EICAR (противовирусный) - EICAR (antiviral)

EICAR (противовирусный)
Клинические данные
Торговые наименования	EICAR
Легальное положение
Легальное положение	нас: Новый исследуемый препарат ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1 - [(3R, 4S, 5R) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] -5-этинилимидазол-4-карбоксамид;
Количество CAS	118908-07-9;
PubChem CID	21120184;
ChemSpider	399153;
Химические и физические данные
Формула	C11ЧАС13N3О5
Молярная масса	267,24 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки NC (= O) c1ncn (c1C # C) C2 [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O2) CO;
	ИнЧИ InChI = 1S / C11H13N3O5 / c1-2-5-7 (10 (12) 18) 13-4-14 (5) 11-9 (17) 8 (16) 6 (3-15) 19-11 / h1, 4,6,8-9,11,15-17H, 3H2, (H2,12,18) / t6-, 8-, 9-, 11? / М1 / с1; Ключ: SWQQELWGJDXCFT-ABHRNEANSA-N;

EICAR это препарат, который действует как ингибитор из фермент IMP дегидрогеназа.^[1]^[2] Это нуклеозид производное, которое имеет как противораковые, так и противовирусное средство эффекты, и первоначально был разработан для лечения лейкемия,^[3]^[4] но безуспешно в человеческом клинические испытания. Обладает противовирусным действием широкого спектра с активностью против вирусы оспы, Вирус леса Семлики, Вирус Хунин, реовирус, грипп, вирус кори и респираторно-синцитиальный вирус среди прочего,^[5]^[6]^[7] хотя он не действует против коронавирусы Такие как SARS-CoV-1.^[8] Этот полезный спектр активности означает, что EICAR и родственные производные продолжают исследоваться для лечения вирусных заболеваний.^[9]^[10]^[11]

Рекомендации

^ Balzarini J, Karlsson A, Wang L, Bohman C, Horská K, Votruba I, et al. (25 ноября 1993 г.). «Эйкар (5-этинил-1-бета-D-рибофуранозилимидазол-4-карбоксамид). Новый мощный ингибитор активности инозинатдегидрогеназы и биосинтеза гуанилата» (PDF). Журнал биологической химии. 268 (33): 24591–8. PMID 7901217.
^ Минакава Н., Мацуда А. (июль 1999 г.). «Дизайн на основе механизмов ингибиторов инозин-5-монофосфатдегидрогеназы: синтез и биологическая активность 5-этинил-1-бета-D-рибофуранозилимидазол-4-карбоксамида (EICAR) и его производных». Современная лекарственная химия. 6 (7): 615–28. PMID 10390604.
^ Мацуда А., Минакава Н., Сасаки Т., Уэда Т. (июль 1988 г.). «Дизайн, синтез и противолейкемическая активность 5-алкинил-1-бета-D-рибофуранозилимидазол-4-карбоксамидов». Химико-фармацевтический бюллетень. 36 (7): 2730–3. Дои:10.1248 / cpb.36.2730. PMID 3272143.
^ Минакава Н., Такеда Т., Сасаки Т., Мацуда А., Уэда Т. (февраль 1991 г.). «Нуклеозиды и нуклеотиды. 96. Синтез и противоопухолевое действие 5-этинил-1-бета-D-рибофуранозилимидазол-4-карбоксамида (EICAR) и его производных». Журнал медицинской химии. 34 (2): 778–86. Дои:10.1021 / jm00106a045. PMID 1995901.
^ Де Клерк Э., Коулз М., Бальзарини Дж., Снок Р., Андрей Г., Хосоя М. и др. (Апрель 1991 г.). «Противовирусная активность 5-этинил-1-бета-D-рибофуранозилимидазол-4-карбоксамида и родственных соединений». Противомикробные препараты и химиотерапия. 35 (4): 679–84. Дои:10.1128 / aac.35.4.679. ЧВК 245078. PMID 2069373.
^ Хашес М., Гонсалес М., Лопес-Ластра М., Де Клерк Э., Сандино А. (март 1996 г.). «Ингибиторы репликации вируса инфекционного некроза поджелудочной железы (IPNV)». Противовирусные исследования. 29 (2–3): 309–12. Дои:10.1016/0166-3542(96)80226-9. PMID 8739609.
^ Даль Поццо Ф, Галлиджони В., Ваккари Ф, Галлина Л., Баттилани М., Скальярини А. (апрель 2010 г.). «Противовирусная эффективность EICAR против вируса чумы собак (CDV) in vitro». Исследования в области ветеринарии. 88 (2): 339–44. Дои:10.1016 / j.rvsc.2009.08.010. PMID 19781726.
^ Барнард Д.Л., Дэй С.В., Бейли К., Хайнер М., Монтгомери Р., Лауридсен Л. и др. (Август 2006 г.). «Повышение инфекционности SARS-CoV у мышей BALB / c ингибиторами дегидрогеназы IMP, включая рибавирин». Противовирусные исследования. 71 (1): 53–63. Дои:10.1016 / j.antiviral.2006.03.001. ЧВК 7114261. PMID 16621037.
^ Де Клерк Э (2015). «Любопытные (старые и новые) противовирусные аналоги нуклеозидов с интригующим терапевтическим потенциалом». Современная лекарственная химия. 22 (34): 3866–80. Дои:10.2174/0929867322666150625094705. PMID 26112146.
^ Окано Ю., Сайто-Тарашима Н., Куросава М., Ивабу А., Ота М., Ватанабе Т. и др. (Июнь 2019). «Синтез и биологическая оценка новых имидазольных нуклеозидов как потенциальных агентов против вируса денге». Биоорганическая и медицинская химия. 27 (11): 2181–2186. Дои:10.1016 / j.bmc.2019.04.015. PMID 31003866.
^ Де Клерк Э (ноябрь 2019 г.). «Новые аналоги нуклеозидов для лечения вирусных инфекций геморрагической лихорадки». Химия, азиатский журнал. 14 (22): 3962–3968. Дои:10.1002 / asia.201900841. ЧВК 7159701. PMID 31389664.

Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Balzarini J, Karlsson A, Wang L, Bohman C, Horská K, Votruba I, et al. (25 ноября 1993 г.). «Эйкар (5-этинил-1-бета-D-рибофуранозилимидазол-4-карбоксамид). Новый мощный ингибитор активности инозинатдегидрогеназы и биосинтеза гуанилата» (PDF). Журнал биологической химии. 268 (33): 24591–8. PMID 7901217.

[2] Минакава Н., Мацуда А. (июль 1999 г.). «Дизайн на основе механизмов ингибиторов инозин-5-монофосфатдегидрогеназы: синтез и биологическая активность 5-этинил-1-бета-D-рибофуранозилимидазол-4-карбоксамида (EICAR) и его производных». Современная лекарственная химия. 6 (7): 615–28. PMID 10390604.

[3] Мацуда А., Минакава Н., Сасаки Т., Уэда Т. (июль 1988 г.). «Дизайн, синтез и противолейкемическая активность 5-алкинил-1-бета-D-рибофуранозилимидазол-4-карбоксамидов». Химико-фармацевтический бюллетень. 36 (7): 2730–3. Дои:10.1248 / cpb.36.2730. PMID 3272143.

[4] Минакава Н., Такеда Т., Сасаки Т., Мацуда А., Уэда Т. (февраль 1991 г.). «Нуклеозиды и нуклеотиды. 96. Синтез и противоопухолевое действие 5-этинил-1-бета-D-рибофуранозилимидазол-4-карбоксамида (EICAR) и его производных». Журнал медицинской химии. 34 (2): 778–86. Дои:10.1021 / jm00106a045. PMID 1995901.

[5] Де Клерк Э., Коулз М., Бальзарини Дж., Снок Р., Андрей Г., Хосоя М. и др. (Апрель 1991 г.). «Противовирусная активность 5-этинил-1-бета-D-рибофуранозилимидазол-4-карбоксамида и родственных соединений». Противомикробные препараты и химиотерапия. 35 (4): 679–84. Дои:10.1128 / aac.35.4.679. ЧВК 245078. PMID 2069373.

[6] Хашес М., Гонсалес М., Лопес-Ластра М., Де Клерк Э., Сандино А. (март 1996 г.). «Ингибиторы репликации вируса инфекционного некроза поджелудочной железы (IPNV)». Противовирусные исследования. 29 (2–3): 309–12. Дои:10.1016/0166-3542(96)80226-9. PMID 8739609.

[7] Даль Поццо Ф, Галлиджони В., Ваккари Ф, Галлина Л., Баттилани М., Скальярини А. (апрель 2010 г.). «Противовирусная эффективность EICAR против вируса чумы собак (CDV) in vitro». Исследования в области ветеринарии. 88 (2): 339–44. Дои:10.1016 / j.rvsc.2009.08.010. PMID 19781726.

[8] Барнард Д.Л., Дэй С.В., Бейли К., Хайнер М., Монтгомери Р., Лауридсен Л. и др. (Август 2006 г.). «Повышение инфекционности SARS-CoV у мышей BALB / c ингибиторами дегидрогеназы IMP, включая рибавирин». Противовирусные исследования. 71 (1): 53–63. Дои:10.1016 / j.antiviral.2006.03.001. ЧВК 7114261. PMID 16621037.

[9] Де Клерк Э (2015). «Любопытные (старые и новые) противовирусные аналоги нуклеозидов с интригующим терапевтическим потенциалом». Современная лекарственная химия. 22 (34): 3866–80. Дои:10.2174/0929867322666150625094705. PMID 26112146.

[10] Окано Ю., Сайто-Тарашима Н., Куросава М., Ивабу А., Ота М., Ватанабе Т. и др. (Июнь 2019). «Синтез и биологическая оценка новых имидазольных нуклеозидов как потенциальных агентов против вируса денге». Биоорганическая и медицинская химия. 27 (11): 2181–2186. Дои:10.1016 / j.bmc.2019.04.015. PMID 31003866.

[11] Де Клерк Э (ноябрь 2019 г.). «Новые аналоги нуклеозидов для лечения вирусных инфекций геморрагической лихорадки». Химия, азиатский журнал. 14 (22): 3962–3968. Дои:10.1002 / asia.201900841. ЧВК 7159701. PMID 31389664.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]