IDX-184 - IDX-184

IDX-184

Легальное положение
Легальное положение	НАС: Исследуемый препарат
Идентификаторы
Название ИЮПАК S- [2 - {[(2R, 3R, 4R, 5R) -5- (2-амино-6-оксо-1H-пурин-9-ил) -3,4-дигидрокси-4-метилоксолан-2-ил ] метокси- (бензиламино) фосфорил} оксиэтил] 3-гидрокси-2,2-диметилпропантиоат
Количество CAS	1036915-08-8
PubChem CID	135565589
ChemSpider	34066446
UNII	4W44B4S9OC
ЧЭМБЛ	ChEMBL3793161
Химические и физические данные
Формула	C25ЧАС35N6О9пS
Молярная масса	626,6 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @] 1 ([C @@ H] ([C @ H] (O [C @ H] 1N2C = NC3 = C2N = C (NC3 = O) N) COP (= O) (NCC4 = CC = CC = C4) OCCSC (= O) C (C) (C) CO) O) O
ИнЧИ InChI = 1S / C25H35N6O9PS / c1-24 (2,13-32) 22 (35) 42-10-9-38-41 (37,28-11-15-7-5-4-6-8-15) 39-12-16-18 (33) 25 (3,36) 21 (40-16) 31-14-27-17-19 (31) 29-23 (26) 30-20 (17) 34 / ч4- 8,14,16,18,21,32-33,36H, 9-13H2,1-3H3, (H, 28,37) (H3,26,29,30,34) / t16-, 18-, 21 -, 25-, 41 мкм / м1 / с1 Ключ: FGHMGRXAHIXTBM-TWFJNEQDSA-N

IDX-184 является противовирусный препарат который был разработан как средство от гепатит С, действуя как NS5B РНК-полимераза ингибитор.^[1][2] Хотя он показал разумную эффективность в начале клинические испытания он не продвинулся дальше фазы IIb.^[3] Однако исследования с использованием этого препарата продолжаются, поскольку он показывает потенциально полезную активность против других возникающих вирусных заболеваний, таких как Вирус Зика,^[4][5] и коронавирусы в том числе MERS,^[6] и SARS-CoV-2.^[7][8]

использованная литература

1. Эльфики А.А., Эльшемей В.М. (2016). «IDX-184 - превосходный противовирусный препарат прямого действия против HCV: исследование QSAR». Медицинские химические исследования. 25 (5): 1005–1008. Дои:10.1007 / s00044-016-1533-у. ЧВК  7080126. PMID  32214769.
2. Эльфикы А.А. (2019). «Новые производные гуанозина как полимераза NS5b против HCV: исследование QSAR и молекулярного докинга». Медицинская химия. 15 (2): 130–137. Дои:10.2174/1573406414666181015152511. PMID  30324891.
3. Джентиле I, Буономо А.Р., Заппуло Э., Борджиа Г. (февраль 2015 г.). «Лекарства, снятые с производства в 2012 - 2013 годах: инфицирование вирусом гепатита С». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. 24 (2): 239–51. Дои:10.1517/13543784.2015.982274. PMID  25384989. S2CID  39936873.
4. Эльфикы А.А. (декабрь 2016 г.). «Ингибирование вирусной полимеразы Зика с помощью препаратов против ВГС как на рынке, так и в ходе клинических испытаний». Журнал медицинской вирусологии. 88 (12): 2044–2051. Дои:10.1002 / jmv.24678. PMID  27604059. S2CID  21846603.
5. Эльфикы А.А., Исмаил А.М. (май 2018 г.). «Молекулярный докинг выявил связывание нуклеотидных / побочных ингибиторов со структурами, растворенными вирусной полимеразой Зика». SAR и QSAR в исследованиях окружающей среды. 29 (5): 409–418. Дои:10.1080 / 1062936X.2018.1454981. PMID  29652194. S2CID  4811956.
6. Эльфикы А.А., Махди С.М., Эльшемей В.М. (июнь 2017 г.). «Количественное соотношение структура-активность и молекулярная стыковка показали эффективность препаратов против вируса гепатита С против вирусов короны человека». Журнал медицинской вирусологии. 89 (6): 1040–1047. Дои:10.1002 / jmv.24736. ЧВК  7167072. PMID  27864902.
7. Эльфикы А.А. (май 2020 г.). «Анти-HCV, нуклеотидные ингибиторы, применяемые против COVID-19». Науки о жизни. 248: 117477. Дои:10.1016 / j.lfs.2020.117477. ЧВК  7089605. PMID  32119961.
8. Эльфикы А.А. (март 2020 г.). «Рибавирин, ремдесивир, софосбувир, галидесивир и тенофовир против РНК-зависимой РНК-полимеразы SARS-CoV-2 (RdRp): исследование молекулярной стыковки». Науки о жизни. 253: 117592. Дои:10.1016 / j.lfs.2020.117592. ЧВК  7102646. PMID  32222463.