Lagerpetidae - Lagerpetidae

Lagerpetidae
Временной диапазон: Поздний триас, 236–211.9 Ма
Дромомерон BW.jpg
Восстановление жизни Дромомерон григорий
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозавроморфа (?)
Семья:†Lagerpetidae
Аркуччи, 1986
Роды

В Lagerpetidae (/ˌлædʒərˈпɛтɪdя/; изначально Lagerpetonidae) это семья из базальный авеметатарсалийцы часто считается самым ранним расходящимся динозавроморфы. Окаменелости лагерпетид известны из Поздний триас из Аргентина, Аризона, Бразилия, Мадагаскар, Нью-Мексико, и Техас.[1][2][3][4][5] Обычно они были небольшими, хотя некоторые лагерпетиды, например Дромомерон гигас и образец из Формация Санта-Роза приписывается Дромомерон sp., смогли стать довольно большими (длина бедренной кости от 150 до 220 мм).[6][7] Их окаменелости редки; наиболее частыми находками являются кости задних конечностей, обладающие рядом уникальных особенностей.[8]

Описание

Как и у большинства ранних динозавроморфов, наиболее характерные адаптации лагерпетид произошли в их бедрах, ногах и лодыжках, вероятно, в результате того, что эти кости наиболее часто сохраняются. Материал бедра известен только в Lagerpeton и Иксалерпетон, которые разделяют три адаптации подвздошная кость (верхняя лопатка бедра). Надацетабулярный гребень, костный гребень, который лежит над вертлужная впадина (тазобедренная впадина), является самой толстой над средней частью вертлужной впадины, а не перед ней. Однако он также простирается вперед дальше, чем у большинства динозавроморфов, изгибаясь по длине лобкового стебля (область подвздошной кости, которая соединяется с лобок ). Фасетка подвздошной кости лобка открывается книзу, что также приобрело орнитисхий динозавры.[3] Бедро в целом было широким, с закрытой вертлужной впадиной (т. Е. С костной внутренней стенкой) и двумя крестцовый позвонки, лишенные многих специализаций более поздних динозавроморфов, таких как динозавры.[1]

В основном спекулятивная скелетная диаграмма Иксалерпетон полюсинский, восстановлен в позе на четвероногих. Известные элементы - белым, неизвестные - серым.

Как и другие ранние архозавры (и родственники архозавров, такие как Euparkeria ) бедренная кость (бедренная кость) была тонкой и S-образной. В бедренная головка при осмотре сверху был тонким, а его вершина выступала примерно на 45 градусов между медиально (внутрь) и спереди (вперед). У большинства архозавров было три тубера (бугорка) на уплощенной головке бедренной кости, один в середине переднебоковой (вперед / наружу) поверхности, другой в середине заднемедиальной (назад / вовнутрь) поверхности и небольшой третий, который находился рядом с ним. верхушка бедренной кости. Однако у лагерпетидов отсутствует переднебоковой клубень, вместо этого имеется выемка на головке чуть ниже того места, где обычно ожидается клубень. Сама головка бедренной кости при взгляде сбоку имела заметно крючковидную форму. Дистальная часть бедренной кости (то есть часть около колена) имела пару мыщелков (выступов) по обе стороны от задней поверхности, а также третью шишковидную структуру, известную как crista tibiofibularis, которая присутствовала чуть выше то боковой мыщелок. Crista tibiofibularis была уникально увеличена у лагерпетид и претерпевает дальнейшую эволюцию в Иксалерпетон и особенно Дромомерон.[8]

В большеберцовая кость и малоберцовая кость (голени) были длинными и тонкими, большеберцовая кость длиннее бедренной кости и в целом напоминала большеберцовую кость ранней теропод динозавры.[3] Лодыжка образована двумя основными костями: астрагал (который контактирует с большеберцовой и малоберцовой костью), и пяточная кость (который касается только малоберцовой кости). Как и у других динозавроморфов, астрагал был вдвое шире уменьшенной пяточной кости. Кроме того, две кости были объединены (слиты вместе), что сродни состоянию в птерозавры и некоторые ранние динозавры (целофизоиды, Например). Пара небольших пирамидальных структур поднимается из астрагала, одна перед фасеткой большеберцовой кости, а другая позади нее. Тот, что спереди, похож на структуру лодыжек динозавров, известную как передний восходящий отросток, и может быть гомологичный с этим. Однако задний восходящий отросток (тот, что позади большеберцовой фасетки) полностью уникален для лагерпетид. На задней части астрагала отсутствует горизонтальная бороздка, похожая на Тропидозух, теропод и орнитисхий, но в отличие от большинства других архозавриформ. Как птерозавры и динозавры (но в отличие от Марасух и большинство других архозавров), фасетка пяточной кости, которая принимает малоберцовую кость, вогнутая, и нет никаких доказательств наличия выраженной задней шишки, известной как пяточный бугорок.[8][3]

Классификация

Лагерпетиды обычно считаются родственниками динозавры, как филиал группы Динозавроморфа. Семья изначально называлась Lagerpetonidae Аркуччи в 1986 г.,[1] хотя позже он был переименован в Lagerpetidae в филогенетическом исследовании С. Дж. Несбитта и его коллег в 2009 году. Клада лагерпетид также была обнаружена в большом филогенетическом анализе ранних динозавров и других динозавроморфов, которые были произведены Baron, Norman & Barrett (2017).[9] Совсем недавно Мюллер и другие. (2018) провели наиболее полное исследование филогении лагерпетид, в ходе которого все образцы, таксоны и морфотипы лагерпетид, известные к настоящему времени, были объединены в три из самых последних матриц данных по ранним динозавроморф /архозавр эволюция.[10] Наконец, Гарсия и другие. (2019) добавлен безымянный лагерпетид (новый морфотип ) к матрицам данных, использованным в исследовании Мюллера и другие. (2018).[4]

Кладограмма упрощено после Кабрейры и другие., 2016:[3]

Eucrocopoda
 

Euparkeria

 
 
Lagerpetidae
 

Lagerpeton

 
 
 

Иксалерпетон

 
 

Дромомерон

 
 
 
Динозавры
 

Марасух

 
 
 

Псевдолагозух

 
 

Lewisuchus

 
 

Saltopus

 
 

Динозаврия

 
 
 
 
 

Рекомендации

  1. ^ а б c Аркуччи, Андреа (1986). «Новые материалы и переосмысление Lagerpeton chanarensis Romer (Thecodontia, Lagerpetonidae nov.) Из среднего триаса Ла-Риохи, Аргентина " (PDF): 3. Получено 2010-04-28. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  2. ^ Стерлинг Дж. Несбитт; Джулия Бренда Десоджо; Рэндалл Б. Ирмис, ред. (2013). Анатомия, филогения и палеобиология ранних архозавров и их родственников. Лондонское геологическое общество. п. 164. ISBN  9781862393615. Получено 29 марта 2016.
  3. ^ а б c d е Cabreira, S.F .; Kellner, A.W.A .; Dias-da-Silva, S .; да Силва, Л.Р .; Бронзати, М .; de Almeida Marsola, J.C .; Müller, R.T .; de Souza Bittencourt, J .; Batista, B.J .; Раугуст, Т .; Carrilho, R .; Brodt, A .; Лангер, М. (2016). «Уникальная группа динозавров в позднем триасе раскрывает анатомию предков и диету динозавров». Текущая биология. 26 (22): 3090–3095. Дои:10.1016 / j.cub.2016.09.040. PMID  27839975.
  4. ^ а б Garcia, Maurício S .; Мюллер, Родриго Т .; Da-Rosa, Átila A.S .; Диаш-да-Силва, Сержиу (апрель 2019 г.). «Самое древнее известное совместное появление динозавров и их ближайших родственников: новый лагерпетид из карнийского (верхний триас) пласта Бразилии, имеющий значение для биостратиграфии динозавров, ранней диверсификации и биогеографии». Журнал южноамериканских наук о Земле. 91: 302–319. Дои:10.1016 / j.jsames.2019.02.005.
  5. ^ Каммерер, Кристиан Ф .; Nesbitt, Sterling J .; Флинн, Джон Дж .; Ранивохариманана, Ловасоа; Висс, Андре Р. (02.07.2020). «Крошечный орнитодиранский архозавр из триаса Мадагаскара и роль миниатюризации в происхождении динозавров и птерозавров». Труды Национальной академии наук. 117 (30): 17932–17936. Дои:10.1073 / пнас.1916631117. ISSN  0027-8424. ЧВК  7395432. PMID  32631980.
  6. ^ Рикардо Н. Мартинес; Сесилия Апалдетти; Густаво А. Корреа; Диего Абелин (2016). «Норийский лагерпетидный динозавроморф из формации Кебрада-дель-Барро, северо-запад Аргентины». Амегиниана. 53 (1): 1–13. Дои:10.5710 / AMGH.21.06.2015.2894. S2CID  131613066.
  7. ^ Бейл, Александр; Несбитт, Стерлинг; Стокер, Мишель Р. (07.07.2020). «Комплекс отишалкских динозавроморф из пачки Лос-Эстерос (формация Санта-Роза) в Нью-Мексико и его значение для биохронологии и размеров тела лагерпетид». Журнал палеонтологии позвоночных. 0: e1765788. Дои:10.1080/02724634.2020.1765788. ISSN  0272-4634. S2CID  221751762.
  8. ^ а б c Несбитт, С.Дж. (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных кладов» (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 352: 189. Дои:10.1206/352.1. HDL:2246/6112. ISSN  0003-0090. S2CID  83493714.
  9. ^ Барон, M.G .; Norman, D.B .; Барретт, П. (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров» (PDF). Природа. 543 (7646): 501–506. Дои:10.1038 / природа21700. PMID  28332513. S2CID  205254710.
  10. ^ Мюллер, Родриго Темп; Лангер, Макс Кардосо; Диас-да-Силва, Сержио (07.03.2018). «Внутригрупповые отношения Lagerpetidae (Avemetatarsalia: Dinosauromorpha): дальнейшее филогенетическое исследование понимания родственников динозавров». Zootaxa. 4392 (1): 149–158. Дои:10.11646 / zootaxa.4392.1.7. ISSN  1175-5334. PMID  29690420.