Фактор репликации ДНК CDT1 - DNA replication factor CDT1 - Wikipedia

CDT1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCDT1, DUP, RIS2, лицензирование хроматина и фактор репликации ДНК 1
Внешние идентификаторыOMIM: 605525 MGI: 1914427 ГомолоГен: 32650 Генные карты: CDT1
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение CDT1
Геномное расположение CDT1
Группа16q24.3Начинать88,803,789 бп[1]
Конец88,809,258 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CDT1 209832 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_030928

NM_026014

RefSeq (белок)

NP_112190

NP_080290

Расположение (UCSC)Chr 16: 88,8 - 88,81 МбChr 8: 122,57 - 122,57 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

CDT1 (Лицензирование хроматина и фактор репликации ДНК 1) белок что у людей кодируется CDT1 ген.[5][6][7][8] Это фактор лицензирования, который ограничивает репликацию ДНК более одного раза за клеточный цикл.

Роль в пререпликационных комплексах

Белок, кодируемый этим геном, является ключевым фактор лицензирования в сборке пререпликационные комплексы (pre-RC), который происходит во время фазы G1 клеточного цикла. При сборке пре-RC комплексы распознавания ориджина (ORC1-6) распознают и связываются с ориджинами репликации ДНК. CDT1 вместе с белком CDC6, затем рекрутируются в формирующийся пре-RC, за которым следуют комплексы поддержания минихромосом (MCM2-7).[9]

Активность CDT1 во время клеточный цикл строго регулируется во время фазы S белком близнецы, что ингибирует его, и SCFSKP2, который убихинирует белок, чтобы пометить его для протеасомной деградации.[10] Это регулирование важно для предотвращения повторного лицензирования, таким образом гарантируя, что ДНК реплицируется только один раз за клеточный цикл.

Ортологи

CDT1 принадлежит к семейству белков репликации, сохраненных от дрожжей до человека. Примеры ортологи к другим видам относятся:

Взаимодействия

Было показано, что фактор репликации ДНК CDT1 взаимодействовать с SKP2.[14] Cdt1 набирается комплекс распознавания происхождения в лицензировании происхождения. Нулевые мутации для CDT1 смертельны для дрожжей; споры проходят митоз без репликации ДНК. Сверхэкспрессия CDT1 вызывает повторную репликацию у H. sapiens, которая активирует путь CHK1, предотвращая вступление в митоз.[15]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000167513 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000006585 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Риалланд М., Сола Ф, Сантоканале С (март 2002 г.). «Важная роль человеческого CDT1 в репликации ДНК и лицензировании хроматина». J Cell Sci. 115 (Pt 7): 1435–40. PMID  11896191.
  6. ^ Нишитани Х., Таравирас С., Лигеру З., Нисимото Т. (ноябрь 2001 г.). «Фактор лицензирования репликации ДНК человека Cdt1 накапливается в G1 и дестабилизируется после начала S-фазы». J Biol Chem. 276 (48): 44905–11. Дои:10.1074 / jbc.M105406200. PMID  11555648.
  7. ^ «Ген Энтреса: лицензирование хроматина CDT1 и фактор репликации ДНК 1».
  8. ^ Справка, Дом генетики. «Ген CDT1». Домашний справочник по генетике. Получено 2018-07-19.
  9. ^ Хоффман, Рональд; ), Эдвард Дж. Бенц (младший; Зильберштейн, Лесли Э .; Хеслоп, Хелен; Вейц, Джеффри I; Анастаси, Джон; Салама, Мохамед Э .; Абуталиб, Сайед А. (2018). Гематология: основные принципы и практика. Хоффман, Рональд, 1945-, Бенц, Эдвард Дж., Младший, Зильберштейн, Лесли Э., Хеслоп, Хелен, Вейц, Джеффри И., Анастази, Джон (седьмое изд.). Филадельфия, Пенсильвания. С. Глава 17, 176–185. ISBN  9780323509398. OCLC  1001961209.CS1 maint: числовые имена: список авторов (связь)
  10. ^ Вольшлегель Дж. А., Дуайер Б. Т., Дхар С. К., Цветик С., Уолтер Дж. К., Датта А. (декабрь 2000 г.). «Ингибирование репликации эукариотической ДНК путем связывания геминина с Cdt1». Наука. 290 (5500): 2309–12. Bibcode:2000Sci ... 290.2309W. Дои:10.1126 / science.290.5500.2309. PMID  11125146.
  11. ^ Хофманн Дж. Ф., Пляж D (январь 1994 г.). «cdt1 является важной мишенью фактора транскрипции Cdc10 / Sct1: потребность в репликации ДНК и ингибировании митоза». EMBO J. 13 (2): 425–34. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06277.x. ЧВК  394824. PMID  8313888.
  12. ^ Накадзима Х., Ватанабэ Н., Шибата Ф., Китамура Т., Икеда Й., Ханда М. (май 2006 г.). «N-концевой участок CCAAT / связывающего энхансер белка эпсилон имеет решающее значение для остановки клеточного цикла, апоптоза и функционального созревания во время миелоидной дифференцировки». J. Biol. Chem. 281 (20): 14494–502. Дои:10.1074 / jbc.M600575200. PMID  16531405.
  13. ^ Майорано Д., Моро Дж., Мешали М. (апрель 2000 г.). «XCDT1 необходим для сборки пререпликативных комплексов у Xenopus laevis». Природа. 404 (6778): 622–5. Bibcode:2000Натура.404..622М. Дои:10.1038/35007104. PMID  10766247. S2CID  4416138.
  14. ^ Ли X, Чжао Q, Liao R, Sun P, Wu X (2003). «Комплекс убиквитинлигазы SCF (Skp2) взаимодействует с фактором лицензирования репликации человека Cdt1 и регулирует деградацию Cdt1». J. Biol. Chem. 278 (33): 30854–8. Дои:10.1074 / jbc.C300251200. PMID  12840033.
  15. ^ Мачида Ю.Дж., Датта А. (2005). «Механизмы клеточных контрольных точек, контролирующие правильное начало репликации ДНК». J. Biol. Chem. 280 (8): 6253–6. Дои:10.1074 / jbc.R400037200. PMID  15591064.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q9H211 (Фактор репликации ДНК человека Cdt1) на PDBe-KB.
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q8R4E9 (Фактор репликации ДНК мыши Cdt1) на PDBe-KB.