Памелария - Pamelaria
| Памелария | |
|---|---|
 | |
| Восстановление жизни Памелария долихотрахела | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Учебный класс: | Рептилии |
| Clade: | Crocopoda |
| Clade: | †Аллокотозаврия |
| Род: | †Памелария Сен, 2003 |
| Типовой вид | |
| †Памелария долихотрахела Сен, 2003 г.[1] | |
Памелария вымерший род из аллокотозавр[2] архозавроморф рептилии, известные по одному виду, Памелария долихотрахела, от Средний триас Индии.[1] Памелария у него раскидистые ноги, длинная шея и заостренный череп с ноздрями, расположенными на самом кончике морды. Среди ранних архозавроморфов, Памелария больше всего похож на Пролацерта от Ранний триас Южной Африки и Антарктиды. Оба были помещены в семью Prolacertidae. Памелария, Пролацерта, и различные другие Пермо -Триасовый рептилии, такие как Проторозавр и Танистрофей часто помещались в группу архозавроморфов, называемых Проторозаврия (альтернативно называемый Prolacertiformes), который считался одним из самых базальный группа архозавроморфов. Однако более поздние филогенетический анализы показывают, что Памелария и Пролацерта более тесно связаны с Архозаврообразные чем Проторозавр, Танистрофей, и другие проторозавры, что делает Protorosauria полифилетический группировка.[3]
Анализ 2015 года, проведенный Несбиттом и другие. обнаружили, что Памелария был самым базовым членом недавно сформулированной группы архозавроморфов, также содержащей Trilophosauridae и недавно переописанный род Азендозавр, который ранее был ошибочно принят за завроподоморф динозавр. Эта новая группа была названа аллокотозаврией.[2] Более поздние исследования в целом согласились с Несбиттом. и другие. выводы,[4] но некоторые дополнительно постулировали, что Памелария был более тесно связан с Азендозавр чем трилофозаврид.[5][6]
Описание
На основании известных образцов, Памелария достигала в длину около 2 м. Шея, состоящая из шести толстых и удлиненных шейные позвонки, составляет большую часть этой длины. Конечности крепкие, примерно равного размера и разрастаются наружу от тела. В грудной пояс большой, пластинчатый. Хвост толстый у основания и сужается ближе к кончику.[1]
Череп Памелария маленький и заостренный с маленькими коническими зубцами. В Нарис (отверстие в кости для носового хода) - это единственное отверстие, расположенное на кончике рыла. Задний край черепа при взгляде сверху сильно выгнут. В орбиты или глазницы большие. Верхний височные отверстия в верхней части черепа маленькие, а нижние височные отверстия за орбитами довольно большие. Как и у проторозавров, череп Памелария отсутствует связь между квадратный и скуловой кости вдоль нижней части черепа, а это означает, что каждое нижнее височное отверстие не полностью покрыто костью. Нижняя челюсть имеет большую приподнятую часть перед суставом челюсти, называемую венечный отросток.[1]
Открытие и наименование
Окаменелости Памелария были найдены в среднем триасе Формация Йеррапалли в Андхра-Прадеш, Индия. Известный материал представляет шесть особей из трех ископаемых останков. Наиболее хорошо сохранившийся - это в основном полный и сочлененный скелет, и это голотип образец Памелария. Второй частичный скелет принадлежит более мелкой особи. Остальные особи представлены изолированными костями, обнаруженными в ассоциации с костями архозавра. Ярасух, Памелария назван в 2003 году в честь палеонтолога позвоночных. Памела Лэмплю Робинсон. Название вида долихотрахела означает "длинная шея" в Греческий.[1]
Классификация
Памелария это базальный член Archosauromorpha, клады или эволюционная группа, которая включает крокодилов, птиц и всех рептилий, более близких к крокодилам и птицам, чем к ящерицам (которые образуют свою собственную кладу, Лепидозавроморфа ). Среди базальных архозавроморфов, Памелария больше всего похож по внешнему виду на Пролацерта из раннего триаса Южной Африки и Антарктиды. Когда Памелария был назван в 2003 г., оба были отнесены к семейству Prolacertidae. Памелария, Пролацерта, и другие пролацертиды считались принадлежащими к разнообразной группе архозавроморфов, называемой проторозаврией, в которую также входят семейства Protorosauridae и Tanystropheidae. Для классификации проторозавров наиболее часто используются длинные шейные позвонки и щель под нижним височным отверстием черепа. Памелария.[1]
Начиная с 1998 г. филогенетический анализы показали, что Пролацерта не был тесно связан с другими проторозаврами; было обнаружено, что он находится в более полученный положение, чем протозавры, ближе клады Архозаврообразные. Анализ 2009 года подтвердил, что это также относится к Памелария. Обе Памелария и Пролацерта были тесно связаны с Archosauriformes, в то время как другие проторозавры образовывали кладу около основания Archosauromorpha. Анализ 2009 года также показал, что Prolacertidae был парафилетический, с Пролацерта более тесно связаны с архозавриформами, чем Памелария. Этот результат предполагает, что такие особенности, как длинная шея, которые когда-то считались свидетельством тесной связи между Памелария и Пролацерта вместо этого развивались независимо в обоих таксонах. Ниже кладограмма из анализа 2009 года, показывающего взаимосвязь Памелария и другие архозавроморфы:[3]
| Архозавроморфа |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Несбитт и другие. (2015) найдено Памелария быть самым нижним аллокотозавром.[2]
Палеобиология
Поза
Шея Памелария вероятно, при жизни держался над остальным телом. В основании шеи зигапофизиальные суставы между последовательными позвонками расположены под углом, чтобы обеспечить дорсовентральное движение или движение шеи вверх-вниз. Ближе к черепу суставы расположены под углом таким образом, что дорсовентральное движение может быть ограничено, но движение в стороны или из стороны в сторону возможно. Следовательно, Памелария сможет поднимать и опускать шею от основания и поворачивать шею по всей остальной длине. Однако движение вбок будет ограничено из-за толщины шейных позвонков.[1]
Хвост Памелария толстая и тяжелая, возможно, действует как противовес длинной шее. Хвост высокий у основания из-за высокого нервные дуги над позвонками и длинные шевроны под ними. Длинный крестцовый а хвостовые ребра ограничивали боковое движение, делая большую часть хвоста негибкой. Форма бедренная кость (верхняя кость ноги) означает, что Памелария имел большой каудофеморальный мышцы, которые еще больше ограничивали движение хвоста (каудофеморальные мышцы прикрепляются к основанию хвоста и вставляются в бедренную кость).[1]
Равная длина передних и задних конечностей говорит о том, что Памелария был четвероногим. Кости конечностей неплотно соединяются с грудным и тазовым поясами. Их форма указывает на то, что в жизни они распространились наружу, давая Памелария поза, похожая на ящерицы. Памелария повернул бы свои конечности горизонтально, чтобы двигаться, отталкиваясь от внешнего пальца, как это делают живые ящерицы. Чтобы выдержать его вес, Памелария мог использовать обе конечности и основание хвоста, возможно, приподнимая остальную часть хвоста во время ходьбы (поведение также наблюдается у некоторых ящериц), чтобы уменьшить трение о землю.[1]
Рацион питания
Маленькие конические зубцы, которые выравнивают края верхней и нижней челюсти и поверхность нёбо предположить, что Памелария был насекомоядным. Норы насекомых обычны в Формация Йеррапалли, предполагая, что насекомые были обильным источником пищи.[1]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j Сен, К. (2003). "Памелария долихотрахела, новая пролацертидная рептилия из среднего триаса Индии ». Журнал азиатских наук о Земле. 21 (6): 663–681. Bibcode:2003JAESc..21..663S. Дои:10.1016 / S1367-9120 (02) 00110-4.
- ^ а б c Nesbitt, Sterling J .; Флинн, Джон Дж .; Причард, Адам С.; Пэрриш, Дж. Майкл; Ранивохариманана, Ловасоа; Висс, Андре Р. (07.12.2015). "Посткраниальная остеология Азендохзавр мадагаскаренсис (? От среднего до верхнего триаса, группа Исало, Мадагаскар) и его систематическое положение среди рептилий стволовых архозавров » (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 398: 1–126. Дои:10.5531 / sd.sp.15. HDL:2246/6624. ISSN 0003-0090.
- ^ а б Gottmann-Quesada, A .; Сандер, П. (2009). "Новое описание раннего архозавроморфа. Protorosaurus speneri Мейер, 1832 г., и его филогенетические отношения ». Palaeontographica Abteilung A. 287 (4–6): 123–200. Дои:10.1127 / pala / 287/2009/123.
- ^ Эскурра, Мартин Д. (28 апреля 2016 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с упором на систематику архозавриформ протерозухий». PeerJ. 4: e1778. Дои:10.7717 / peerj.1778. ISSN 2167-8359. ЧВК 4860341. PMID 27162705.
- ^ Sengupta, S .; Ezcurra, MD; Bandyopadhyay, S. (2017-08-21). «Новый рогатый и длинношейный травоядный стебель-архозавр из среднего триаса Индии». Научные отчеты. 7 (1): 8366. Bibcode:2017НатСР ... 7.8366S. Дои:10.1038 / s41598-017-08658-8. ISSN 2045-2322. ЧВК 5567049. PMID 28827583.
- ^ Причард, Адам С.; Несбитт, Стерлинг Дж. (2017-10-01). «Птичий череп у триасовой диапсидной рептилии увеличивает неоднородность морфологического и филогенетического излучения диапсиды». Открытая наука. 4 (10): 170499. Bibcode:2017RSOS .... 470499P. Дои:10.1098 / rsos.170499. ISSN 2054-5703. ЧВК 5666248. PMID 29134065.
