Аделофтальмиды - Adelophthalmidae

Аделофтальмиды Временной диапазон: Llandovery -Артинский, 435–283.5 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Ископаемое из Аделофтальм мансфилд.
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Членистоногие
Подтип:	Хелицерата
Порядок:	†Eurypterida
Подотряд:	†Eurypterina
Инфразаказ:	†Diploperculata
Надсемейство:	†Аделофтальмоидея Толлертон, 1989 г.
Семья:	†Аделофтальмиды Толлертон, 1989 г.
Типовой вид
†Аделофтальм гранозный Иордания в Джордан и фон Майер, 1854 г.
Рода
†Аделофтальм †Bassipterus †Eysyslopterus †Nanahughmilleria †Parahughmilleria †Питтсфордиптерус †Pruemopterus †Unionopterus ?
Синонимы
Nanahughmilleridae Тетли, 2004 г. Parahughmilleriidae Плотник, 1983

Аделофтальмиды (название происходит от типовой род Аделофтальм, что означает "не очевидно глаза ") это семья из эвриптериды, вымерший группа водных членистоногие. Adelophthalmidae - единственное семейство, относящееся к надсемейству Аделофтальмоидея, который, в свою очередь, классифицируется в инфраотряд Diploperculata в подотряд Eurypterina.

Аделофтальмидные эвриптериды были небольшими и плавание эвриптериды, появившиеся в Силурийский период. С самыми ранними известными членами группы, Nanahughmilleria prominens и Parahughmilleria maria, известные по отложениям раннего силура (возможно, Llandovery эпоха ) возраст и последние члены, принадлежащие к давним и широко распространенным род Аделофтальм, вымирают в Ранняя пермь, Adelophthalmidae - самое продолжительное отдельное семейство эвриптерид. Выживание группы и плавающих эвриптерид (подотряд Eurypterina) за пределами позднего периода. Девонский полностью благодаря выживанию и последующему успеху Аделофтальм на протяжении девона и Каменноугольный. Аделофтальм (и, возможно, Unionopterus ) представляет собой единственный известный род плавающих эвриптерид после исчезновения остальной части группы в позднем девоне, увеличивая временной диапазон группы более чем на 100 миллионов лет.

Хотя последние плывущие эвриптериды и последние члены традиционно более успешного и многочисленного подотряда Eurypterina, аделофтальмиды не были последними эвриптеридами. В стейлонурины или «ходячие эвриптериды» были последними, уцелевшими в семье Hibbertopteridae до Пермско-триасовое вымирание или незадолго до этого через несколько миллионов лет после исчезновения аделофтальмид в ранней перми.

Описание

Реконструкция Аделофтальм ирина.

Размер аделофтальмида эвриптериды варьировались от 4 см (1,6 дюйма) до 32 см (12,6 дюйма),^[1] наименьший виды будучи Nanahughmilleria clarkei и самый большой из них Аделофтальм хакасский. Аделофтальмиды были относительно небольшими по сравнению со своими родственниками, такими как гигантский птериготид Jaekelopterus rhenaniae, который легко превышал 2 метра (6,5 футов) и был самым большим членистоногие когда-либо обнаруженный.^[2]

Аделофтальмиды были небольшими плавающими эвриптеридами с параболической (приблизительно U-образной) формой. панцирь (в спинной пластина головы, Unionopterus возможно, представляет собой исключение) и с внутримаргинальным (встречается в пределах поля) глаза. Плавательная нога (шестая конечность ) был из Аделофтальм-типа, то есть с седьмым подомер (сегменты конечностей) длинные, восьмой подомер грубо зазубрен. Тело имело среднюю часть дифференциации второго порядка (то есть с боковыми «расширениями» в седьмом теле сегмент ) и с ланцетным (копьевидным) Тельсон ("хвостик").^[3][4]

В морфология группы варьируется в зависимости от того, как полученный (эволюционно продвинутый) род был. Фактически, из базальный ("примитивный") Nanahughmilleria к более производным Аделофтальм, постепенное уменьшение шиповатости (наличие шипов) придатки (конечности) и увеличение размера генитальных лопаток (длинный плоский кусок в области гениталий). Еще более примитивный Питтсфордиптерус вероятно, даже не обладал последним.^[3]

История исследования

В типовой образец из Аделофтальм гранозный, первый из когда-либо описанных аделофтальмид.

Первый аделофтальмид окаменелости быть раскрытыми были те из типовой род, Аделофтальм. Немец палеонтолог Герман Йордан собрал первый экземпляр этого вида. A. granosus в Jägersfreude в Саар, Германия. Образец будет описан три года спустя Джорданом и Герман фон Майер, которые сразу же признали эвриптеридную природу окаменелостей по большому сходству общей формы и формы панциря и придатков с таковыми у Евриптер. Одним из основных отличий, которые заметили Джордан и фон Мейер, было очевидное отсутствие глаз, которое дает название Аделофтальм (что означает "без очевидных глаз"^[5]) и все суперсемейство.^[6] Предполагается, что эта функция возникла из-за артефакта консервации, которого не было в Аделофтальм, ни в любом другом аделофтальмиде.^[7] С тех пор всего 33 вида^{[8][9][1][10]} были описаны, некоторые из которых исторически были отнесены к другим родам (Anthraconectes, Глиптоскорпион, Лепидодермия и Полизостерниты, все теперь синонимы Аделофтальм),^[7] изготовление Аделофтальм большинство разнообразный род eurypterid на сегодняшний день.^[8] Однако многие из этих видов фрагментарны и могут представлять собой синонимы других видов в пределах Аделофтальм или даже виды других родов.^[11] Не исключено, что большое количество видов в Аделофтальм в конечном итоге вызовет разделение на два или три отдельных рода.^[12]

В 1948 году украинский палеонтолог и геолог Борис Исидорович Чернышев описал новый род, известный по одному экземпляру из г. Казахстан (в то время часть Советский Союз ) и условно классифицировал его как часть Pterygotidae семья.^[13] Он был назван Unionopterus, и это классификация является спорным из-за плохих иллюстраций, данных Чернышевым, и того факта, что единственное известное ископаемое предположительно потеряно. Род рассматривался как неопределенный эвриптерида, аделофтальмида или представитель рода Аделофтальм, а также полностью игнорируется. Шипастость его придатков может предложить второй вариант, но это не совсем точно, и филогенетический классификация Unionopterus никогда не может быть решен.^[3]

В 1961 году американский палеонтолог Эрик Норман Кьеллесвиг-Веринг рассмотрел несколько видов рода Hughmilleria достаточно отличается от типовой вид быть разделенным на новый подрод, который он назвал Nanahughmilleria. Эти виды имели общую ключевую характеристику - маленькие внутримаргинальные глаза почковидной формы (бобовидной формы), в отличие от больших яйцевидных глаз, расположенных на краю панциря, присутствующих в генотипе и родственных ему формах. Кьеллесвиг-Веринг назначен ЧАС. (Nanahughmilleria) Norvegica как типовой вид нового подрода. В то же время он возвел новый род, Parahughmilleria, с участием P. salteri как типовой вид. Кьеллесвиг-Варинг основал свой новый клады в основном от наличия дополнительных доли (дистальный доли в пластинчатом сегменте, который содержит генитальное отверстие, называемое генитальной крышкой), а также во внутримаргинальных глазах.^[14]

Реконструкция плавательной ноги Bassipterus.

В 1964 году Кьеллесвиг-Веринг описал генитальную крышечку этого вида. ЧАС. (Н.) фелпсы и предположил, что эта часть тела может иметь большое филогенетическое значение в будущем.^[15] Два года спустя вместе с американским палеонтологом Кеннетом Эдвардом Кастером он поднял ЧАС. (Н.) фелпсы на общий уровень под названием Питтсфордиптерус. Они также описали новый род и вид, Bassipterus virginicus. Он существенно отличается от других аделофтальмид специализацией своего генитального придатка с характеристиками, напоминающими Евриптер.^[16]

В 1989 году Виктор П. Толлертон-младший описал семейство Adelophthalmidae вместе со многими другими, включая Аделофтальм, Parahughmilleria, Bassipterus и Unionopterus. Эта клада была основана на наличии шипы во второй-пятой паре придатков плавательная нога Аделофтальм-тип и наличие эпимер (боковых «расширений» сегмента) в седьмом сегменте. Толлертон отметил, что некоторые виды Аделофтальм не имевшие шипов на придатках, может быть лучше помещен в новый род семейства Slimonidae (он упомянул о ныне недействительном Slimonioidea).^[17] Хотя новый род бесхребетных видов может быть поддержан филогенетически, перенос его в Slimonidae на основании утраты признака, который, кажется, был утерян отдельно в двух группах, не соответствует общей практике.^[3]

Странный Эрик Тетли в неопубликованном Тезис 2004 г. были созданы надсемейство Adelophthalmoidea и семейство Nanahughmilleridae. Adelophthalmoidea была диагностирована как эвриптериды с параболическими панцирями, маленькими почковидными глазами, придатками переменной шиповидности и ланцетным тельсоном, среди прочего.^[18] Это суперсемейство будет официально описано два года спустя Тетли и Питер Ван Рой.^[3] С другой стороны, у Nanahughmilleridae были описаны аделофтальмоиды без или с уменьшенными генитальными лопатками, а также вторая-пятая пара просомальный (просомы, "головы") придатки Hughmilleria-тип. Эта семья содержала Nanahughmileria, Питтсфордиптерус и, возможно Parahughmilleria.^[18] Однако клады почти никогда не^[3] были использованы в последующих исследованиях и списках эвриптерид, и вместо этого они классифицируют наногмиллерид как часть Adelophthalmidae.^[8]

В 2008, Nanahughmilleria patteni был признан другим и гораздо более базальным видом и, следовательно, новым родом, Eysyslopterus, был назван Тетли и Маркусом Пошманнами. Панцирь Eysyslopterus и другие базальные члены близкородственных Pterygotioidea (Герефордоптер ) и верингоптероиды (Орканоптерус ) был показан как почти идентичный, различаясь только положением глаз. Из-за внутримаргинального положения глаз, Eysyslopterus был отнесен к Adelophthalmidae, но также предполагалось, что это сестринский таксон (ближайший родственник) клады, образованной Adelophthalmoidea и Pterygotioidea. Однако это не может быть продемонстрировано, пока не будет найдено больше ископаемых материалов.^[11]

Эволюционная история

Тип и единственный известный экземпляр Nanahughmilleria prominens, один из самых ранних аделофтальмид.

Пик разнообразия эвриптерид как группы пришелся на Силурийский,^[19][20] из примерно 250 допустимых видов, учтенных по состоянию на 2020 г., около 139 (≈56%) были только из силурия.^[8] Многие группы эвриптерид впервые встречаются в силурии, например, Pterygotioidea, Mycteropoidea, Stylonuroidea и сама Adelophthalmoidea. Самые примитивные представители Adelophthalmoidea эволюционировали в Лавруссия (древний суперконтинент, также известная как Euramerica). Фактически, самые базальные виды клады до сих пор (Eysyslopterus patteni) был восстановлен из Лудловский (около 427-423 моя ) депозиты палеоконтинент Балтика (Скандинавия и Восточная Европа, точно Эстония ). Однако невозможно определить, откуда произошла клада, вероятно, в Балтике или Лаурентия (большая часть восточно-континентальной Северная Америка ). Хотя большинство представителей Adelophthalmoidea были обнаружены в Laurentia, Авалония (Германия, Великобритания части восточной части Северной Америки) и Балтики (то есть Лавруссии), почти космополитичный (всемирный) род Аделофтальм также присутствовал в Рено-герцинский террейн (западная и центральная Европа), Сибирь и в Гондвана часть нынешнего Австралия.^[19]

В силуре появилось бы большинство родов аделофтальмид, но все они вымерли вскоре после этого или в Средний девон.^[19] Самыми старшими представителями группы были Parahughmilleria maria и Nanahughmilleria prominens, как из Llandovery (около 444–433 млн лет назад), что позволяет предположить, что аделофтальмиды впервые появились около этого эпоха. Это подтверждается появлением базальных птеригоциоидов, сестринской группы аделофтальмоидов, в лландовери. Однако летопись окаменелостей Adelophthalmoidea очень скудна в раннем силуре, и оба вида имеют спорный возраст. Однозначно самым старым представителем был П. хефтери, с окаменелостями, найденными в Формация Кипа Бёрна, Лесмахагоу, Шотландия, с начала Венлокский эпохи (около 433-427 млн ​​лет назад). Эти окаменелости немного отличаются пропорциями тела от окаменелостей его тип местности (в Германии) и сравнивали с последними, но отнесение шотландских окаменелостей к П. хефтери не совсем уверен. Первые виды обитали в солоноватый -эстуарий вода или полностью морская среда обитания.^[11]

в Эмсский (около 393–408 млн лет назад, в раннем девоне), самый ранний вид Аделофтальм появившийся, А. зивертси, демонстрируя основные черты, такие как широкая плавательная нога (как в Nanahughmilleria и Parahughmilleria).^[21] Эвриптериды были одной из групп, наиболее сильно пострадавших от Позднее девонское вымирание после значительного сокращения разнообразия в раннем девоне эвриптериды в морских окружающая среда посредством Поздний девон. Из 16 семейств эвриптерид, которые были живы в начале девона, только три сохранились в Каменноугольный, все они неморские группы.^[22] В подотряд Eurypterina практически полностью вымерли, уцелела только Adelophthalmoidea (представленная Аделофтальм).^[23]

Сравнение размеров крупнейших видов пяти родов аделофтальмид.

Аделофтальм будет быстро диверсифицироваться, уже присутствуя в Сибири и Гондване (Австралия) с девона. В карбоне распространение Аделофтальм стала примерно околэкваториальной (около Экватор ).^[19] Из 33 упомянутых видов Аделофтальм, 23 (69%) были только из карбона,^[8][10] достигая пика своего разнообразия в позднем карбоне^[12] и став самой распространенной из всех эвриптерид позднего Палеозой.^[3] Эта быстрая диверсификация может быть связана с их морфологией, превратившей аделофтальмид в одного из самых способных пловцов среди эвриптерид. В слияние (союз) из Пангея в глобальный суперконтинент также был важным фактором. Птериготоиды также были успешными пловцами, но вымерли в среднем девоне, задолго до образования Пангеи.^[19] Несмотря на то что Unionopterus также появился в каменноугольном периоде, этот род очень мало известен и обычно игнорируется исследователями эвриптерид.^[3]

В течение позднего карбона и ранней перми Аделофтальм жили в солоноватой и пресная вода среды, прилегающие к прибрежные равнины, тип обычных и стабильных место обитания в это время. Хотя образование Пангеи помогло роду широко распространиться, оно также повлияло на его среду обитания. Они начали исчезать из-за изменение климата что вызвало изменения осадочных и растительные узоры во всем мире, что спровоцирует сокращение численности рода.^[24] A. sellardsi от Артинский (ок. 290-284 млн лет назад, ранняя пермь) эпоха Канзас, Соединенные Штаты, был последним видом Аделофтальм и, следовательно, всего подотряда Eurypterina.^[8][2] Род расширил временной диапазон подотряда примерно на 100 миллионов лет.^[23] и превратил свое семейство в самое продолжительное одиночное семейство эвриптерид.^[19] Тем не менее эвриптериды продолжали существовать, представленные стилонуридами. Русский гиббертоптерид виды Campylocephalus permianus сохранялся до тех пор, пока Changhsingian (около 254-252 млн лет назад, поздняя пермь), последняя известная эвриптерида.^[19] Эвриптериды не известны из ископаемых пластов выше перми, что указывает на то, что они, вероятно, вымерли в Пермско-триасовое массовое вымирание или незадолго до этого.^[25]

Классификация

Внешняя филогения

Генитальный придаток типа А из Pittsfordipterus phelpsae.

Аделофтамиды классифицируются в инфраотряд Diploperculata, в подотряде Eurypterina эвриптерид.^[8] Инфраотряд Diploperculata содержит четыре наиболее производных надсемейства эвриптериновых эвриптерид; Carcinosomatoidea, Adelophthalmoidea, Pterygotioidea и waeringopteroids, объединенные общим признаком: генитальная крышка (структура, содержащая генитальный придаток) состоит из двух сросшихся сегментов.^[26]

Adelophthalmoidea была одной из самых разнообразных с таксономической точки зрения клады эвриптерид, насчитывающей около 40 описанных видов. Сестринская группа Adelophthalmoidea, Pterygotioidea, превзошла это количество с примерно 50 описанными видами, став самым разнообразным надсемейством на сегодняшний день. Эти сестринские клады являются наиболее производными у Eurypterina и составляют более трети всех видов эвриптерид, причем между ними обоими насчитывается почти 100 видов.^[19]

В кладограмма ниже упрощено исследование 2007 года, проведенное О. Эриком Тетли, демонстрирующее положение Adelophthalmoidea в подотряде Eurypterina.^[19] Размещение Diploperculata следует по Ламсделлу. и другие. 2013.^[26]

Eurypterida	Сталонурина     Eurypterina   Megalograptoidea       Eurypteroidea   Diploperculata   Carcinosomatoidea       Waeringopteroidea       Аделофтальмоидея   Pterygotioidea   Hughmilleria       Герефордоптер       Slimonia       Pterygotidae

Внутренняя филогения

Панцирь из Eysyslopterus patteni, самый базальный род и вид аделофтальмид.

Все аделофтальмиды обладают рядом общих характеристик, которые отличают их от остальных эвриптерид.^[3] Однако у некоторых родов внутри Adelophthalmidae развились разные черты, которые делят семейство на несколько более мелких клад и групп. Роды Parahughmilleria и Аделофтальм образуют производную кладу, основанную на наличии увеличенных шипов по крайней мере на одном подомере в придатке V (пятая конечность), наличии эпимер в постабдомене (сегменты тела с 8 по 12) и больших шпателей, которые были связаны с половыми органами operculum. Nanahughmilleria помещен как сестринский таксон этой клады, но более базальный из-за повышенной шиповидности его отростка V^[11] и в небольшом размере генитальных лопаток.^[3] Bassipterus и Питтсфордиптерус позиционируются как относительно более базальные по отношению к этой кладе и образуют группу, поддерживаемую двумя синапоморфии (общие характеристики отличаются от их последний общий предок ); длинные узкие глаза и сложное окончание полового придатка.^[11]

В основе семьи, Eysyslopterus был интерпретирован как самый базальный аделофтальмид. Панцирь этого рода, Герефордоптер и Орканоптерус были почти идентичны и в основном различались положением глаз. У последних глаза были почти краевыми, но были отделены от края краевым ободком. Глаза Герефордоптер были совершенно маргинальными, что характерно для всех родов птеритигоидов. Хотя глаза Eysyslopterus были внутримаргинальными, они были намного ближе к краю, чем у его родственников, предполагая, что глаза постепенно мигрировали к центру панциря от базальных родов к производным Аделофтальм. Положение его глаз заставило некоторых исследователей задаться вопросом: Eysyslopterus вообще является аделофтальмидой или сестринским таксоном Adelophthalmidae, но требуется больше окаменелостей, чтобы доказать или опровергнуть его филогенетическое положение внутри семейства или за его пределами.^[11]

На приведенной ниже кладограмме представлены предполагаемые филогенетические положения большинства родов, входящих в три наиболее производных надсемейства подотряда Eurypterina (Adelophthalmoidea, Pterygotioidea и waeringopteroids), которые были выведены О. Эриком Тетли и Маркусом Пошманном в 2008 г. результаты анализа 2008 года, конкретно относящегося к Adelophthalmoidea, и предыдущего анализа 2004 года.^[11]

Diploperculata	Waeringopteroidea   Орканоптерус       Waeringopterus     Grossopterus         Аделофтальмоидея   Eysyslopterus         Bassipterus     Питтсфордиптерус         Nanahughmilleria       Parahughmilleria     Аделофтальм           Pterygotioidea   Hughmilleria       Герефордоптер       Slimonia       Erettopterus       Птеригот       Акутирам     Jaekelopterus

Палеоэкология

Ископаемое Аделофтальм имхоффи, выставленные на Зенкенбергский музей, Франкфурт.

Аделофтльмиды в целом населяли среды, расположенные недалеко от прибрежной области, с предпочтениями в лагуны, эстуарии или дельты, которые сократили соленость. Морское влияние обычно встречается в горизонты (разделы участка окаменелостей), которые включают эвриптериды, но окаменелости с морскими индексами (окаменелости, указывающие на морскую среду и экосистему) во многих случаях не связаны с эвриптеридами. В некоторых случаях, когда аделофтальмиды очень редки, окаменелости могли быть депонированы не в том месте, где они возникли.^[11] на примере А. уотерстони, который известен по единственному экземпляру, который, в свою очередь, является единственной эвриптеридой зоны, Формация Гого Австралии, где более 2000 ракообразные были найдены.^[27]

Первые аделофтальмиды, например шотландские Parahughmilleria hefteri, были сохранены в неморских солоноватовато-эстуарных местообитаниях, с возможным приливный влияние, хотя известны базальные формы, населявшие полностью морские отложения. Это предпочтение оставалось постоянным у Adelophthalmidae до Аделофтальм появившийся. В отложениях раннего девона Германии, где Parahughmilleria hefteri и Adelophthalmus sievertsi сосуществовали, более очевидное морское влияние наблюдается в участках, где преобладают Parahughmilleria чем в тех, где преобладают Аделофтальм. Это говорит о том, что Аделофтальм предпочитали места обитания с преобладанием пресной воды, в отличие от других более базальных форм. Это предпочтение пресноводной среды обитания сильнее во время Башкирский и Московский раз (в позднем карбоне), времена, когда ископаемые Аделофтальм были связаны с пресной водой двустворчатые моллюски и наземные организмы в уголь -носящий слои (с указанием угольное болото Окружающая среда).^[11]

Однако это может быть связано с диверсификацией Аделофтальм в те эпохи больше, чем экологическое изменение всего рода. Большинство из Аделофтальм виды были приурочены к паралику (на мелководье у побережья) или низменности бассейны, в осадочные среды это имело тесную связь с незначительно морскими местообитаниями. Например, во времена московского Бассейн Саар-Нахе (где окаменелости A. granosus были найдены), был связан или даже являлся частью обширного западного зона оседания (затонувшая зона), в которой дренаж уходил в сторону Океан Палео-Тетис, приблизительно 1500 километров (930 миль) к югу. Во время позднего Пенсильванский и ранней перми, из-за южного поднятия, дренаж начал уходить на север в сторону р. Панталасса Океан, увеличивая расстояние до океана (около 2400 км, 1490 миль). Аделофтальм не встречается в этих отложениях, в то время как другие указывают на связь с маргинальной морской средой обитания, такой как Беллинурид ксифосуранцы, упорствовал. Некоторые из последних появлений аделофтальмид (конец карбона и ранняя пермь), похоже, имели своего рода реверсию в экологических предпочтениях, снова заселяя среды с сильным морским влиянием, особенно приливно-эстуарные среды.^[11]

Adelophthalmidae считается эвригалин (способные адаптироваться к разной солености) клады, населявшие стрессовые среды обитания в отношении палеозоленость и возможно кислород чье завоевание пресноводных местообитаний было не таким успешным, как у других животных, таких как вышеупомянутые беллинуриды.^[11]

Смотрите также

• Список родов эвриптерид
• Хронология исследований эвриптерид

использованная литература

1. Шпинёв, Евгений С .; Филимонов, А. Н. (2018). "Новый рекорд Аделофтальм (Eurypterida, Chelicerata) из девона Южно-Минусинской впадины ». Палеонтологический журнал. 52 (13): 1553–1560. Дои:10.1134 / S0031030118130129.
2. Ламсделл, Джеймс С.; Брэдди, Саймон Дж. (2009-10-14). "Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных ». Письма о биологии: rsbl20090700. Дои: 10.1098 / rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMID 19828493. Дополнительная информация В архиве 2018-02-28 в Wayback Machine
3. Тетли, О.Е .; ван Рой, П. (2006). "Переоценка Eurypterus dumonti Stainier, 1917 и его положения в Adelophthalmidae Tollerton, 1989" (PDF). Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. 76: 79–90.
4. Толлертон, В. П. (1989). "Морфология, таксономия и классификация отряда Eurypterida Burmeister, 1843". Журнал палеонтологии. 63 (5): 642–657. Дои:10.1017 / S0022336000041275. JSTOR  1305624.
5. «Вентральная анатомия эвриптериды Anthraconectes Meek and Worthen из верхнего карбона | Палеонтологическая ассоциация». www.palass.org. Получено 2018-05-14.
6. Джордан, Х. и фон Майер, Х. 1854 г. "Ueber die Crustaceen der Steinkohlenformation von Saarbrücken ". Palaeontographica 4: 1–15.
7. Тетли, О. Эрик; Данлоп, Джейсон А. (1 ноября 2005 г.). "Переописание эвриптерид позднего карбона Adelophthalmus granosus von Meyer, 1853 и A. zadrai Přibyl, 1952". Окаменелости. 8 (1): 3–12. Дои:10.1002 / ммнг.200410001. ISSN  1860-1014.
8. Dunlop, J. A .; Penney, D .; Jekel, D. (2018). «Сводный список ископаемых пауков и их родственников» (PDF). Мировой каталог пауков. Музей естественной истории Берна.
9. Шпинёв, Евгений С. (2012). «Новые виды рода Аделофтальм (Eurypterida, Chelicerata) найдены в среднем девоне Хакасии ». Палеонтологический журнал. 46 (5): 470–475. Дои:10.1134 / S0031030112050103.
10. Ламсделл, Джеймс С.; Маккой, Виктория Э .; Perron-Feller, Opal A .; Хопкинс, Мелани Дж. (2020). "Дыхание воздуха в исключительно сохранившемся морском скорпионе возрастом 340 миллионов лет". Текущая биология. 30: 4316–4321. Дои:10.1016 / j.cub.2020.08.034.
11. Эрик Тетли, O; Пошманн, Маркус (2008-06-01). «Филогения и палеоэкология Adelophthalmoidea (Arthropoda; Chelicerata; Eurypterida)». Журнал систематической палеонтологии. 6 (2): 237–249. Дои:10.1017 / S1477201907002416.
12. Ламсделл, Джеймс С.; Симонетто, Лука; Селден, Пол А. (31.07.2013). «Первый Eurypterid из Италии: новый вид Adelophthalmus (Chelicerata: Eurypterida) из верхнего карбона Карнийских Альп (Фриули, Северо-Восточная Италия)». Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia (Исследования в области палеонтологии и стратиграфии). 119 (2). Дои:10.13130/2039-4942/6029. ISSN  2039-4942.
13. Чернышев, Борис Иванович (1948). «Новый представитель Merostomata из нижнего карбона». Киевский государственный университет, Геологические коллекции. 2: 119–130.
14. Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1961). «Силурийская Eurypterida валлийского пограничья». Журнал палеонтологии. 35 (4): 789–835. JSTOR  1301214.
15. Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1964). "Eurypterida: Заметки о подроде Hughmilleria (Nanahughmilleria) из силурия Нью-Йорка ». Журнал палеонтологии. 38 (2): 410–412. JSTOR  1301566.
16. Kjellesvig-Waering, Erik N .; Лойце, Уиллард П. (1966). «Эвриптериды из силурия Западной Вирджинии». Журнал палеонтологии. 40 (5): 1109–1122. JSTOR  1301985.
17. Толлертон, В. П. (1989). «Морфология, систематика и классификация отряда Eurypterida Burmeister, 1843». Журнал палеонтологии. 63 (5): 642–657. Дои:10.1017 / S0022336000041275. ISSN  0022-3360.
18. Тетли, Odd Erik (2004). Филогения эвриптерид с замечаниями о происхождении паукообразных. (Кандидат наук). Бристольский университет. С. 1–344.
19. О. Эрик Тетли (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)» (PDF). Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 252 (3–4): 557–574. Дои:10.1016 / j.palaeo.2007.05.011. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-18.
20. О'Коннелл М. Среда обитания эвриптериды.
21. Пошманн, Маркус (01.01.2006). «Eurypterid Adelophthalmus Sievertsi (chelicerata: Eurypterida) из нижнедевонской (эмсской) формации Клерф в Вильверате, Германия». Палеонтология. 49 (1): 67–82. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2005.00528.x. ISSN  1475-4983.
22. Массовые вымирания и их последствия. Издательство Оксфордского университета. 1997. С.70. ISBN  978-0198549161.
23. Ламсделл, Джеймс С.; Брэдди, Саймон Дж. (2009). «Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных». Письма о биологии. 6 (2): 265–269. Дои:10.1098 / рсбл.2009.0700. ЧВК  2865068. PMID  19828493.
24. Кус, Барри С .; Кицке, Кеннет К. (1981). «Большое скопление новой эвриптериды из члена красных танков, формация Мадера (поздний пенсильванский период - ранняя пермь) Нью-Мексико». Журнал палеонтологии. 55 (4): 709–729. JSTOR  1304420.
25. Bergstrom, Carl T .; Дугаткин, Ли Алан (2012). Эволюция. Нортон. ISBN  978-0393913415.
26. Ламсделл, Джеймс; Хошгер, Иззет; Селден, Пол (31 января 2013). «Новая ордовикская эвриптерида (Arthropoda: Chelicerata) с юго-востока Турции: свидетельство загадочных ордовикских летописей Eurypterida». Исследования Гондваны. 23: 354–366. Дои:10.1016 / j.gr.2012.04.006.
27. Тетли, О. Эрик; Брэдди, Саймон Дж .; Батлер, Пирс Д .; Бриггс, Дерек Э. Г. (2004). «Новая Eurypterid (Chelicerata: Eurypterida) из верхнедевонской формации Gogo в Западной Австралии, с обзором Rhenopteridae». Палеонтология. 47 (4): 801–809. Дои:10.1111 / j.0031-0239.2004.00390.x. ISSN  0031-0239.