Формация Ротцо - Rotzo Formation

Формация Ротцо Стратиграфический диапазон: Ранний-поздний плинсбах ~184 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Открытый слой
Тип	Геологическое образование
Единица	Calcari Grigi Group
Подразделения	Обнажение Беллори, Монте-Пасубио, Ровере-ди-Вело Треки: Марокко ди Дро, Косте дель Англоне, Белла Ласта
Лежит в основе	Формация Калькари Григи ди Нориглио
Перекрывает	Формация Монте Зугна
Литология
Первичный	Лагунный или ограниченный мелководный сублиторальный канал; литифицированный, серый, илистый мергель. Параличный; ооидальный, серый грейнстоун и биотурбированный, интракластический, ооидальный, серый вакстоун. Субприливная равнина с грязевыми отмелями и песчаными отложениями.[1]
Другой	Пакстоун от светло-серого до желтовато-серого, с оолитами, биокластами, комками водорослей, гранулами, дасикладовыми водорослями, фораминиферами, литуолидами и милиолидами.
Место расположения
Координаты	45 ° 42′N 11 ° 06'E / 45,7 ° с. Ш. 11,1 ° в. / 45.7; 11.1Координаты: 45 ° 42′N 11 ° 06'E / 45,7 ° с. Ш. 11,1 ° в. / 45.7; 11.1
Приблизительные палеокоординаты	32 ° 06' ю.ш. 16 ° 42'E / 32,1 ° ю.ш.16,7 ° в. / -32.1; 16.7
Область, край	Венето
Страна	Италия
Тип раздела
Названный для	Ротцо
Формация Ротцо (Италия)

В Формация Ротцо это геологическая формация в Италия, датируемые примерно 189–183 гг. миллион лет назад и покрытие Плиенсбахский сцена из Юрский Период в Мезозойская эра.^[2] Традиционно классифицируется как синемурийско-плинсбахская формация, но большой и подробный набор данных изотопных ¹³C и ⁸⁷Sr /⁸⁶По данным Sr, формация Ротцо охватывает только весь плинсбах.^[3]

Ископаемое прозауропод следы были зарегистрированы от формирования.^[4] Это образование было отложено в среде тропической лагуны, которая была защищена оолитовыми отмелями и барами от открытого глубокого моря, расположенного к востоку (Беллуно Бассейн ) и на запад (Бассейн Ломбардии ). Он отличается богатым палеонтологическим содержанием. Он примечателен в первую очередь большим количеством крупных аберрантных двустворчатых моллюсков, среди которых есть род Литиотис, описанный во второй половине XIX века. Необычная форма Литиотис и Cochlearites ракушки, чрезвычайно удлиненные и узкие, характеризующиеся ложкообразным пространством тела, помещенным в высокое положение, редко сохраняющиеся, по-видимому, предполагают их адаптацию к мягкому и илистому дну с высокой скоростью осаждения.^[5] На обнажении Беллори представлено около 20 м известняков с прослоями глин и мергелей, богатых органическими веществами, а также ископаемой древесиной (углем) и янтарем. Известняки хорошо стратифицированы, толщина пластов составляет от 10 см до более чем одного метра, а глинистые уровни составляют от 3 до 40 см.^[6][7]

Беспозвоночные

Микрофоссилий формации Ротцо представлены бентосными фораминиферами, известковые водоросли, Остракода и копролиты. Фораминиферы в основном бентосные агглютинированные виды, принадлежащие к надсемейству Литуолцеи (подотряд Textulariina ), тогда как пластинчатые и порцеллостенные виды очень редки.^[8] Двустворчатый моллюск Описома экскаватум очень часто.^[9]

Ихнофоссилии

В Западных венецианских Предальпах - это система мелководных океанических карбонатных платформ. Тренто платформа, развитая в ранней юре, давая большую последовательность массивных и хорошо слоистых белых Известняки, несколько сотен метров толщиной, входящие в состав Calcari Grigi Group, где Формация Ротцо - верхний член.^[10] На местных известняках формации Ротцо очень распространенным типом биогенной активности является зарождение глубоких нор, как это показано из-за наличия большой характерной сети нор, доходящих до лагунных, мергельно-глинистых отложений, что свидетельствует об интенсивной биотурбации со стороны крупные неизвестные организмы, возможно, гигантские десятиногие ракообразные (вероятно, члены семейства Erymidae ), хотя найденные норы не имеют близкого родства с норками Креветки или других десятиногих, но напоминаютStomatopoda и Малакострака.^[10] Другие включают заброшенные норы, вертикальное биогенное действие и засыпку на морской субстрат.^[10]

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Thalassinoides[11][12][13][10][14]	Thalassinoides suevicus Thalassinoides? исп. B	Кампомолон, Вальбона	Копание и отслеживание ихнофоссилий	Thalassinoides suevicus найден в основном в средней-верхней части Формация Ротцо связанные с илистыми отложениями. Он колеблется от 2–5 см до 6–10 см, а более крупные - от 10–16 см.[11] Y-образные туннели, которые видны в поперечном сечении, показывают круглые стены, сделанные из гранулированного грейнстоуна, более вероятно, что это фодихния роющего животного.[13] Некоторые ихнофоссилии включают простые цилиндрические трубки длиной до 80 см, напоминающие ракообразных, описанных в Сейшельские острова.[13]	Thalassinoides
Офиоморф[11][12][13][10]	Офиоморфа неправильная ср. Узловатая офиоморфа Офиоморфа исп. А Офиоморфа? исп. B	Кампомолон, Вальбона	Копание и отслеживание ихнофоссилий	Два основных типа Офиоморф где извлечен, меньший размером 2–4 см и более крупный диаметром 5–15 см.[13] Это сложные системы нор, выстланные пеллетоидными отложениями, обычно заполненными крупнозернистым детритом.[11] исп. Кажется, частично разрушен выветриванием.[12]	Офиоморф
Хондриты[11][12][13][10]	Хондриты исп.	Кампомолон, Вальбона	Копание и отслеживание ихнофоссилий	в Формация Ротцо Офиоморфа неправильная местные образцы стены сильно переработаны небольшими вторичными норками, отнесенными к ихногенам Хондриты.[12] Интерпретируется как кормовая норка животного, поглощающего отложения.	Хондриты Bioturbación Bioturbation (528634260) .jp
Сколитос[10]	Сколитос исп.	Кампомолон, Вальбона	Заполненные заброшенные норы крупнозернистыми обломками скелета	Ихнофоссилии создаются организмами, продвигающимися по поверхности дна. Очень узкие, вертикальные или субвертикальные, слегка извилистые валы без футеровки, заполненные грязью. Местами норы после урагана встречаются в тонкозернистых пластах темпестита и илистых слоях, и они Домихния, Fodinichnia и Chemichnia.[10]	Сколитос
Глоссифунгиты[10]	Глоссифунгиты исп.	Кампомолон, Вальбона	Заполненные заброшенные норы крупнозернистыми обломками скелета	В местных водах во время нижней юры движение воды из-за действия урагана усекло многие насыпи, вызвав изменения в отложениях на морском дне и вызвав различные фазы заполнения субстрата карбонатным илом, мелко- и крупнозернистыми скелетными обломками и фекалиями. пеллеты.[10] Они закреплены за Приапулида, Серпулиды, Siboglinidae, Sabellidae или даже Oweniidae.
Chomatichnus[10]	Chomatichnus wegberensis	Кампомолон, Вальбона	Вертикальные норы с сохранившимися входами	Трудно предположить этот ихноген, потому что на свите никогда не сохранилась вертикальная, выровненная нора с глубоким центральным кратером, типичная для Chomatichnus.[10] Они напоминают описанные норы декапод эндобентоса талассинида, особенно Каллианасса subterranea современного Северного моря, Callianassa major, Callianassa californensis или Упогебия pugettensis.[10] Это также может быть Серпулиды Полихетский норы.

Аммоноидеи

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Юрафиллиты[15]	Juraphyllites libertus	Контрада Ронки (Рекоаро-Терме, Виченца )	Раковины разных размеров.[15]	Тип член семьи Juraphyllitidae. Это самый распространенный аммонит, обнаруженный в формации Ротцо.	Юрафиллиты (G)
Fuciniceras[15][16]	Fuciniceras suejense Fuciniceras portisi	Фонтана ди Наоле (Монте Бальдо, Верона ) Калькари а Чефалоподи (Индуно Олона)	Раковины разных размеров.[15]	Аммонит из семьи Hildoceratidae	Fuciniceras
Protogrammoceras[16]	Protogrammoceras sp.	Калькари а Чефалоподи (Индуно Олона)	Раковины разных размеров.	Аммонитянин из семьи Hildoceratidae.
Угдуленая[16][17]	Угдуленая ср. ugdulenai	Калькари а Чефалоподи (Индуно Олона)	Раковины разных размеров.	Аммонитянин из семьи Hildoceratidae.
Partschiceras[16]	Partschiceras anonimum	Калькари а Чефалоподи (Индуно Олона)	Раковины разных размеров.	Аммонитянин из семьи Phylloceratidae.
Charmasseiceras[15]	Charmasseiceras sp.	Серрада (Фольгария, Тренто )	Раковины разных размеров.[15]	Аммонитянин из семьи Schlotheimiidae. Очень редкий род в слоях формации, встречается всего несколько экземпляров.

Брюхоногие

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Неритопсис[18]	Neritopsis fabianii	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий моллюск, типовой род семейства. Neritopsidae внутри Циклонеритиморф.
Guidonia[18]	Guidonia pseudorotula	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий (улитка) из семейства Trochonematidae внутри Мурчисониина.
Псевдоритидопилус[18]	Pseudorhytidopilus detonii	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий моллюск из семейства Acmaeidae внутри Patellogastropoda.
Proacirsa[18]	Proacirsa (Шафбергия ) crenata	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий (улитка) из семейства Gordenellidae внутри Аллогастроподы.
Дискохеликс[18]	Дискогеликс экскавата	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий моллюск, типовой род семейства. Discohelicidae внутри Vetigastropoda.
Eucyclidae[18]	Eucyclidae Индетерминантный	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий (улитка) из семейства Eucyclidae внутри Seguenzioidea.
Евцикл[18]	Евцикл (Lokuticyclus ) kericserensis	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий моллюск, типовой род семейства. Eucyclidae внутри Seguenzioidea.
Австриакопсис[18]	Austriacopsis austriaca	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий (улитка) из семейства Fissurellidae внутри Fissurelloidea.
Эмаргинула[18]	Эмаргинула (Эмаргинула ) vadanaei	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий (улитка) из семейства Fissurellidae внутри Fissurelloidea.
Антиконулус[18]	Anticonulus acutus	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий (верхняя улитка) из семейства Trochidae внутри Трохоидея.
Плектотрохус[18]	Plectotrochus sp.	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий (верхняя улитка) из семейства Trochidae внутри Трохоидея.
Атафрус[18]	* Атафрус (Ataphrus) latilabrus* Атафрус (Ataphrus) cordevolensis	Чертоза ди Ведана	Раковины разных размеров.[18]	Морской брюхоногий моллюск, типовой род семейства. Атафриды внутри Трохоидея.

Тилакоцефала

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Ругокарис[19]	Rugocaris indunensis	Калькари а Чефалоподи (Индуно Олона)	Двустворчатый панцирь среднего размера	А Конкавикаридан Тилакоцефалан. Этот образец является очень редким случаем, когда был обнаружен образец тилакоцефалана в породе, отложенной в хорошо оксигенированной среде, в то время как другие находки происходят в основном из анаэробных сред.[19] Ругокарис жил в эпибатиальной среде.[19]

Ракообразные

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Пустулина[12]	Pustulina sp.	Valbona Area	Chelae	An Erymidae Декаподан. Часто присутствует Thalassinoides норы, связанные с Пустулина окаменелости тела.[12]	Пустулина
Фликтисома[12]	Фликтисома синемурианская	Район Валбона.[12]	Слегка деформированная экзувия	An Эримид Декаподан Ракообразные распространены на средиземноморских породах. Имея рострум около 1,3 см в длину и головную часть панциря около 2,5 см, особь, вероятно, достигала общей длины от 9 до 10 см, являясь одним из самых крупных экземпляров, принадлежащих к этому роду. Частые ассоциации с Thalassinoides норы. Был окаменел весь участок морского дна.[12][11]
Phraterfabanella[20]	Phraterfabanella tridentinensis	Тонецца дель Чимоне.[20]	Клапаны	An Остракодан семьи Cytherideidae внутри Cytheracea. В комплексе преобладает (> 95%) этот таксон.[20] Это довольно средних размеров остракодан и заметно половой диморфизм (самцы более вытянутые и более подпрямоугольные по сравнению с более низкими, более раздутыми и более субтреугольными самками).[20] вполне вероятно, что палеокружение было несколько «напряжено» и, вероятно, находилось под влиянием солености, где этот род адаптировался бы лучше, чем другие остракоданы (родственный современным эвригалинным видам, Cyprideis Тороса).[20]
Клиана[20]	Klieana sp.	Тонецца дель Чимоне.[20]	Клапаны	An Остракодан семьи Cytherideidae внутри Cytheracea. Самая ранняя запись рода, следующие самые молодые записи рода относятся к Средняя юра последовательности Франции и Великобритании.[20]
Лимноцит[20]	Limnocythere sp.	Тонецца дель Чимоне.[20]	Клапаны	An Остракодан семьи Лимноцитерины внутри Cytheracea. Высокая вероятность быть новым видом Лимноцит поскольку авторам неизвестны другие с подобной заднебоковой бороздкой.[20]

Позвоночные

Chondrichthyes

Эпизодическая поверхностная биотурбация часто встречается на Формация Ротцоиз-за беспозвоночных или рыб, которые интенсивно, но быстро изменяют субстрат на много сантиметровую глубину.^[10] В этом случае биотурбация присваивается хищным моллюскам Chondrichthyes, таким как Hybodontidae и Heterodontidae.^[10] Он также напоминает современных плоских акул-ангелов или Squatinidae и Guitarfish, такие как Носорог.^[10]

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Ортакодус[16][19]	Orthacodus sp	Калькари а Чефалоподи (Индуно Олона)	Зубы	Акула, типовой род семейства Orthacodontidae внутри Synechodontiformes. Восстановленные зубы напоминают Orthacodus longidens, и связаны с эпибатиальной средой, недалеко от основного шельфа карбонатной платформы.
Hybodus[21]	Hybodus sp.	Тренто	Первый шип спинного плавника	Акула, типовой род семейства Hybodontidae внутри Hybodontiformes. Очень плодовитый род, встречающийся в основном на морских морских обитателях.

Актиноптеригии

Неопознанная рыбья чешуя известна по пласту.^[22]

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Semionotiformes[23][22][21]	Semionotiformes Indeterminate	Туннель Кампилуцци, к западу от Монте-Бусо.	Зубы[23][22] Приведенные весы	Приписанные зубы, обнаруженные в слое, относятся к прибрежному участку карбонатной платформы, вероятно, к лагунной среде, где обитают рыбки и морские крокодриломорфы.
Pycnodontiformes [23][22][21]	Pycnodontiformes неопределенный	Туннель Кампилуцци, к западу от Монте-Бусо.	Фрагментарные остатки	Teleostei Рыбы небольшого размера, относящиеся к лагунной среде
Pholidophoriformes [23][22][21]	Pholidophoriformes Indeterminate	Туннель Кампилуцци, к западу от Монте-Бусо.	Полный образец Указанные фрагменты останков	Teleostei рыбы, роды которых образуют крупные косяки рыб.

Crocodyliformes

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Телеозавры ?[23][22]	Teleosauridae? Неопределенный	Монте-Пасубио	Зубы.[24][23]	А Thalattosuchian Мезоэкрокодилический. Указывалось на наличие фрагментарных и плохо сохранившихся останков «Teleosauridae?». Существует как минимум два морфотипа, подразумевающих два рода или два вида. Окаменелости были найдены на лагунных отложениях.[22]	Пример Thallatosuchian, Макроспондилус
aff. Эопневматозух[24][23]	aff. Eopneumatosuchus sp.	Монте-Пасубио	Частичный череп и зубы.[23]	А базальный крокодиловидный. Первоначально считалось, что это останки талаттосухов. Недавно сравнивали с Евпневматозух, является членом рода или близкородственного вида.
Метасухии[24][23]	Метасухия индетерминантная	Монте-Пасубио	Верхняя челюсть с округлыми зубцами.[23]	А базальный крокодиловидный. Зубы округлые, что говорит о диете Дюрифага.

Динозавры

На меж супратидальных уровнях покажите, что на Формация Ротцо Штормовые волны редко бывали на Трексайтах.^[25] Bella Lastra Tracksite восстанавливает эту среду, где присутствующие сланцы (там, где остаются рыба и крокодриломорф) заполнены корнями растений, пыльцевыми зернами, спорами, пресноводными остракодами и двустворчатыми моллюсками. Эомиодон.^[25] Это было отложено в основном в среде лагуны с обильным навесом.^[25] Основной локальный послужной список восстанавливается специально Тероподы и Зауропода, где чаще всего присутствуют зауроподы (70%), перемещая Отозум -подобные зауроподоморфы более низких уровней, с климатом, изменяющимся с засушливого на влажный.^[25]

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Динозавры формации Ротцо
Род	Разновидность	Место расположения	Член	Материал	Примечания	Изображений
Мойенизауропус[26][27]	Moyenisauropus sp.	Марокко ди Дро трек		Следы	Считается синонимом ихногена Anomoepus. Указанные треки имеют некоторое морфологическое сходство с теми, которые относятся к Анкилозавриды, такие как ихногенера Метатетраподус и Тетраподозавр, и, вероятно, принадлежали к скелидозаврам среднего размера или другим тиреофорам. Включите образцы до 30 см, предполагающие скелидозавроиды длиной +4 м.
Анхизаврип[22][27]	Anchisauripus sp. А	Трек-сайт Coste dell'Anglone		Следы	Возможно связано с Coelophysidae, Такие как Procompsognathus и Пангураптор или Coelophysoidea, Такие как Лофострофей. Все следы, вероятно, были созданы людьми с одинаковой функциональной анатомией задней лапы.[25]
Кайентапус[28][22][27]	Kayentapus sp. А Kayentapus sp. B	Трек-сайт Coste dell'Anglone Bella Lasta треккинг Трасса Stol dei Campiluzzi		Следы	Включает Kayentapus sp. назначен Синозавр -подобны тероподам, но в формации Ротцо есть также следы, похожие на абелизавроидные, похожие на ногу рода Велоцизавр.[22] Гусеницы имеют длину 30 см и имеют отличительную прочную цифру III.[25]
Параброноподус[29]	Parabrontopodus sp. АParabrontopodus sp. B	Марокко ди Дро трек Bella Lasta треккинг		Следы	Следы от крупных базальных членов Зауропода. Более крупные следы включают в себя эллиптические стопы (L = 70 см; W = 50 см) и субциркулярные следы мануса (L = 33 см; W = 30 см), которые являются одними из крупнейших известных следов динозавров нижнего юрского периода.[25] Будучи почти разрушенными, Следы напоминают подножие рода Гонксианозавр, но также Барапазавр. Есть тип B Параброноподус немного меньше, что напоминают род Вулканодон.

Флора

Есть множество окаменелостей пресноводных водорослей, таких как Ботриококк и Псевдошизея.^[30]

Янтарь

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания
Янтарь[31]	Неприсваиваемые виды	Деревня Беллори		Янтарные фрагменты	Янтарь в горах Лессини представляет собой первый отчет о юрском янтаре из Италии и один из очень немногих в мире. Из-за того, что янтарь Беллори состоит из капель размером менее 1 мм с сохранением исключительно неповрежденной морфологии, вероятно, он не подвергался экологическому стрессу и болезням.[31] Хотя в янтаре Беллори не было обнаружено останков животных, до сих пор имеются различные следы очень маленьких (<1 мм) фрагментов растений, которые здесь идентифицированы как остатки ткани и «мумифицированное дерево».[31] Он также имеет большое количество Circumpolles (Хейролепидиевые ), а в некоторых фрагментах - следы пресноводных водорослей. Псевдошизея.[31] Хотя некоторые кутикулы, обнаруженные в Беллори, можно отнести к Пагиофиллум (Араукариевые ).[31] Те жили в прибрежной и влажной палеосреде, подобной современной. Taxodium болота с сезонами муссонов, как в современной южной Азии.[31]

Палинология

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания
Accincitisporites[32][33]	Accincitisporites sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Неизвестные сходства
Алиспоритес[32]	Alisporites sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Вольция (Виллсиостробус ), Corystospermales, Ginkgoopsida (Pelataspermales), Coniferopsida (Podocarpaceae, Ulmanniaceae, Voltziales).[31]
Aratrisporites[32]	Aratrisporites sp	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Родство с Lycophytes in situ в Циклостробус, Lycostrobus и Анналепис Цейллер.[31]
Ауритулинаспориты[32]	Auritulinasporites scanicus	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Pteridophyta.[31]
Бакулатиспориты[32]	Baculatisporites sp	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Птеридопсиды.[31]
Calamospora[32]	Calamospora sp	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Sphenopsida.[31]
Камарозоноспориты[32]	Calamospora sp	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Lycopsida.[31]
Cabochonicus[32]	ср. Cabochonicus carbunculus	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[33]	Сходство с Селагинелловые
Хасматоспориты[32]	Chasmatosporites sp	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Lycopsida.[31]
Classopollis[32]	Classopollis sp Classopollis classoides Classopollis meyeriana Classopollis torosus	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Пыльца.[31]	Сходство с Хейролепидиевые.[31]
Concavisporites[32]	Concavisporites sp	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Pteridophyta.[31]
Цикадопиты[32]	Cycadopites sp	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Cycadophyta.[31]
Дельтоидоспора[32]	Малая дельтоидоспора Deltoidospora sp. Дельтоидоспора торалис	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Lycophyta.[31]
Денсоспориты[32]	Densosporites sp. Densosporites fissus	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Lycophyta.[31]
Евкоммидиты[32]	Eucommidites troedssoni	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Cycadales.[31]
Фовеоспориты[32]	Foveosporites sp. Foveosporites visscheri	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Селагинелловые.[31]
Гранулоперкулатиполлис[32]	Granuloperculatipollis sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Пыльца.[31]	Сходство с Селагинелловые.[31]
Horstisporites[32]	Horstisporites harrisii	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[33]	Сходство с Селагинелла -подобно
Hughesisporites[32]	ср. Hughesisporites orlowskae	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[33]	Сходство с Lycophyta
Ищоспориты[32]	Ischyosporites sp. Ischyosporites variegatus	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Птеридопсиды.[31]
Лептолепидиты[32]	Leptolepidites sp. Leptolepidites cf. главный	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Lycopsida.[31]
Лимбоспориты[32]	Limbosporites sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Lycopsida.[31]
Ликоподиацидиты[32]	Lycopodiacidites sp. Lycopodiacidites Regatus	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Lycopsida.[31]
Lycopodiumsporites[32]	Lycopodiumsporites sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Lycopsida.[31]
Моносульциты[32]	Monosulcites sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Птеридопсиды.[31]
Перинополлениты[32]	Perinopollenites sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Пыльца.[31]	Сходство с Gymnospermophyta.[31]
Пинусполлениты[32]	Pinuspollenites sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Пыльца.[31]	Сходство с Пиналес.[31]
Ретитрилы[32]	Retitriletes semimuris	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Lycopodiaceae.[31]
Ретусотрилы[32]	Retusotriletes sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Lycopodiaceae.[31]
Скарбиспориты[32]	Skarbysporites puntii Skarbysporites sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Родство с пресноводным зеленым водоросли.[31]
Шизоспорис[32]	Schizosporis cf. сетчатый Schizosporis sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Хлорофита.[31]
Сфериполлениты[32]	Spheripollenites sp.	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Пыльца.[31]	Сходство с Хлорофита.[31]
Tigrisporites[32]	Tigrisporites sp. Tigrisporites jonkeri	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Filicales.[31]
Todisporites[32]	Todisporites sp. Малые тодиспориты	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Птеридопсиды.[31]
Трахиспориты[32]	Trachysporites fuscus	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Птеридопсиды.[31]
Trileites[32]	ср. Trileites murrayi	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[33]	Сходство с Селагинелловые
Веррутрилеты[32]	ср. Verrutriletes compostipunctatus	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[33]	Сходство с Селагинелловые
Витреиспориты[32]	Vitreisporites pallidus	Беллори, Понте Басагинокки, Вахо-дель-Ангуилья		Споры.[31]	Сходство с Gymnospermophyta.[31]

Остатки растений

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Хвощи[34][35][36][37]	Equisetites bunburyanus Equisetites veronensis	Серые известняки Венето		Стебли	Сходство с Хвойные внутри Полиподиопсиды. Связанные с влажной средой, стебли местных Equisetopsids показывают довольно большой цикл роста, как бамбук в современной Южной Азии, подразумевая высокие растения, находящиеся под влиянием тропического климата.
Филлотека[34][35][36][37]	Phyllotheca brongniartiana	Серые известняки Венето		Листовая мутовка	Сходство с Phyllothecaceae внутри Equisetales
Protorhipis[34][35][36][37]	Protorhipis asarifolia	Серые известняки Венето		Fronds	Сходство с Dipteridaceae внутри Gleicheniales. Папоротник более низкий, очень похожий на современный род Диптерис
Матонидиум[34][35][36][37]	Матонидиум ротзоана	Серые известняки Венето		Fronds	Сходство с Matoniaceae внутри Gleicheniales.
Марзария[34][35][36][37]	Марзария паролиниана	Серые известняки Венето		Fronds	Сходство с Matoniaceae внутри Gleicheniales.
Флебоптерис[34][35][36][37]	Phlebopteris polypodioides	Серые известняки Венето		Fronds	Сходство с Matoniaceae внутри Gleicheniales.
Диктиофиллум[34][35][36][37]	Dictyophyllum sp.	Серые известняки Венето		Fronds	Сходство с Dipteridaceae внутри Gleicheniales.
Глейхениты[34][35][36][37]	Gleichenites elegans	Серые известняки Венето		Fronds	Сходство с Полиподиальные внутри Полиподиопсиды
Sphenopteris[34][35][36][37]	Sphenopteris leckenbyi	Серые известняки Венето		Fronds	Сходство с Лигиноптеридопсида внутри Lyginopteridales
Циклоптерис[34][35][36][37]	Cyclopteris minor	Серые известняки Венето		Fronds	Сходство с Cyclopteridaceae внутри Птеридосперматофиты.
Цикадоптер[34][35][38]	Cycadopteris brauniana Cycadopteris heerii	Серые известняки Венето Roverè di Velo Альбаредо		Fronds	Сходство с Користоспермы внутри Птеридоспермопсиды. В коллекции Roverè di Velo C. brauniana - наиболее распространенный вид Frond. Листья относятся к средним и большим древесным папоротникам.	Cycadopteris brauniana и Cycadopteris sp., оба извлечены из разных мест формации Ротцо.
Дихоптерис[34][35][36][37][38]	Dichopteris cf. ромбовидный Dichopteris visianica	Roverè di Velo Серые известняки Венето		Fronds	Сходство с Користоспермы внутри Птеридоспермопсиды. Этот род frons был синонимом Пахиптерис , но он явно отличается из-за наличия пиннул одонтоптеридиана, в то время как Пахиптерис имеет пиннулы типа сфеноптеридианов. Относится к древесным папоротникам.	Dichopteris visianica из формации Ротцо
Псевдосагеноптерис[34][35][36][37]	Pseudosagenopteris angustifolia	Серые известняки Венето		Листовки	Сходство с Caytoniales внутри Птеридоспермопсиды.
Сагеноптерис[34][35][38]	Sagenopteris goeppertiana Sagenopteris nilssoniana	Roverè di Velo Серые известняки Венето		Листовки	Сходство с Caytoniaceae внутри Caytoniales. Есть поверхностные сомнения в отношении того, что S. goeppertiana, и в связи с этим образец Roverè di Velo может быть подтвержден путем сравнения их с оригинальным Материалом Zigno.
Сфенозамиты[34][35][36][37]	Sphenozamites rossii Sphenozamites sp.	Серые известняки Венето		Листовки	Сходство с Bennettitales внутри Cycadeoidopsida. Связан с деревьями, похожими на цикад.
Велтрихия[34][35][36][37]	Weltrichia sp.	Серые известняки Венето.		Репродуктивная структура	Сходство с Bennettitales внутри Cycadeoidopsida. Велтрихия некоторые авторы считают своего рода Беннетиталийским цветком, что указывает на связь этой группы с покрытосеменными.
?Птерофиллум[34][35][36][37]	Pterophyllum sp. ср. Pterophyllum platyrachis	Серые известняки Венето.		Листовки	Сходство с Bennettitales внутри Cycadeoidopsida. Этот род был связан с более древесным семейством Вильямсониевые, хотя более вероятно, от слабого древесного до арбустивного беннетита.
Отозамиты[34][35][36][37][38]	Otozamites bunburyanus Отозамитесь ср. bunburyanus? Otozamites feistmantelii Otozamites molinianus Otozamites massalongianus Otozamites sp.	Roverè di Velo Серые известняки Венето.		Фрагменты перистых листьев	Сходство с Bennettitales внутри Cycadeoidopsida. В целом род Отозамиты является одним из самых распространенных видов флоры, обнаруженных на некоторых уровнях формации Ротцо, а также одним из самых разнообразных. Он принадлежит к воинственным беннетитам.	Otozamites bunburyanus из формации Ротцо
Птилофиллум[34][35][36][37][38]	Ptilophyllum grandifolium Ptilophyllum triangulare Ptilophyllum sp	Roverè di Velo Серые известняки Венето.		Уходит	Сходство с Bennettitales. Ранее Гуискарди (директор геологического факультета Неапольского университета с 1861 по 1885 год) приписывал Pachypteris visianica и Cycadopteris brauniana.	Ptilophyllum grandifolium из формации Ротцо
Trevisania[34][35][36][37]	Trevisania furcellata	Серые известняки Венето		Уходит	Родство с родом Трихопиты, как вероятно член Гинкгоалес внутри Ginkgoopsida.
Десмиофиллум[34][35][38]	Desmiophyllum zeillerianum Десмиофиллум ригидум	Roverè di Velo		Неполные листья	Сходство с Ginkgoaceae внутри Гинкгоалес. Был отнесен к роду Podozamites и назван им Podozamites zeillerianus.
Стахиотаксус[34][35][36][37]	Stachyotaxus sp.	Серые известняки Венето.		Разветвленные побеги	Сходство с Палиссия -подобный ганус, который был связан с ископаемой древесиной Филлокладоксилон, вероятно, являясь Fronds of the Подокарповые семья.
Дактилэтрофиллум[34][35][36][37][38]	Dactylethrophyllum peristictum	Roverè di Velo Серые известняки Венето.		Разветвленные побеги	Сходство с Pinaceae внутри Пиналес. Этот род напоминает современный Abies, с похожим расположением листьев.
Элатоклад[34][35][36][37]	ср. Elatocladus sp	Серые известняки Венето.		Разветвленные побеги	Сходство с Подокарповые внутри Хвойные.
Брахифиллум[34][35][36][37][38]	Брахифиллум тропидиморфирн	Roverè di Velo Серые известняки Венето.		Разветвленные побеги	Сходство с Араукариевые внутри Хвойные. Брахифиллум тропидиморфирн показывает близкое сходство между африканскими и венецианскими хвойными деревьями, а его распространение указывает на низменный араукарианский лес.[39]
Пагиофиллум[34][35][38]	Pagiophyllum rotzoanum Pagiophyllum cf. Вероненс Pagiophyllum valdassense	Roverè di Velo		Уходит	Сходство с Араукариевые внутри Хвойные. Один из экземпляров был приписан Otozamites massalongianusиз-за сбивающего с толку внешнего вида и формы листьев апикальной части главного побега, напоминающей Otozamites.	Pagiophyllum rotzoanum из формации Ротцо
Неопределенный образец[34][35][38]	Неопределенный	Roverè di Velo		Почти полная ушная раковина	Из-за плохой сохранности экземпляра систематическая атрибуция невозможна.

Смотрите также

• Портал наук о Земле
• Палеонтологический портал
• Портал динозавров

• Список скальных образований, содержащих динозавров
  • Список стратиграфических единиц со следами зауроподоморфа
    • Следы просауроподов

Библиография

1. https://paleobiodb.org/classic/basicCollectionSearch?collection_no=88592
2. Broglio Loriga, C., & Neri, C. (1976). Aspetti paleobiologici e paleogeografici delle facies «Lithiotis» (Giurese inf.) Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia, 82, 651–151.
3. Франчески, М., Даль Корсо, Дж., Посенато, Р., Роги, Г., Мазетти, Д., и Дженкинс, Х. С. (2014). Раннее плинсбахское (раннеюрское) возмущение изотопа углерода и распространение фауны литиотиса: выводы из западной части Тетиса. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 410, 255–263. DOI: 10.1016 / j.palaeo.2014.05.025
4. П. Мьетто, Г. Роги и Р. Зорзин. 2000. Le impronte di dinosauri liassici dei Monti Lessini Veronesi [Лиасовые следы динозавров из веронского Монти Лессини]. Bollettino del Museo Civico di Storia Naturale di Verona. Геология Палеонтология Преистория 24: 55-72
5. МАСЕТТИ Д; POSENATO R; BASSI D .; FUGAGNOLI A (2005) Формация Ротцо (нижняя юра) на перевале Валбона (провинция Виченца). ШТАМПЫ
6. Циклические изменения в палеосредах формации Ротцо (нижняя юра, горы Лессини, север Италии) / Нери, Мирко; Папаццони, Чезаре Андреа; Вескони, Алессандро; Роги, Гвидо. - ШТАМП. - (2015), стр. 74-75. ((Intervento presentato al congno Десятый румынский симпозиум по палеонтологии в Клуж-Напоке, Румыния, 16–17 октября 2015 г.)
7. Урбан, И. (2017). Petrografia e geochimica delle ooliti del Giurassico inferiore della Piattaforma di Trento.
8. Монако, П., и Джаннетти, А. (2001). Stratigrafia tafonomica nel Giurassico inferiore dei Calcari Grigi della Piattaforma di Trento. Atti Ticinensi di Scienze della Terra, 42, 175-209.
9. Р. Посенато. 2013. Opisoma excatum Boehm, нижнеюрский фотосимбиотический двустворчатый двустворчатый моллюск с алатоформными камерами. Летая 46: 424-437
10. Монако, П., и Джаннетти, А. (2002). Трехмерные системы нор и тафофации в мелеющих и восходящих парасеквенциях, карбонатная платформа нижней юры (Calcari Grigi, Южные Альпы, Италия). Фации, 47 (1), 57-82.
11. МОНАКО П. (2000). Норы декапод (Thalassinoides, Ophiomorpha) и остатки ракообразных в Калькари-Григи, нижняя юра, платформа Тренто (Италия). 1-й семинар по мезозойским и третичным десятиногим ракообразным, Studi e Ricerche, Associazione Amici del Museo Civico "G.Zannato" Montecchio Maggiore (Виченца), 6–8 октября 2000 г., стр. 55-57
12. А. Гарассино и М. Монако. 2000. Норы и останки останков десятиногих ракообразных в Калькари-Григи, нижняя юра, платформа Трено (Италия).
13. МОНАКО П. и ГАРАССИНО А. (2001). Роющие рощи и остатки панциря десятиногих ракообразных в Калькари-Григи, ранняя юра, платформа Тренто. Геобиос, 34 (3), 291-301.
14. Джаннетти, А., Монако, П., Каракуэль Мартин, Дж. Э., Сория Мингоранс, Дж. М., и Йебенес Симон, А. (2007). Функциональная морфология и этология десятиногих ракообразных, собранные в разветвленных норках Thalassinoides в мезозойских мелководных условиях.
15. П. Миетто. 1985. Ammoniti nella Piattaforma liassica Veneta. Итальянская Ривиста ди Палеонтология и Стратиграфия 91 (1): 3-14
16. HAAS, O., 191 3 - Die Fauna des mittleren Lias von Ballino im Sudtirol: Beitr. Paldont. Геол. Osterr.-Ungam u Orient, 26, 1-161. МАКНАМАРА, К.Дж. , 198 6 - Руководство по номенклатуре гетерохронии: Journal of Pal., 60 (1), 4-13
17. КАСТЕЛЛИ, М. (1980). Ammoniti del Pliensbachiano della Collezione paleontologica del Museo civico di storia naturale di Brescia. Уменьшение опасности стихийных бедствий в Китае, (1), 2.
18. Р. Гатто и С. Монари. 2010. Плинсбахские брюхоногие моллюски из венецианских Южных Альп (Италия) и их палеобиогеографическое значение. Палеонтология 53 (4): 771-802
19. Тинтори, А., Биги, Э., Кругнола, Г., и Данини, Г. (1986). Новый юрский Thylacocephala Rugocaris indunensis gen. п. sp. п. и его палеоэкологическое значение. Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia, 92 (2), 239-250.
20. Бумер И., Уотли Р., Басси Д., Фуганьоли А. и Лорига К. (2001). Раннеюрский комплекс олигогалинных остракод в пределах толщи морских карбонатных платформ в Венецианских Предальпах, северо-восток Италии. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 166 (3-4), 331-344.
21. Франчески и Бернарди (2020). Останки позвоночных из формации Ротцо (нижняя юра, платформа Тренто, Италия): предварительное примечание. Fossilia, Том 2020: 25-27. https://doi.org/10.32774/FosRepPal.2020.0607 Fossilia - Отчеты по палеонтологии
22. Петти, Ф. М., Бернарди, М., Тодеско, Р., и Аванзини, М. (2011). Следы динозавров как окончательное доказательство существования земной среды на карбонатной платформе позднего синемурии. Палайос, 26 (10), 601-606.
23. Avanzini, M., 1998. Resti di vertebrati dal Giurassico inferiore della piattafor-ma di Trento (Italia settentrionale) Nota prelimiare. Studi Trentini diScienze Naturali. Acta Geologica 73 (1996)
24. Аванзини М., 1998 - Континентальные рестайлинги от Джурассико нижнего делла Пиаттаформа ди Тренто (Italia settentrionale). Studi Trentini di Scienze Naturali - Acta Geologica, Тренто, 73: 75-80
25. ГИДОРОГИ, Р. (2006). НИЖНЯЯ ЮРАСКА (ГЕТТАНГСКО-СИНЕМУРИЙСКИЙ) ДИНОЗАВРОВЫЕ ТРАССЫ МЕГАЗИТЫ, ЮЖНЫЕ АЛЬПЫ, СЕВЕРНАЯ ИТАЛИЯ. Переход от триаса к юре на суше: 37, 37, 207.
26. М. Аванзини, Г. Леонарди, Р. Томасони и М. Камполонго. 2001. Загадочные тропы динозавров из нижней юры (плиенсбахи) в долине Сарка, северо-восток Италии. Ichnos 8: 235-242
27. Петти Ф.М., Аванзини М., Антонелли М., Бернарди М., Леонарди Г., Манни Р., Миетто П., Пигнатти Дж., Пьюбелли Д., Сакко Э., Вагенсоммер А. 2020 (в печати). Следы юрских четвероногих из Италии: полигон для поколений исследователей. В: Romano M., Citton P. (Eds.), Tetrapod ichnology in Italy: the state of the art. Журнал средиземноморских наук о Земле 12, xx-xx.
28. М. Аванзини и Ф. М. Петти. 2008. Обновление следов динозавров из нижнеюрской группы Calcari Grigi (Южные Альпы, север Италии). Studi Trentini di Scienze Naturali, Acta Geologica 83: 289-301
29. Франчески М., Мартинелли М., Гислимберти Л., Рицци А., Массирони М. (2015) - Интеграция трехмерного моделирования, воздушного LiDAR и фотограмметрии для изучения синседиментарной структуры в раннеюрских калькари-григи (Южные Альпы, Италия). Европейский журнал дистанционного зондирования, 48:. doi:
30. Нери, М., Кустатчер, Э., Роги, Г., и Папазони, К. А. (2016). Палеоботанический комплекс из нижнеюрских янтарных горизонтов формации Ротцо, Монти Лессини (Венецианские Предальпы, Северная Италия). В Микропалеонтологическом обществе, 5-е совместное собрание силикофоссилий и палинологов (стр. 33-33). ITA.
31. Neri, M., Roghi, G., Ragazzi, E. & Papazzoni, C. A. 2017. Первая находка плинсбахского (нижнеюрского) янтаря и связанной с ним палинофлоры из Монти Лессини (северная Италия). Геобиос 50, 49–63.
32. Ван Эрве, A.W., 1977. Палинологические исследования в нижней юре Вичентианских Альп (Северо-Восточная Италия). Обзор палеоботаники и палинологии 23, 1-117
33. Нери М., Кустатчер Э. и Роги Г. (2018). Мегаспоры из нижнеюрской (плиенсбахской) формации Ротцо (Монти Лессини, север Италии) и их палеоэкологические последствия. В С. Слейтер, Э. Кустатчер и В. Вайда, (ред.), Юрское биоразнообразие и земная среда. Палеобиоразнообразие и палеоокружение, 98 (1)
34. Де Зиньо, А., 1856–1885. Flora fossilis Formationis Oolithicae. Tipografia del Seminario di Padova, 1–2, 426pp.
35. Де Зиньо, А., 1885. Flora fossilis Formationis oolithicae. Vol. 2. Падуя, Тип. Дель Семинарио.
36. A. Wesley (1956) Вклад в изучение флоры серых известняков Венето, часть 1 Mem. Ist. Геол. Мин. Univ. Падуя, 19, стр. 1-69
37. A. Wesley (1958) Вклад в изучение флоры серых известняков Венето, часть 2 Mem. Ist. Геол. Мин. Univ. Падуя, 21, стр. 1-57
38. Бартиромо А. и Бароне Люмага М.Р. (2009). Таксономическая ревизия Коллекции юрских растений из Ровере-ди-Вело (Венето, север Италии), хранящейся в Палеонтологическом музее Неаполитанского университета «Федерико II». Bollettino della Società Paleontologica Italiana, 48: 1-13A.
39. Красилов, В. А. (1978). Araucariaceae как индикаторы климата и палеоширот. Обзор палеоботаники и палинологии, 26 (1-4), 113-124.