Диноцефалия - Dinocephalia

Диноцефалия
Временной диапазон: Средняя пермь, 270–260 Ма
Titanophoneus potens (ископаемое) .jpg
Скелет Титанофонус Potens, хищный диноцефал средней перми
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Терапсида
Clade:Eutherapsida
Подотряд:Диноцефалия
Сили, 1895
Подгруппы

См. Таксономию

Диноцефалия это клады крупнотелого раннего терапсиды которые процветали в течение короткого времени в Средняя пермь от 270 до 260 миллионов лет назад (млн лет назад),[1] но вымерли, не оставив потомков. Включены диноцефалы травоядный, плотоядный, и всеядный формы.[2] У многих видов были утолщенные черепа с множеством бугорков и костных выступов. Окаменелости диноцефалов известны в России, Китае, Бразилии, Южной Африке, Зимбабве и Танзании.[3][4]

Описание

Восстановление жизни Moschops capensis

Отдельно от Биармозухиане, диноцефалы являются наименее развитыми терапсидами, хотя все же по-своему уникальны. Они сохраняют ряд примитивных характеристик (например, отсутствие вторичное небо, маленький зубной ) поделился со своими пеликозавр предков, хотя они также более продвинуты в обладании терапевтическими адаптациями, такими как расширение подвздошная кость и более прямые конечности. Они включают плотоядный, травоядный, и всеядный формы. Некоторые были полуводный, другие были полностью земными. Они были одними из самых крупных животных Пермский период период; только самый большой Казеиды и Pareiasauridea конкурировать или превосходить их по размеру.

Размер

Диноцефалы в основном были крупными. Самые большие травоядные (Тапиноцефал ) и всеядные (Титанозух ), возможно, имели массу до 2 тонн (4400 фунтов) и были около 4,5 метров (15 футов) в длину, в то время как самые крупные хищники (такие как Титанофонус и Антеозавр ) были как минимум такой же длины, с тяжелыми черепами длиной 80 сантиметров (31 дюйм) и общей массой около полутонны.

Череп

Все диноцефалы отличаются переплетенными резцами (передними) зубами. Коррелированные черты - это отчетливо опущенная лицевая область, глубокая височная область и повернутый вперед суспензориум. Сдвиговый контакт между верхними и нижними зубами (позволяющий легче нарезать пищу на мелкие кусочки для переваривания) достигается за счет сохранения фиксированной квадратной кости и шарнирного движения в суставе челюсти. Нижние зубы наклонены вперед, а прикус достигается за счет сцепления резцов. Более поздние диноцефалы усовершенствовали эту систему, развив пятки на лингвальных сторонах резцов, которые соприкасались друг с другом, образуя разрушающуюся поверхность, когда челюсти были сомкнуты.

Большинство диноцефалов также развили пахиостоз костей в черепе, что, по-видимому, было адаптацией к внутривидовому поведению (удары головой), возможно, для территории или для партнера. В некоторых типах, например Estemmenosuchus и Стиракоцефал, существуют также роговидные структуры, которые в каждом случае развивались независимо.

Эволюционная история

Антеозаврия

Anteosauridae

Тапиноцефалия

Estemmenosuchidae

Styracocephalidae

Titanosuchidae

Tapinocephalidae

Филогения диноцефалии согласно Fraser-King et al. 2019 г.[5]

Диноцефалы - древняя группа, и их происхождение неясно. Предполагается, что они должны были развиться во время ранней части Roadian, или, возможно, даже Кунгурский эпохи, но никаких следов не обнаружено. Эти животные излучали за счет умирающих пеликозавры, которые доминировали в начале Пермский период. Даже самые ранние участники эстемменозухиды и рано бритоподиды фауны русской охры уже были разнообразной группой травоядных и плотоядных.

Вовремя Мирян и рано Капитанский, продвинутые диноцефалы излучали большое количество травоядных форм, представляющих разнообразные мегафауна. Это хорошо известно из Зона скопления тапиноцефала южноафриканского Кару.

На пике своего разнообразия (средний или поздний Капитанский возраст) все диноцефалы внезапно вымерли. Причина их исчезновения не ясна; хотя болезнь, внезапное изменение климата или другие факторы экологического стресса могли привести к их концу. Их заменили на гораздо меньшие терапсиды; травоядный Дицинодонтия и плотоядные Биармозухиане, Горгонопсийцы и Тероцефалы.

Таксономия

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ День, Майкл О .; Гювен, Сание; Абдала, Фернандо; Джира, Сифелани; Рубидж, Брюс; Миндаль, Джон (2015). «Самые молодые окаменелости диноцефалов простираются до зоны Tapinocephalus в бассейне Кару, Южная Африка». Южноафриканский научный журнал. 111: 1–5.
  2. ^ Николас, Меррилл; Рубидж, Брюс С. (2010). «Изменения в экологическом представлении пермо-триасовых наземных четвероногих в группе Бофорта (супергруппа Кару) в Южной Африке». Lethaia. 43: 45–59. Дои:10.1111 / j.1502-3931.2009.00171.x.
  3. ^ Ангельчик, К. Д. (2009). «Диметродон - не динозавр: использование древовидного мышления для понимания древних родственников млекопитающих и их эволюции». Эволюция: образование и пропаганда. 2 (2): 257–271. Дои:10.1007 / s12052-009-0117-4.
  4. ^ Саймон, Рэйчел В .; Сидор, Кристиан А .; Angielczyk, Kenneth D .; Смит, Роджер М. Х. (2010). «Первое упоминание о Темпиноцефалиде (Therapsida: Dinocephalia) из формации Рухуху (группа Сонгеа) в Южной Танзании». Журнал палеонтологии позвоночных. 30 (4): 1289–1293. Дои:10.1080/02724634.2010.483549. S2CID  131447562.
  5. ^ Фрейзер-Кинг, Саймон В.; Бенуа, Жюльен; День, Майкл О .; Рубидж, Брюс С. (2019). «Морфология черепа и филогенетические отношения загадочного диноцефала Styracocephalus platyrhynchus из супергруппы Кару, Южная Африка». Palaeontologia Africana. 54: 14–29.

дальнейшее чтение

  • Кэрролл, Р. Л. (1988), Палеонтология и эволюция позвоночных, WH Freeman & Co.

внешняя ссылка