Mycteropoidea - Mycteropoidea

Mycteropoidea Временной диапазон: Ранний силурийский период - Поздняя пермь, 442–251.9 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Реконструкция Hibbertopterus, а гиббертоптерид.
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Членистоногие
Подтип:	Хелицерата
Заказ:	†Eurypterida
Подотряд:	†Сталонурина
Надсемейство:	†Mycteropoidea Коп, 1886 г.
Семьи
†Drepanopteridae †Hibbertopteridae †Mycteroptidae
Синонимы
Hibbertopteroidea Кьеллесвиг-Веринг, 1959 г.

Mycteropoidea вымершее суперсемейство эвриптериды, вымершая группа хелицерат членистоногие широко известные как «морские скорпионы». Это одно из четырех надсемейств, классифицируемых как часть подотряда Сталонурина. Миктеропоиды были обнаружены в Европе, России, Южной Америке и Южной Африке. Образцы миктеропоидов часто фрагментарны, что затрудняет установление отношений между включенными таксонами. Только два таксона миктеропоидов известны из разумных полных останков, Hibbertopterus scouleri и Х. виттебергенсис.^[1]

Миктеропоиды были большими причудливыми Эвриптериды найдено из Ранний силурийский период до конца Пермский период период.^[2] Это были ловчие кормушки, обитавшие в пресноводных болотах и ​​реках, питаясь, разгребая мягкий осадок лопастями на передних конечностях, чтобы ловить мелких беспозвоночных.^[3] Их морфология была настолько необычной, что их считали отрядом, отдельным от Eurypterida.^[4] Однако недавняя работа подтверждает, что они являются производными членами подотряд Сталонурина, с род Дрепаноптерус являясь базальным членом их надсемейство.^[5]

Миктеропоиды играют важную роль в истории эволюции эвриптерид как последняя группа эвриптерид, которая испытала значительное излучение в разнообразии на уровне рода (во время Поздний девон и Каменноугольный ), а также являются последними известными выжившими членами группы, вымершими во время Пермско-триасовое вымирание.^[5]

Описание

Реконструкция Мегарахна, а миктероптид когда-то считался гигантом паук.

Миктеропоиды диагностируются как стейлонурины с задней расщелиной метастомы и округлыми линзами, перекрывающими боковые глаза, а также с передними просомальными придатками, модифицированными для быстрого кормления.^[5]

Стратегии скользящего кормления развивались независимо в двух из четырех суперсемейств стилонуринов, Stylonuroidea и Mycteropoidea. В обоих надсемействах адаптация к этому образу жизни включает модификации шипов на их передних просомальных придатках для прочесывания субстрата их среды обитания. Stylonuroids имеют фиксированные шипы на придатках II-IV, которые можно было использовать как драги, чтобы разгребать отложения и, таким образом, запутывать все на своем пути. Миктеропоиды демонстрируют еще более экстремальную адаптацию к образу жизни с широким кормлением.^[5]

У них есть лопасти на просомальных придатках II-III (и IV в пределах Hibbertopteridae), которые сильно отличаются от уплощенных шипов, таких как у кокомоптероид Hallipterus, расширен латерально с тупым закругленным окончанием с сенсорными щетинками. Тактильная функция их могла позволить миктеропоидам выбирать добычу из отложений таким образом, чтобы стилонуроиды не могла.^[5]

в миктероптиды, придатки II и III использовались для захвата добычи, в то время как гиббертоптериды также использовал придаток IV, сохраняя при этом его использование в качестве ноги для ходьбы. Тазики в Hibbertopterus уменьшаются, что приводит к тому, что часть процесса пережевывания пищи берет на себя нагруженный (пластинки, покрывающие тазики). Некоторые виды Hibbertopterus имеют даже большую адаптацию к подметанию кормления, чем другие миктеропоиды, с его лезвиями, преобразованными в гребешок, который может захватывать более мелкую добычу или другие частицы органической пищи. Поскольку его тазики большие, вполне вероятно, что некоторые виды Hibbertopterus при возможности питался бы также относительно крупными беспозвоночными.^[5]

Систематика и роды

Ископаемое Дрепаноптерус, самый ранний известный и самый базальный миктеропоид.

Миктеропоиды настолько производны и необычны, что их уникальная морфология иногда побуждает исследователей размещать их в порядке, отдельном от Eurypterida.^[4] Однако недавние исследования разрешили их как сестринскую группу Kokomopteroidea, объединенный срединным гребнем на панцире между боковыми глазами и утолщением на дистальном уровне к подомерам просомальных придатков в пределах Сталонурина подотряд эвриптерид.^[5]

Дрепаноптерус, единственный член семьи Drepanopteridae, был определен как сестринский таксон для всех других миктеропоидов, а также является самым ранним известным членом группы, происходящим от Нижний силур к Верхний девон. Дрепаноптерус также разделяет определенные характеристики с кокомоптероиды (например, наличие булавовидного тельсона) и других миктеропоидов (метастома с задней расщелиной и наличие лопаток на передних отростках просомы). Другие миктеропоиды относятся к одному из двух семейств: Hibbertopteridae или Mycteroptidae. Hibbertopteridae и Mycteropidae объединяет наличие хастатного тельсона с парными брюшными килями и кутикулярным орнаментом, состоящим из чешуек или мукронов.^[5]

Стоит отметить, что считается, что несколько родов Mycteropoidea могут представлять разные онтогенетические стадии.^[6] Хотя для подтверждения или опровержения таких гипотез требуется дальнейшая работа, одним из примеров является предположение о том, что почти все члены Mycteroptidae (Мегарахна, Миктеропс и Woodwardopterus ) могут представлять онтогенетические стадии одного рода, Миктеропс.^[5]

Надсемейство Mycteropoidea Коп, 1886 г.

• Семья Drepanopteridae Кьеллесвиг-Веринг, 1966 г.
  • Дрепаноптерус Лори, 1892 г.
• Семья Hibbertopteridae Кьеллесвиг-Веринг, 1959 г.
  • Hibbertopterus Кьеллесвиг-Веринг, 1959 г.
  • Кампилоцефал Эйхвальд, 1860 г.
  • Верноноптер Уотерстон, 1957 год.
• Семья Mycteroptidae Коп, 1886 г.
  • Миктеропс Коп, 1886 г.
  • Woodwardopterus Кьеллесвиг-Веринг, 1959 г.
  • Мегарахна Хюникен, 1980
  • Hastimima Белый, 1908 г.

Рекомендации

1. Джерам, Эндрю Дж .; Селден, Пол А. (1993/01). «Эвриптериды из визейцев Восточного Кирктона, Западный Лотиан, Шотландия». Труды по науке о Земле и окружающей среде Королевского общества Эдинбурга. 84 (3-4): 301–308. Дои:10.1017 / S0263593300006118. ISSN  1755-6929.
2. Тетли, О.Е. (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 252 (3–4): 557–574. Дои:10.1016 / j.palaeo.2007.05.011.
3. Селден П.А., Корронка Дж. И Хюникен, М.А. (2005). «Истинная личность предполагаемого гигантского ископаемого паука Мегарахна». Письма о биологии. 1 (1): 44–48. Дои:10.1098 / rsbl.2004.0272. ЧВК  1629066. PMID  17148124.
4. Толлертон, В. П. (1989). "Морфология, таксономия и классификация отряда Eurypterida Burmeister, 1843". Журнал палеонтологии. 63 (5): 642–657. CiteSeerX  10.1.1.726.6218. Дои:10.1017 / S0022336000041275.
5. Джеймс С. Ламсделл, Саймон Дж. Брэдди и О. Эрик Тетли (2010). «Систематика и филогения Stylonurina (Arthropoda: Chelicerata: Eurypterida)». Журнал систематической палеонтологии. 8 (1): 49–61. Дои:10.1080/14772011003603564.
6. Селден, Пол А; Корронка, Хосе А; Хюникен, Марио А (22 марта 2005 г.). «Истинная личность предполагаемого гигантского ископаемого паука Мегарахна». Письма о биологии. 1 (1): 44–48. Дои:10.1098 / rsbl.2004.0272. ISSN  1744-9561. ЧВК  1629066. PMID  17148124.