Брофаромин - Brofaromine
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Устный |
Код УВД |
|
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Фармакокинетический данные | |
Связывание с белками | 98% |
Устранение период полураспада | 9-14 часов |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C14ЧАС16BrNО2 |
Молярная масса | 310.191 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
(проверять) |
Брофаромин (предлагаемое название бренда Consonar) это обратимый ингибитор моноаминоксидазы A (RIMA), открытый Ciba-Geigy.[1] В первую очередь это соединение было исследовано при лечении депрессия и беспокойство но его разработка была прекращена до того, как он был выпущен на рынок.[2]
Брофаромин также действует как ингибитор обратного захвата серотонина, и его двойное фармакологическое действие открывало надежду на лечение широкого спектра пациентов с депрессией, вызывая менее тяжелые холинолитик побочные эффекты по сравнению с более старыми стандартными препаратами, такими как трициклические антидепрессанты.
Фармакология
Брофаромин - это обратимый ингибитор моноаминоксидазы A (RIMA, разновидность ингибитор моноаминоксидазы (MAOI)) и действует на адреналин (адреналин), норэпинефрин (норадреналин), серотонин, и дофамин. В отличие от стандартных MAOI, возможные побочные эффекты не включают: сердечно-сосудистый осложнения (гипертония ) с энцефалопатия, токсичность печени или же гипертермия.
Рекомендации
- ^ Патент США 4210655
- ^ Lotufo-Neto F, Триведи M, Thase ME (1999). «Мета-анализ обратимых ингибиторов моноаминоксидазы типа А моклобемида и брофаромина для лечения депрессии». Нейропсихофармакология. 20 (3): 226–47. Дои:10.1016 / S0893-133X (98) 00075-X. PMID 10063483. Бесплатный полный текст
Эта статья о анксиолитик это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |