Апатиниб - Apatinib - Wikipedia

Апатиниб
Апатиниб structure.svg
Клинические данные
Другие именаРивоцераниб; YN968D1
Маршруты
администрация
Устный
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC24ЧАС23N5О
Молярная масса397.482 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Апатиниб, также известный как YN968D1, это тирозин ингибитор киназы что избирательно подавляет рецептор фактора роста эндотелия сосудов -2 (VEGFR2, также известный как KDR). Это низкомолекулярный агент пероральной биодоступности, который, как считается, ингибирует ангиогенез в раковых клетках; в частности, апатиниб ингибирует VEGF-опосредованную миграцию и пролиферацию эндотелиальных клеток, тем самым блокируя образование новых кровеносных сосудов в опухолевой ткани. Этот агент также мягко ингибирует тирозинкиназы c-Kit и c-SRC.[1]

Апатиниб был впервые синтезирован Advenchen Laboratories в Калифорнии, США, и разрабатывается компаниями Jiangsu Hengrui Medicine (Китай), LSK BioPartners (США) и Bukwang Pharmaceutical Company (Корея).[2] Это исследуемый препарат против рака, который в настоящее время проходит клинические испытания как потенциальный целевое лечение для метастатического рак желудка, метастатический рак молочной железы и продвинутый гепатоцеллюлярная карцинома.

Клиническое исследование фазы I / II

Главный исследователь из Университета Фудань, Китай, представил результаты фазы I / II клинических исследований на людях на заседании CSCO 2009 г. (17 октября 2009 г.). Больным раком ежедневно в течение 28 дней вводили различные дозы апатиниба. Апатиниб хорошо переносился при дозах ниже 750 мг / день, сообщалось о 3 из 3 ограничивающих дозу токсичности при 1000 мг / день, а максимально переносимая доза определяется как 850 мг / день. Исследователь также сообщил о 65 раковых больных, пролеченных в фазе I / II, 1,54% имели полный ответ, 12,31% имели частичный ответ, 66,15% имели стабильное заболевание и 20% имели прогрессирующее заболевание.[3]

В отдельном опубликованном отчете о безопасности и фармакокинетике апатиниба в клинических исследованиях на людях делается вывод о том, что он обладает обнадеживающей противоопухолевой активностью при широком спектре типов рака.[4]

Текущее состояние

В Китае проводится исследование фазы II / III для определения того, может ли апатиниб улучшить выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с плацебо у пациентов с метастатической карциномой желудка, которым не удалось пройти два курса химиотерапии (сентябрь 2009 г.).[5] Апатиниб был одобрен CFDA в декабре 2014 года для пациентов с поздней стадией рака желудка в Китае.[6] В апреле 2015 года началась фаза IV исследования безопасности апатиниба. Целью исследования является набор 2 000 пациентов.[7]

По состоянию на ноябрь 2010 г. были начаты два дополнительных клинических исследования фазы II апатиниба при метастазах. тройной отрицательный рак груди пациенты и продвинутые гепатоцеллюлярная карцинома.[8]

7 марта 2011 года компания Bukwang объявила, что подала IND в корейское FDA, чтобы начать клинические исследования апатиниба на людях во второй фазе.[9]

Доклинические исследования

Некоторые раковые клетки обладают способностью развивать устойчивость к цитотоксическим эффектам определенных противораковых препаратов (называемых множественная лекарственная устойчивость ). Исследование пришло к выводу, что апатиниб может быть полезен для предотвращения множественной лекарственной устойчивости раковых клеток к некоторым традиционным противоопухолевый наркотики.[10] Исследование показало, что апатиниб устраняет ABCB1 - и ABCG2 -опосредованная множественная лекарственная устойчивость за счет ингибирования этих функций и повышения внутриклеточных концентраций противоопухолевых препаратов. Это исследование предполагает, что апатиниб будет потенциально эффективен в комбинированной терапии с обычными противоопухолевыми препаратами, особенно в случаях, когда существует устойчивость к химиотерапии.

Рекомендации

  1. ^ http://www.cancer.gov/Templates/drugdictionary.aspx?CdrID=592508
  2. ^ «Мезилат апатиниба (YN968D1)». Архивировано из оригинал на 2011-07-13.
  3. ^ «Новый ингибитор рецептора фактора роста эндотелия сосудов YN968D1 (апатиниб) против распространенных злокачественных новообразований: исследование фазы I / II». 17 октября 2009 г.
  4. ^ Ли, Джин; Чжао, Синьминь; Чен, Лэй; Го, Хайи; Lv, Fangfang; Цзя, Ка; Yv, Ke; Ван, Фэнцин; и другие. (2010). «Безопасность и фармакокинетика нового селективного ингибитора рецептора-2 фактора роста эндотелия сосудов YN968D1 у пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями». BMC Рак. 10: 529. Дои:10.1186/1471-2407-10-529. ЧВК  2984425. PMID  20923544.
  5. ^ http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00970138?term=NCT00970138&rank=1
  6. ^ "中国 晚期 胃癌 小 分子 靶向 药物 研究 取得 突破". news.sina.com.cn. Получено 2015-11-02.
  7. ^ "口服 小 分子 靶向 药物 阿帕 替 尼 开启 大 样本 临床 试验 - 丁香 园". oncol.dxy.cn. Получено 2015-11-02.
  8. ^ http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=apatinib
  9. ^ http://news.mk.co.kr/newsRead.php?year=2011&no=144122
  10. ^ Mi YJ, Liang YJ, Huang HB, Zhao HY, Wu CP, Wang F, Tao LY, Zhang CZ и др. (2010). «Апатиниб (YN968D1) обращает противодействие множественной лекарственной устойчивости путем ингибирования функции оттока множества переносчиков кассет, связывающихся с АТФ». Исследования рака. 70 (20): 7981–7991. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-10-0111. ЧВК  2969180. PMID  20876799.