Институт исследования рака - Institute of Cancer Research

Институт исследования рака
Институт исследования рака logo.jpg
ТипОбщественные
Учредил1909[1]
Эндаумент£ 2,4 миллиона (по состоянию на 31 июля 2016 г.)[2]
Бюджет£ 162,1 миллиона (2015-16)[2]
ПредседательЛюк Джонсон[3]
КанцлерКоролевская принцесса (Лондонский университет )
Исполнительный директорПол Уоркман[4]
Административный персонал
1075 (в среднем за 2011 год)[1]
Студенты265 (2018/19)[5]
Студенты- (2018/19)[5]
Аспиранты265 (2018/19)[5]
Место расположения
Лондон
,
объединенное Королевство
КампусГородской
Рейтинг студенческого населения163-е (из 169)
ПринадлежностиЛондонский университет
Интернет сайтwww.icr.ac.Великобритания

Институт исследования рака (в ICR) это общественный исследовательский институт и учредительный колледж Лондонский университет в Лондон, объединенное Королевство, специализирующаяся на онкология.[6] Он был основан в 1909 году как исследовательский отдел Королевская больница Марсдена и поступил в Лондонский университет в 2003 году.[7] Он был ответственен за ряд прорывных открытий, в том числе то, что основной причиной рака является повреждение ДНК.[8]

МЦР занимает участки в Челси, Центральный Лондон и Sutton, юго-запад Лондона. ICR предоставляет как преподаваемые программы последипломного образования, так и научные степени, и в настоящее время в нем обучается около 340 студентов. Вместе с Королевской больницей Марсдена ICR образует крупнейший комплексный онкологический центр в Европа,[9] и занял первое место среди всех британских высших учебных заведений в Times Higher Education Таблица передового опыта 2014 г.[10] В клинической медицине - 83%, а в биологических науках - 96% академических исследований ICR были оценены как ведущие в мире или на международном уровне (4 * или 3 *).[11]

Годовой доход учреждения за 2015–16 гг. Составил 162,1 млн фунтов стерлингов, из которых 61,7 млн ​​фунтов были получены от грантов и контрактов на исследования, а расходы составили 110,2 млн фунтов стерлингов.[2] ICR получает внешнее грантовое финансирование от государственного органа, Совет по финансированию высшего образования Англии, от органов государственного исследовательского совета и от благотворительных организаций, включая Wellcome Trust, Cancer Research UK, Рак груди сейчас и Кровавый. Он также получает добровольный доход от наследства и от общественных и корпоративных пожертвований. ICR также проводит ряд обращений и кампаний по сбору средств, которые помогают поддерживать различные проекты по исследованию рака.[12]

Места

Институт исследования рака, Саттон

ICR занимает два объекта в Челси, в центре Лондона, включая лаборатории Честера Битти и корпоративные офисы ICR. Третий сайт в Sutton На юго-западе Лондона расположено больше исследовательских центров.

Исследование

ICR продолжает исследования, сосредоточенные на трех основных исследовательских темах: генетическая эпидемиология, молекулярная патология, и терапевтическое развитие. Эти области исследований необходимы для разработки персонализированной медицины рака.

С этой целью ICR и Royal Marsden завершили строительство специального Центра молекулярной патологии (CMP) стоимостью 17 миллионов фунтов стерлингов, который открылся на территории Саттона 20 ноября 2012 года.[13] Центр использует растущую доступность информации о генетическом составе различных типов рака для разработки новых «персонализированных» методов лечения, направленных на конкретные молекулярные дефекты рака. CMP также направлен на разработку методов молекулярной диагностики, которые позволят точно предсказать, кто получит наибольшую пользу от лечения, гарантируя, что пациент получит оптимальные лекарства для достижения наилучшего возможного результата. CMP будет основываться на существующем опыте организаций в области рака груди, простаты и педиатрии, одновременно предоставляя возможности для новых разработок в области других видов рака, таких как желудочно-кишечный, почечный, гинекологический, меланома, рак головы и шеи и саркомы.

В марте 2016 года ICR открыл Центр визуализации рака стоимостью 20 миллионов фунтов стерлингов, который объединяет экспертов в области различных методов визуализации, работающих вместе для разработки более совершенных методов диагностики и лечения рака.[14]

Направление исследований организации изложено в Научной стратегии ICR на 2010–2015 годы, которая направлена ​​на развитие ключевых областей исследований при одновременном расширении партнерских связей. Его четыре цели - поддерживать, развивать и использовать уникальные отношения с Marsden; обеспечить сбалансированный портфель фундаментальных и прикладных исследований; разработать режимы лечения в соответствии с генетической структурой пациента и опухоли (персонализированная медицина), а также нанять, удержать и мотивировать лучший персонал.[15]

Обучение

ICR проводит программу «Магистр онкологии», которая представляет собой модульный курс, ориентированный в первую очередь на специалистов-регистраторов в области клинической и медицинской онкологии.[1] Курс имеет точки выхода на уровне сертификата, диплома и степени магистра.[1]

История

1909 по 1970 год

ICR был основан в 1909 году, когда новое лабораторное здание, примыкавшее к онкологической больнице (позже названное Королевская больница Марсдена ) была создана с Александром Пэйном в качестве ее первого директора.[7] В 1910 году Роберт Нокс был назначен главой отделения электротерапии и радиотерапии в онкологической больнице и основал первый профессионально разработанный Рентгенологическое отделение для лечения и диагностики в Великобритании. НИИ онкологической больницы официально открыл Принц Артур, герцог Коннахт в 1911 году. В 1921 году профессор Арчибальд Лейтч был назначен директором научно-исследовательского института онкологической больницы. Институт стал аспирантурой Лондонский университет в 1927 г.[7] В 1931 г. Профессор сэр Эрнест Кеннавей FRS стал директором института. В 1932 году исследовательская группа под руководством профессора Кеннауэя фракционировала каменноугольную смолу и изолировала бензо [а] пирен, который он определил как один из химических компонентов, вызывающих рак у мышей. Это были первые результаты исследований, которые показали, что чистое химическое вещество может вызывать рак. В 1936 году профессор Кеннауэй предположил возможность связи между курение и рак легких. Научно-исследовательский институт онкологической больницы переехал на новое место в Fulham Road в Челси в 1939 году и был переименован в Исследовательский институт Честера Битти.

В 1946 г. профессор Сэр Александр Хэддоу ФРС FRSE (1907-1976) стал директором Исследовательского института Честера Битти. Он оставался в роли до 1969 г.[16]В 1947 году, проводя исследования в Институте, профессор Дэвид Гальтон стал первым врачом в мире, который использовал аминоптерин (предшественник метотрексат препарат) при лечении взрослых лейкемия, вызывая ремиссию у некоторых онкологических больных.[7]

В 1940-х годах Хаддоу основал исследовательское отделение клинической химиотерапии - первое такое отделение в Европе - в партнерстве с Королевской больницей Марсдена и под руководством Гальтона. Партнерство было уникальным в то время, поскольку позволяло передавать открытия в области лекарств непосредственно в партнерскую больницу для клинических испытаний на больных раком. Это отделение привело к открытию Институтом трех успешных химиотерапевтических препаратов в 1950-х годах: бусульфан (Майеран), хлорамбуцил (Лейкеран) и мелфалан (Алькеран).[7]

В 1952 г. Эрик Бойленд предположил, что определенные химические вещества, вызывающие рак (канцерогены), вступают в реакцию с ДНК через алкилирование механизм, повредивший молекулу ДНК. В ходе последующих исследований в ICR в 1964 году профессора Питер Брукс и Филип Лоули доказали, что химические канцерогены действуют, повреждая ДНК, что приводит к мутациям и образованию опухолей, доказывая, что рак является генетическим заболеванием, основанным на мутационных событиях.[7]

В 1954 году институт был официально переименован в Институт онкологических исследований (ICR). ICR открыл второй кампус в Саттоне, графство Суррей в 1956 году. Работая в ICR в 1961 году, Профессор Жак Миллер открыл иммунологическую роль вилочковая железа, как хранилище особого класса лимфоциты (Т-клетки ) необходим для формирования иммунного ответа.

1970 к 2000

Ученые ICR сыграли важную роль в разработке одного из наиболее широко используемых в мире противораковых препаратов. карбоплатин (Параплатин).[17] Разработка карбоплатина началась в 1970 году после того, как ученые из Соединенных Штатов обнаружили, что цисплатин на основе платины эффективен против многих опухолей, но имеет серьезные побочные эффекты. Команда ученых и клиницистов ICR и RMH, включая профессоров Кеннет Харрап и Том Коннорс, Хилари Калверт и консультант больницы Ева Уилтшоу признала его потенциал, но также и потребность в менее токсичной альтернативе.[18] В сотрудничестве с компанией по производству химических и драгоценных металлов Johnson Matthey plc Ученые ICR оценили около 300 различных платиносодержащих молекул и разработали ряд соединений второго поколения, из которых карбоплатин был выбран в качестве ведущего. Первое клиническое испытание карбоплатина было проведено в 1981 году, а в 1986 году он был запущен в коммерческую эксплуатацию как парплатин (производимый компанией Bristol-Myers).[19] По состоянию на 2012 год карбоплатин используется для лечения ряда видов рака, включая рак яичников и легких. Для разработки этих противоопухолевых препаратов на основе платины ICR вместе с Королевской больницей Марсдена и Johnson Matthey plc получил Премия Королевы за технологические достижения в 1991 г.

В 1980-х годах ученые ICR, включая профессоров Хилари Калверт, Кена Харрапа и Энн Джекман, разработали ралтитрексед (Tomudex) в ICR, препарат, активный для лечения рака толстой кишки и других видов рака. В 1983 году исследовательские группы в лаборатории Честера Битти ICR под руководством профессоров Криса Маршалла FRS и Алана Холла FRS обнаружили Н-РАН, один из первых генов, трансформирующих рак человека (онкогены ). В 1992 году профессор Алан Холл обнаружил, что молекулярный механизм поведения подвижности животных клеток (прикрепление клеток к клеткам и перемещение клеток) осуществляется через контроль сборки цитоскелета с помощью определенных ГТФазы-белки, известный как Ро и Rac. Это открытие имеет фундаментальное значение для исследований рака, поскольку подвижность клеток является ключевой особенностью поведения раковых клеток во время метастазирования (распространения опухолей по телу человека).

В 1994 году группа ICR во главе с Майкл Стрэттон открыли ген BRCA2, который был связан с раком груди, раком простаты и раком яичников.[20][21][22][23][24] Алан Эшворт Команда исследователей из Центра исследований рака молочной железы ICR установила связь между мутациями в гене BRCA2 и функционированием путей репарации ДНК в раковых клетках. Позже это привело к развитию Ингибитор PARP препарат, средство, медикамент, олапариб, который нацелен на пути репарации ДНК раковых клеток.[25] Фаза I испытания олапариба показала в июне 2009 г., что опухоли уменьшились или стабилизировались у более чем половины пациентов с BRCA1 и BRCA2 мутации.[26] Считается, что препарат также может быть полезен для других пациентов, рак которых связан с ошибкой в ​​их пути восстановления ДНК.[27]

В 1999 году лаборатория Честера Битти в Челси была перестроена и расширена за счет включения в нее Исследовательского центра рака груди Тоби Робинса «Прорыв», который открыл принц Уэльский в 1999 году.[7]

2000, чтобы представить

В 2000 году профессор Майкл Страттон из ICR инициировал Проект генома рака, цель которого заключалась в использовании знаний о последовательности генома человека для скрининга всех генов человека в раковых клетках с целью выявления тех генов, которые ответственны за определенные виды рака. Проект был создан на базе секвенирования генома Wellcome Trust Sanger Institute недалеко от Кембриджа, директором которого сейчас является профессор Страттон. Одним из первых крупных достижений проекта «Геном рака» стала характеристика ракового гена BRAF в сотрудничестве с учеными ICR профессорами. Крис Маршалл и Ричард Марэ. Исследование группы ICR, опубликованное в июне 2002 года, показало, что повреждение гена BRAF может вызывать до 70% случаев меланомного рака кожи.[28][29] Это способствовало ускорению разработки новых лекарств для лечения злокачественной меланомы. С 2002 года ICR работает над разработкой лекарств, ингибирующих BRAF при меланоме и других видах рака, где ген является дефектным.[30]

В течение пяти лет, начиная с 2004/05 г., ICR разрабатывал в среднем по два кандидата на разработку лекарств в год. С 2006 года он лицензировал три новые серии противораковых препаратов крупным фармацевтическим компаниям: Hsp90 ингибиторы Новартис, ПКБ ингибиторы АстраЗенека и PI3Kinase ингибиторы Genentech. Считается, что ингибитор PIl3Kinase GDC-0941, лицензированный для Genentech компанией Piramed, имеет потенциал в отношении ряда раковых заболеваний человека. В лабораторных экспериментах ученые ICR обнаружили, что препарат уменьшал рост глиобластомы (наиболее распространенной формы опухоли головного мозга), он уменьшал рост опухолей яичников, а в других исследованиях он был активен против клеточных линий, полученных из других видов рака человека.[31]

В сочетании с Фонд Royal Marsden NHS Foundation Trust, ICR протестировал новый многообещающий препарат от рака простаты под названием абиратерон, который он открыл и развил.[32] Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы III сообщило в октябре 2010 года, что абиратерон может увеличить выживаемость у некоторых мужчин с поздней стадией рака простаты.[33] Испытание, финансируемое Janssen Pharmaceutical Companies в него вошли 1195 пациентов из 13 стран, у которых запущенный рак простаты перестал отвечать на стандартные методы лечения. Абиратерон увеличил среднюю общую выживаемость пациентов с 10,9 до 14,8 месяцев по сравнению с плацебо без многих неприятных побочных эффектов, связанных с традиционной химиотерапией. FDA в апреле 2011 года одобрило продажу препарата в США под торговым названием Zytiga.[34]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d «Годовой отчет и финансовая отчетность Института исследований рака за 2011 год» (PDF). Институт исследования рака. Архивировано из оригинал (PDF) 24 сентября 2015 г.. Получено 13 апреля 2012.
  2. ^ а б c «Финансовая отчетность за год до 31 июля 2017 года» (PDF). Институт исследования рака. п. 50. Архивировано с оригинал (PDF) 22 июня 2017 г.. Получено 24 декабря 2017.
  3. ^ "Страница не найдена". Архивировано из оригинал 16 января 2014 г.. Получено 16 июля 2015. Cite использует общий заголовок (помощь)
  4. ^ «Профессор Пол Воркман назначен главным исполнительным директором ICR». Получено 16 июля 2015.
  5. ^ а б c "Где учатся студенты высшего образования?". Агентство статистики высшего образования. Получено 1 марта 2020.
  6. ^ «Лондонский университет: колледжи / институты». Lon.ac.uk. 29 марта 2010. Архивировано с оригинал 10 января 2010 г.. Получено 29 апреля 2010.
  7. ^ а б c d е ж г «Годовой обзор 2009» (PDF). Институт исследования рака. Архивировано из оригинал (PDF) 24 ноября 2010 г.. Получено 21 октября 2010.
  8. ^ «Долгосрочные достижения». Институт исследования рака. Архивировано из оригинал 24 ноября 2010 г.. Получено 23 февраля 2011.
  9. ^ «Лучшие больницы Великобритании: руководство для пациентов». Независимый. 20 марта 2008 г.. Получено 20 октября 2010.
  10. ^ «Результаты REF 2014: таблица совершенства». Times Высшее образование. 18 декабря 2014 г.. Получено 30 декабря 2014.
  11. ^ «ICR возглавляет рейтинг университетских достижений». Институт исследования рака. Получено 30 декабря 2014.
  12. ^ «Наши призывы и кампании». Институт исследования рака. Получено 18 февраля 2016.
  13. ^ «Центр молекулярной патологии открыт». Icr.ac.uk. Архивировано из оригинал 22 марта 2014 г.. Получено 20 ноября 2012.
  14. ^ «Новый центр визуализации рака, чтобы открыть окно в мир рака - Институт исследования рака, Лондон». www.icr.ac.uk.
  15. ^ «Научная стратегия». Icr.ac.uk. Архивировано из оригинал 15 мая 2011 г.. Получено 23 февраля 2011.
  16. ^ Биографический указатель бывших членов Королевского общества Эдинбурга 1783–2002 гг. (PDF). Королевское общество Эдинбурга. Июль 2006 г. ISBN  0-902-198-84-Х.
  17. ^ «Сотрудничество привело к созданию нового класса противораковых препаратов». Новости химии и техники. Получено 12 октября 2011.
  18. ^ «Открытия лекарств повышают значимость химиотерапии рака». Подразделение интерактивного обучения Института исследований рака. Архивировано из оригинал 27 января 2012 г.. Получено 12 октября 2011.
  19. ^ «Научный симпозиум по параплатину» (PDF). Обзор платиновых металлов. Получено 12 октября 2011.
  20. ^ Wooster, R .; Neuhausen, S .; Mangion, J .; Quirk, Y .; Ford, D .; Collins, N .; Nguyen, K .; Уплотнения.; Тран, Т .; Averill, D .; Et, A. (1994). «Локализация гена восприимчивости к раку груди, BRCA2, на хромосоме 13q12-13». Наука. 265 (5181): 2088–2090. Дои:10.1126 / science.8091231. PMID  8091231.
  21. ^ Рот, S; Kristo, P; Ауранен, А; Shayehgi, M; Уплотнения; Коллинз, Н. Barfoot, R; Рахман, Н; Klemi, P.J .; Grénman, S; Сарантаус, L; Неванлинна, H; Butzow, R; Ашворт, А; Страттон, М.; Аалтонен, Л. А. (1998). «Миссенс-мутация в гене BRCA2 у трех братьев и сестер с раком яичников». Британский журнал рака. 77 (8): 1199–202. Дои:10.1038 / bjc.1998.202. ЧВК  2150153. PMID  9579822.
  22. ^ Коннор, Ф; Смит, А; Вустер, Р. Страттон, М; Диксон, А; Кэмпбелл, Э; Tait, T. M .; Фриман, Т; Ашворт, А (1997). «Клонирование, хромосомное картирование и паттерн экспрессии мышиного гена Brca2». Молекулярная генетика человека. 6 (2): 291–300. Дои:10.1093 / hmg / 6.2.291. PMID  9063750.
  23. ^ Bignell, G; Micklem, G; Stratton, M. R .; Ашворт, А; Вустер, Р. (1997). «Повторы BRC консервативны в белках BRCA2 млекопитающих». Молекулярная генетика человека. 6 (1): 53–8. Дои:10,1093 / чмг / 6,1,53. PMID  9002670.
  24. ^ Ланкастер, Дж. М .; Вустер, Р. Mangion, J; Phelan, C.M .; Кокран, C; Гамбс, C; Уплотнения; Barfoot, R; Коллинз, Н. Bignell, G; Патель, С; Hamoudi, R; Ларссон, К; Wiseman, R.W .; Berchuck, A; Iglehart, J.D .; Marks, J. R .; Ашворт, А; Stratton, M. R .; Футреал, П. А. (1996). «Мутации BRCA2 при первичном раке груди и яичников». Природа Генетика. 13 (2): 238–40. Дои:10.1038 / ng0696-238. PMID  8640235. S2CID  26808443.
  25. ^ Фермер, Ханна; Маккейб, Нуала; Лорд, Кристофер Дж .; Тутт, Эндрю Н. Дж .; Johnson, Damian A .; Ричардсон, Тобиас Б .; Сантароса, Мануэла; Диллон, Кристина Дж .; Хиксон, Ян (14 апреля 2005 г.). «Нацеливание на дефект репарации ДНК в мутантных клетках BRCA как терапевтическая стратегия». Природа. 434 (7035): 917–921. Дои:10.1038 / природа03445. ISSN  1476-4687. PMID  15829967. S2CID  4364706.
  26. ^ Fong, P.C .; Босс, Д. С .; Yap, T. A .; Тутт, А; Ву, П; Mergui-Roelvink, M; Mortimer, P; Swaisland, H; Лау, А; О'Коннор, М. Дж .; Ашворт, А; Кармайкл, Дж; Kaye, S. B .; Schellens, J. H .; Де Боно, Дж. С. (2009). «Ингибирование поли (АДФ-рибозы) полимеразы в опухолях от носителей мутации BRCA». Медицинский журнал Новой Англии. 361 (2): 123–34. Дои:10.1056 / NEJMoa0900212. PMID  19553641. S2CID  10051747.
  27. ^ «Новые лекарства, направленные на противодействие раку, показывают большие перспективы». Icr.ac.uk. 25 июня 2009 г. Архивировано с оригинал 28 июня 2009 г.. Получено 29 апреля 2010.
  28. ^ «Ученые выяснили, что такое решающий переключатель рака кожи». Icr.ac.uk. Архивировано из оригинал 25 ноября 2010 г.. Получено 29 апреля 2010.
  29. ^ Dhomen, N; Reis-Filho, J. S .; Да Роча Диас, S; Hayward, R; Сэвидж, К; Дельмас, V; Ларю, L; Причард, С; Марэ, Р. (2009). «Онкогенный Braf вызывает старение меланоцитов и меланому у мышей». Раковая клетка. 15 (4): 294–303. Дои:10.1016 / j.ccr.2009.02.022. PMID  19345328.
  30. ^ [1] В архиве 29 декабря 2010 г. Wayback Machine
  31. ^ «Новые лекарства блокируют общий путь рака». Icr.ac.uk. 15 июля 2009 г. Архивировано с оригинал 26 июля 2009 г.. Получено 29 апреля 2010.
  32. ^ "Страница не найдена". Архивировано из оригинал 19 февраля 2014 г.. Получено 16 июля 2015. Cite использует общий заголовок (помощь)
  33. ^ "Взгляд - Европейское общество медицинской онкологии (ESMO)". 22 июля 2011. Архивировано с оригинал 22 июля 2011 г.
  34. ^ [2] В архиве 17 июня 2011 г. Wayback Machine

Координаты: 51 ° 20′40 ″ с.ш. 0 ° 11′21 ″ з.д. / 51,34435 ° с.ш.0,18921 ° з. / 51.34435; -0.18921