Семаксаниб - Semaxanib - Wikipedia
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C15ЧАС14N2О |
| Молярная масса | 238.290 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Семаксаниб[1] (SU5416) это ингибитор тирозинкиназы препарат, разработанный САГЕН как лекарство от рака. Это препарат экспериментальной стадии, нет лицензированный для использования на людях вне помещений клинические испытания.Семаксаниб - сильнодействующий и селективный синтетический ингибитор истребителя Flk-1 / KDR фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) рецептор тирозинкиназа. Он нацелен на Путь VEGF, и оба in vivo и in vitro исследования показали антиангиогенный потенциал.
В феврале 2002 г. Pharmacia, тогдашний родитель Сугена, преждевременно закончил Фаза III клинические испытания семаксиниба в лечении поздних колоректальный рак из-за неутешительных результатов.[2] С тех пор были проведены другие исследования на более ранних этапах.[3][4] Однако в связи с перспективой появления ингибиторов тирозинкиназы следующего поколения и неэффективностью семаксаниба в клинических испытаниях дальнейшая разработка препарата была прекращена.[5] Родственное соединение, SU11248, было развито Sugen, а затем Pfizer и был одобрен FDA как сунитиниб (Сутент) для лечения рака почки в январе 2006 г.
Рекомендации
- ^ Всемирная организация здоровья (2001). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемое МНН: Список 85». Информация ВОЗ о лекарствах. 15 (2). "Полный текст" (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-03-16. (244 KiB )
- ^ «Pharmacia объявляет о закрытии клинических испытаний SU5416 (семаксаниба)» (Пресс-релиз). 8 февраля 2002 г.. Получено 2007-03-20.
- ^ О'Доннелл А., Падани А., Хейс С., Каккар А. Дж., Лич М., Триго Дж. М., Скурр М., Рейно Ф., Филлипс С., Ахерн В., Хардкасл А., Уоркман П., Ханна А., Джадсон И. (октябрь 2005 г.). «Исследование фазы I ингибитора ангиогенеза SU5416 (семаксаниб) в солидных опухолях, включающее конечные точки фармакодинамики МРТ с динамическим контрастом». Британский журнал рака. 93 (8): 876–83. Дои:10.1038 / sj.bjc.6602797. ЧВК 2361651. PMID 16222321.
- ^ Lockhart AC, Cropp GF, Berlin JD, Donnelly E, Schumaker RD, Schaaf LJ, Hande KR, Fleischer AC, Hannah AL, Rothenberg ML (апрель 2006 г.). «Фаза I / пилотное исследование SU5416 (семаксиниб) в комбинации с иринотеканом / болюсным 5-FU / LV (IFL) у пациентов с метастатическим колоректальным раком». Американский журнал клинической онкологии. 29 (2): 109–15. Дои:10.1097 / 01.coc.0000199882.53545.ac. PMID 16601426.
- ^ Hoff PM, Wolff RA, Bogaard K, Waldrum S, Abbruzzese JL (февраль 2006 г.). «Фаза I исследования возрастающих доз ингибитора тирозинкиназы семаксаниба (SU5416) в комбинации с иринотеканом у пациентов с прогрессирующей колоректальной карциномой». Японский журнал клинической онкологии. 36 (2): 100–3. Дои:10.1093 / jjco / hyi229. PMID 16449240.
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |