Додеканол - Dodecanol
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Додекан-1-ол | |
| Другие имена Додеканол 1-додеканол Додециловый спирт Лауриловый спирт | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.003.620  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС26О | |
| Молярная масса | 186.34 |
| Внешность | Бесцветное твердое вещество |
| Плотность | 0.8309 |
| Температура плавления | 24 ° С (75 ° F, 297 К) |
| Точка кипения | 259 ° С (498 ° F, 532 К) |
| 0,004 г / л[2] | |
| Растворимость в этиловый спирт и диэтиловый эфир | Растворимый |
| -147.70·10−6 см3/ моль | |
| Родственные соединения | |
Связанный | |
| Опасности | |
| Заявление о R / S (устарело) | R36 |
| точка возгорания | 127 ° С (261 ° F, 400 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Додеканол /ˈdoʊˈdɛkɑːпɒл/, или же лауриловый спирт, является органическое соединение производятся промышленным способом из пальмоядровое масло или же кокосовое масло. Это жирный спирт. Сульфатные эфиры лаурилового спирта, особенно лаурилсульфат натрия, очень широко используются как поверхностно-активные вещества. Лаурилсульфат натрия, лаурилсульфат аммония, и Лауретсульфат натрия все используются в шампуни. Лауриловый спирт безвкусен и бесцветен с цветочным запахом.[3]
Производство и использование
В 1993 г. европейская потребность в додеканоле составляла около 60 тыс. тонны в год (тт / год). Его можно получить из пальмовое ядро или же кокосовое масло жирные кислоты и метиловые эфиры гидрирование.[4] Он также может быть произведен синтетически через Процесс Циглера. Классический лабораторный метод предполагает: Редукция Буво-Блана этиллаурата.[3]
Додеканол используется для производства поверхностно-активные вещества, смазка масла, фармацевтические препараты, в образовании монолитных полимеров и в качестве ароматизатора пищевая добавка. В косметике додеканол используется как смягчающее средство. Это также предшественник додеканал, важный аромат, и 1-бромододекан, алкилирующий агент для улучшения липофильность органических молекул.
Токсичность
Додеканол может вызвать раздражение кожи. Он имеет примерно половину токсичности этиловый спирт, но это очень вредно для морских организмов.[5]
Взаимная растворимость с водой
Взаимный растворимость 1-додеканола и воды определяют следующим образом.[6]
| Температура, ° C | Растворимость додеканола в воде | Растворимость воды в додеканоле |
|---|---|---|
| 29.5 | 0.04 | 2.87 |
| 40.0 | 0.05 | 2.85 |
| 50.2 | 0.09 | 2.69 |
| 60.5 | 0.15 | 2.96 |
| 70.5 | 0.09 | 2.70 |
| 80.3 | 0.14 | 2.89 |
| 90.8 | 0.18 | 2.96 |
| стандартное отклонение | 0.02 | 0.01 |
Рекомендации
- ^ Индекс Merck, 12-е издание, 3464.
- ^ Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
- ^ а б Ford, S.G .; Марвел, С. С. (1930). «Лауриловый спирт». Органический синтез. 10: 62. Дои:10.15227 / orgsyn.010.0062.
- ^ Новек, Клаус; Графаренд, Вольфганг (2006). «Жирные спирты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a10_277.pub2.
- ^ Паспорт безопасности MSDS
- ^ Ричард Стивенсон и Джеймс Стюарт, "Взаимные бинарные растворимости: вода-спирты и водные эфиры", J. Chem. Англ. Данные, 1986, 31, 56-70.
внешняя ссылка
Категория | Этот органическая химия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |