Рак молочной железы - Breast cancer

Рак молочной железы
Маммологический рак груди wArrows.jpg
Маммограммы показаны нормальная грудь (слева) и грудь с раком (справа)
СпециальностьОнкология
СимптомыУплотнение в груди, изменение формы груди, ямочка на коже, жидкость из соска, недавно перевернутый сосок, красный чешуйчатый участок кожи на груди[1]
Факторы рискаБудучи женщиной, ожирение, недостаток физических упражнений, алкоголь, заместительная гормональная терапия в течение менопауза, ионизирующее излучение, ранний возраст в первая менструация, иметь детей в позднем возрасте или не иметь детей, пожилой возраст, предыдущий рак груди, семейный анамнез рака груди, Синдром Клайнфельтера[1][2][3]
Диагностический методБиопсия ткани[1] Маммография
лечениеХирургия, радиационная терапия, химиотерапия, гормональная терапия, таргетная терапия[1]
ПрогнозПятилетняя выживаемость ≈85% (США, Великобритания)[4][5]
Частота2,1 миллиона пострадавших по состоянию на 2018 год[6]
Летальные исходы627,000 (2018)[6]

Рак молочной железы является рак который развивается из грудь ткань.[7] Признаки рака груди могут включать: ком в груди изменение формы груди, ямочка кожи, жидкости, поступающей из соска, недавно вывернутого соска или красного или чешуйчатого участка кожи.[1] В тех, у кого отдаленное распространение болезни, может быть боль в костях опухшие лимфатический узел, одышка, или желтая кожа.[8]

Факторы риска развития рака груди включают принадлежность к женщине, ожирение, недостаток физических упражнений, алкоголизм, заместительная гормональная терапия в течение менопауза, ионизирующее излучение, ранний возраст в первая менструация, иметь детей в позднем возрасте или не иметь детей, в более старшем возрасте, иметь в анамнезе рак груди и в семейном анамнезе рак груди.[1][2] Около 5–10% случаев являются результатом генетической предрасположенности, унаследованной от родителей человека,[1] в том числе BRCA1 и BRCA2 среди прочего.[1] Рак груди чаще всего развивается в клетках слизистой оболочки Молочные протоки и дольки которые снабжают эти протоки молоком.[1] Раки, развивающиеся из протоков, известны как протоковые карциномы, а те, что развиваются из долек, известны как лобулярные карциномы.[1] Существует более 18 других подтипов рака груди.[2] Некоторые, например протоковая карцинома in situ, развиваться из преинвазивные поражения.[2] Диагноз рака груди подтверждается приемом биопсия соответствующей ткани.[1] После постановки диагноза проводятся дальнейшие тесты, чтобы определить, распространился ли рак за пределы груди, и какие методы лечения будут наиболее эффективными.[1]

Баланс пользы и вреда скрининг на рак груди является спорным. 2013 год Кокрановский обзор обнаружил, что неясно, маммографический скрининг приносит больше вреда, чем пользы, поскольку большая часть женщин с положительным результатом теста не болеют.[9] Обзор 2009 г. Целевая группа профилактических услуг США обнаружили доказательства пользы в возрасте от 40 до 70 лет,[10] и организация рекомендует каждые два года обследовать женщин в возрасте от 50 до 74 лет.[11] Лекарства тамоксифен или ралоксифен может использоваться для предотвращения рака груди у тех, кто подвержен высокому риску его развития.[2] Хирургическое удаление обеих грудей - еще одна профилактическая мера у некоторых женщин из группы высокого риска.[2] У тех, у кого был диагностирован рак, можно использовать ряд методов лечения, в том числе хирургия, радиационная терапия, химиотерапия, гормональная терапия, и таргетная терапия.[1] Типы операций варьируются от операция по сохранению груди к мастэктомия.[12][13] Реконструкция груди может иметь место во время операции или позже.[13] У тех, у кого рак распространился на другие части тела, лечение в основном направлено на улучшение качества жизни и улучшение комфорта.[13]

Исход рака груди зависит от типа рака, степень болезни, и возраст человека.[13] В пятилетняя выживаемость в Англии и США - от 80 до 90%.[14][4][5] В развивающихся странах пятилетняя выживаемость ниже.[2] Во всем мире рак груди является ведущим типом рака у женщин, на него приходится 25% всех случаев.[15] В 2018 году это привело к 2 миллионам новых случаев и 627 000 смертей.[6] Чаще встречается в развитых странах.[2] и встречается у женщин более чем в 100 раз чаще, чем у мужчин.[14][16]

Признаки и симптомы

Рак молочной железы
Рак молочной железы: втянутый сосок, шишка и ямочка на коже.

Рак груди чаще всего проявляется ком который ощущается иначе, чем остальная ткань груди. Более 80% случаев обнаруживаются, когда человек кончиками пальцев обнаруживает такую ​​шишку.[17] Однако самые ранние виды рака груди обнаруживаются маммограмма.[18][19] Шишки в лимфатических узлах в подмышечных впадинах.[17] также может указывать на рак груди.

Признаки рака груди, отличные от уплотнения, могут включать утолщение, отличное от другой ткани груди, увеличение или уменьшение одной груди, изменение положения или формы соска или его перевертывание, сморщивание кожи или образование ямок, сыпь на соске или вокруг него, выделения из сосок / с, постоянная боль в части груди или подмышки и припухлость под подмышкой или вокруг ключицы.[20] Боль ("мастодиния ") является ненадежным инструментом для определения наличия или отсутствия рака груди, но может указывать на другие здоровье груди проблемы.[17][18][21]

Еще один симптомокомплекс рака груди: Болезнь Педжета груди. Этот синдром проявляется изменениями кожи, напоминающими экзему; такие как покраснение, изменение цвета или легкое шелушение кожи сосков. По мере прогрессирования болезни груди Педжета симптомы могут включать покалывание, зуд, повышенную чувствительность, жжение и боль. Также могут быть выделения из соска. Примерно у половины женщин с диагнозом «болезнь Педжета» также имеется уплотнение в груди.[22][23]

Воспалительный рак молочной железы имеет аналогичные эффекты. Воспалительный рак груди - это редкая (наблюдается менее чем в 5% случаев диагноза рака груди), но агрессивная форма рака груди, характеризующаяся опухшими красными областями, образующимися на верхней части груди. Визуальные эффекты воспалительного рака груди - результат закупорки лимфатических сосудов раковыми клетками. Этот тип рака груди чаще всего диагностируется в более молодом возрасте, у тучных женщин и афроамериканок. Поскольку воспалительный рак молочной железы не представляет собой опухоль, диагноз иногда может быть задержан.[24]

В редких случаях то, что изначально выглядит как фиброаденома (твердое, подвижное доброкачественное образование) на самом деле может быть филлодная опухоль. Опухоли филлодий образуются внутри строма (соединительная ткань) груди и содержат как железистую, так и стромальную ткань. Опухоли филлодий не являются стадиями в обычном понимании; они классифицируются на основе их внешнего вида под микроскопом как доброкачественные, пограничные или злокачественные.[25]

Злокачественные опухоли могут вызывать метастатические опухоли - вторичные опухоли (происходящие из первичной опухоли), которые распространяются за пределы места возникновения. Симптомы, вызванные метастатическим раком груди, будут зависеть от локализации метастаза. Общие места метастазирования включают кости, печень, легкие и мозг.[26] Когда рак достиг такого инвазивного состояния, он классифицируется как рак 4 стадии, рак в этом состоянии часто заканчивается летальным исходом.[27] Общие симптомы рака 4 стадии включают необъяснимую потерю веса, боли в костях и суставах, желтуху и неврологические симптомы. Эти симптомы называются неспецифические симптомы потому что они могли быть проявлениями многих других болезней.[28] В редких случаях рак груди может распространяться на очень необычные участки, такие как перипанкреатические лимфатические узлы, вызывая обструкцию желчевыводящих путей, что затрудняет диагностику.[29]

Оказывается, что большинство симптомов заболеваний груди, включая большинство опухолей, не являются признаком рака груди. Например, менее 20% опухолей являются злокачественными,[30] и доброкачественные заболевания груди такие как мастит и фиброаденома груди являются более частыми причинами симптомов заболевания груди.[31]

Факторы риска

Основная статья: Факторы риска рака груди

Факторы риска можно разделить на две категории:

  • изменяемый факторы риска (вещи, которые люди могут изменить сами, например, потребление алкогольных напитков), и
  • исправлено факторы риска (вещи, которые нельзя изменить, например возраст и биологический пол).[32]

Основными факторами риска рака груди являются женщины и пожилой возраст.[33] Другие потенциальные факторы риска включают генетику,[34] отсутствие деторождения или грудного вскармливания,[35] более высокий уровень определенных гормонов,[36][37] определенные режимы питания и ожирение. Одно исследование показывает, что воздействие светового загрязнения является фактором риска развития рака груди.[38]

Стиль жизни

Смотрите также: Список канцерогенных веществ груди

Ожирение и употребление алкогольных напитков являются одними из наиболее часто изменяемых факторов риска.[39] Однако корреляция между этими факторами и раком груди далеко не линейная. Исследования показывают, что те, кто быстро набирает вес в зрелом возрасте, подвержены более высокому риску, чем те, кто страдает избыточным весом с детства. Точно так же излишек жира в средней части, кажется, вызывает более высокий риск, чем избыточный вес в нижней части тела. Это означает, что еда, которую человек ест, имеет большее значение, чем ИМТ.[40]

Употребление алкоголя связано с риском рака груди. Употребление алкогольных напитков увеличивает риск рака груди., даже при относительно низких (от одного до трех напитков в неделю) и умеренных дозах.[41] Риск наиболее высок среди пьющих.[41] Диетические факторы, которые могут увеличить риск, включают диету с высоким содержанием жиров.[42] и ожирением высокий уровень холестерина уровни.[43][44] Дефицит йода в пище также может иметь значение.[45] Доказательства наличия волокна неясны. Обзор 2015 года показал, что исследования, пытающиеся связать потребление клетчатки с раком груди, дали неоднозначные результаты.[46] В 2016 году наблюдалась предварительная связь между низким потреблением клетчатки в подростковом возрасте и раком груди.[47]

Курить табак по всей видимости, увеличивает риск рака груди: чем больше вы курите и чем раньше в жизни начал курить, тем выше риск.[48] У тех, кто много курит, риск увеличивается с 35% до 50%.[48] Недостаток физической активности связан примерно с 10% случаев.[49] Сидя регулярно в течение продолжительных периодов времени связано с более высокой смертностью от рака груди. Риск не отменяется регулярными упражнениями, хотя и снижается.[50]

Существует связь между использованием гормональные противозачаточные и развитие пременопаузальный рак молочной железы,[32][51] но действительно ли противозачаточные таблетки причина пременопаузальный рак груди является предметом дискуссий.[52] Если действительно есть ссылка, абсолютный эффект невелик.[52][53] Кроме того, неясно, существует ли связь с новыми гормональными средствами контроля рождаемости.[53] У людей с мутациями в генах предрасположенности к раку груди BRCA1 или BRCA2, или у кого в семейном анамнезе был рак груди, использование современных оральных контрацептивов не влияет на риск рака груди.[54][55]

Связь между кормление грудью и рак груди точно не определен; одни исследования нашли поддержку ассоциации, а другие нет.[56] В 1980-х годах гипотеза аборта и рака груди постулировал, что искусственный аборт повышенный риск развития рака груди.[57] Эта гипотеза стала предметом обширного научного исследования, в результате которого был сделан вывод, что ни выкидыши аборты не связаны с повышенным риском рака груди.[58]

Другие факторы риска включают: радиация[59] и циркадный сбои, связанные с сменная работа[60] и регулярное ночное питание.[61] Также был связан ряд химических веществ, в том числе полихлорированные бифенилы, полициклические ароматические углеводороды, и органические растворители[62] Хотя излучение от маммография это низкая доза, по оценкам, ежегодный скрининг в возрасте от 40 до 80 лет вызывает примерно 225 случаев смертельного рака груди на миллион обследованных женщин.[63]

Генетика

Считается, что генетика является основной причиной 5–10% всех случаев.[64] У женщин, матери которых диагностировали до 50 лет, повышенный риск составляет 1,7, а у тех, чья мать была диагностирована в возрасте 50 лет или позже, - повышенный риск 1,4.[65] У тех, у кого нет, одного или двух заболевших родственников, риск рака груди до 80 лет составляет 7,8%, 13,3% и 21,1% с последующей смертностью от болезни 2,3%, 4,2% и 7,6% соответственно.[66] У тех, у кого есть родственник первой степени родства с этим заболеванием, риск рака груди в возрасте от 40 до 50 лет вдвое выше, чем у населения в целом.[67]

Менее чем в 5% случаев генетика играет более значительную роль, вызывая синдром наследственного рака груди и яичников.[68] Сюда входят те, кто носит BRCA1 и BRCA2 генная мутация.[68] На эти мутации приходится до 90% общего генетического влияния, при этом риск рака груди у пораженных составляет 60–80%.[64] Другие важные мутации включают: p53 (Синдром Ли – Фраумени ), PTEN (Синдром Каудена ), и STK11 (Синдром Пейтца-Егерса ), ЧЕК2, Банкомат, BRIP1, и PALB2.[64] В 2012 году исследователи заявили, что существует четыре генетически различных типа рака груди, и что в каждом из них характерные генетические изменения приводят к множеству видов рака.[69]

Другие генетические предрасположенности включают плотность ткани груди и гормональный фон. Женщины с плотной тканью груди с большей вероятностью заболеют опухолями, и у них с меньшей вероятностью будет диагностирован рак груди, потому что плотная ткань делает опухоли менее заметными на маммограммах. Кроме того, женщины с естественно высоким уровнем эстрогена и прогестерона также подвержены более высокому риску развития опухоли.[70][71]

Медицинские условия

Изменения груди как атипичная гиперплазия протоков[72] и лобулярная карцинома на месте,[73][74] обнаруживается при доброкачественных заболеваниях груди, таких как фиброзно-кистозные изменения груди, коррелируют с повышенным риском рака груди.

Сахарный диабет может также увеличить риск рака груди.[75] Аутоиммунные заболевания, такие как Красная волчанка похоже, также увеличивают риск развития рака груди.[76] Гормональная терапия для лечения менопауза также связано с повышенным риском рака груди.[77]

Патофизиология

Основная статья: Канцерогенез
Воздуховоды и дольки, основные места рака груди.
Обзор путей передачи сигналов, участвующих в запрограммированная гибель клеток. Мутации, ведущие к потере этой способности, могут привести к образованию рака.

Рак груди, как и другие раки, происходит из-за взаимодействия между экологическим (внешним) фактором и генетически восприимчивым хозяином. Нормальные клетки делятся столько раз, сколько необходимо, и останавливаются. Они прикрепляются к другим клеткам и остаются в тканях. Клетки становятся злокачественными, когда они теряют способность перестать делиться, прикрепляться к другим клеткам, оставаться на своем месте и умирать в нужное время.

Нормальные клетки совершат клеточное самоубийство (запрограммированная гибель клеток ), когда они больше не нужны. До тех пор они защищены от самоубийства клеток несколькими белковыми кластерами и путями. Один из защитных путей - это PI3K /AKT путь; другой - это РАН /МЕК /ERK путь. Иногда гены этих защитных путей мутируют таким образом, что они постоянно «включаются», делая клетку неспособной к самоубийству, когда она больше не нужна. Это один из шагов, который вызывает рак в сочетании с другими мутациями. Обычно PTEN белок выключает путь PI3K / AKT, когда клетка готова к запрограммированной гибели клетки. При некоторых формах рака молочной железы происходит мутация гена белка PTEN, поэтому путь PI3K / AKT застревает в положении «включено», и раковая клетка не совершает самоубийства.[78]

Мутации, которые могут привести к раку груди, были экспериментально связаны с воздействием эстрогена.[79] Кроме того, связанный с G-белком рецепторы эстрогена были связаны с различными видами рака женской репродуктивной системы, включая рак груди.[80]

Аномальный фактор роста сигнализация во взаимодействии между стромальные клетки и эпителиальные клетки может способствовать росту злокачественных клеток.[81][82] В жировой ткани груди сверхэкспрессия лептина приводит к увеличению пролиферации клеток и раку.[83]

В Соединенных Штатах от 10 до 20 процентов людей с раком груди и людей с рак яичников иметь родственника первой или второй степени родства с одним из этих заболеваний. Семейная склонность к развитию этих видов рака называется синдром наследственного рака груди и яичников. Самый известный из них, BRCA мутации, дают пожизненный риск рака груди от 60 до 85 процентов и пожизненный риск рака яичников от 15 до 40 процентов. Некоторые мутации, связанные с раком, например p53, BRCA1 и BRCA2, возникают в механизмах исправления ошибок в ДНК. Эти мутации передаются по наследству или приобретаются после рождения. Предположительно, они допускают дальнейшие мутации, которые допускают неконтролируемое деление, отсутствие прикрепления и метастазирование в отдаленные органы.[59][84] Однако есть убедительные доказательства вариабельности остаточного риска, выходящей далеко за рамки наследственного BRCA генные мутации между семьями носителей. Это вызвано ненаблюдаемыми факторами риска.[85] Это связано с экологическими и другими причинами как триггерами рака груди. Унаследованная мутация в BRCA1 или BRCA2 гены могут препятствовать восстановлению поперечных связей ДНК и двухцепочечным разрывам ДНК (известные функции кодируемого белка).[86] Эти канцерогены вызывают повреждение ДНК, такое как поперечные сшивки ДНК и двухцепочечные разрывы, которые часто требуют ремонта путями, содержащими BRCA1 и BRCA2.[87][88] Однако мутации в BRCA гены составляют от 2 до 3 процентов всех случаев рака груди.[89] Левин и другие. говорят, что рак не может быть неизбежным для всех носителей BRCA1 и BRCA2 мутации.[90] Около половины наследственных синдромов рака груди и яичников связаны с неизвестными генами. Кроме того, некоторые латентные вирусы могут снижать экспрессию BRCA1 ген и увеличивают риск опухолей груди.[91]

ГАТА-3 непосредственно контролирует экспрессию рецептора эстрогена (ER) и других генов, связанных с дифференцировкой эпителия, а потеря GATA-3 приводит к потере дифференцировки и плохому прогнозу из-за инвазии и метастазирования раковых клеток.[92]

Диагностика

Большинство типов рака груди легко диагностировать с помощью микроскопического анализа образца - или биопсия - пораженного участка груди. Кроме того, существуют виды рака груди, требующие специализированных лабораторных исследований.

Два наиболее часто используемых метода скрининга, физикальное обследование груди врачом и маммография, могут предложить приблизительную вероятность того, что опухоль является раком, а также могут выявить некоторые другие поражения, такие как простое киста.[93] Если эти обследования не дают результатов, поставщик медицинских услуг может взять образец жидкости в шишке для микроскопического анализа (процедура, известная как тонкая игла или тонкоигольная аспирация и цитология, FNAC), чтобы помочь установить диагноз. Аспирацию иглы можно выполнить в офисе врача или в клинике. Местный анестетик может использоваться для обезболивания ткани груди, чтобы предотвратить боль во время процедуры, но в этом нет необходимости, если опухоль не находится под кожей. Обнаружение прозрачной жидкости делает шишку очень маловероятной, но кровянистую жидкость можно отправить для исследования под микроскопом на предмет наличия раковых клеток. Вместе физикальное обследование груди, маммография и FNAC могут использоваться для диагностики рака груди с хорошей степенью точности.

Другие варианты биопсии включают: основная биопсия или вакуумная биопсия груди,[94] какие процедуры удаляют часть уплотнения в груди; или эксцизионная биопсия, при котором удаляется вся шишка. Очень часто результаты физического осмотра поставщиком медицинских услуг, маммографии и дополнительных тестов, которые могут быть выполнены в особых обстоятельствах (например, визуализация УЗИ или МРТ ) достаточны для того, чтобы сделать эксцизионную биопсию окончательным методом диагностики и первичного лечения.[95][неосновной источник необходим ]

Ранние признаки возможного рака груди

  • МРТ показывает рак груди

  • Иссеченный человек грудь ткань, показывая неправильную, плотную, белую звездчатый зона рак 2 см в диаметре, внутри желтой жировой ткани.

  • Инвазивная карцинома протоков высокой степени с минимальным образованием канальцев, выраженная плеоморфизм, и видный митозы, 40х поле.

  • Микрофотография, показывающая лимфатический узел, пораженный протоковой карциномой молочной железы, с распространением опухоли за пределы лимфатического узла.

  • Экспрессия нейропилина-2 в нормальной ткани карциномы груди и груди.

  • F-18 FDG PET / CT: метастаз рака молочной железы в правую лопатку

  • Игольная биопсия груди.

  • Эластография показывает жесткую раковую ткань на ультразвуковом изображении.

  • На ультразвуковом изображении показано образование рака груди неправильной формы.

  • Инфильтрирующая (инвазивная) карцинома груди.

Классификация

Основная статья: Классификация рака груди

Рак груди классифицируется по нескольким системам классификации. Каждый из них влияет на прогноз и может повлиять на реакцию на лечение. Описание рака груди оптимально включает все эти факторы.

Гистопатологические типы рака груди с относительной заболеваемостью и прогнозом.
  • Гистопатология. Рак груди обычно классифицируют в первую очередь по его гистологический внешность. Большинство видов рака груди происходит из эпителия, выстилающего протоки или дольки, и эти виды рака классифицируются как протоковый или лобулярная карцинома. Карцинома in situ представляет собой рост злокачественных или предраковых клеток низкой степени злокачественности в определенном тканевом отделе, таком как проток молочной железы, без вторжения в окружающую ткань. Напротив, инвазивная карцинома не ограничивается начальным тканевым отделением.[96]
  • Оценка. Оценка сравнивает появление клеток рака груди с появлением нормальной ткани груди. Нормальные клетки в таком органе, как грудь, становятся дифференцированными, что означает, что они принимают определенные формы и формы, которые отражают их функцию как части этого органа. Раковые клетки теряют эту дифференцировку. При раке клетки, которые обычно выстраиваются упорядоченно, составляя молочные протоки, дезорганизуются. Деление клеток становится неконтролируемым. Ядра клеток становятся менее однородными. Патологи описывают клетки как хорошо дифференцированные (низкий уровень), умеренно дифференцированный (средний уровень) и слабо дифференцированный (высокий уровень), поскольку клетки постепенно теряют свойства, наблюдаемые в нормальных клетках молочной железы. Плохо дифференцированный рак (тот, ткань которого меньше всего похож на нормальную ткань груди) имеет худший прогноз.
  • стадия. Стадия рака груди с использованием Система TNM зависит от размера тумор (Т), распространилась ли опухоль на лимфа поды (N) в подмышечных впадинах и есть ли у опухоли мэтастазированные (M) (т.е. распространились на более отдаленную часть тела). Больший размер, распространение узлов и метастазирование имеют более высокий номер стадии и худший прогноз.
    Основные этапы:

  • Рак груди стадии T1

  • Рак груди стадии T2

  • Рак груди стадии T3

  • Метастатический рак груди или рак груди 4 стадии

Где доступно, визуальные исследования может использоваться как часть процесса определения стадии в отдельных случаях для поиска признаков метастатического рака. Однако в случаях рака груди с низким риском метастазирования риски, связанные с ПЭТ сканирование, Компьютерная томография, или сканирование костей перевешивают возможные преимущества, поскольку эти процедуры подвергают человека значительному воздействию потенциально опасного ионизирующего излучения.[97][98]
  • Статус рецептора. Клетки рака груди имеют рецепторы на их поверхности и в их цитоплазма и ядро. Химические посланники, такие как гормоны связываются с рецепторы, и это вызывает изменения в клетке. Клетки рака груди могут иметь или не иметь три важных рецептора: рецептор эстрогена (ER), рецептор прогестерона (PR), и HER2.
    Раковые клетки ER + (то есть раковые клетки, которые имеют рецепторы эстрогена) зависят от эстрогена для своего роста, поэтому их можно лечить лекарствами, блокирующими эффекты эстрогена (например, тамоксифен ) и, как правило, имеют лучший прогноз. Без лечения рак груди с HER2 + обычно более агрессивен, чем рак груди с HER2-.[99][100] но раковые клетки HER2 + реагируют на лекарства, такие как моноклональное антитело трастузумаб (в сочетании с традиционной химиотерапией), и это значительно улучшило прогноз.[101] Клетки, у которых нет ни одного из этих трех типов рецепторов (рецепторы эстрогена, рецепторы прогестерона или HER2), называются тройной отрицательный, хотя они часто действительно экспрессируют рецепторы других гормонов, таких как рецептор андрогенов и рецептор пролактина.
  • ДНК-анализы. ДНК-тестирование различных типов, в том числе ДНК-микрочипы сравнили нормальные клетки с клетками рака груди. Специфические изменения в конкретном раке молочной железы могут использоваться для классификации рака несколькими способами и могут помочь в выборе наиболее эффективного лечения для этого типа ДНК.

  • Рак груди 1А стадии

  • Рак груди 1B стадии

  • Рак груди 2А стадии

  • Рак груди 2А стадии

  • Рак груди 2B стадии

  • Рак груди 2B стадии

  • Рак груди 2B стадии

  • Рак груди 3А стадии

  • Рак груди 3А стадии

  • Рак груди 3А стадии

  • Рак груди 3B стадии

  • Рак груди 3B стадии

  • Рак груди 4 стадии

Скрининг

Основная статья: Скрининг рака груди
Мобильное отделение скрининга на рак груди в Новой Зеландии

Скрининг рака молочной железы - это тестирование на рак груди у здоровых женщин в попытке поставить более ранний диагноз при условии, что раннее выявление улучшит исходы. Был использован ряд скрининговых тестов, включая клинические и самостоятельные. обследование груди, маммография, генетический скрининг, ультразвук и магнитно-резонансная томография.

Клинический или самостоятельный обследование груди включает в себя ощупывание груди для комки или другие отклонения. Клинические осмотры груди проводятся поставщиками медицинских услуг, а обследование груди самостоятельно выполняет сам человек.[102] Доказательства не подтверждают эффективность любого типа обследования груди, поскольку к тому времени, когда опухоль станет достаточно большой, чтобы ее можно было обнаружить, она, вероятно, будет расти в течение нескольких лет и, следовательно, вскоре станет достаточно большой, чтобы ее можно было обнаружить без обследования.[103][104] Маммографический скрининг на рак груди Рентгеновские лучи осмотреть грудь на предмет нехарактерных образований или уплотнений. Во время осмотра грудь сжимается, и техник делает снимки с разных ракурсов.На общей маммограмме делается снимок всей груди, в то время как диагностическая маммография фокусируется на определенном шишке или проблемной области.[105]

Ряд национальных органов рекомендуют обследование на рак груди. Для средней женщины Целевая группа по профилактическим услугам США и Американский колледж врачей рекомендует маммографию каждые два года женщинам в возрасте от 50 до 74 лет,[11][106] то Совет Европы рекомендует маммографию от 50 до 69 с большинством программ с периодичностью в 2 года,[107] в то время как Европейская комиссия рекомендует проводить маммографию от 45 до 75 каждые 2–3 года,[108] а в Канаде скрининг рекомендуется в возрасте от 50 до 74 лет с частотой от 2 до 3 лет.[109] В этих отчетах рабочей группы указывается, что помимо ненужных операций и беспокойства, риски более частых маммограмм включают небольшое, но значительное увеличение рака груди, вызванного радиацией.[110]

В Кокрановское сотрудничество (2013) заявляют, что доказательства самого высокого качества не демонстрируют ни снижения специфического рака, ни снижения смертности от всех причин в результате скрининговой маммографии.[9] Когда к анализу добавляются менее строгие испытания, смертность от рака груди снижается на 0,05% (снижение на 1 из 2000 случаев смерти от рака груди за 10 лет или относительное снижение на 15% от рака груди).[9] Скрининг в течение 10 лет приводит к увеличению на 30% случаев гипердиагностики и избыточного лечения (от 3 до 14 на 1000), и более чем у половины будет по крайней мере один ложноположительный тест.[9][111] Это привело к мнению, что неясно, приносит ли маммография больше пользы или вреда.[9] Кокрейн заявляет, что из-за недавних улучшений в лечении рака груди и риска ложноположительных результатов скрининга на рак груди, ведущих к ненужному лечению, «поэтому больше не кажется полезным посещать скрининг рака груди» в любом возрасте.[112] Неизвестно, приносит ли МРТ как метод скрининга больший вред или пользу по сравнению со стандартной маммографией.[113][114]

Профилактика

Стиль жизни

Женщины могут снизить риск рака груди, поддерживая здоровый вес, сокращая употребление алкоголя, увеличивая физическую активность и кормя грудью.[115] Эти модификации могут предотвратить 38% случаев рака груди в США, 42% в Великобритании, 28% в Бразилии и 20% в Китае.[115] Преимущества при умеренном упражнение такие как быстрая ходьба наблюдаются во всех возрастных группах, включая женщин в постменопаузе.[115][116] Высокий уровень физической активности снижает риск рака груди примерно на 14%.[117] Стратегии, поощряющие регулярную физическую активность и снижающие ожирение, также могут иметь другие преимущества, такие как снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний и диабета.[32]

В Американское онкологическое общество и Американское общество клинической онкологии В 2016 году посоветовал людям придерживаться диеты с высоким содержанием овощей, фруктов, цельнозерновых и бобовых.[118] Высокое потребление цитрусовых снижает риск рака груди на 10%.[119] морской омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты похоже, снижает риск.[120] Высокое потребление соя продукты на основе могут снизить риск.[121]

Превентивная хирургия

Удаление обеих молочных желез до того, как будет диагностирован какой-либо рак или возникнет подозрительная опухоль или другое поражение (процедура, известная как «двусторонняя профилактика»). мастэктомия «или« мастэктомия с уменьшением риска ») может рассматриваться у людей с мутациями BRCA1 и BRCA2, которые связаны с существенно повышенным риском возможного диагноза рака груди.[122][123] Доказательств недостаточно, чтобы поддерживать эту процедуру у кого-либо, кроме тех, кто находится в группе повышенного риска.[124] Тестирование BRCA рекомендуется людям с высоким семейным риском после генетического консультирования. Обычно это не рекомендуется.[125] Это потому, что в генах BRCA есть много форм изменений, начиная от безвредных полиморфизмы очевидно опасным мутации сдвига рамки считывания.[125] Эффект от большинства идентифицируемых изменений генов неизвестен. Тестирование на человеке со средним риском особенно вероятно даст один из этих неопределенных и бесполезных результатов. Удаление второй груди у человека с раком груди (контралатеральная мастэктомия со снижением риска или CRRM) может снизить риск рака второй груди, однако неясно, улучшает ли выживание при удалении второй груди у тех, у кого рак груди.[124]

Лекарства

В селективные модуляторы рецепторов эстрогена (например, тамоксифен) снижают риск рака груди, но увеличивают риск тромбоэмболия и рак эндометрия.[126] Риск смерти в целом не изменился.[126][127] Таким образом, они не рекомендуются для профилактики рака груди у женщин со средним риском, но их рекомендуется предлагать людям с высоким риском и старше 35 лет.[128] Преимущество уменьшения рака груди сохраняется в течение как минимум пяти лет после прекращения курса лечения этими препаратами.[129] Ингибиторы ароматазы (например, экземестан и анасатрозол) могут быть более эффективными, чем селективные модуляторы рецепторов эстрогена (например, тамоксифен) для снижения риска рака груди, и они не связаны с повышенным риском рак эндометрия и тромбоэмболия.[130]

Управление

Основная статья: Лечение рака груди

Лечение рака груди зависит от различных факторов, включая сцена рака и возраста человека. Лечение более агрессивно, когда рак находится на более поздней стадии или существует более высокий риск рецидива рака после лечения.

Рак груди обычно лечат хирургия, за которым может последовать химиотерапия, лучевая терапия или и то, и другое. Предпочтительнее мультидисциплинарный подход.[131] Раковые опухоли, положительные по рецепторам гормонов, часто лечат с помощью гормоноблокирующей терапии в течение нескольких лет. Моноклональные антитела или другие иммуномодулирующие процедуры, может назначаться в некоторых случаях метастатического и других запущенных стадий рака груди. Хотя этот комплекс лечения еще изучается.[132]

Хирургия

Грудь после правой груди мастэктомия

Хирургия включает физическое удаление опухоли, как правило, вместе с некоторыми окружающими тканями. Во время операции можно провести биопсию одного или нескольких лимфатических узлов; все чаще забор лимфатических узлов выполняется сторожевой лимфатический узел биопсия.

Стандартные операции включают:

После удаления опухоли, если человек желает, операция по реконструкции груди, тип пластическая хирургия, затем могут быть выполнены для улучшения эстетического вида обработанного участка. В качестве альтернативы женщины используют протезы груди имитировать грудь под одежду, либо выбрать плоскую грудь. Протез соска можно использовать в любое время после мастэктомии.

Медикамент

Лекарства, применяемые после операции и в дополнение к ней, называются адъювантная терапия. Химиотерапия или другие виды терапии перед операцией называются неоадъювантная терапия. Аспирин может снизить смертность от рака груди при использовании с другими методами лечения.[133][134]

В настоящее время существует три основные группы лекарств, используемых для адъювантного лечения рака молочной железы: гормоноблокирующие агенты, химиотерапия и моноклональные антитела.

Гормональная терапия

Некоторым видам рака груди для продолжения роста требуется эстроген. Их можно идентифицировать по наличию рецепторов эстрогена (ER +) и рецепторов прогестерона (PR +) на их поверхности (иногда называемых вместе рецепторами гормонов). Эти ER + раковые образования можно лечить лекарствами, которые блокируют рецепторы, например тамоксифен или, в качестве альтернативы, блокировать выработку эстрогена с помощью ингибитор ароматазы, например анастрозол[135] или летрозол. Применение тамоксифена рекомендовано в течение 10 лет.[136] Летрозол рекомендуется принимать 5 лет. Ингибиторы ароматазы подходят только женщинам после менопаузы; однако в этой группе они выглядят лучше, чем тамоксифен.[137] Это связано с тем, что активная ароматаза у женщин в постменопаузе отличается от преобладающей формы у женщин в пременопаузе, и поэтому эти агенты неэффективны в подавлении преобладающей ароматазы у женщин в пременопаузе.[138] Ингибиторы ароматазы не следует назначать женщинам в пременопаузе с сохранной функцией яичников (если они также не проходят лечение, чтобы остановить их яичники от работы).[139] Ингибиторы CDK может использоваться в сочетании с эндокринный или ароматазная терапия.[140]

Химиотерапия

Химиотерапия преимущественно используется при раке груди на стадиях 2–4 и особенно полезен при болезни, отрицательной по рецепторам эстрогена (ER-). Химиотерапевтические препараты вводятся в комбинации, обычно в течение 3–6 месяцев. Одна из наиболее распространенных схем, известная как «AC», сочетает циклофосфамид с участием доксорубицин. Иногда таксан наркотик, такой как доцетаксел, добавляется, и тогда режим известен как "CAT". Еще одно распространенное лечение - циклофосфамид, метотрексат, и фторурацил (или «CMF»). Большинство химиотерапевтических препаратов разрушают быстрорастущие и / или быстро реплицирующиеся раковые клетки, вызывая повреждение ДНК при репликации или другими механизмами. Однако лекарства также повреждают быстрорастущие нормальные клетки, что может вызвать серьезные побочные эффекты. Например, повреждение сердечной мышцы - самое опасное осложнение, связанное с доксорубицином.[нужна цитата ]

Моноклональные антитела

Трастузумаб, моноклональное антитело к HER2, улучшило 5-летнюю выживаемость без признаков заболевания при HER2-положительном раке молочной железы на стадиях 1-3 примерно до 87% (общая выживаемость 95%).[141] От 25% до 30% случаев рака груди сверхэкспрессировать ген HER2 или его белковый продукт,[142] а сверхэкспрессия HER2 при раке груди связана с увеличением рецидивов заболевания и худшим прогнозом. Однако трастузумаб очень дорог, и его использование может вызвать серьезные побочные эффекты (примерно у 2% людей, получающих его, развивается серьезное повреждение сердца).[143] Другое антитело пертузумаб предотвращает димеризацию HER2 и рекомендуется вместе с трастузумаб и химиотерапия при тяжелом течении болезни.[144][145]

Радиация

Внутренняя лучевая терапия при раке груди

Лучевая терапия вводится после операции в область ложа опухоли и регионарные лимфатические узлы, чтобы разрушить микроскопические опухолевые клетки, которые могли ускользнуть от операции. При интраоперационном введении как Прицельная интраоперационная лучевая терапия, он также может оказывать благотворное влияние на микросреду опухоли.[146][147] Лучевая терапия может быть доставлена ​​как дистанционная лучевая терапия или как брахитерапия (внутренняя лучевая терапия). Обычно назначается лучевая терапия после операция при раке груди. Облучение также можно назначать во время операции по поводу рака груди. Радиация может снизить риск рецидива на 50–66% (снижение риска на 1/2 - 2/3) при введении правильной дозы.[148] и считается важным при лечении рака груди путем удаления только опухоли (лампэктомия или широкое местное иссечение). При раннем раке груди частичное облучение груди не дает такого же контроля рака груди, как лечение всей груди, и может вызвать более серьезные побочные эффекты.[149]

Последующий уход

Уход после первичного лечения рака молочной железы, иначе называемый «последующим наблюдением», может быть интенсивным, включая регулярные лабораторные исследования у бессимптомных людей, чтобы попытаться достичь более раннего обнаружения возможных метастазов. Обзор показал, что программы последующего наблюдения, включающие только регулярные медицинские осмотры и ежегодную маммографию, столь же эффективны, как и более интенсивные программы, состоящие из лабораторных тестов, с точки зрения раннего выявления рецидивов, общей выживаемости и качества жизни.[150]

Междисциплинарные программы реабилитации, часто включающие упражнения, обучение и психологическую помощь, могут привести к краткосрочному улучшению функциональных способностей, психосоциальной адаптации и участию в жизни людей с раком груди.[151]

Прогноз

Грудь после двойной мастэктомии с последующей восстановлением сосков с помощью имплантатов
Яркий пример распространенного рецидивирующего рака груди с изъязвлением подмышечной массы

Прогностические факторы

В сцена рака молочной железы является наиболее важным компонентом традиционных методов классификации рака молочной железы, потому что он имеет большее влияние на прогноз, чем другие факторы. При определении стадии учитывается размер, локальное поражение, статус лимфатических узлов и наличие метастазов. Чем выше стадия диагностики, тем хуже прогноз. Этап повышается из-за того, что болезнь поражает лимфатические узлы, грудную стенку, кожу или за ее пределами, а также из-за агрессивности раковых клеток. Этап понижается из-за наличия свободных от рака зон и поведения клеток, близких к нормальному (оценка). Если рак не инвазивный, размер не играет роли в постановке. Например, протоковая карцинома in situ (DCIS), поражающая всю грудь, по-прежнему будет нулевой стадией и, следовательно, отличным прогнозом с 10-летней выживаемостью без заболевания около 98%.[152]

  • Раковые опухоли стадии 1 (а также DCIS, LCIS) имеют отличный прогноз и обычно лечатся лампэктомией, а иногда и лучевой терапией.[153]
  • Раковые опухоли стадии 2 и 3 с прогрессирующим ухудшением прогноза и повышенным риском рецидива обычно лечат хирургическим путем (лампэктомия или мастэктомия с или без удаление лимфатических узлов ), химиотерапия (плюс трастузумаб для рака HER2 +), а иногда и лучевой терапии (особенно после крупных опухолей, множественных положительных узлов или лампэктомии).[требуется медицинская цитата ]
  • Стадия 4, метастатический рак (т.е.распространение в отдаленные места) имеет плохой прогноз и управляется различными комбинациями всех видов лечения, включая хирургическое вмешательство, лучевую терапию, химиотерапию и таргетную терапию. Десятилетняя выживаемость составляет 5% без лечения и 10% при оптимальном лечении.[154]

Степень рака груди оценивается путем сравнения клеток рака груди с нормальными клетками груди. Чем ближе к норме раковые клетки, тем медленнее их рост и тем лучше прогноз. Если клетки недостаточно дифференцированы, они будут выглядеть незрелыми, будут делиться быстрее и будут иметь тенденцию к распространению. Хорошо дифференцированному дается оценка 1, умеренному - 2 балла, а плохому или недифференцированному - более высокая оценка 3 или 4 (в зависимости от используемой шкалы). Наиболее широко используемая система оценок - это Ноттингемская схема.[155]

Более молодые женщины в возрасте менее 40 лет или женщины старше 80 лет, как правило, имеют худший прогноз, чем женщины в постменопаузе, из-за нескольких факторов. Их грудь может меняться в зависимости от менструального цикла, они могут кормить грудью младенцев, и они могут не знать об изменениях в своей груди. Поэтому молодые женщины обычно находятся на более поздней стадии постановки диагноза. Также могут быть биологические факторы, способствующие более высокому риску рецидива заболевания у молодых женщин с раком груди.[156]

Психологические аспекты

Не все люди с раком груди одинаково переживают свое заболевание. Такие факторы, как возраст, могут существенно повлиять на то, как человек справляется с диагнозом рака груди. Женщины в пременопаузе с раком груди, положительным по эстроген-рецепторам, должны столкнуться с проблемами раннего менопауза вызвано многими схемами химиотерапии, используемыми для лечения рака груди, особенно теми, которые используют гормоны для противодействия функции яичников.[157]

У женщин с неметастатическим раком молочной железы психологические вмешательства, такие как когнитивно-поведенческая терапия может иметь положительное влияние на такие исходы, как беспокойство, депрессия и нарушение настроения.[158] Вмешательства, связанные с физической активностью, также могут иметь положительное влияние на качество жизни, связанное со здоровьем, тревожность, физическую форму и физическую активность у женщин с раком груди после адъювантной терапии.[159]

Эпидемиология

Основная статья: Эпидемиология рака груди
Стандартизированный по возрасту смертность от рака груди на 100 000 жителей в 2004 г.[160]

Во всем мире рак груди - наиболее распространенный инвазивный рак у женщин.[161] Наряду с раком легких, рак груди является наиболее часто диагностируемым раком, с 2,09 миллиона случаев каждого в 2018 году.[162] Раком груди страдает 1 из 7 (14%) женщин во всем мире.[163] (Наиболее распространенная форма рака - неинвазивная немеланомный рак кожи; неинвазивные виды рака, как правило, легко излечиваются, вызывают очень мало смертей и обычно исключаются из статистики рака.) Рак молочной железы составляет 22,9% случаев инвазивного рака у женщин.[164] и 16% всех онкологических заболеваний у женщин.[165] В 2012 году на него приходилось 25,2% случаев рака, диагностированных у женщин, что делает его наиболее распространенным видом рака у женщин.[166]

В 2008 году рак груди стал причиной 458 503 смертей во всем мире (13,7% смертей от рака среди женщин и 6,0% всех случаев смерти от рака среди мужчин и женщин вместе).[164] Рак легких, вторая по частоте причина смерти женщин от рака, вызвала 12,8% смертей от рака среди женщин (18,2% всех смертей от рака для мужчин и женщин вместе).[164]

Заболеваемость раком груди сильно различается во всем мире: она самая низкая в менее развитых странах и самая высокая в более развитых странах. В двенадцати регионах мира ежегодный стандартизированный по возрасту уровень заболеваемости на 100 000 женщин: 18 в Восточной Азии, 22 в Южной и Центральной Азии и странах Африки к югу от Сахары, 26 в Юго-Восточной Азии, 26, 28 в Северной Африке и Западной Азии, 42 в Южной и Центральной Америке, 42, 49 в Восточной Европе, 56 в Южной Европе, 73 в Северной Европе, 74 в Океании, 78 в Западной Европе и 90 в Северной Америке.[167] Метастатический рак груди поражает от 19% (США) до 50% (некоторые регионы Африки) женщин с раком груди.[168]

Число случаев заболевания во всем мире значительно увеличилось с 1970-х годов, и это явление частично объясняется современным образом жизни.[169][170] Рак груди сильно зависит от возраста: только 5% всех случаев рака груди встречается у женщин в возрасте до 40 лет.[171] В 2011 году в Англии было зарегистрировано более 41 000 впервые диагностированных случаев рака груди, около 80% этих случаев приходилось на женщин в возрасте 50 лет и старше.[172] Согласно статистике США, в 2015 году 2,8 миллиона женщин страдали от рака груди.[161] В Соединенных Штатах заболеваемость с поправкой на возраст заболеваемости раком груди на 100000 женщин выросла с примерно 102 случаев в год в 1970-х годах до примерно 141 в конце 1990-х годов и с тех пор снизилась, оставаясь стабильной на уровне 125 с 2003 года. Однако количество смертей от рака груди с поправкой на возраст только на 100000 женщин незначительно выросла с 31,4 в 1975 году до 33,2 в 1989 году и с тех пор неуклонно снижалась до 20,5 в 2014 году.[173]

История

Хирургия рака груди в 18 веке

Из-за своей заметности рак груди был формой рака, наиболее часто описываемой в древних документах.[174] Поскольку вскрытия проводились редко, рак внутренних органов был практически невидим для древней медицины. Однако рак груди можно было почувствовать через кожу, и в его запущенном состоянии часто развивался в грибковые поражения: опухоль станет некротический (умирают изнутри, в результате чего кажется, что опухоль распадается) и изъязвлять через кожу мокнущая зловонная темная жидкость.[174]

Самое старое обнаруженное свидетельство рака груди было получено в Египте 4200 лет назад, до Шестая династия.[175] Изучение останков женщины из некрополя г. Куббет эль-Хава показали типичные разрушительные повреждения из-за метастатический распространение.[175] В Эдвин Смит Папирус описывает 8 случаев опухолей или язв груди, которые лечили прижигание. В письме о болезни сказано: «Лечения нет».[176] На протяжении веков врачи описывали похожие случаи в своей практике, приходя к одному и тому же выводу. Древняя медицина со времен греков до 17 века была основана на гуморализм, и поэтому считали, что рак груди обычно вызывается дисбалансом основных жидкостей, которые контролируют тело, особенно избытком черная желчь.[177] В качестве альтернативы это рассматривалось как божественное наказание.[178] В 18 веке было предложено множество медицинских объяснений, включая отсутствие сексуальной активности, слишком большую сексуальную активность, физические травмы груди, простоквашу грудного молока и различные формы лимфатических блокад, внутренних или из-за стеснительной одежды. .[177][179] В 19 веке шотландский хирург Джон Родман сказал, что страх перед раком вызывает рак, и что эта тревога, усвоенная на примере матери, объясняет тенденцию рака груди передаваться по наследству.[179]

Хотя рак груди был известен в древние времена, он не был обычным явлением до 19-го века, когда улучшились санитарные условия и контроль за смертельным исходом. инфекционные заболевания привело к резкому увеличению продолжительности жизни. Раньше большинство женщин умирали слишком молодыми, чтобы заболеть раком груди.[179] Кроме того, раннее и частое вынашивание ребенка и грудное вскармливание, вероятно, снизили скорость развития рака груди у тех женщин, которые дожили до среднего возраста.[179]

Поскольку древняя медицина полагала, что причина была системной, а не местной, и поскольку хирургическое вмешательство приводило к высокой смертности, предпочтительное лечение, как правило, было фармакологическим, а не хирургическим. Травяные и минеральные препараты, особенно содержащие яд мышьяк, были относительно распространены.

Мастэктомия при раке груди была выполнена, по крайней мере, в 548 году нашей эры, когда это было предложено придворным врачом. Этиос из Амиды к Теодора.[174] Только когда в 17 веке врачи достигли большего понимания системы кровообращения, они смогли связать распространение рака груди с заболеванием. лимфатический узел в подмышке. Французский хирург Жан Луи Пети (1674–1750) выполнили тотальную мастэктомию, которая включала удаление подмышечные лимфатические узлы, поскольку он признал, что это уменьшило рецидивы.[180] Работа Пети была создана другим французским хирургом, Бернар Пейрилх (1737–1804), который дополнительно удалил грудная мышца под грудью, поскольку он решил, что это значительно улучшило прогноз.[181] Шотландский хирург Бенджамин Белл (1749–1806) выступали за удаление всей груди, даже если поражена только часть.[182]

Их успешную работу продолжили Уильям Стюарт Холстед кто начал выступать радикальные мастэктомии в 1882 г., чему в значительной степени способствовали достижения в общей хирургической технологии, такие как асептическая техника и анестезия. Радикальная мастэктомия по Холстеду часто включала удаление обеих грудей, связанных лимфатических узлов и подлежащих грудных мышц. Это часто приводило к длительной боли и инвалидности, но считалось необходимым для предотвращения рецидива рака.[183] До появления радикальной мастэктомии по Хальстеду 20-летняя выживаемость составляла всего 10%; Операция Холстеда подняла этот показатель до 50%.[184] Расширяя работу Холстеда, Джером Урбан продвигали сверхрадикальную мастэктомию с захватом еще большего количества тканей до 1963 года, когда десятилетняя выживаемость оказалась равной менее опасной радикальной мастэктомии.[183]

Радикальная мастэктомия оставалась стандартом лечения в Америке до 1970-х годов, но в Европе в 1950-х годах в основном применялись процедуры сохранения груди, за которыми часто следовала лучевая терапия.[183] Одной из причин такой разительной разницы в подходах может быть структура медицинских профессий: европейские хирурги, происходящие из парикмахер-хирург, пользовались меньшим уважением, чем врачи; в Америке хирург был королем медицинской профессии.[183] Кроме того, в Европе было гораздо больше женщин-хирургов: менее одного процента американских онкологов-хирургов составляли женщины, но некоторые европейские отделения рака груди имели медицинский персонал, наполовину женский.[183] Американские страховые компании платили хирургам больше за радикальную мастэктомию, чем за более сложные операции по сохранению груди.[183]

Системы стадирования рака груди были разработаны в 1920-х и 1930-х годах.[183]

В течение 1970-х годов новое понимание метастаз привели к тому, что рак стал восприниматься как системное заболевание, а также как локализованное заболевание, и были разработаны более щадящие процедуры, которые оказались столь же эффективными. Современный химиотерапия разработан после Вторая Мировая Война.[185]

Известные женщины, умершие от рака груди, включают: Анна Австрийская, мать Людовика XIV из Франции; Мэри Вашингтон, мать Георгия, и Рэйчел Карсон, эколог.[186]

Первый контролируемый по делу исследование по эпидемиологии рака груди было проведено Джанет Лэйн-Клейпон, который опубликовал в 1926 году сравнительное исследование 500 случаев рака груди и 500 контрольных лиц того же происхождения и образа жизни для Министерства здравоохранения Великобритании.[187]

В 1980-х и 1990-х годах тысячи женщин, которые успешно завершили стандартное лечение, затем потребовали и получили высокие дозы трансплантация костного мозга, думая, что это приведет к лучшему долгосрочному выживанию. Однако это оказалось совершенно неэффективным, и 15–20% женщин умерли из-за жестокого обращения.[188]

Отчеты 1995 г. Исследование здоровья медсестер и выводы 2002 г. Инициатива женского здоровья Суд окончательно доказал, что заместительная гормональная терапия значительно увеличилась заболеваемость раком груди.[188]

Общество и культура

Смотрите также: Осведомленность о раке молочной железы и Список людей с раком груди

До 20-го века рака груди боялись и обсуждали приглушенно, как будто это было постыдно. Поскольку с помощью примитивных хирургических методов можно было мало что сделать, женщины, как правило, молча страдали, а не обращались за помощью. Когда хирургия продвинулась вперед и показатели долгосрочной выживаемости улучшились, женщины начали повышение осведомленности болезни и возможности успешного лечения. «Женская полевая армия», управляемая Американским обществом по борьбе с раком (позднее Американское онкологическое общество ) в 1930-х и 1940-х годах была одной из первых организованных кампаний. В 1952 году был проведен первый одноранговый группа поддержки, получившая название «Reach to Recovery», начала предоставлять услуги после мастэктомии, посещения больниц женщинами, пережившими рак груди.[189]

В движение рака груди 1980-х и 1990-х годов возникли из более крупных феминистские движения и движение за здоровье женщин ХХ века.[190] Эта серия политических и образовательных кампаний, частично вдохновленных политически и социально эффективными СПИД кампании по повышению осведомленности привели к повсеместному принятию второго мнения перед операцией, менее инвазивным хирургическим процедурам, группам поддержки и другим достижениям в области оказания помощи.[191]

Розовая лента

Основная статья: Розовая лента
В розовая лента символ, демонстрирующий поддержку осведомленности о раке груди

А розовая лента является самым ярким символом осведомленности о раке груди. Розовые ленты, которые можно сделать недорого, иногда продаются в качестве сборщиков денег, как и маки в День памяти. Их можно носить в честь тех, у кого был диагностирован рак груди, или для обозначения продуктов, которые производитель хотел бы продать потребителям, заинтересованным в раке груди.[192]

Розовая лента ассоциируется с индивидуальной щедростью, верой в научный прогресс и решительным отношением к делу. Он побуждает потребителей сосредоточиться на эмоционально привлекательном окончательном видении лекарства от рака груди, а не на опасном пути между текущими знаниями и любыми будущими лекарствами.[193]

Противники этой практики критиковали ношение или демонстрацию розовой ленты как своего рода слабость, потому что это не имеет практического положительного эффекта. Его также критиковали как лицемерие, потому что некоторые люди носят розовую ленту, чтобы показать добрую волю по отношению к женщинам с раком груди, но затем выступают против этих практических целей женщин, таких как права пациента и законодательство по борьбе с загрязнением.[194][195] Критики говорят, что приятное настроение розовых лент и розового потребления отвлекает общество от отсутствия прогресса в профилактике и лечении рака груди.[196] Его также критикуют за усиление гендерных стереотипов и объективирующий женщины и их груди.[197] Действие рака груди запустила кампанию «Подумай перед розовым» и сообщила, что компании использовали розовую кампанию для продвижения продуктов, вызывающих рак груди, например алкогольных напитков.[198]

Культура рака груди

Культура рака груди, также известная как культура розовой ленты, - это набор действий, взглядов и ценностей, которые окружают и формируют рак груди в обществе. Доминирующие ценности - бескорыстие, жизнерадостность, единство и оптимизм.

В культуре рака груди лечение рака груди рассматривается как обряд посвящения а не болезнь.[199] Чтобы соответствовать этой модели, женщине с раком груди необходимо нормализовать и феминизировать свою внешность, а также минимизировать нарушения, которые ее проблемы со здоровьем причиняют кому-либо еще. Гнев, печаль и негатив необходимо подавить.[199]

Как и в случае с большинством культурных моделей, людям, которые соответствуют модели, дается социальный статус, в данном случае как выжившие после рака. Женщин, отвергающих модель, избегают, наказывают и стыдят.[199]

Культуру критикуют за то, что она относится к взрослым женщинам как к маленьким девочкам, о чем свидетельствуют "детские" игрушки, такие как розовые. плюшевые мишки дается взрослым женщинам.[199]

Основные цели или задачи культуры рака груди состоят в том, чтобы поддерживать доминирование рака груди как важнейшей проблемы женского здоровья, создавать видимость того, что общество делает что-то эффективное в отношении рака груди, а также поддерживать и расширять социальную, политическую и финансовую жизнь. сила активистов рака груди.[200]

Акцент

По сравнению с другими заболеваниями или другими видами рака, раку груди уделяется пропорционально больше ресурсов и внимания. В 2001 г. депутат Ян Гибсон, председатель Палата общин Соединенного Королевства вся партийная группа по раку заявила, что "лечение было искажено лоббирование, в этом нет никаких сомнений. Больные раком груди получают лучшее лечение с точки зрения кроватей, помещений, врачей и медсестер ".[201] Рак груди также получает значительно больше внимания в СМИ, чем другие, столь же распространенные виды рака, при этом исследование, проведенное Коалицией простаты, показывает 2,6 истории рака груди для каждой из них. рак простаты.[202] В конечном итоге есть опасения, что оказание помощи больным раком груди при непропорциональном финансировании и проведении исследований от их имени вполне может стоить жизни где-то еще.[201] Отчасти из-за его относительно высокой распространенности и долгосрочной выживаемости исследования смещены в сторону рака груди. Некоторые предметы, такие как утомляемость, связанная с раком, были изучены мало, за исключением женщин с раком груди.

Одним из результатов широкой известности рака груди является то, что статистические результаты иногда могут быть неверно истолкованы, например, утверждение о том, что у каждой восьмой женщины будет диагностирован рак груди в течение жизни - утверждение, которое зависит от нереалистичного предположения, что ни одна женщина не умрет ни от чего. другое заболевание до 95 лет.[203] Это затемняет реальность: примерно в десять раз больше женщин умирает от сердечное заболевание или Инсульт чем от рака груди.[204]

Акцент на скрининге рака груди может нанести вред женщинам, подвергая их ненужному облучению, биопсии и хирургическому вмешательству. Одна треть диагностированного рака груди может исчезнуть сама по себе.[205] Скрининговая маммография эффективно выявляет неопасные для жизни бессимптомные виды рака молочной железы и предраки, даже не обращая внимания на серьезные виды рака. По словам Х. Гилберта Велча из Дартмутский институт политики здравоохранения и клинической практики, исследования по скрининговой маммографии использовали «мертвый мозг» подход, согласно которому лучший тест - это тот, который обнаруживает больше всего раковых заболеваний, а не тот, который обнаруживает опасные раковые образования.[205]


Расовые различия в заболеваемости / смертности от рака груди

Существуют расовые различия в показателях смертности от рака груди, а также в лечении рака груди. Рак груди является наиболее распространенным раком, поражающим женщин всех этнических групп в Соединенных Штатах. Заболеваемость раком груди среди чернокожих женщин в возрасте 45 лет и старше выше, чем среди белых женщин той же возрастной группы. У белых женщин в возрасте 60-84 лет уровень заболеваемости раком груди выше, чем у чернокожих женщин. Несмотря на это, чернокожие женщины в любом возрасте чаще страдают от рака груди.[206]

В последние годы лечение рака груди значительно улучшилось, но темнокожие женщины по-прежнему реже получают лечение по сравнению с белыми женщинами. [207] Факторы риска, такие как социально-экономический статус, поздняя стадия или рак груди на момент постановки диагноза, генетические различия в подтипах опухолей, различия в доступе к медицинской помощи - все это способствует возникновению этих различий. Социально-экономические детерминанты, влияющие на неравенство в заболеваемости раком груди, включают бедность, культуру, а также социальную несправедливость. У испаноязычных женщин заболеваемость раком груди ниже, чем у неиспаноязычных женщин, но часто диагностируется на более поздней стадии, чем у белых женщин с более крупными опухолями.

У чернокожих женщин рак груди обычно диагностируется в более молодом возрасте, чем у белых. Средний возраст постановки диагноза для чернокожих женщин составляет 59 лет по сравнению с 62 годами у белых женщин. Заболеваемость раком груди у чернокожих женщин увеличивалась на 0,4% в год с 1975 года и на 1,5% в год среди женщин азиатских / тихоокеанских островов с 1992 года. Показатели заболеваемости оставались стабильными для белых неиспаноязычных, испаноязычных и коренных женщин. Пятилетняя выживаемость составляет 81% у чернокожих женщин и 92% у белых. Китайские и японские женщины имеют самые высокие показатели выживаемости.[208]

Бедность - основная причина неравенства, связанного с раком груди. Женщины с низким доходом с меньшей вероятностью будут проходить обследование на рак груди и, следовательно, с большей вероятностью будут иметь позднюю стадию диагноза. [209] Обеспечение равного медицинского обслуживания женщин всех расовых и этнических групп может положительно повлиять на это неравенство.

Беременность

Беременность в раннем возрасте снижает риск развития рака груди в более позднем возрасте.[210] Риск рака груди также снижается с увеличением количества детей у женщины.[210] Затем рак груди становится более распространенным через 5 или 10 лет после беременности, но затем становится реже, чем среди населения в целом.[211] Эти виды рака известны как послеродовой рак груди и имеют худшие исходы, включая повышенный риск отдаленного распространения болезни и смертности.[212] Другие виды рака, обнаруженные во время или вскоре после беременности, появляются примерно с той же скоростью, что и другие виды рака у женщин того же возраста.[213]

Диагностировать новый рак у беременной женщины сложно, отчасти потому, что любые симптомы обычно считаются нормальным дискомфортом, связанным с беременностью.[213] В результате у многих беременных или недавно беременных женщин рак обычно обнаруживается на несколько более поздней стадии, чем в среднем. Некоторые процедуры визуализации, такие как МРТ (магнитно-резонансная томография), Компьютерная томография, ультразвук и маммограммы с защитой плода считаются безопасными при беременности; некоторые другие, такие как ПЭТ сканирование не.[213]

Лечение в целом такое же, как и для небеременных женщин.[213] Однако во время беременности обычно избегают облучения, особенно если доза для плода может превышать 100 сГр. В некоторых случаях некоторые или все виды лечения откладываются до родов, если рак диагностирован на поздних сроках беременности. Ранние роды для ускорения начала лечения не редкость. Хирургическое вмешательство обычно считается безопасным во время беременности, но некоторые другие методы лечения, особенно определенные химиотерапевтические препараты, назначаемые во время беременности. первый триместр, увеличивают риск врожденные дефекты и потеря беременности (самопроизвольные аборты и мертворождения).[213] Выборный аборты не требуются и не повышают вероятность выживания или выздоровления матери.[213]

Лучевая терапия может повлиять на способность матери кормить ребенка грудью, поскольку она снижает способность этой груди вырабатывать молоко и увеличивает риск мастит. Кроме того, когда химиотерапия проводится после рождения, многие лекарства попадают к ребенку через грудное молоко, что может нанести ему вред.[213]

По поводу будущей беременности среди груди выжившие после рака, часто бывает страх рецидив рака.[214] С другой стороны, многие по-прежнему считают беременность и отцовство нормой, счастьем и полноценностью жизни.[214]

Гормоны

Контроль рождаемости

У выживших после рака груди негормональные контроль рождаемости такие методы, как медная внутриматочная спираль (ВМС) следует использовать как параметры первой строки.[215] Прогестаген -основанные методы, такие как депо ацетат медроксипрогестерона, ВМС с прогестагеном или таблетки только для прогестагена имеют плохо изученный, но возможный повышенный риск рецидива рака, но могут быть использованы, если положительные эффекты перевешивают этот возможный риск.[216]

Замещение менопаузального гормона

У выживших после рака груди рекомендуется сначала рассмотреть негормональные варианты лечения. менопаузальный эффекты, такие как бисфосфонаты или селективные модуляторы рецепторов эстрогена (SERM) при остеопорозе и вагинальный эстроген по поводу местных симптомов. Наблюдательные исследования системных заместительная гормональная терапия после рака груди, как правило, обнадеживают. Если после рака груди необходима заместительная гормональная терапия, терапия только эстрогенами или терапия эстрогенами с внутриматочная спираль с прогестагеном могут быть более безопасными вариантами, чем комбинированная системная терапия.[217]

Исследование

Лечение проходит клинические испытания. Сюда входят отдельные препараты, комбинации препаратов, хирургические и лучевые методы. Исследования включают новые типы таргетная терапия,[218] противораковые вакцины, онколитическая виротерапия,[219] генная терапия[220][221] и иммунотерапия.[222]

Последние исследования ежегодно публикуются на научных встречах, таких как Американское общество клинической онкологии, Симпозиум по раку груди в Сан-Антонио,[223] и Санкт-Галленская онкологическая конференция в Санкт-Галлене, Швейцария.[224] Эти исследования рассматриваются профессиональными сообществами и другими организациями и формулируются в виде рекомендаций для конкретных групп лечения и категории риска.

Фенретинид, а ретиноид, также изучается как способ снизить риск рака груди.[225][226] В частности, комбинации рибоциклиб плюс эндокринная терапия были предметом клинических испытаний.[227]

Обзор 2019 года обнаружил умеренные доказательства того, что люди антибиотики до того, как хирургия рака груди помогла предотвратить инфекция области хирургического вмешательства (SSI). Требуются дальнейшие исследования, чтобы определить наиболее эффективный протокол и использование антибиотиков у женщин, которым проводится немедленная реконструкция груди.[228]

Криоабляция

По состоянию на 2014 г. криоабляция изучается, чтобы увидеть, может ли это быть заменой лампэктомии при небольших раковых опухолях.[229] Имеются предварительные данные о пациентах с опухолями менее 2 сантиметров.[230] Он также может быть использован у тех, у кого операция невозможна.[230] В другом обзоре говорится, что криоабляция выглядит многообещающей при раннем раке груди небольшого размера.[231]

Клеточные линии рака груди

Смотрите также: Список клеточных линий рака груди

Часть современных знаний о карциномах груди основана на in vivo и in vitro исследования, выполненные с Сотовые линии полученный из рака груди. Они обеспечивают неограниченный источник гомогенного самовоспроизводящегося материала, свободного от загрязняющих веществ. стромальный клетки, и часто легко культивируются в простых стандартных средства массовой информации. Первая описанная линия клеток рака молочной железы, БТ-20, была основана в 1958 году. С тех пор, несмотря на постоянные работы в этой области, количество полученных постоянных линий было поразительно низким (около 100). Действительно, попытки культивирования клеточных линий рака молочной железы из первичных опухолей были в значительной степени безуспешными. Такая низкая эффективность часто была связана с техническими трудностями, связанными с извлечением жизнеспособных опухолевых клеток из окружающей их стромы. Большинство доступных линий клеток рака молочной железы, происходящих из метастатических опухолей, в основном из плевральный выпот. Выпот, как правило, давал большое количество диссоциированных жизнеспособных опухолевых клеток с незначительным загрязнением или без него. фибробласты и другие опухолевые стромальные клетки. Многие из используемых в настоящее время линий BCC были созданы в конце 1970-х годов. Их очень мало, а именно MCF-7, Т-47Д, и MDA-MB-231, составляют более двух третей всех рефератов, сообщающих об исследованиях упомянутых клеточных линий рака молочной железы, согласно заключению Медлайн анкетирование.

Молекулярные маркеры

Метаболические маркеры

Клинически наиболее полезными метаболическими маркерами рака груди являются рецепторы эстрогена и прогестерона, которые используются для прогнозирования ответа на гормональную терапию. Новые или потенциально новые маркеры рака груди включают BRCA1 и BRCA2.[232] для выявления людей с высоким риском развития рака груди, HER-2,[требуется медицинская цитата ] и SCD1, для прогнозирования ответа на терапевтические схемы, и активатор плазминогена урокиназы, PA1-1 и SCD1 для оценки прогноза.[требуется медицинская цитата ]

Другие животные

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я j k л м «Лечение рака груди (PDQ®)». NCI. 23 мая 2014. В архиве из оригинала 5 июля 2014 г.. Получено 29 июн 2014.
  2. ^ а б c d е ж г час Всемирный доклад о раке, 2014 г.. Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 5.2. ISBN  978-92-832-0429-9.
  3. ^ «Синдром Клайнфельтера». Юнис Кеннеди Шрайвер Национальный институт детского здоровья и развития человека. 24 мая 2007 г. Архивировано с оригинал 27 ноября 2012 г.
  4. ^ а б "Информационные бюллетени SEER Stat: рак груди". NCI. В архиве из оригинала от 3 июля 2014 г.. Получено 18 июн 2014.
  5. ^ а б «Выживаемость рака в Англии: пациенты с диагнозом 2007–2011 гг. И последующее наблюдение до 2012 г.» (PDF). Управление национальной статистики. 29 октября 2013 г. В архиве (PDF) из оригинала 29 ноября 2014 г.. Получено 29 июн 2014.
  6. ^ а б c Брей Ф., Ферли Дж., Сурджоматарам И., Сигель Р.Л., Торре Л.А., Джемаль А. (ноябрь 2018 г.). «Глобальная статистика рака 2018: оценки GLOBOCAN заболеваемости и смертности от 36 раковых заболеваний в 185 странах во всем мире». Ca. 68 (6): 394–424. Дои:10.3322 / caac.21492. PMID  30207593. S2CID  52188256.
  7. ^ "Рак молочной железы". NCI. Январь 1980 г. В архиве из оригинала 25 июня 2014 г.. Получено 29 июн 2014.
  8. ^ Сондерс С., Джассал С. (2009). Рак молочной железы (1. ред.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. Глава 13. ISBN  978-0-19-955869-8. В архиве из оригинала 25 октября 2015 г.
  9. ^ а б c d е Gøtzsche PC, Jørgensen KJ (июнь 2013 г.). «Скрининг рака груди с помощью маммографии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 6 (6): CD001877. Дои:10.1002 / 14651858.CD001877.pub5. ЧВК  6464778. PMID  23737396.
  10. ^ Нельсон Х.Д., Тайн К., Наик А., Бугацос С., Чан Б., Нигрен П., Хамфри Л. (ноябрь 2009 г.). «Скрининг рака молочной железы: обновление систематического обзора данных для Целевой группы США по профилактическим услугам [Интернет]». Обобщение доказательств Целевой группы профилактических служб США. Роквилл, Мэриленд: Агентство медицинских исследований и качества. PMID  20722173. Отчет №: 10-05142-EF-1.
  11. ^ а б Сиу А.Л. (февраль 2016 г.). «Скрининг рака молочной железы: Рекомендация рабочей группы США по профилактическим услугам». Анналы внутренней медицины. 164 (4): 279–96. Дои:10.7326 / M15-2886. PMID  26757170.
  12. ^ «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам». Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM. Американский колледж хирургов. Сентябрь 2013. В архиве из оригинала 27 октября 2013 г.. Получено 2 января 2013.
  13. ^ а б c d «Лечение рака груди (PDQ®)». NCI. 26 июня 2014 г. В архиве из оригинала 5 июля 2014 г.. Получено 29 июн 2014.
  14. ^ а б «Всемирный доклад о раке» (PDF). Международное агентство по изучению рака. 2008. Архивировано с оригинал (PDF) 20 июля 2011 г.. Получено 26 февраля 2011.
  15. ^ Всемирный доклад о раке, 2014 г.. Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 1.1. ISBN  978-92-832-0429-9.
  16. ^ «Лечение рака груди у мужчин». Национальный институт рака. 2014. В архиве из оригинала 4 июля 2014 г.. Получено 29 июн 2014.
  17. ^ а б c Руководство по диагностике и терапии Merck (Февраль 2003 г.). «Заболевания груди: рак груди». В архиве из оригинала 2 октября 2011 г.. Получено 5 февраля 2008.
  18. ^ а б Американское онкологическое общество (2007). «Рак в фактах и ​​цифрах 2007» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 10 апреля 2007 г.. Получено 26 апреля 2007.
  19. ^ Бойд Н.Ф., Гуо Х., Мартин Л.Дж., Сан Л., Стоун Дж., Фишелл Э. и др. (Январь 2007 г.). «Маммографическая плотность, риск и обнаружение рака груди». Медицинский журнал Новой Англии. 356 (3): 227–36. Дои:10.1056 / NEJMoa062790. PMID  17229950.
  20. ^ Уотсон М (2008). «Оценка подозреваемого рака». InnoAiT. 1 (2): 94–107. Дои:10.1093 / innovait / inn001. S2CID  71908359.
  21. ^ «Оценка рака груди». eMedicine. 23 августа 2006 г. Архивировано с оригинал 12 февраля 2008 г.. Получено 5 февраля 2008.
  22. ^ Асикари Р., Парк К., Хувос А.Г., Урбан Дж. А. (сентябрь 1970 г.). «Болезнь Педжета груди». Рак. 26 (3): 680–5. Дои:10.1002 / 1097-0142 (197009) 26: 3 <680 :: help-cncr2820260329> 3.0.co; 2-p. PMID  4318756.
  23. ^ Коллморген Д. Р., Варанаси Д. С., Эдж С. Б., Карсон В. Е. (август 1998 г.). «Болезнь груди Педжета: 33-летний опыт». Журнал Американского колледжа хирургов. 187 (2): 171–7. Дои:10.1016 / S1072-7515 (98) 00143-4. PMID  9704964.
  24. ^ Kleer CG, van Golen KL, Merajver SD (1 декабря 2000 г.). «Молекулярная биология метастазов рака груди. Воспалительный рак груди: клинический синдром и молекулярные детерминанты». Исследование рака груди. 2 (6): 423–9. Дои:10.1186 / bcr89. ЧВК  138665. PMID  11250736.
  25. ^ answers.com. «Энциклопедия онкологии: Cystosarcoma Phyllodes». В архиве из оригинала от 8 сентября 2010 г.. Получено 10 августа 2010.
  26. ^ Lacroix M (декабрь 2006 г.). «Значение, обнаружение и маркеры диссеминированных клеток рака груди». Эндокринный рак. 13 (4): 1033–67. Дои:10.1677 / ERC-06-0001. PMID  17158753.
  27. ^ «Этап 4 :: Национальный фонд рака груди». www.nationalbreastcancer.org.
  28. ^ Национальный институт рака (1 сентября 2004 г.). «Метастатический рак: вопросы и ответы». В архиве из оригинала 27 августа 2008 г.. Получено 6 февраля 2008.
  29. ^ Перера Н., Фернандо Н., Перера Р. (март 2020 г.). «Метастатический рак молочной железы распространился на перипанкреатические лимфатические узлы, вызвав обструкцию желчных путей». Журнал груди. 26 (3): 511–13. Дои:10.1111 / tbj.13531. PMID  31538691.
  30. ^ Интерпретация признаков и симптомов. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2007. С. 99–. ISBN  978-1-58255-668-0.
  31. ^ Руководство по диагностике и терапии Merck (Февраль 2003 г.). «Заболевания груди: Обзор заболеваний груди». В архиве из оригинала от 3 октября 2011 г.. Получено 5 февраля 2008.
  32. ^ а б c Хейс Дж., Ричардсон А., Фрэмптон С. (ноябрь 2013 г.). «Риски, связанные с популяцией поддающихся изменению факторов образа жизни и рака груди у женщин Новой Зеландии». Журнал внутренней медицины. 43 (11): 1198–204. Дои:10.1111 / imj.12256. PMID  23910051. S2CID  23237732.
  33. ^ Ридер Дж. Г., Фогель В. Г. (2008). «Профилактика рака груди». Достижения в лечении рака груди, второе издание. Лечение рака и исследования. 141. С. 149–64. Дои:10.1007/978-0-387-73161-2_10. ISBN  978-0-387-73160-5. PMID  18274088.
  34. ^ "Я в опасности?". Уход за раком груди. 23 февраля 2018. В архиве из оригинала 25 октября 2013 г.. Получено 22 октября 2013.
  35. ^ Совместная группа по гормональным факторам при раке молочной железы (июль 2002 г.). «Рак груди и грудное вскармливание: совместный повторный анализ индивидуальных данных 47 эпидемиологических исследований в 30 странах, включая 50302 женщины с раком груди и 96973 женщины без этого заболевания». Ланцет. 360 (9328): 187–95. Дои:10.1016 / S0140-6736 (02) 09454-0. PMID  12133652. S2CID  25250519.
  36. ^ Ягер Дж. Д., Дэвидсон Н. Э. (январь 2006 г.). «Канцерогенез эстрогенов при раке груди». Медицинский журнал Новой Англии. 354 (3): 270–82. Дои:10.1056 / NEJMra050776. PMID  16421368.
  37. ^ Mazzucco A, Santoro E, DeSoto, M, Hong Lee J (февраль 2009 г.). «Гормональная терапия и климакс». Национальный исследовательский центр женщин и семьи.
  38. ^ Световое загрязнение как новый фактор риска рака груди и простаты человека - Хаим, Абрахам; Портнов, Бирис П., 2013, ISBN  978-94-007-6220-6
  39. ^ Макдональд Дж. А., Гоял А., Терри МБ (сентябрь 2013 г.). «Употребление алкоголя и риск рака груди: оценка общих данных». Текущие отчеты о раке груди. 5 (3): 208–221. Дои:10.1007 / s12609-013-0114-z. ЧВК  3832299. PMID  24265860.
  40. ^ «Факторы риска рака груди, связанные с образом жизни». www.cancer.org.
  41. ^ а б Shield KD, Soerjomataram I, Rehm J (июнь 2016 г.). «Употребление алкоголя и рак груди: критический обзор». Алкоголизм, Клинические и экспериментальные исследования. 40 (6): 1166–81. Дои:10.1111 / acer.13071. PMID  27130687. Все уровни доказательств показали взаимосвязь риска между употреблением алкоголя и риском рака груди даже при низком уровне потребления.
  42. ^ Блэкберн Г.Л., Ван К.А. (сентябрь 2007 г.). «Снижение диетического жира и исход рака груди: результаты исследования женского питания (WINS)». Американский журнал клинического питания. 86 (3): s878-81. Дои:10.1093 / ajcn / 86.3.878S. PMID  18265482.
  43. ^ Отчет BBC Связь веса с риском рака груди В архиве 13 марта 2007 г. Wayback Machine
  44. ^ Кайзер Дж. (Ноябрь 2013 г.). «Рак. Холестерин устанавливает связь между ожирением и раком груди». Наука. 342 (6162): 1028. Дои:10.1126 / science.342.6162.1028. PMID  24288308.
  45. ^ Асевес К., Ангиано Б., Дельгадо Дж. (Апрель 2005 г.). «Является ли йод стражем целостности молочной железы?». Журнал биологии и неоплазии молочных желез. 10 (2): 189–96. Дои:10.1007 / s10911-005-5401-5. PMID  16025225. S2CID  16838840.
  46. ^ Mourouti N, Kontogianni MD, Papavagelis C, Panagiotakos DB (февраль 2015 г.). «Диета и рак груди: систематический обзор». Международный журнал пищевых наук и питания. 66 (1): 1–42. Дои:10.3109/09637486.2014.950207. PMID  25198160. S2CID  207498132.
  47. ^ Обри А. (1 февраля 2016 г.). «Диета с высоким содержанием клетчатки может помочь защитить от рака груди». энергетический ядерный реактор. В архиве из оригинала на 1 февраля 2016 г.. Получено 1 февраля 2016.
  48. ^ а б Джонсон К.С., Миллер А.Б., Коллишоу Н.Э., Палмер Дж. Р., Хаммонд С.К., Салмон АГ и др. (Январь 2011 г.). «Активное курение и пассивное курение увеличивают риск рака груди: доклад Канадской группы экспертов по табачному дыму и риску рака груди (2009 г.)». Контроль над табаком. 20 (1): e2. Дои:10.1136 / tc.2010.035931. PMID  21148114. S2CID  448229.
  49. ^ Ли И.М., Широма Э.Д., Лобело Ф., Пуска П., Блэр С.Н., Кацмарзик П.Т. (июль 2012 г.). «Влияние отсутствия физической активности на основные неинфекционные заболевания во всем мире: анализ бремени болезней и ожидаемой продолжительности жизни». Ланцет. 380 (9838): 219–29. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61031-9. ЧВК  3645500. PMID  22818936.
  50. ^ Бисвас А., О, П.И., Фолкнер Г.Е., Баджадж Р.Р., Сильвер М.А., Митчелл М.С., Альтер Д.А. (январь 2015 г.). «Малоподвижный образ жизни и его связь с риском заболеваемости, смертности и госпитализации у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины. 162 (2): 123–32. Дои:10.7326 / M14-1651. PMID  25599350. S2CID  7256176.
  51. ^ Каленборн С., Модуньо Ф, Поттер Д.М., Северс В.Б. (октябрь 2006 г.). «Использование оральных контрацептивов как фактор риска пременопаузального рака груди: метаанализ». Труды клиники Мэйо. 81 (10): 1290–302. Дои:10.4065/81.10.1290. PMID  17036554.
  52. ^ а б Велькович М., Велькович С. (сентябрь 2010 г.). «[Риск рака шейки матки, эндометрия и яичников у пользователей оральных контрацептивов]». Medicinski Pregled. 63 (9–10): 657–61. Дои:10.2298 / mpns1010657v. PMID  21446095.
  53. ^ а б Кейси PM, Cerhan JR, Pruthi S (январь 2008 г.). «Использование оральных контрацептивов и риск рака груди». Труды клиники Мэйо. 83 (1): 86–90, викторина 90–1. Дои:10.4065/83.1.86. PMID  18174010.
  54. ^ Йодис С., Бариль М., Ротменс Н., Ферос И., Бонанни Б., Радис П. и др. (Август 2010 г.). «Использование оральных контрацептивов и риск рака груди или яичников у носителей BRCA1 / 2: метаанализ». Европейский журнал рака. 46 (12): 2275–84. Дои:10.1016 / j.ejca.2010.04.018. PMID  20537530.
  55. ^ Гаффилд МЭ, Калвелл К.Р., Рави А. (октябрь 2009 г.). «Оральные контрацептивы и семейный анамнез рака груди». Контрацепция. 80 (4): 372–80. Дои:10.1016 / j.contraception.2009.04.010. PMID  19751860.
  56. ^ Ян Л., Якобсен К. Х. (декабрь 2008 г.). «Систематический обзор связи между грудным вскармливанием и раком груди». Журнал женского здоровья. 17 (10): 1635–45. Дои:10.1089 / jwh.2008.0917. PMID  19049358.
  57. ^ Руссо Дж., Руссо И.Х. (август 1980 г.). «Восприимчивость молочной железы к канцерогенезу. II. Прерывание беременности как фактор риска возникновения опухолей». Американский журнал патологии. 100 (2): 497–512. ЧВК  1903536. PMID  6773421. Напротив, аборт связан с повышенным риском карциномы груди. Объяснение этих эпидемиологических данных неизвестно, но параллелизм между моделью DMBA-индуцированной карциномы молочной железы крысы и ситуацией у человека поразителен. ... Аборт прервал бы этот процесс, оставив в железе недифференцированные структуры, подобные тем, которые наблюдаются в молочной железе крысы, которые могут снова сделать железу подверженной канцерогенезу.
  58. ^ Берал В., Бык Д., Долл Р., Пето Р., Ривз Г. (март 2004 г.). «Рак молочной железы и аборты: совместный повторный анализ данных 53 эпидемиологических исследований, включая 83 000 женщин с раком груди из 16 стран». Ланцет. 363 (9414): 1007–16. Дои:10.1016 / S0140-6736 (04) 15835-2. PMID  15051280.
  59. ^ а б Американское онкологическое общество (2005 г.). «Факты и цифры о раке груди, 2005–2006 гг.» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 13 июня 2007 г.. Получено 26 апреля 2007.
  60. ^ Ван XS, Армстронг ME, Кэрнс BJ, Key TJ, Travis RC (март 2011 г.). «Посменная работа и хронические заболевания: эпидемиологические данные». Медицина труда. 61 (2): 78–89. Дои:10.1093 / occmed / kqr001. ЧВК  3045028. PMID  21355031.
  61. ^ Маринак Ч.Р., Нельсон С.Х., Брин К.И., Хартман С.Дж., Натараджан Л., Пирс Дж. П. и др. (Август 2016 г.). «Длительное ночное голодание и прогноз рака груди». JAMA Онкология. 2 (8): 1049–55. Дои:10.1001 / jamaoncol.2016.0164. ЧВК  4982776. PMID  27032109.
  62. ^ Brody JG, Rudel RA, Michels KB, Moysich KB, Bernstein L, Attfield KR, Gray S (июнь 2007 г.). «Загрязнители окружающей среды, диета, физическая активность, размер тела и рак груди: где мы находимся в исследованиях, направленных на определение возможностей профилактики?». Рак. 109 (12 Прил.): 2627–34. Дои:10.1002 / cncr.22656. PMID  17503444. S2CID  34880415.
  63. ^ Хендрик Р. Э. (октябрь 2010 г.). «Дозы облучения и риски рака по результатам визуализации груди». Радиология. 257 (1): 246–53. Дои:10.1148 / радиол.10100570. PMID  20736332.
  64. ^ а б c Гейдж М., Ваттендорф Д., Генри Л. Р. (апрель 2012 г.). «Переводные достижения в отношении синдромов наследственного рака груди». Журнал хирургической онкологии. 105 (5): 444–51. Дои:10.1002 / jso.21856. PMID  22441895. S2CID  3406636.
  65. ^ Колдиц Г.А., Кафингст К.А., Хэнкинсон С.Е., Рознер Б. (июнь 2012 г.). «Семейный анамнез и риск рака груди: исследование состояния здоровья медсестер». Исследования и лечение рака груди. 133 (3): 1097–104. Дои:10.1007 / s10549-012-1985-9. ЧВК  3387322. PMID  22350789.
  66. ^ Совместная группа по гормональным факторам при раке молочной железы (октябрь 2001 г.). «Семейный рак груди: совместный повторный анализ индивидуальных данных 52 эпидемиологических исследований, включая 58 209 женщин с раком груди и 101 986 женщин без этого заболевания». Ланцет. 358 (9291): 1389–99. Дои:10.1016 / S0140-6736 (01) 06524-2. PMID  11705483. S2CID  24278814.
  67. ^ Нельсон Х.Д., Захер Б., Кантор А., Фу Р., Гриффин Дж., О'Мира Е.С. и др. (Май 2012 г.). «Факторы риска рака груди у женщин в возрасте от 40 до 49 лет: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины. 156 (9): 635–48. Дои:10.7326/0003-4819-156-9-201205010-00006. ЧВК  3561467. PMID  22547473.
  68. ^ а б Борис Паше (2010). Генетика рака (лечение и исследования рака). Берлин: Springer. С. 19–20. ISBN  978-1-4419-6032-0.
  69. ^ Колата Г. (23 сентября 2012 г.). «Генетическое исследование обнаружило 4 отчетливых варианта рака груди». Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала 24 сентября 2012 г.. Получено 23 сентября 2012.
  70. ^ "CDC - Каковы факторы риска рака груди?". www.cdc.gov. 14 декабря 2018.
  71. ^ Тиан Дж. М., Ран Б., Чжан С. Л., Ян Д. М., Ли Кс. (Январь 2018 г.). «Эстроген и прогестерон способствуют пролиферации клеток рака груди, вызывая экспрессию циклина G1». Бразильский журнал медицинских и биологических исследований = Revista Brasileira de Pesquisas Medicas e Biologicas. 51 (3): 1–7. Дои:10.1590 / 1414-431X20175612. ЧВК  5912097. PMID  29513878.
  72. ^ «Понимание изменений груди - Национальный институт рака». Архивировано из оригинал 27 мая 2010 г.
  73. ^ «Лечение рака груди». Национальный институт рака. Январь 1980 г. В архиве из оригинала 25 апреля 2015 г.
  74. ^ Афонсу Н., Боуман Д. (август 2008 г.). «Дольковая карцинома in situ». Европейский журнал профилактики рака. 17 (4): 312–6. Дои:10.1097 / CEJ.0b013e3282f75e5d. PMID  18562954. S2CID  388045.
  75. ^ Anothaisintawee T, Wiratkapun C, Lerdsitthichai P, Kasamesup V, Wongwaisayawan S, Srinakarin J, et al. (Сентябрь 2013). «Факторы риска рака груди: систематический обзор и метаанализ». Азиатско-Тихоокеанский журнал общественного здравоохранения. 25 (5): 368–87. Дои:10.1177/1010539513488795. PMID  23709491. S2CID  206616972.
  76. ^ Бём I (июнь 2011 г.). «Рак груди при волчанке». Грудь. 20 (3): 288–90. Дои:10.1016 / j.breast.2010.12.005. PMID  21237645.
  77. ^ Совместная группа по гормональным факторам при раке молочной железы (сентябрь 2019 г.). «Тип и время проведения менопаузальной гормональной терапии и риск рака груди: метаанализ отдельных участников всемирных эпидемиологических данных». Ланцет. 394 (10204): 1159–1168. Дои:10.1016 / S0140-6736 (19) 31709-X. ЧВК  6891893. PMID  31474332.
  78. ^ Ли А., Артеага С. (14 декабря 2009 г.). "32-й ежегодный симпозиум по раку груди в Сан-Антонио, CTRC-AACR" (PDF). Ежегодный обзор воскресным утром. Архивировано из оригинал (PDF) 13 августа 2013 г.
  79. ^ Кавальери Э., Чакраварти Д., Гуттенплан Дж., Харт Э., Ингл Дж., Янковяк Р. и др. (Август 2006 г.). «Катехол-эстроген-хиноны как инициаторы рака груди и других видов рака человека: значение для биомаркеров восприимчивости и профилактики рака». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Обзоры на рак. 1766 (1): 63–78. Дои:10.1016 / j.bbcan.2006.03.001. PMID  16675129.
  80. ^ Филардо Э.Дж. (февраль 2018 г.). «Роль рецептора эстрогена, связанного с G-белком (GPER), в индуцированном эстрогеном канцерогенезе: нарушение регуляции гомеостаза желез, выживаемость и метастазирование». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 176: 38–48. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2017.05.005. PMID  28595943. S2CID  19644829.
  81. ^ Хаслам С.З., Вудворд Т.Л. (июнь 2003 г.). «Микроокружение хозяина в развитии рака молочной железы: взаимодействия эпителиальных клеток-стромальных клеток и действие стероидных гормонов в нормальных и злокачественных молочных железах». Исследование рака груди. 5 (4): 208–15. Дои:10.1186 / bcr615. ЧВК  165024. PMID  12817994.
  82. ^ Wiseman BS, Werb Z (май 2002 г.). «Стромальные эффекты на развитие молочной железы и рак груди». Наука. 296 (5570): 1046–9. Bibcode:2002Sci ... 296.1046W. Дои:10.1126 / science.1067431. ЧВК  2788989. PMID  12004111.
  83. ^ Жарде Т., Перье С., Вассон М.П., ​​Калдефи-Шезе Ф. (январь 2011 г.). «Молекулярные механизмы лептина и адипонектина при раке груди». Европейский журнал рака. 47 (1): 33–43. Дои:10.1016 / j.ejca.2010.09.005. PMID  20889333.
  84. ^ Даннинг AM, Хили CS, Pharoah PD, Teare MD, Ponder BA, Easton DF (октябрь 1999 г.). «Систематический обзор генетических полиморфизмов и риска рака груди». Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 8 (10): 843–54. PMID  10548311.
  85. ^ Бегг CB, Haile RW, Borg A, Malone KE, Concannon P, Thomas DC и др. (Январь 2008 г.). «Вариации риска рака груди среди носителей BRCA1 / 2». JAMA. 299 (2): 194–201. Дои:10.1001 / jama.2007.55-a. ЧВК  2714486. PMID  18182601.
  86. ^ Патель К.Дж., Ю.П., Ли Х., Коркоран А., Тистлтуэйт Ф.С., Эванс М.Дж. и др. (Февраль 1998 г.). «Участие Brca2 в репарации ДНК». Молекулярная клетка. 1 (3): 347–57. Дои:10.1016 / S1097-2765 (00) 80035-0. PMID  9660919.
  87. ^ Мариетта К., Томпсон Л. Х., Ламердин Дж. Э., Брукс П. Дж. (Май 2009 г.). «Ацетальдегид стимулирует моноубиквитинирование FANCD2, фосфорилирование H2AX и фосфорилирование BRCA1 в клетках человека in vitro: влияние на канцерогенез, связанный с алкоголем». Мутационные исследования. 664 (1–2): 77–83. Дои:10.1016 / j.mrfmmm.2009.03.011. ЧВК  2807731. PMID  19428384.
  88. ^ Терувату Дж.А., Джаруга П., Натх Р.Г., Диздароглу М., Брукс П.Дж. (2005). «Полиамины стимулируют образование мутагенных аддуктов 1, N2-пропанодезоксигуанозина из ацетальдегида». Исследования нуклеиновых кислот. 33 (11): 3513–20. Дои:10.1093 / нар / gki661. ЧВК  1156964. PMID  15972793.
  89. ^ Вустер Р., Вебер Б.Л. (июнь 2003 г.). «Рак груди и яичников». Медицинский журнал Новой Англии. 348 (23): 2339–47. Дои:10.1056 / NEJMra012284. PMID  12788999. S2CID  26602401.
  90. ^ Левин Б., Лех Д., Фриденсон Б. (декабрь 2012 г.). «Доказательства того, что рак, связанный с BRCA1 или BRCA2, не является неизбежным». Молекулярная медицина. 18 (9): 1327–37. Дои:10.2119 / молмед.2012.00280. ЧВК  3521784. PMID  22972572.
  91. ^ Polansky H, Schwab H (август 2019 г.). «Как латентные вирусы вызывают рак груди: объяснение, основанное на модели микроконкурса». Боснийский журнал фундаментальных медицинских наук. 19 (3): 221–226. Дои:10.17305 / bjbms.2018.3950. ЧВК  6716096. PMID  30579323.
  92. ^ Курос-Мехр Х., Ким Дж. В., Бечис С.К., Верб З. (апрель 2008 г.). «GATA-3 и регуляция судьбы клеток просвета молочной железы». Текущее мнение в области клеточной биологии. 20 (2): 164–70. Дои:10.1016 / j.ceb.2008.02.003. ЧВК  2397451. PMID  18358709.
  93. ^ Саслоу Д., Ханнан Дж., Осуч Дж., Алчати М.Х., Бейнс С., Бартон М. и др. (2004). «Клиническое обследование груди: практические рекомендации по оптимизации работы и отчетности». Ca. 54 (6): 327–44. Дои:10.3322 / canjclin.54.6.327. PMID  15537576.
  94. ^ Ю ЙХ, Лян Ц., Юань ХЗ (апрель 2010 г.). «Диагностическая ценность вакуумной биопсии груди при карциноме груди: метаанализ и систематический обзор». Исследования и лечение рака груди. 120 (2): 469–79. Дои:10.1007 / s10549-010-0750-1. PMID  20130983. S2CID  22685290.
  95. ^ Фергюсон MJ (июнь 2020 г.). «Мультифокальная инвазивная муцинозная карцинома груди». Журнал медицинских радиационных наук. 67 (2): 155–158. Дои:10.1002 / jmrs.379. ЧВК  7276192. PMID  31975569.
  96. ^ Косир М.А. (июль 2019). "Глава 253, Рак груди". Руководство Merck, профессиональное издание. В архиве из оригинала 10 ноября 2011 г.
  97. ^ Американское общество клинической онкологии, «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам» (PDF), Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, Американское общество клинической онкологии, заархивировано из оригинал (PDF) 31 июля 2012 г., получено 14 августа 2012
  98. ^ Карлсон Р.В., Оллред Д.К., Андерсон Б.О., Бурштейн Х.Дж., Картер В.Б., Эдж С.Б. и др. (Февраль 2009 г.). «Рак груди. Руководство по клинической практике в онкологии». Журнал Национальной комплексной онкологической сети. 7 (2): 122–92. Дои:10.6004 / jnccn.2009.0012. PMID  19200416.
  99. ^ Кумар V, Абул Аббас (2010). Патологические основы болезни Роббинса и Котрана. Филадельфия: Saunders, отпечаток Elsevier inc. п. 1090. ISBN  978-1-4160-3121-5.
  100. ^ Сотириу С., Пустай Л. (февраль 2009 г.). «Сигнатуры экспрессии генов при раке груди». Медицинский журнал Новой Англии. 360 (8): 790–800. Дои:10.1056 / NEJMra0801289. PMID  19228622.
  101. ^ Romond EH, Perez EA, Bryant J, Suman VJ, Geyer CE, Davidson NE, et al. (Октябрь 2005 г.). «Трастузумаб плюс адъювантная химиотерапия оперативного HER2-положительного рака груди». Медицинский журнал Новой Англии. 353 (16): 1673–84. Дои:10.1056 / NEJMoa052122. PMID  16236738.
  102. ^ «Скрининг». Центры по контролю и профилактике заболеваний. 11 сентября 2018. В архиве из оригинала 18 ноября 2015 г.. Получено 17 ноября 2015.
  103. ^ «Скрининг рака груди». Целевая группа профилактических услуг США. Декабрь 2009. Архивировано с оригинал 2 января 2013 г.. Получено 24 декабря 2012.
  104. ^ Kösters JP, Gøtzsche PC (2003). «Регулярное самообследование или клиническое обследование для раннего выявления рака груди». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD003373. Дои:10.1002 / 14651858.CD003373. ЧВК  7387360. PMID  12804462.
  105. ^ «Рак груди и маммограммы». WebMD. В архиве из оригинала 28 декабря 2012 г.. Получено 24 декабря 2012.
  106. ^ Касим А., Лин Дж. С., Мустафа Р. А., Хорвич Калифорния, Уилт Т. Дж. (Апрель 2019 г.). «Скрининг рака груди у женщин среднего риска: руководство Американского колледжа врачей». Анналы внутренней медицины. 170 (8): 547–560. Дои:10.7326 / M18-2147. PMID  30959525.
  107. ^ Biesheuvel C, Weigel S, Heindel W (2011). «Маммографический скрининг: доказательства, история и современная практика в Германии и других европейских странах». Уход за грудью. 6 (2): 104–109. Дои:10.1159/000327493. ЧВК  3104900. PMID  21673820.
  108. ^ Schünemann HJ, Lerda D, Quinn C., Follmann M, Alonso-Coello P, Rossi PG, et al. (Январь 2020 г.). «Скрининг и диагностика рака груди: краткое изложение европейских рекомендаций по лечению рака груди». Анналы внутренней медицины. 172 (1): 46–56. Дои:10.7326 / M19-2125. PMID  31766052.
  109. ^ Тонелли М., Коннор Горбер С., Джоффрес М., Дикинсон Дж., Сингх Х., Левин Г. и др. (Ноябрь 2011 г.). «Рекомендации по скринингу на рак груди у женщин среднего риска в возрасте 40-74 лет». CMAJ. 183 (17): 1991–2001. Дои:10.1503 / cmaj.110334. ЧВК  3225421. PMID  22106103.
  110. ^ «Рак груди: обследование». Целевая группа профилактических служб США. Архивировано из оригинал 16 июня 2013 г.
  111. ^ Уэлч Х. Г., Пассов Х. Дж. (Март 2014 г.). «Количественная оценка пользы и вреда скрининговой маммографии». JAMA Internal Medicine. 174 (3): 448–54. Дои:10.1001 / jamainternmed.2013.13635. PMID  24380095.
  112. ^ «Скрининг рака груди с помощью маммографии». Cochrane Nordic. 27 августа 2015. В архиве из оригинала 29 октября 2015 г.. Получено 15 октября 2015.
  113. ^ Целевая группа превентивных служб США (ноябрь 2009 г.). «Скрининг на рак груди: рекомендации Рабочей группы США по профилактическим услугам». Анналы внутренней медицины. 151 (10): 716–26, W-236. Дои:10.7326/0003-4819-151-10-200911170-00008. PMID  19920272. Архивировано из оригинал 2 января 2013 г.. Получено 24 декабря 2012.
  114. ^ «Магнитно-резонансная томография как дополнение к маммографии для скрининга рака молочной железы у женщин с менее высоким риском рака молочной железы: оценка технологий здравоохранения». Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио. 16 (20): 1–30. 1 ноября 2016 г. ЧВК  5156844. PMID  27990198.
  115. ^ а б c «Факторы риска рака груди, связанные с образом жизни». www.cancer.org. Получено 18 апреля 2018.
  116. ^ Элиассен А.Х., Ханкинсон С.Е., Рознер Б., Холмс М.Д., Виллетт В.К. (октябрь 2010 г.). «Физическая активность и риск рака груди у женщин в постменопаузе». Архивы внутренней медицины. 170 (19): 1758–64. Дои:10.1001 / archinternmed.2010.363. ЧВК  3142573. PMID  20975025.
  117. ^ Кю Х. Х., Бахман В. Ф., Александр Л. Т., Мамфорд Дж. Э., Афшин А., Эстеп К. и др. (Август 2016 г.). «Физическая активность и риск рака груди, рака толстой кишки, диабета, ишемической болезни сердца и ишемического инсульта: систематический обзор и метаанализ« доза-реакция »для исследования глобального бремени болезней, 2013 г.». BMJ. 354: i3857. Дои:10.1136 / bmj.i3857. ЧВК  4979358. PMID  27510511.
  118. ^ Runowicz CD, Leach CR, Henry NL, Henry KS, Mackey HT, Cowens-Alvarado RL, et al. (Январь 2016 г.). «Руководство Американского онкологического общества / Американского общества клинической онкологии по лечению больных раком молочной железы». Ca. 66 (1): 43–73. Дои:10.3322 / caac.21319. PMID  26641959.
  119. ^ Сон Дж. К., Бэ Дж. М. (март 2013 г.). «Потребление цитрусовых и риск рака груди: количественный систематический обзор». Журнал рака груди. 16 (1): 72–6. Дои:10.4048 / jbc.2013.16.1.72. ЧВК  3625773. PMID  23593085.
  120. ^ Чжэн Дж.С., Ху XJ, Чжао Ю.М., Ян Дж., Ли Д. (июнь 2013 г.). «Потребление рыб и морских n-3 полиненасыщенных жирных кислот и риск рака груди: метаанализ данных 21 независимого проспективного когортного исследования». BMJ. 346: f3706. Дои:10.1136 / bmj.f3706. PMID  23814120.
  121. ^ Ву АХ, Ю MC, Цзэн CC, Pike MC (январь 2008 г.). «Эпидемиология воздействия сои и риска рака груди». Британский журнал рака. 98 (1): 9–14. Дои:10.1038 / sj.bjc.6604145. ЧВК  2359677. PMID  18182974.
  122. ^ Hartmann LC, Schaid DJ, Woods JE, Crotty TP, Myers JL, Arnold PG и др. (Январь 1999 г.). «Эффективность двусторонней профилактической мастэктомии у женщин с семейным анамнезом рака груди». Медицинский журнал Новой Англии. 340 (2): 77–84. Дои:10.1056 / NEJM199901143400201. PMID  9887158.
  123. ^ Meijers-Heijboer H, van Geel B., van Putten WL, Henzen-Logmans SC, Seynaeve C, Menke-Pluymers MB, et al. (Июль 2001 г.). «Рак груди после профилактической двусторонней мастэктомии у женщин с мутацией BRCA1 или BRCA2». Медицинский журнал Новой Англии. 345 (3): 159–64. Дои:10.1056 / NEJM200107193450301. PMID  11463009.
  124. ^ а б Carbine NE, Lostumbo L, Wallace J, Ko H (апрель 2018 г.). «Мастэктомия с уменьшенным риском для профилактики первичного рака груди». Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD002748. Дои:10.1002 / 14651858.cd002748.pub4. ЧВК  6494635. PMID  29620792.
  125. ^ а б Мойер В.А. (февраль 2014 г.). «Оценка риска, генетическое консультирование и генетическое тестирование рака, связанного с BRCA, у женщин: рекомендации Рабочей группы США по профилактическим услугам». Анналы внутренней медицины. 160 (4): 271–81. Дои:10.7326 / M13-2747. PMID  24366376.
  126. ^ а б Нельсон Х.Д., Смит М.Э., Гриффин Дж. К., Фу Р. (апрель 2013 г.). «Использование лекарств для снижения риска первичного рака груди: систематический обзор Целевой группы профилактических услуг США». Анналы внутренней медицины. 158 (8): 604–14. Дои:10.7326/0003-4819-158-8-201304160-00005. PMID  23588749.
  127. ^ Кузик Дж., Сестак И., Бонанни Б., Костантино Дж. П., Каммингс С., ДеЦенси А. и др. (Май 2013). «Селективные модуляторы рецепторов эстрогена в профилактике рака груди: обновленный метаанализ индивидуальных данных участников». Ланцет. 381 (9880): 1827–34. Дои:10.1016 / S0140-6736 (13) 60140-3. ЧВК  3671272. PMID  23639488.
  128. ^ Оуэнс Д.К., Дэвидсон К.В., Крист А.Х., Барри М.Дж., Кабана М., Коуги А.Б. и др. (Сентябрь 2019 г.). «Использование лекарств для снижения риска рака груди: Рекомендация рабочей группы США по профилактическим услугам». JAMA. 322 (9): 857–867. Дои:10.1001 / jama.2019.11885. PMID  31479144.
  129. ^ Кузик Дж., Сестак И., Бонанни Б., Костантино Дж. П., Каммингс С., ДеЦенси А. и др. (Май 2013). «Селективные модуляторы рецепторов эстрогена в профилактике рака груди: обновленный метаанализ данных отдельных участников». Ланцет. 381 (9880): 1827–34. Дои:10.1016 / S0140-6736 (13) 60140-3. ЧВК  3671272. PMID  23639488.
  130. ^ Мочеллин С., Гудвин А., Паскуали С. (апрель 2019 г.). «Лекарства, снижающие риск первичного рака груди: сетевой метаанализ». Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD012191. Дои:10.1002 / 14651858.cd012191.pub2. ЧВК  6487387. PMID  31032883.
  131. ^ Saini KS, Taylor C, Ramirez AJ, Palmieri C, Gunnarsson U, Schmoll HJ и др. (Апрель 2012 г.). «Роль мультидисциплинарной команды в лечении рака груди: результаты большого международного исследования с участием 39 стран». Анналы онкологии. 23 (4): 853–9. Дои:10.1093 / annonc / mdr352. PMID  21821551.
  132. ^ Халил Д.Н., Смит Е.Л., Брентдженс Р.Дж., Волчок Д.Д. (май 2016 г.). «Будущее лечения рака: иммуномодуляция, CAR и комбинированная иммунотерапия». Обзоры природы. Клиническая онкология. 13 (5): 273–90. Дои:10.1038 / nrclinonc.2016.25. ЧВК  5551685. PMID  26977780.
  133. ^ Лейте А.М., Маседо А.В., Хорхе А.Дж., Мартинс В.А. (август 2018 г.). «Антитромбоцитарная терапия у больных раком молочной железы с использованием гормональной терапии: мифы, доказательства и возможности - систематический обзор». Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 111 (2): 205–212. Дои:10.5935 / abc.20180138. ЧВК  6122903. PMID  30183988.
  134. ^ Holmes MD, Chen WY, Li L, Hertzmark E, Spiegelman D, Hankinson SE (март 2010 г.). «Прием аспирина и выживаемость после рака груди». Журнал клинической онкологии. 28 (9): 1467–72. Дои:10.1200 / JCO.2009.22.7918. ЧВК  2849768. PMID  20159825.
  135. ^ Бао Т., Рудек М.А. (2011). «Клиническая фармакология анастрозола». Европейская онкология и гематология. 7 (2): 106–8. Дои:10.17925 / EOH.2011.07.02.106. S2CID  1802863.
  136. ^ Бурштейн Х. Дж., Темин С., Андерсон Х, Бухгольц Т. А., Дэвидсон Н. Э., Гельмон К. Э. и др. (Июль 2014 г.). «Адъювантная эндокринная терапия для женщин с раком молочной железы, положительным по рецепторам гормонов: обновление руководства по клинической практике Американского общества клинической онкологии». Журнал клинической онкологии. 32 (21): 2255–69. Дои:10.1200 / JCO.2013.54.2258. ЧВК  4876310. PMID  24868023.
  137. ^ Совместная группа исследователей раннего рака молочной железы (EBCTCG) (октябрь 2015 г.). «Ингибиторы ароматазы в сравнении с тамоксифеном при раннем раке груди: метаанализ рандомизированных исследований на уровне пациентов». Ланцет. 386 (10001): 1341–1352. Дои:10.1016 / S0140-6736 (15) 61074-1. PMID  26211827.
  138. ^ Пети Т., Дюфур П., Таннок I (июнь 2011 г.). «Критическая оценка роли ингибиторов ароматазы в качестве адъювантной терапии для женщин в постменопаузе с раком груди». Эндокринный рак. 18 (3): Р79-89. Дои:10.1530 / ERC-10-0162. PMID  21502311.
  139. ^ «Лечение метастатического рака груди». www.uptodate.com. В архиве из оригинала 4 сентября 2017 г.. Получено 4 сентября 2017.
  140. ^ «Комбинация рибоциклиба и летрозола - отличное средство при запущенном раке груди - Сообщение ASCO». ascopost.com. Получено 31 января 2019.
  141. ^ Джаханзеб М (август 2008 г.). «Адъювантная терапия трастузумабом для HER2-положительного рака груди». Клинический рак груди. 8 (4): 324–33. Дои:10.3816 / CBC.2008.n.037. PMID  18757259.
  142. ^ "Ген Entrez: ERBB2 v-erb-b2 гомолог 2 вирусного онкогена эритробластного лейкоза, гомолог онкогена, полученный из нейро / глиобластомы (птичий)". В архиве из оригинала 26 октября 2009 г.. Получено 17 ноября 2015.
  143. ^ "Герцептин (трастузумаб) адъювант HER2 + основные исследования и данные об эффективности терапии рака груди". Herceptin.com. Архивировано из оригинал 6 апреля 2010 г.. Получено 8 мая 2010.
  144. ^ «Новые рекомендации ASCO по лечению HER2-положительного рака груди на поздних стадиях». Breastcancer.org. 4 октября 2016 г.. Получено 31 января 2019.
  145. ^ Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S, Fuchs H, Paton V, Bajamonde A и др. (Март 2001 г.). «Использование химиотерапии плюс моноклональные антитела против HER2 при метастатическом раке груди, который сверхэкспрессирует HER2». Медицинский журнал Новой Англии. 344 (11): 783–92. Дои:10.1056 / NEJM200103153441101. PMID  11248153.
  146. ^ Массарут С., Бальдассаре Дж., Беллети Б., Рекканелло С., Д'Андреа С., Эцио С., Перин Т., Ронкадин М., Вайдья Дж. С. (2006). «Интраоперационная лучевая терапия снижает подвижность клеток рака груди, вызванную жидкостью из операционной раны». J Clin Oncol. 24 (18С): 10611. Дои:10.1200 / jco.2006.24.18_suppl.10611. Архивировано из оригинал 12 января 2012 г.. Получено 9 июн 2010.
  147. ^ Беллетти Б., Вайдья Дж. С., Д'Андреа С., Энтшладен Ф., Ронкадин М., Ловат Ф. и др. (Март 2008 г.). «Целенаправленная интраоперационная лучевая терапия снижает стимуляцию пролиферации и инвазии клеток рака груди, вызванных хирургическим ранением». Клинические исследования рака. 14 (5): 1325–32. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-07-4453. PMID  18316551.
  148. ^ "Радиационная терапия". Breastcancer.org. В архиве из оригинала 17 ноября 2015 г.. Получено 17 ноября 2015.
  149. ^ Hickey BE, Lehman M, Francis DP, See AM (июль 2016 г.). «Частичное облучение груди при раннем раке груди». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7: CD007077. Дои:10.1002 / 14651858.cd007077.pub3. ЧВК  6457864. PMID  27425375.
  150. ^ Moschetti I, Cinquini M, Lambertini M, Levaggi A, Liberati A (май 2016 г.). «Стратегии наблюдения за женщинами, получившими лечение от рака груди на ранней стадии». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD001768. Дои:10.1002 / 14651858.cd001768.pub3. ЧВК  7073405. PMID  27230946.
  151. ^ Хан Ф., Аматия Б., Нг Л., Деметриос М., Чжан Нью-Йорк, Тернер-Стокс Л. (декабрь 2012 г.). «Междисциплинарная реабилитация для наблюдения за женщинами, лечившимися от рака груди». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12: CD009553. Дои:10.1002 / 14651858.cd009553.pub2. PMID  23235677.
  152. ^ «Рак молочной железы: заболевания груди: руководство Merck Professional». Merck.com. В архиве из оригинала 10 ноября 2011 г.. Получено 8 мая 2010.
  153. ^ «Выбор хирургического вмешательства для женщин с раком груди на ранней стадии» (PDF). Национальный институт рака и Национальный исследовательский центр для женщин и семьи. Август 2004. Архивировано с оригинал (PDF) 13 августа 2013 г.
  154. ^ «Рак молочной железы: заболевания груди: руководство Merck Professional». Merck.com. В архиве из оригинала 10 ноября 2011 г.. Получено 14 ноября 2010.
  155. ^ Элстон CW, Эллис И.О. (ноябрь 1991 г.). «Патологические прогностические факторы при раке груди. I. Значение гистологической степени злокачественности при раке груди: опыт большого исследования с долгосрочным наблюдением». Гистопатология. 19 (5): 403–10. Дои:10.1111 / j.1365-2559.1991.tb00229.x. PMID  1757079. S2CID  17622089.
  156. ^ Peppercorn J (2009). «Рак груди у женщин до 40 лет». Онкология. 23 (6): 465–74. PMID  19544685. В архиве из оригинала от 16 июня 2009 г.
  157. ^ Причард К.И. (2009). «Подавление / абляция яичников у ER-положительных пациенток с раком молочной железы в пременопаузе». Онкология. 23 (1). В архиве из оригинала от 5 июля 2009 г.
  158. ^ Джассим Г.А., Уитфорд Д.Л., Хики А, Картер Б. (май 2015 г.). «Психологические вмешательства для женщин с неметастатическим раком груди». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD008729. Дои:10.1002 / 14651858.cd008729.pub2. PMID  26017383.
  159. ^ Лахарт И.М., Метсиос Г.С., Невилл А.М., Кармайкл А.Р. (январь 2018 г.). «Физическая активность женщин с раком груди после адъювантной терапии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD011292. Дои:10.1002 / 14651858.cd011292.pub2. ЧВК  6491330. PMID  29376559.
  160. ^ «Страновые оценки ВОЗ по заболеваниям и травмам». Всемирная организация здоровья. 2009. В архиве из оригинала 11 ноября 2009 г.. Получено 11 ноября 2009.
  161. ^ а б МакГуайр А., Браун Дж. А., Мэлоун С., Маклафлин Р., Керин М. Дж. (Май 2015 г.). «Влияние возраста на выявление и лечение рака груди». Рак. 7 (2): 908–29. Дои:10.3390 / раки7020815. ЧВК  4491690. PMID  26010605.
  162. ^ «Рак». Всемирная организация здоровья. 12 сентября 2018 г.. Получено 16 июля 2020.
  163. ^ Баласубраманиан Р., Рольф Р., Морган С., Хамед Х (2019). «Генетика рака груди: стратегии лечения и хирургия, снижающая риск». Br J Hosp Med (Лондон). 80 (12): 720–725. Дои:10.12968 / hmed.2019.80.12.720. PMID  31822191.
  164. ^ а б c «Всемирный доклад о раке». Международное агентство по изучению рака. 2008. Архивировано с оригинал 31 декабря 2011 г.. Получено 26 февраля 2011. (статистика рака часто исключает немеланомные виды рака кожи, такие как базально-клеточная карцинома, которые встречаются часто, но редко приводят к летальному исходу)
  165. ^ «Рак груди: профилактика и борьба». Всемирная организация здоровья. Архивировано из оригинал 6 сентября 2015 г.
  166. ^ Всемирный доклад о раке, 2014 г.. Международное агентство по изучению рака, Всемирная организация здравоохранения. 2014 г. ISBN  978-92-832-0432-9.
  167. ^ Стюарт Б. В. и Клейхуэс П. (ред.): Всемирный доклад о раке. МАИРПресс. Лион 2003 В архиве 20 октября 2008 г. Wayback Machine
  168. ^ Уайлд (2018). Ведение рака груди для хирургов: европейский мультидисциплинарный учебник. Springer. п. 580. ISBN  978-3-319-56671-9.
  169. ^ Лоранс Дж. (29 сентября 2006 г.). «С 70-х годов заболеваемость раком груди увеличилась на 80%». Независимый. Лондон. Архивировано из оригинал 25 апреля 2008 г.. Получено 9 октября 2006.
  170. ^ «Рак молочной железы: статистика заболеваемости, выживаемости и скрининга». Imaginis Corporation. 2006 г. В архиве из оригинала 24 октября 2006 г.. Получено 9 октября 2006.
  171. ^ Рак груди: рак груди у молодых женщин В архиве 10 сентября 2009 г. Wayback Machine WebMD. Проверено 9 сентября 2009 г.
  172. ^ Почти 85% женщин, у которых диагностирован рак груди, в настоящее время живут в течение 5 лет и более. В архиве 5 ноября 2013 г. Wayback Machine Управление национальной статистики, 2013 г.
  173. ^ Статистика рака: рак груди у женщин, Национальный институт рака США, по состоянию на 16 февраля 2018 г.
  174. ^ а б c Олсон Дж. С. (2002). Грудь Вирсавии: женщины, рак и история. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. стр.9–13. ISBN  978-0-8018-6936-5.
  175. ^ а б «Самое древнее свидетельство рака груди, обнаруженное в египетском скелете». Рейтер. 24 марта 2015 г. В архиве из оригинала 27 марта 2015 г.. Получено 25 марта 2015.
  176. ^ «История рака». Американское онкологическое общество. 25 марта 2002 г. Архивировано с оригинал 9 октября 2006 г.. Получено 9 октября 2006.
  177. ^ а б Олсон 2002, стр. 32–33
  178. ^ Ялом, Мэрилин (1997). История груди. Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф. п.234. ISBN  978-0-679-43459-7.
  179. ^ а б c d Ароновиц, Роберт А. (2007). Неестественная история: рак груди и американское общество. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр.22–24. ISBN  978-0-521-82249-7.
  180. ^ Фаге Джи (2015). «Глава 2: Исторический обзор: от предыстории до Второй мировой войны. От средневековой Европы до Второй мировой войны». Победа над раком: дальняя цель. п. 24. ISBN  9789401791656.
  181. ^ Каартинен М (2013). «Глава 2:« Но печальные ресурсы »: лечение рака в восемнадцатом веке». Рак груди в восемнадцатом веке. Лондон: Пикеринг и Чатто. п. 53. ISBN  978-1-84893-364-4.
  182. ^ Macintyre IM (июнь 2011 г.). «Научный хирург эпохи Просвещения или« плагиатор во всем »: переоценка Бенджамина Белла (1749–1806)». Журнал Королевского колледжа врачей Эдинбурга. 41 (2): 174–81. Дои:10.4997 / JRCPE.2011.211. PMID  21677925.открытый доступ
  183. ^ а б c d е ж г Олсон 2002, стр. 102–6
  184. ^ Олсон 2002, п. 1
  185. ^ Марк Лакруа (2011). Краткая история рака груди. США: Nova Science Publishers. С. 59–68. ISBN  978-1-61122-305-7.
  186. ^ Олсон 2002, стр. 26,28,229
  187. ^ Альфредо Морабия (2004). История эпидемиологических методов и концепций. Бостон: Биркхаузер. С. 301–302. ISBN  978-3-7643-6818-0. Получено 31 декабря 2007.
  188. ^ а б Сулик Г.А. (2010). Блюз розовой ленты: как культура рака груди подрывает женское здоровье. США: Издательство Оксфордского университета. стр.200–3. ISBN  978-0-19-974045-1. OCLC  535493589.
  189. ^ Сулик 2010, стр. 37–38
  190. ^ Сулик 2010, п. 4
  191. ^ Боб Ритер. "История пропаганды рака груди". Онкологический ресурсный центр озер Фингер. Архивировано из оригинал 23 июня 2013 г.. Получено 29 июн 2013.
  192. ^ Сулик 2010, стр. 27–72
  193. ^ Сулик 2010, стр. 359–361
  194. ^ Сулик 2010, стр. 366–8
  195. ^ Ландеман, Энн (11 июня 2008 г.). "Pinkwashing: Может ли шоппинг вылечить рак груди?". Центр СМИ и демократии. В архиве из оригинала от 5 июня 2011 г.
  196. ^ Сулик 2010, стр. 365–6
  197. ^ Сулик 2010, стр. 372–4
  198. ^ Месяц рака груди омрачен розовым промыванием В архиве 12 октября 2010 г. Wayback Machine 9 октября 2010 г., Анджела Малхолланд, Новости CTV.ca
  199. ^ а б c d Ehrenreich B (ноябрь 2001 г.). «Добро пожаловать в Раковую страну». Журнал Harper's. Архивировано из оригинал 20 ноября 2010 г.
  200. ^ Сулик 2010, п. 57
  201. ^ а б Браун А (7 октября 2001 г.). "Предубеждение к раку ставит грудь на первое место". Хранитель. Лондон. В архиве из оригинала от 26 декабря 2016 г.
  202. ^ Арнст, Кэтрин (13 июня 2007 г.). «Гендерный разрыв в раке». Bloomberg Businessweek. ISSN  0007-7135. В архиве из оригинала от 6 августа 2011 г.
  203. ^ Олсон 2002, стр. 199–200
  204. ^ Ave, Мелани (10 октября 2006 г.). "Тампабай: Не все может быть в розовом". Санкт-Петербург Таймс. В архиве из оригинала от 24 августа 2009 г.
  205. ^ а б Ашванден, Кристи (17 августа 2009 г.). "Проблема с маммографией". Лос-Анджелес Таймс. В архиве из оригинала от 4 декабря 2010 г.
  206. ^ Yedjou CG, Sims JN, Miele L, Noubissi F, Lowe L, Fonseca DD и др. (3 января 2020 г.). «Здоровье и расовая диспропорция при раке груди». Достижения экспериментальной медицины и биологии. 1152: 31–49. Дои:10.1007/978-3-030-20301-6_3. ISBN  978-3-030-20300-9. ЧВК  6941147. PMID  31456178.
  207. ^ Yedjou CG, Sims JN, Miele L, Noubissi F, Lowe L, Fonseca DD и др. (3 января 2020 г.). «Здоровье и расовая диспропорция при раке груди». Достижения экспериментальной медицины и биологии. 1152: 31–49. Дои:10.1007/978-3-030-20301-6_3. ISBN  978-3-030-20300-9. ЧВК  6941147. PMID  31456178.
  208. ^ Yedjou CG, Sims JN, Miele L, Noubissi F, Lowe L, Fonseca DD и др. (3 января 2020 г.). «Здоровье и расовая диспропорция при раке груди». Достижения экспериментальной медицины и биологии. 1152: 31–49. Дои:10.1007/978-3-030-20301-6_3. ISBN  978-3-030-20300-9. ЧВК  6941147. PMID  31456178.
  209. ^ Yedjou CG, Sims JN, Miele L, Noubissi F, Lowe L, Fonseca DD и др. (3 января 2020 г.). «Здоровье и расовая диспропорция при раке груди». Достижения экспериментальной медицины и биологии. 1152: 31–49. Дои:10.1007/978-3-030-20301-6_3. ISBN  978-3-030-20300-9. ЧВК  6941147. PMID  31456178.
  210. ^ а б «Репродуктивный анамнез и риск рака». Национальный институт рака. 30 ноября 2016 г.. Получено 22 августа 2019.
  211. ^ Азим Х.А., Санторо Л., Рассел-Эду В., Пентерудакис Г., Павлидис Н., Пеккатори Ф.А. (ноябрь 2012 г.). «Прогноз рака груди, связанного с беременностью: метаанализ 30 исследований». Отзывы о лечении рака. 38 (7): 834–42. Дои:10.1016 / j.ctrv.2012.06.004. PMID  22785217.
  212. ^ Щедин П. (апрель 2006 г.). «Связанный с беременностью рак груди и метастазы». Обзоры природы. Рак. 6 (4): 281–91. Дои:10.1038 / nrc1839. PMID  16557280. S2CID  9085879.
  213. ^ а б c d е ж г Ярбро CH, Wujcik D, Gobel BH, ред. (2011). Онкологическая помощь: принципы и практика (7-е изд.). Издательство "Джонс и Бартлетт". С. 901–905. ISBN  978-1-4496-1829-2.
  214. ^ а б Гонсалвеш В., Сехович И., Куинн Г. (2013). «Отношение к деторождению и решения молодых людей, переживших рак груди: систематический обзор». Обновление репродукции человека. 20 (2): 279–92. Дои:10.1093 / humupd / dmt039. ЧВК  3922144. PMID  24077938.
  215. ^ Патель А., Шварц Э.Б. (сентябрь 2012 г.). «Рак и контрацепция. Дата выпуска май 2012 г., Руководство SFP № 20121». Контрацепция. 86 (3): 191–8. Дои:10.1016 / j.contraception.2012.05.008. PMID  22682881.
  216. ^ Макнот Дж., Рид Р.Л. (июль 2006 г.). «Использование только прогестерона и негормональных контрацептивов у выживших после рака груди: совместный обзор и заключение комитета Общества акушеров и гинекологов Канады и Общества гинекологических онкологов Канады». Журнал акушерства и гинекологии Канады. 28 (7): 616–626. Дои:10.1016 / S1701-2163 (16) 32195-8. PMID  16924781.
  217. ^ Ведение менопаузы после рака груди, от Королевский колледж акушеров и гинекологов Австралии и Новой Зеландии. Заявление колледжа C-Gyn 15. 1-е одобрено: февраль 2003 г. Текущее: ноябрь 2011 г. Обзор: ноябрь 2014 г.
  218. ^ Венур В.А., Леоне Дж. П. (сентябрь 2016 г.). «Таргетная терапия метастазов рака груди в мозг». Международный журнал молекулярных наук. 17 (9): 1543. Дои:10.3390 / ijms17091543. ЧВК  5037817. PMID  27649142.
  219. ^ Сурьяванши Ю.Р., Чжан Т., Эссани К. (март 2017 г.). «Онколитические вирусы: новые возможности лечения рака груди». Медицинская онкология. 34 (3): 43. Дои:10.1007 / s12032-017-0899-0. PMID  28185165. S2CID  44562857.
  220. ^ Обермиллер PS, Tait DL, Holt JT (1999). «Генная терапия рака груди: стратегии терапевтической генетической коррекции». Исследование рака груди. 2 (1): 28–31. Дои:10.1186 / bcr26. ЧВК  521211. PMID  11250690.
  221. ^ Рот Дж. А., Свишер С. Г., Мейн Р. Э. (октябрь 1999 г.). "генная терапия супрессора опухоли p53 для рака". Онкология. 13 (10 Дополнение 5): 148–54. PMID  10550840.
  222. ^ Ю.Л., Тан Дж., Чжан С.М., Цзэн В.Дж., Ян Х., Ли М.П., ​​Чен XP (январь 2017 г.). «Новые стратегии иммунотерапии рака груди». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения. 14 (1): 68. Дои:10.3390 / ijerph14010068. ЧВК  5295319. PMID  28085094.
  223. ^ Симпозиум по раку груди в Сан-Антонио В архиве 16 мая 2010 г. Wayback Machine Тезисы, информационные бюллетени и другие отчеты собрания.
  224. ^ Goldhirsch A, Ingle JN, Gelber RD, Coates AS, Thürlimann B, Senn HJ (август 2009 г.). «Пороговые значения для терапии: основные моменты Санкт-Галленского международного экспертного консенсуса по первичной терапии рака груди на ранних стадиях 2009 г.». Анналы онкологии. 20 (8): 1319–29. Дои:10.1093 / annonc / mdp322. ЧВК  2720818. PMID  19535820.
  225. ^ "Что нового в исследованиях и лечении рака груди?". Рак. В архиве из оригинала 12 ноября 2015 г.. Получено 17 ноября 2015.
  226. ^ «Фенретинид (4-HPR): превентивный шанс для женщин, подверженных генетическому и семейному риску?». хиндави. В архиве из оригинала 17 ноября 2015 г.. Получено 17 ноября 2015.
  227. ^ Burris HA (март 2018 г.). «Рибоциклиб для лечения распространенного рака молочной железы, положительного по рецептору гормона и отрицательного по рецептору 2 эпидермального фактора роста человека». Экспертный обзор противоопухолевой терапии. 18 (3): 201–213. Дои:10.1080/14737140.2018.1435275. PMID  29457921. S2CID  3425945.
  228. ^ Галлахер М., Джонс Д. Д., Белл-Сайер С. В. и др. (Cochrane Wounds Group) (сентябрь 2019 г.). «Профилактические антибиотики для предотвращения инфицирования области хирургического вмешательства после операции по поводу рака груди». Кокрановская база данных систематических обзоров. 9: CD005360. Дои:10.1002 / 14651858.CD005360.pub5. ЧВК  6953223. PMID  31557310.
  229. ^ Сабель М.С. (июль 2014 г.). «Нехирургическая абляция рака груди: будущие возможности при малых опухолях груди». Клиники хирургической онкологии Северной Америки. 23 (3): 593–608. Дои:10.1016 / j.soc.2014.03.009. PMID  24882353.
  230. ^ а б Рубиду М.А., Ян В., Стаффорд Р.Дж. (март 2014 г.). «Абляция под визуальным контролем в лечении рака груди». Методы сосудистой и интервенционной радиологии. 17 (1): 49–54. Дои:10.1053 / j.tvir.2013.12.008. PMID  24636331.
  231. ^ Fornage BD, Хван РФ (август 2014 г.). «Текущее состояние чрескожной абляции рака молочной железы под визуализацией». AJR. Американский журнал рентгенологии. 203 (2): 442–8. Дои:10.2214 / AJR.13.11600. PMID  25055283.
  232. ^ Даффи MJ (июль 2001 г.). «Биохимические маркеры рака груди: какие из них клинически полезны?». Клиническая биохимия. 34 (5): 347–52. Дои:10.1016 / с0009-9120 (00) 00201-0. PMID  11522269.

внешние ссылки

Классификация
Внешние ресурсы
Библиотечные ресурсы около
Рак молочной железы