HCK - HCK

HCK
Белок HCK PDB 1ad5.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыHCK, JTK9, p59Hck, p61Hck, протоонкоген HCK, тирозинкиназа семейства Src
Внешние идентификаторыOMIM: 142370 MGI: 96052 ГомолоГен: 20489 Генные карты: HCK
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение HCK
Геномное расположение HCK
Группа20q11.21Начните32,052,188 бп[1]
Конец32,101,856 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE HCK 208018 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001172117
NM_010407

RefSeq (белок)

NP_001165588
NP_034537

Расположение (UCSC)Chr 20: 32.05 - 32,1 МбChr 2: 153.11 - 153.15 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Тирозин-протеинкиназа HCK является фермент что у людей кодируется HCK ген.[5]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой протеин-тирозинкиназу, которая преимущественно экспрессируется в типах гемопоэтических клеток и принадлежит к семейству тирозинкиназ Src. Кодируемый белок может помочь соединить рецептор Fc с активацией респираторного взрыва. Кроме того, он может играть роль в миграции нейтрофилов и дегрануляции нейтрофилов. Использование альтернативного сайта инициации трансляции, включая кодон, не относящийся к AUG (CUG), приводит к продукции двух разных изоформ, которые имеют разную субклеточную локализацию.[6]

Взаимодействия

HCK был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000101336 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000003283 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Квинтрелл Н., Лебо Р., Вармус Х., Бишоп Дж. М., Петтенати М. Дж., Ле Бо М. М., Диас М. О., Роули Д. Д. (август 1987 г.). «Идентификация человеческого гена (HCK), который кодирует протеин-тирозинкиназу и экспрессируется в гемопоэтических клетках». Mol Cell Biol. 7 (6): 2267–75. Дои:10.1128 / mcb.7.6.2267. ЧВК  365351. PMID  3496523.
  6. ^ «Ген Entrez: киназа гемопоэтических клеток HCK».
  7. ^ Погосян З., Роббинс С.М., Хауслей М.Д., Вебстер А., Мерфи Г., Эдвардс Д.Р. (февраль 2002 г.). «Зависимые от фосфорилирования взаимодействия между цитоплазматическим доменом ADAM15 и протеин-тирозинкиназами семейства Src». Журнал биологической химии. 277 (7): 4999–5007. Дои:10.1074 / jbc.M107430200. PMID  11741929.
  8. ^ Stanglmaier M, Warmuth M, Kleinlein I, Reis S, Hallek M (февраль 2003 г.). «Взаимодействие тирозинкиназы Bcr-Abl с киназой Src Hck опосредуется множеством связывающих доменов». Лейкемия. 17 (2): 283–9. Дои:10.1038 / sj.leu.2402778. PMID  12592324.
  9. ^ Лионбергер Дж. М., Уилсон МБ, Смитгалл Т. Э. (июнь 2000 г.). «Трансформация клеток миелоидного лейкоза в независимость от цитокинов с помощью Bcr-Abl подавляется дефектным по киназе Hck». Журнал биологической химии. 275 (24): 18581–5. Дои:10.1074 / jbc.C000126200. PMID  10849448.
  10. ^ Хоулетт CJ, Роббинс SM (март 2002 г.). «Заякоренный в мембране Cbl подавляет трансформацию клеток, опосредованную протеин-тирозинкиназой Hck». Онкоген. 21 (11): 1707–16. Дои:10.1038 / sj.onc.1205228. PMID  11896602. S2CID  34296309.
  11. ^ Хоулетт С.Дж., Биссон С.А., Ресек М.Э., Тигли А.В., Роббинс С.М. (апрель 1999 г.). «Протоонкоген p120 (Cbl) является нижележащим субстратом протеин-тирозинкиназы Hck». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 257 (1): 129–38. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0427. PMID  10092522.
  12. ^ Скотт М.П., ​​Заппакоста Ф., Ким Е.Ю., Аннан Р.С., Миллер В.Т. (август 2002 г.). «Идентификация новых лигандов домена SH3 для киназы Hck семейства Src. Синдромный белок Вискотта-Олдрича (WASP), WASP-взаимодействующий белок (WIP) и ELMO1». Журнал биологической химии. 277 (31): 28238–46. Дои:10.1074 / jbc.M202783200. PMID  12029088.
  13. ^ Ward AC, Monkhouse JL, Csar XF, Touw IP, Bello PA (октябрь 1998 г.). «Src-подобная тирозинкиназа Hck активируется колониестимулирующим фактором гранулоцитов (G-CSF) и присоединяется к активированному рецептору G-CSF». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 251 (1): 117–23. Дои:10.1006 / bbrc.1998.9441. PMID  9790917.
  14. ^ Шивакрупа Р., Радха В., Судхакар С., Сваруп Г. (декабрь 2003 г.). «Физическое и функциональное взаимодействие между тирозинкиназой Hck и фактором обмена гуаниновых нуклеотидов C3G приводит к апоптозу, который не зависит от каталитического домена C3G». Журнал биологической химии. 278 (52): 52188–94. Дои:10.1074 / jbc.M310656200. PMID  14551197.
  15. ^ а б Бриггс С.Д., Брайант С.С., Джов Р., Сандерсон С.Д., Смитгалл Т.Э. (июнь 1995 г.). «Белок, активирующий ГТФазу Ras (GAP), представляет собой белок, связывающий домен SH3, и субстрат для Src-родственной тирозинкиназы, Hck». Журнал биологической химии. 270 (24): 14718–24. Дои:10.1074 / jbc.270.24.14718. PMID  7782336.

дальнейшее чтение