Миксогастрия - Myxogastria

Миксогастрия
Badhamia utricularis mature.jpg
Badhamia utricularis (Physarales )
Научная классификация е
Домен:Эукариоты
(без рейтинга):Unikonta
Тип:Амебозоа
Подтип:Коноса
Инфрафилюм:Mycetozoa
Учебный класс:Миксогастрия
Макбрайд (1899)
Заказы
Синонимы
  • Миксомикота Sensu Alexopoulos et al. (1996)
  • Миксомицеты Ссылка (1833), Sensu Вебстер и Вебер (2007)

Миксогастрия / миксогастрия (миксогастриды, ICZN ) или же Миксомицеты (ICBN ),[1] это учебный класс из слизевые формы который содержит 5заказы, 14 семьи, 62 роды, и 888разновидность.[2] Они в просторечии известны как плазмодий или же бесклеточный слизевые формы.

Все виды проходят через несколько, очень разных морфологический фазы, такие как микроскопические отдельные клетки, слизистые аморфные организмы, видимые невооруженным глазом и заметной формы плодовые тела. Хотя они одноклеточные, они могут достигать огромной ширины и веса: в крайних случаях они могут достигать 1 метра (3 фута 3 дюйма) в поперечнике и весить до 20 кг (44 фунта).[3]

Класс Myxogastria распространен по всему миру, но он более распространен в регионах с умеренным климатом, где его биоразнообразие выше, чем в полярных регионах, субтропиках или тропиках. В основном они встречаются в открытых лесах, но также и в экстремальных регионах, таких как пустыни, под снежными покровами или под водой. Встречаются они и на коре деревьев, иногда высоко в кронах деревьев. Они известны как кортикальный миксомицеты. Большинство видов очень мелкие.

Таксономия и классификация

Номенклатура

Латинское название Миксомикота происходит от древнегреческих слов μύξα Myxa, что означает "слизь", и μύκης Mykes, что означает «грибок». Название Миксогастрия был введен в 1970 году Линдси Шеперд Олив для описания семейства миксогастридных, которое было введено в 1899 году Томас Хьюстон Макбрайд.[4] Шведский миколог Элиас Магнус Фрис описал многочисленные формы слизи как Myxogasteres в 1829 году.[5] Виды класса Myxomycota в просторечии известны как плазмодий или же бесклеточный слизевые формы. Некоторые считают Myxomycota отдельным Королевство, с неурегулированной филогенезом из-за противоречивых молекулярных данных и данных о развитии. Отношения между миксогастридом заказы пока неясны.[6]

Классифицировать

Постоянная классификация новых таксонов показывает, что класс не полностью описан. Класс насчитывает около 900–1000 видов. Согласно запросу 2000 г., было официально принято 1012 человек. таксоны, в том числе 866 на видовом уровне.[7] Другое исследование, проведенное в 2007 году, выявило более 1000 видов, в которых Myxogastria составляла самую большую группу слизистых плесневых грибов, насчитывающую более 900 видов. На основе секвенирования проб окружающей среды подсчитано, что группа насчитывает от 1200 до 1500 видов - больше, чем предполагалось ранее. Среди 1012 таксонов лишь несколько видов являются общими: 305 видов были обнаружены в одном месте или группах, еще 258 видов были обнаружены в нескольких районах от 2 до 20 раз, и только 446 видов были обычными в нескольких местах, где было обнаружено более 20 открытий. .[7][8]

При переклассификации возникают проблемы, поскольку миксогастрии очень пластичны с морфологической точки зрения, то есть чувствительны к воздействиям окружающей среды; только несколько характеристик являются диагностическими для небольшого числа видов.[10] В прошлом авторы безуспешно пытались описать новый таксон на основе небольшого числа примеров, но это приводило к многочисленным дублированиям, иногда даже на уровне рода. Например, Squamuloderma nullifila на самом деле вид из рода Didymium.[10][11]

Классификация и филогения

Основная статья: Викивиды: Myxogastrea
Кладограмма миксогастрии
Миксогастрия
 

Эхиностелиида

 
 
Темно-споровая клада
 

Stemonitida

 
 

Physarida

 
 
Клады с ясными спорами
 

Liceida

 
 

Трихиида

 
 
 
 
Это традиционная классификация, основанная на Листере и Листере, сделанная в начале 20 века. Молекулярно-генетические исследования подтверждают и стабилизируют эту классификацию. Самая базальная группа - эхиностелииды. Другие группы также содержат два суперклада, которые морфологически определяются по цвету спор.[12]
Типы спорангии в протостелиды и в миксогастрид группы (Echinosteliales, Liceales, Трихиалес, Stemonitales, Physarales )

Следующая классификация основана на Adl и другие. (2005)[13] в то время как классы и дальнейшие подразделения по Dykstra & Keller (2000), которые включили Myxogastria в Mycetozoa.[14] Родственный таксон является подклассом Диктиостелия.[15] Вместе с Протостелия они сформировали таксон Eumycetozoa. Другие подклассы отличаются от других видов главным образом развитием плодовых тел; в то время как Protostelia создают отдельное плодовое тело из каждой отдельной мононуклеарной клетки, Dictyostelia развивают клеточные комплексы - так называемые псевдоплазмодии - из отдельных клеток, которые затем становятся плодовыми телами.[13]

Некоторые классификации помещают часть вышеперечисленных заказов в подкласс Myxogastromycetidae.

Характеристики и жизненный цикл

Одноклеточная, одноядерная фаза

Споры

Жизненный цикл Стемонит sp. (Stemonitales )

Споры миксогастрии гаплоидный, в основном круглые и размер от 5мкм и 20 мкм, редко до 24 мкм в диаметре. Их поверхность обычно сетчатая, острая, бородавчатая или колючая и очень редко гладкая. Типичный цвет споровой массы становится видимым через структуру, поскольку сами споры не пигментированы. У некоторых видов, особенно из рода Бадхамия, споры образуют комки. Цвет, форма и диаметр спор являются важными характеристиками для определения вида.[11]

Важными факторами прорастания спор являются в основном влажность и температура. Споры обычно остаются всхожими через несколько лет; сохранились даже споры в гербарий экземпляры, проросшие через 75 лет. После развития споры сначала получают диплоидное ядро, а мейоз происходит в споре. При прорастании оболочки спор открываются либо рядом со специальными зародышевыми порами или щелями, либо нерегулярно разрываются, а затем выделяют от одного до четырех гаплоидов. протопласты.[11]

Миксамебы и миксофлагелляты

Бутоновые миксофлагелляты Симфитокарпус слабый (Stemonitales ) и открытые споры

У тех видов, которые размножаются половым путем, гаплоидные клетки отпочковываются из спор. В зависимости от условий окружающей среды из споры распускается миксамоэба или миксофлагеллята.[13] Миксамебы двигаются как амебы - то есть ползут по субстрату - и производятся в сухих условиях. Миксофлагелляты, которые являются перитрихозный и может плавать, развиваться во влажной или влажной среде. Миксофлагелляты почти всегда имеют два жгутика; один, как правило, короче другого, а иногда и рудиментарный. Жгутики используются для передвижения и помогают приближать частицы пищи. Если влажность меняется, клетки могут переключаться между двумя проявлениями. Ни у одной формы нет клеточной стенки.[11] Эта стадия развития (и следующая) служит источником питания и также известна как первая трофическая фаза (фаза питания). В этой одноклеточной фазе миксогастрии потребляют бактерии и споры грибов и, вероятно, растворенные вещества, и они размножаются посредством простых деление клеток.[11] Если в этой фазе условия окружающей среды меняются неблагоприятно, например, экстремальная температура, крайняя засуха или нехватка пищи, миксогастрия может переключиться на очень долгоживущие, с тонкой оболочкой.[13] состояния покоя - так называемые микрокисты. Для этого миксамебы принимают круглую форму и выделяют тонкую клеточную стенку.[16] В таком состоянии они легко могут прожить год или дольше. Если условия жизни улучшаются, они снова становятся активными.[17]

Зигогенез

Если в этой фазе встречаются две клетки одного типа, они перекрестно оплодотворяются до диплоидной зиготы посредством слияния протоплазмы и ядра. Условия, вызывающие это, неизвестны. Диплоидная зигота становится многоядерной. плазмодий через множественные ядерные деления без дальнейшего деления клеток. Если полученные клетки были перитрихозными, они меняют свою форму перед слиянием с перитрихозной формы на миксамоэбу. Для производства зиготы необходимы две клетки разных типы вязки (гетероталлический ).[11][17]

Плазмодий

Плазмодий при переходе в плодовое тело

Вторая трофическая фаза начинается с развития плазмодий. Многоядерный организм теперь поглощается через фагоцитоз как можно больше питательных веществ. Это бактерии, протисты, растворенные вещества, плесень, высшие грибки и мелкие частицы органического материала.[11] Это позволяет клетке стремительно расти. Ядро делится несколько раз, и вскоре клетка становится видимой невооруженным глазом и обычно имеет площадь поверхности - в зависимости от вида - до одного квадратного метра; однако в 1987 г. одна искусственно культивированная клетка Physarum polycephalum достигла площади 5,5 кв.м.[18] Виды Myxogastria имеют многочисленные ядра в трофической фазе плазмодия; маленькие протоплазмодии без жилок имеют от 8 до 100 ядер, в то время как крупные сетчатые структуры с прожилками имеют от 100 до 10 миллионов ядер.[13] Все они остаются частью одной клетки, которая имеет вязкую слизистую консистенцию и может быть прозрачной, белой или ярко окрашенной в оранжевый, желтый или розовый цвет.[17]

В камере есть хемотаксический и отрицательный фототактический способности на этом этапе, что означает, что он может двигаться к питательным веществам и прочь от опасных веществ и света. Движение происходит в зернистой цитоплазме, которая пульсационно движется в одном направлении внутри клетки. Таким образом, клетка достигает скорости до 1000 мкм в секунду - скорость в растительных клетках составляет 2–78 мкм в секунду.[11] Состояние покоя, так называемое склероций, может произойти на этом этапе. Склероций - это затвердевшая, устойчивая форма, состоящая из множества «макроцист», которые позволяют миксогастриям выживать в неблагоприятных условиях, например, зимой или в засушливые периоды,[13] на этом этапе.[17]

Плодоношение

Зрелые плазмодии могут производить плодовые тела при определенных обстоятельствах, точные триггеры этого процесса неизвестны. По словам исследователей лаборатории, изменения влажности, температуры или значение pH а также периоды голодания считались спусковыми механизмами у некоторых видов. Плазмодии отказываются от приема питательных веществ и ползут, привлеченные светом (положительный фототаксис), в сухую, светлую область, чтобы оптимально распространить споры. Как только начинается плодоношение, его уже нельзя остановить. Если возникают нарушения, часто образуются деформированные плодовые тела со спорами.[11][17]

Мокрица со спорами миксогастрии

Плазмодий или части плодовых тел могут быть меньше одного миллиметра, в крайних случаях они достигают квадратного метра и весят до 20 килограммов (44 фунта) (Brefeldia maxima ).[3] Их форма часто представляет собой спорангии с ножками или без острия, с неклеточными стеблями, но они также могут иметь вид прожилково-сетчатых. плазмодиокарпы, подушкообразные aethaliae или, казалось бы, подушкообразные псевдоэталии. У плодовых тел почти всегда на краю имеется гипоталлус. Обильно образующиеся споры хранятся в сетчатой ​​или нитчатой ​​структуре, так называемой капиллитий - и встречаются почти у всех видов, кроме Liceida и другие виды из рода Эхиностелиум.[13] Когда открытые плодовые тела высыхают, споры разносятся ветром или мелкими животными, такими как мокрицы, клещи или жуки, которые либо собирают споры при контакте с плодовыми телами, либо глотают, а затем выводят их. Возможен также разгон проточной водой, но он играет второстепенную роль.[11]

Бесполые формы

Некоторые виды Myxogastria могут производить бесполым путем. Они непрерывно диплоидны. До прорастания спор нет мейоза, и производство плазмодия происходит без прорастания двух клеток.[17]

Распространение и экология

Распределение

Миксогастрии распространены по всему миру; виды были обнаружены первыми исследователями на всех континентах. Однако, поскольку многие части мира еще не были обнаружены или исследованы, точное распределение полностью не известно. Европа и Северная Америка часто считаются основной средой обитания видов Myxogastria. Согласно последним исследованиям, большинство видов не имеют широкого распространения.[11] Миксогастрии чаще всего встречаются в умеренных широтах и ​​реже в полярных регионах, субтропиках или тропиках.[19] Физические особенности субстрата и климатические условия являются основными аспектами присутствия вида. Эндемизм редко.[20]

В северных районах вид можно найти на Аляске, в Исландии, северной Скандинавии, Гренландии и России. Это не только особые, специализированные виды; согласно обзорному исследованию, более 150 видов были обнаружены в арктических и субарктических регионах Исландии, Гренландии, северной России и на Аляске. Они заметно выходят за линию дерева. В Гренландии среда обитания может достигать 77-й линии широты.[21] Виды Myxogastria достигают своего наибольшего биоразнообразия и наибольшей частоты встречаемости в лесах в регионах с умеренным климатом, которые являются идеальной средой обитания из-за количества богатого органического материала, подходящей влажности (не слишком высокой) и длительного снежного покрова для обитающих в снегу видов.

Немногочисленные виды Myxogastria встречаются в тропиках и субтропиках, в основном из-за высокой влажности, которая предотвращает необходимое обезвоживание плодовых тел для распространения спор и способствует заражению плесенью. Другими факторами являются низкий уровень освещенности под пологом леса, который снижает фототаксис, слабый ветер, бедные почвы, естественных врагов и сильные дожди, которые могут смыть или разрушить клетки.[19] Количество видов, обитающих в почве или валежной древесине, уменьшается с увеличением влажности. В исследовании, проведенном в Коста-Рике, 73% всех результатов были получены в относительно сухом влажном тропическом лесу, 18% - в очень влажных тропических влажных лесах Премонтане и только 9% - в тропическом лесу Нижнего Премонтана.[20]

В Антарктике виды были обнаружены в Южные Шетландские острова,[22] Южные Оркнейские острова, Южная Георгия и Антарктический полуостров.[23] Виды из антарктических или субантарктических регионов реже, чем экземпляры из арктических регионов, хотя недостаток доступа может быть одним из факторов. До 1983 года было сделано всего 5 записей,[23] с тех пор остались только отдельные находки.[22] Согласно двум исследованиям флоры миксомицетов в этих регионах, в субантарктических лесах было обнаружено больше видов, например 67 видов в Аргентине. Патагония и Огненная Земля,[24] и 22 на возвышенности на Остров Маккуори.[25]

Среды обитания

Trichia decipiens (Трихиалес, оранжевые спорангии), с мхами, грибами и растениями на мертвой древесине

Большинство видов Myxogastria обитают на суше в открытых лесах. Самая важная среда обитания - валежник, но также и кора живых деревьев (кортиколные миксомицеты ), гниение растительного материала, почвы и фекалий животных.[19] Слизневые формы можно найти во многих необычных местах. Комплексная группа nivicol Myxogastria населяет закрытые снежные покрова, чтобы быстро плодоносить при воздействии - например, во время оттепелей - и высвобождать свои споры.[19] Другие места обитания - пустыни - 33 вида обнаружены в Пустыня Сонора, Например[19] - или живущие на листьях растений в тропиках.[19][26] Некоторые виды живут в водной среде, например, представители родов Didymium, Physarum, Перихена, Фулиго, Коматрича и Licea, которые были найдены живущими под водой как миксофлагеллеты и плазмодии. Все, кроме одного вида, Didymium diffforme, плодоносили только тогда, когда вода отступала или когда они выходили из нее.[27]

Отношение к другим существам

Agathidium mandibulare, естественный враг миксогастрии

Отношения миксогастрий с другими существами не были полностью исследованы по состоянию на 2012 год. Их естественные хищники включают многих членистоногие, включая клещи и коллембол, и особенно жуки, такие как бродячие жуки,[28](стр 304) круглые жуки-грибы,[28](269 ​​с.) морщинистые короеды,[28](стр.174) Eucinetidae,[28](433 с.) Clambidae,[28](438 с.) Eucnemidae (жуки-щелкуны),[29](стр 61) Сфиндиды,[29](стр 300) Cerylonidae,[29](424 с.) и Минутные коричневые жуки-падальщики.[29](483 с.) Разные Нематоды также наблюдались их хищники; они прикрепляют свою заднюю часть к цитозоль плазмодий или даже живут в нитях.[11][30] Определенный Двукрылые виды эволюционировали таким образом, чтобы специализироваться: в основном это представители Mycetophilidae, Sciaridae и Drosophilidae. Виды Эпиципта яичка особенно часто встречается, особенно на Энтеридиум ликопердон, Enteridium splendens, Lycogala epidendrum, и Tubifera ferruginosa.[19]

Некоторые настоящие грибы специализируются на колонизации миксогастрий: почти все они являются видами мешочные грибы. Самый распространенный такой грибок - это Verticillium rexianum - в основном виды из Коматрича или же Стемонит. Глиокладий альбом и Sesquicillium microsporum часто встречаются на Physaridae, а Polycephalomyces tomentosus часто встречается на некоторых видах Trichiidae. Виолончельный нектриопсис специализируется на Fuligo septica.[19] Бактериальные партнеры, в основном из семьи Энтеробактерии, были обнаружены на плазмодиях. Комбинация плазмодиев и бактерий может связывать атмосферный азот или производить ферменты, которые делают возможным разложение, например, лигнин, карбоксиметилцеллюлоза, или же ксилан. В некоторых случаях плазмодии приобрели солеустойчивость или толерантность к тяжелым металлам через эту ассоциацию.[31]

Некоторые миксомицеты (Physarum ) вызывают заболевания у растений, таких как дерновые травы, но против них обычно не требуется никакого контроля.[32]

Летописи окаменелостей

Ископаемые останки Миксогастрия крайне редки. Из-за их короткого срока службы и хрупкой конструкции плазмодий и плодовое тело, окаменелость и подобные процессы невозможны. Только их споры могут быть минерализованы. Немногочисленные известные примеры окаменелых живых состояний сохранились в Янтарь.[33]

По состоянию на 2010 г. описаны три плодовых тела, две споры и один плазмодий. Два старших таксоны – Шарль Эжен Бертран с Myxomycetes mangini и Bretonia hardingheni с 1892 года - сейчас считаются сомнительными и сегодня часто игнорируются.[33][34][35] Фридрих Вальтер Домке описал в 1952 году находку возрастом от 35 до 40 миллионов лет в Балтийский янтарь из Stemonitis splendens, современный вид. Состояние и полнота плодовых тел замечательные, что позволяет точно определить. С того же периода место и материал Arcyria sulcata, впервые описанный в 2003 году Генрихом Дёрфельтом и Александром Шмидтом, вид, очень похожий на сегодняшний Arcyria denudata. Оба открытия предполагают, что плодовые тела Миксогастрия изменились лишь незначительно за последние 35–40 миллионов лет.[33]

Тем не менее Protophysarum balticum из балтийского янтаря, впервые описанного Дёрфельтом и Шмидтом в 2006 году, считается сомнительным. Ископаемое не соответствовало типичным характеристикам этого рода и не было достоверной публикацией, потому что нет Латинское название был отождествлен с ним. Кроме того, важные детали плодовых тел не были видны или противоречили идентификации. Сегодня предполагается, что окаменелость принадлежит к лишайнику, близкому к роду Chaenotheca.

Единственное известное открытие сохранившегося плазмодия было найдено в Доминиканский янтарь, а затем был сгруппирован в Physarida. Однако это утверждение также считается сомнительным, поскольку публикация позже была классифицирована как недостаточная из-за отсутствия доказательств.[33]

В 2019 году спорокарпы, принадлежащие Стемонит был описан из Бирманский янтарь, считается средним Меловой возраст около 99 миллионов лет. Спорокарпии неотличимы от существующих таксонов, что предполагает длительный морфологический застой.[36]

Единственные известные минерализованные окаменелости - это две находки спор 1971 года, одна из которых, Trichia favoginea, предположительно из послеледникового периода. В палинолог исследования, поглощая Миксогастрия споры ископаемое не было распознано.[34]

История исследования

Из-за своей непривлекательной природы миксогастрии долгое время не были хорошо изучены. Томас Панков впервые назвал форму Lycogala epidendrum в качестве "Грибок cito crescentes »(быстрорастущий гриб) в его книге 1654 г. Herbarium Portatile, oder behendes Kräuter- und Gewächsbuch. В 1729 г. Пьер Антонио Микели думали, что грибы отличаются от плесени, и Генрих Фридрих Линк согласился с этой гипотезой в 1833 году. Элиас Магнус Фрис задокументировал плазмодиальную стадию в 1829 году, а 35 лет спустя Антон де Бари наблюдали прорастание спор. Де Бари также обнаружил циклоз в клетке для движения, он видел в них животных, подобных существам, и переклассифицировал их как Mycetozoa, что буквально переводится как "Грибковые животные«Эта интерпретация преобладала до второй половины ХХ века.[11]

С 1874 по 1876 год, Йозеф Томаш Ростафински, ученик Антона де Бари, опубликовал первую обширную монографию о группе. Три монографии Артура Листера и Гильельмы Листер были опубликованы в 1894, 1911 и 1925 годах. Это были новаторские работы о миксогастрии, как и книга 1934 года. Миксомицеты Томасом Х. Макбрайдом и Джордж Уиллард Мартин. Важными работами конца 20 века были монографии Джорджа Уилларда Мартина и Константина Джона Алексопулоса 1969 года, а также монография Линдси Шеперд Олив 1975 года. Первый, пожалуй, самый примечательный, поскольку с него началась «современная эра систематики миксогастрии».[7] Другими известными исследователями были Персун, Ростафински, Листер, Макбридж, а также Мартин и Алексопулос, которые открыли и классифицировали многие виды.[11][7][а]

Примечания

  1. ^ В дополнение к монографиям, посвященным группе во всем мире, важное значение имеют также некоторые местные популяции, особенно потому, что группа имеет значительно меньшие региональные различия из-за неустойчивого метода широкой дисперсии. Например, Р. Хагельштейн (1944) Мицетозоа Северной Америки, и том М. Фарра (1973) для Флора Neotropica серии являются важными региональными описаниями. Другие, более свежие региональные публикации - это Брюс Инг. Миксомицеты Британии и Ирландии,[3] Л. Бэнд и П. Бэнд (1997) Флора Mycologica Iberica, и Ямамото (1998) Биота миксомицетов Японии.
     
    Трехтомное произведение Die Myxomyceten Deutschlands und des angrenzenden Alpenraumes unter besonderer Berücksichtigung Österreichs[5] (Myxomyceta в Германии и прилегающих альпийских регионах, с особым вниманием к Австрии) был написан с 1993 по 2000 год Х. Нойбертом, В. Новотны и К. Бауманом, который [Бауманн] опубликовал самостоятельно. Хотя с академической точки зрения они были любителями, их работа была хорошо принята учеными и стала часто цитируемой стандартной работой.

Рекомендации

  1. ^ Baldauf, S.L .; Дулиттл, В.Ф. (Октябрь 1997 г.). «Происхождение и эволюция плесневых грибов (Mycetozoa)». Труды Национальной академии наук США. 94 (22): 12007–12012. Дои:10.1073 / пнас.94.22.12007. ЧВК  23686. PMID  9342353.
  2. ^ Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд: КАБИ. п. 765. ISBN  978-0-85199-826-8.
  3. ^ а б c Ing, Брюс (1999). Миксомицеты Великобритании и Ирландии: справочник по идентификации. Слау, Англия: Ричмонд Паб. Co. p. 4. ISBN  978-0855462512.
  4. ^ Линдси С. Олив, 1970: «Мицетозоа: пересмотренная классификация», Ботанический обзор, 36(1), 59–89.
  5. ^ а б Герман Нойберт, Вольфганг Новотны, Карлхайнц Бауман, Хайди Маркс, c. 1993–c. 2000: "Die Myxomyceten Deutschlands und des angrenzenden Alpenraumes unter besonderer Berücksichtigung Österreichs", (на немецком языке) [In] Миксомицетен, п. 11, K. Baumann Verlag, oclc: 688645505, ISBN  3929822008
  6. ^ Анн-Мари Ф.Д., Седрик Б., Ян П., Балдауф Сандра Л. (2005). «Филогения высшего порядка плазмодийных слизистых плесневых грибов (миксогастрий) на основе фактора элонгации 1-A и последовательностей гена малых субъединиц рРНК». Журнал эукариотической микробиологии. 52 (3): 201–210. Дои:10.1111 / j.1550-7408.2005.00032.x. PMID  15926995.
  7. ^ а б c d Schnittler, M .; Митчелл, Д.В. (2000). «Видовое разнообразие миксомицетов на основе морфологической концепции вида - критическое рассмотрение». Wolfsblut und Lohblüte.[9](стр. 39–53)
  8. ^ Адл С.М., Леандер Б.С., Симпсон А.Г., Арчибальд Дж. М., Андерсон О. Р., Басс Д., Боузер С. С., Брюгеролле Г., Фармер М. А., Карпов С., Колиско М., Лейн С. Е., Лодж Д. Дж., Манн Д. Г., Мейстерфельд Р., Мендоза Л., Моструп Ø , Мозли-Стэндридж С.Е., Смирнов А.В., Шпигель Ф (2007). «Разнообразие, номенклатура и таксономия простейших». Систематическая биология. 56 (4): 684–689. Дои:10.1080/10635150701494127. PMID  17661235.
  9. ^ а б c d Новотны, Вольфганг и Эшт, Эрна, ред. (20 октября 2001 г. - 23 марта 2001 г.) [1 января 2000 г.]. Wolfsblut und Lohblüte - Lebensformen zwischen Tier und Pflanze [Кровь волков и цвет загара - формы жизни между животными и растениями]. Ausstellung im Biologiezentrum des OÖ. Landesmuseums (на английском и немецком языках). 73. OÖ Landes-Kultur GmbH. ISBN  3854740565. ISBN  978-3854740568
  10. ^ а б Кларк, Джим (2000). «Видовая проблема у миксомицетов». Wolfsblut und Lohblüte.[9](стр. 39–53)
  11. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Новотны, Вольфганг (2000). "Myxomyceten (Schleimpilze) und Mycetozoa (Pilztiere)". Wolfsblut und Lohblüte (на немецком).[9](стр. 7–37)
  12. ^ ЯВЛЯЮСЬ. Фиоре-Донно, К. Берни, Дж. Павловски, С.Л. Baldauf, 2005: «Филогения более высокого порядка плазмодийных слизистых плесневых грибов (Myxogastria) на основе фактора элонгации 1-A и последовательностей гена малых субъединиц рРНК». Журнал эукариотической микробиологии, 52, 201–210.
  13. ^ а б c d е ж грамм Adl, Sina M .; Simpson, Alastair G.B .; Фермер, Марк А .; Андерсен, Роберт А .; Андерсон, О. Роджер; Барта, Джон А .; и другие. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с упором на таксономию простейших». Журнал эукариотической микробиологии. 52 (5): 399–451. Получено 15 февраля 2019.
  14. ^ Майкл Дж. Дайкстра и Гарольд В. Келлер: «Mycetozoa» [В], Джон Дж. Ли, Гордон Ф. Лидейл и Филлис Брэдбери, [редакторы] Иллюстрированный путеводитель по простейшим, 2-е издание, том 2, стр. 952–981, Общество протозоологов
  15. ^ Анна Мария Фиоре-Донно, Сергей И. Николаев, Микаэла Нельсон, Ян Павловски, Томас Кавалье-Смит, Сандра Л. Балдауф, 2010: «Глубокая филогения и эволюция слизистых плесневых грибов (Mycetozoa)». Протист, 161(1), 55–70
  16. ^ Х. Рэйвен; Рэй Ф. Эверт и Хелена Кертис (1988). Biologie der Pflanzen (на немецком языке) (2-е изд.). Walter de Gruyter GmbH. С. 267–269. ISBN  978-3-11-011476-8.
  17. ^ а б c d е ж Стивен Л. Стивенсон и Генри Стемпен, 1994: Myxomycetes: Справочник по слизевикам, стр. 15–18, Timberland Press, ISBN  9780585342498, oclc: 47008442
  18. ^ Рихтер, Вольфганг (январь 2007 г.). "Альтер Шлеймер". Wissen. Die Zeit (на немецком). Получено 1 октября 2020.
  19. ^ а б c d е ж грамм час Стивен Л. Стивенсон и Генри Стемпен, 1994: Myxomycetes: Справочник по слизевикам, стр. 49–58, Timberland Press, ISBN  9780585342498, oclc: 47008442
  20. ^ а б Стивен Л.Стивенсон, Мартин Шнитлер и Карлос Ладо, 2004: «Экологическая характеристика комплекса тропических миксомицетов - заповедник облачных лесов Макипукуна, Эквадор». Микология, 96, 488–497.
  21. ^ Стивен Л. Стивенсон, Юрий К. Новожилов и Мартин Шнитлер, 2000: «Распространение и экология миксомицетов в высокоширотных регионах северного полушария». Журнал биогеографии, 27(3), 741–754.
  22. ^ а б J. Putzke; J.A.B. Перейра и M.T.L. Путцке (2004). «Новый рекорд миксомицетов в Антарктиде» (PDF). Actas del V Simposio Argentino y I Latinoamericano de Investigaciones Antarticas. V Simposio Argentino y I Latinoamericano de Investigaciones Antarticas. 1. Буэнос-Айрес, Аргентина. С. 1–4. Архивировано из оригинал (PDF) 14 октября 2012 г.
  23. ^ а б Б. Инг и Р.И.Л. Смит, 1983: «Дальнейшие записи миксомицетов из Южной Георгии и Антарктического полуострова». Бюллетень Британской антарктической службы, 59, 80–81.
  24. ^ de Basanta, D.W .; Lado, C .; Эстрада-Торрес, А. и Стивенсон, С.Л. (2010). «Биоразнообразие миксомицетов в субантарктических лесах Патагонии и Огненной Земли, Аргентина». Nova Hedwigia. 90 (1–2): 45–79. Дои:10.1127/0029-5035/2010/0090-0045.
  25. ^ S.L. Стивенсон, Г.А. Лаурсен и Р.Д. Сеппельт: «Миксомицеты субантарктического острова Маккуори». Австралийский журнал ботаники, 55, 439–449
  26. ^ Элиассон, Уно Х. (2000). "Myxomyceten auf lebenden Blättern im tropischen Regenwald Ecuadors; eine Untersuchung basierend auf dem Herbarmaterial höherer Pflanzen". Wolfsblut und Lohblüte (на немецком).[9](стр.81)
  27. ^ Lindley, L.A .; Стивенсон, С. И Шпигель, Ф.В. (2007). «Протостелиды и миксомицеты, изолированные из водных местообитаний». Микология. 99 (4): 504–509. Дои:10.3852 / mycologia.99.4.504. PMID  18065001.
  28. ^ а б c d е Кристенсен, Нильс П. и Бойтель, Рольф Г., ред. (19 сентября 2005 г.). Handbuch der Zoologie: eine Naturgeschichte der Stämme des Tierreiches [Справочник по зоологии: естественная история типов животного царства] (на немецком). Группа IV, Arthropoda: Insecta. (основатель) Вилли Кюкенталь, (продолжение) Макс Байер. Вальтер де Грюйтер. Часть 38, Морфология и систематика: (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim). ISBN  3110171309. ISBN  978-3110171303
  29. ^ а б c d Beutel, Rolf G .; Leschen, Ричард А. И Лоуренс, Джон Ф., ред. (29 января 2010 г.). Handbuch der Zoologie: eine Naturgeschichte der Stämme des Tierreiches [Справочник по зоологии: естественная история типов животного царства] (на немецком). Группа II, Жесткокрылые: Жуки. (основатель) Вилли Кюкенталь, (продолжение) Макс Байер (1-е изд.). Вальтер де Грюйтер. Часть 38, Морфология и систематика: (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim). ISBN  3110190753. ISBN  978-3110190755
  30. ^ Кортни М. Килгор и Гарольд В. Келлер, 2008: «Взаимодействие между миксомицетами плазмодиями и нематодами». Посевной материал, 59(1), 1–3
  31. ^ Индира Калянасундарам, 2004: «Положительная экологическая роль тропических миксомицетов в ассоциации с бактериями». Систематика и география растений, 74(2), 239–242
  32. ^ Агриос, Джордж Н. (2005). Патология растений. 5-е изд. Академическая пресса. связь.
  33. ^ а б c d Гарольд В. Келлер и Сидней Эверхарт, 2008: «Концепции видов миксомицетов, монотипические роды, летопись окаменелостей и дополнительные примеры надлежащей таксономической практики». Revista Mexicana de Micología, 27, 9–19
  34. ^ а б Алан Грэм, 1971: «Роль спор миксомицетов в палинологии (с кратким описанием морфологии некоторых зигоспор водорослей)». Обзор палеоботаники и палинологии, 11(2), 89–99.
  35. ^ Б.М. Вагонер, Г. О. Пойнар, 1992: «Ископаемый плазмодий Myxomycete из янтаря эоцена-олигоцена Доминиканской Республики». Журнал эукариотической микробиологии, 39, 639–642.
  36. ^ Риккинен, Йоуко; Гримальди, Дэвид А .; Шмидт, Александр Р. (декабрь 2019 г.). «Морфологический застой у первых миксомицетов мезозоя и вероятная роль криптобиоза». Научные отчеты. 9 (1): 19730. Дои:10.1038 / s41598-019-55622-9. ISSN  2045-2322. ЧВК  6930221. PMID  31874965.