Гистидин метиловый эфир - Histidine methyl ester - Wikipedia

Гистидин метиловый эфир

Имена
Другие имена Метил L-гистидинат, HME
Идентификаторы
Количество CAS	1499-46-3 5619-04-5 7389-87-9
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	957974
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 70961
ЧЭМБЛ	ChEMBL54664
ChemSpider	83857
ECHA InfoCard	100.014.645
Номер ЕС	216-109-3
PubChem CID	92893
UNII	9IHZ1723UE
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90933797
ИнЧИ InChI = 1S / C7H11N3O2 / c1-12-7 (11) 6 (8) 2-5-3-9-4-10-5 / h3-4,6H, 2,8H2,1H3, (H, 9,10 ) / t6- / m0 / s1 Ключ: BXRMEWOQUXOLDH-LURJTMIESA-N
Улыбки COC (= O) [C @ H] (Cc1c [nH] cn1) N
Характеристики
Химическая формула	C7ЧАС11N3О2
Молярная масса	169.184 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

HME привязан к гистидиндекарбоксилаза

Гистидин метиловый эфир (HME) является необратимым гистидиндекарбоксилаза ингибитор.^[1][2][3] Это метиловый эфир гистидин.

Смотрите также

• Гистидин декарбоксилаза
• Альфа-фторметилгистидин

Рекомендации

1. Лейн, Роджер С; Мэннинг, Джеймс М; Снелл, Эсмонд Э (2002). «Гистидиндекарбоксилаза lactobacillus 30a: инактивация и мечение активного сайта метиловым эфиром L-гистидина». Биохимия. 15 (19): 4180–5. Дои:10.1021 / bi00664a008. PMID  963031.
2. Олстон, Теодор А; Абелес, Роберт Х (2002). «Реакция гистидиндекарбоксилазы Lactobacillus с метиловым эфиром L-гистидина». Биохимия. 26 (13): 4082–5. Дои:10.1021 / bi00387a051. PMID  3651438.
3. Комори, H; Нитта, Y; Ueno, H; Хигучи, Y (2012). «Структурное исследование показывает, что Ser-354 определяет субстратную специфичность гистидиндекарбоксилазы человека». Журнал биологической химии. 287 (34): 29175–83. Дои:10.1074 / jbc.M112.381897. ЧВК  3436558. PMID  22767596.