Химия вина - Wine chemistry

280 нм 45 мин ЖХ-хроматограмма красного вина, показывающая в основном фенольные соединения.

Вино представляет собой сложную смесь химических соединений в водно-спиртовом растворе с pH около 4.

Типы природных молекул, присутствующих в вине

• Кислоты в вине
• Фенольные соединения в вине
• Белки в вине
• Сахар в вине
• Азот, усваиваемый дрожжами
• Минералы
• Растворенный газ (CO₂)
• Монотерпены^[1] и сесквитерпены^[2] Такие как линалоол и α-терпинеол^[3]
• Глутатион (восстановленный и окисленный)^[4][5]

Летучие вещества

Основная статья: Аромат вина

• Метоксипиразины
• Сложные эфиры: Ацетат этила является наиболее распространенным сложным эфиром в вине, являясь продуктом наиболее распространенной летучей органической кислоты - уксусной кислоты и этилового спирта, образующегося во время ферментации.
• Норизопреноиды, такие как C13-норизопреноиды, содержащиеся в винограде (Vitis vinifera )^[6] или же вино,^[7] может вырабатываться грибковыми пероксидазами^[8] или же гликозидазы.^[9]

Другие молекулы в вине

Консерванты

• Аскорбиновая кислота используется при изготовлении вина
• Диоксид серы (ТАК₂), консервант, который часто добавляют в вино

Штрафные агенты

Гуммиарабик использовался в прошлом как средство для очистки.^[10]

Список добавок, разрешенных к использованию при производстве вина в соответствии с законодательством Европейского Союза:

Тип или цель добавления	Разрешенные добавки
Подкисление	Винная кислота
Разъяснение	альгинат кальция альгинат калия казеинат калия казеин рыбий клей диоксид кремния съедобный желатин акация (гуммиарабик) молоко / лактальбумин белки растительного происхождения овальбумин (яичный белок) алюмосиликаты сульфат железа
Декораторы	поливинил-полипирролидон (ПВПП) активированный уголь
Раскисление	молочнокислые бактерии нейтральный тартрат калия бикарбонат калия карбонат кальция
Дезодорант	сульфат меди
Проработка	дубовая стружка метатаровая кислота воды
Обогащение	концентрированное виноградное сусло ректификованное концентрированное виноградное сусло сахароза танин кислород
Ферменты	бетаглюканаза пектолитики уреаза
Ферментация	свежий осадок бисульфит аммония тиамина гидрохлорид стенки дрожжевых клеток дрожжи для виноделия диаммонийфосфат сульфат аммония сульфит аммония
Секвестранты	свежий осадок ферроцианид калия фитат кальция лимонная кислота
Стабилизация	тартрат кальция битартрат калия дрожжевые маннопротеины Консерванты сорбиновая кислота Диоксид серы аргон азот бисульфит калия диметилдикарбонат (DMDC) углекислый газ метабисульфит / дисульфит калия аллилизотиоцианат лизоцим сорбат калия аскорбиновая кислота

Другие

• Мелатонин^[11]
• Винный лактон
• Антоцианон А, продукт разложения мальвидина в кислых условиях

Винные недостатки

Основная статья: Вина вина

2,4,6-трихлоранизол, химическое вещество, в первую очередь отвечающее за пробковый привкус в винах.

Винный дефект или дефект - неприятная характеристика вина, часто возникающая из-за плохого качества вина. виноделие практики или условия хранения, что приводит к порче вина. Многие из соединений, вызывающих дефекты вина, уже естественным образом присутствуют в вине, но в недостаточных концентрациях, чтобы отрицательно повлиять на него. Однако когда концентрация этих соединений значительно превышает допустимую сенсорный порог, они заменяют или затемняют ароматы и ароматы что вино должно выражать (или винодел хочет, чтобы вино выражало). В конечном итоге качество вина снижается, что делает его менее привлекательным и иногда непригодным для питья.^[12]

Дрожжи Brettanomyces производит массив метаболиты при выращивании в вине, некоторые из которых являются летучими фенольный соединения. Brettanomyces обращает п-куаровая кислота к 4-винилфенол через фермент циннаматдекарбоксилаза.^[13] 4-Винилфенол дополнительно восстанавливается до 4-этилфенола ферментом винилфенолредуктаза. 4-Этилфенол вызывает дефект вина при концентрации более 140 мкг / л. Другие соединения, производимые Brettanomyces которые вызывают винные дефекты, включают 4-этилгуаякол и изовалериановая кислота.

Кумаровая кислота иногда добавляется к микробиологические среды, что позволяет точно идентифицировать Brettanomyces по запаху.

Гераниол является побочным продуктом метаболизма сорбат.

Сивушные спирты представляют собой смесь нескольких спиртов (в основном амиловый спирт), образующихся как побочный продукт спиртового брожения.

Смотрите также

• Винный портал

• Пивная химия
• Пищевая химия
• Преждевременное окисление
• Конгенер (алкоголь), Такие как триптофол

Примечания

1. Монотерпены в виноградном соке и винах. М. Хименес, Журнал хроматографии A, том 881, выпуски 1–2, 9 июня 2000 г., страницы 557–567, Дои:10.1016 / S0021-9673 (99) 01342-4
2. Терпены в аромате винограда и вин: обзор. J. Marais, S. Afr. J. Enol. Vitic., 1983, том 4, номер 2, страницы 49-58 (статья )
3. Подавление снижения содержания линалоола и α-терпинеола в мускатных винах глутатионом и N-ацетилцистеином. Пападопулу Д. и Русси И. Г., Итальянский журнал пищевой науки, 2001, т. 13, №4, страницы 413-419, ИНИСТ:13441184
4. Использование LC-MSMS для оценки уровня глутатиона в южноафриканских соках из белого винограда и винах, изготовленных с разным уровнем кислорода. Wessel Johannes Du Toit, Klemen Lisjak, Maria Stander и Dersiree Prevoo, J. Agric. Food Chem., 2007, Vol. 55, № 8, Дои:10.1021 / jf062804p
5. Простой метод количественного определения GSH, GSSG, GRP и гидроксикоричной кислоты в винах с помощью UPLC-MRM-MS. Анна Вальверду-Керальт, Арно Вербер, Эммануэль Мёдек, Вероник Шенье и Николя Соммерер, J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 142–149, Дои:10.1021 / jf504383g
6. Гуната, Зия; Wirth, Jérémie L .; Го, Вэньфэй; Баумс, Раймонд Л. (2001). «Состав C13-Норизопреноид агликон из листьев и ягод винограда из сортов муската Александрии и Шираз». В Винтерхальтере, Питер; Rouseff, Рассел Л. (ред.). Ароматические соединения, производные каротиноидов. Серия симпозиумов ACS. 802. п. 255. Дои:10.1021 / bk-2002-0802.ch018. ISBN  0-8412-3729-8.
7. П. Винтерхальтер, М. А. Сефтон и П. Дж. Уильямс (1990). «Летучие C13-норизопреноидные соединения в вине Рислинг образуются из множества предшественников». Являюсь. J. Enol. Vitic. 41 (4): 277–283.
8. Зеленая, Катерина; Хардебуш, Бьёрн; Hülsdau, BäRbel; Бергер, Ральф Дж .; Цорн, Хольгер (2009). «Генерация норизопреноидных ароматизаторов из каротиноидов грибковыми пероксидазами». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 57 (21): 9951–5. Дои:10.1021 / jf901438m. PMID  19817422.
9. Кабароглу, Тургут; Селли, Серкан; Канбас, Ахмет; Лепутр, Жан-Поль; Гюната, Зия (2003). «Улучшение вкуса вина за счет использования экзогенных грибковых гликозидаз». Ферментные и микробные технологии. 33 (5): 581. Дои:10.1016 / S0141-0229 (03) 00179-0.
10. Вивас Н., Вивас де Гаулежак Н., Нониер М.Ф. и Неджма М. (2001). "Incidence de la gomme arabique sur l'astringence des vins et leurs stable colloidales" [Влияние гуммиарабика на терпкость и коллоидную стабильность вина]. Progres Agricole et Viticole (На французском). 118 (8): 175–176.
11. Lamont, Kim T .; Somers, зарин; Ласерда, Лидия; Опи, Лайонел Х .; Лекур, Сандрин (2011). «Является ли красное вино БЕЗОПАСНЫМ глотком вдали от кардиозащиты? Механизмы, задействованные в кардиозащите, вызванной ресвератролом и мелатонином». Журнал исследований шишковидной железы. 50 (4): 374–80. Дои:10.1111 / j.1600-079X.2010.00853.x. PMID  21342247.
12. М. Балди "Университетский курс вина", третье издание, стр. 37-39, 69-80, 134-140 Гильдия признания вин 2009 ISBN  0-932664-69-5
13. Мониторинг Brettanomyces с помощью анализа 4-этилфенола и 4-этилгуаякола на etslabs.com

Рекомендации

• Комплексные натуральные продукты II - Химия и биология, глава 3.26 - Химия вина, том 3, страницы 1119–1172. Вероник Шенье, Реми Шнайдер, Жан-Мишель Салмон и Элен Фулькранд, Дои:10.1016 / B978-008045382-8.00088-5

внешняя ссылка

• Химия и биохимия вина, Виктория Морено-Аррибас, Кармен Поло и Мария Кармен Поло, в книгах Google
• Масс-спектрометрия в химии винограда и вина, Риккардо Фламини и Пьетро Тралди, в Google Книгах
• Антуан де Сапорта La Chimie des vins: природные вина, манипуляционные вина и фальсифи (1889). Google Книги