paläontologische Zeitschrift. 86 (3): 313–331. Дои:10.1007 / s12542-012-0135-3. ISSN  1867-6812. S2CID  84633512.
16. Несбитт, С.Дж. (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение основных клад» (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 352: 1–292. Дои:10.1206/352.1. HDL:2246/6112. S2CID  83493714.
17. Sengupta, S .; Ezcurra, MD; Bandyopadhyay, S. (2017). «Новый рогатый и длинношейный травоядный стебель-архозавр из среднего триаса Индии». Научные отчеты. 7 (1): 8366. Дои:10.1038 / s41598-017-08658-8. ЧВК  5567049. PMID  28827583.

внешняя ссылка

• Палео
• Архив Филогении Микко