L-765,314 - L-765,314

L-765,314
L-765,314 structure.png
Идентификаторы
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC27ЧАС34N6О5
Молярная масса522.606 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

L-765,314 это препарат, который действует как мощный и селективный антагонист для Альфа-1 адренергический рецептор подтип α1B.[1] Он в основном использовался для исследования роли α1B рецепторы в регуляции артериального давления.[2][3] Α1B также считается, что рецептор играет важную роль в мозге; однако L-765 314 не проникает через гематоэнцефалический барьер.[4]

Рекомендации

  1. ^ Патан М.А., Скотт А.Л., Бротен Т.П., Чанг Р.С., Рэнсом Р.В., ДиСальво Дж., Форрей С., Бок М.Г. (апрель 1998 г.). «4-Амино-2- [4- [1- (бензилоксикарбонил) -2 (S) - [[(1,1-диметилэтил) амино] карбонил] пиперазинил] -6,7-диметоксихиназолин (L-765 314): мощный и селективный антагонист альфа1b-адренорецепторов ". Журнал медицинской химии. 41 (8): 1205–8. Дои:10.1021 / jm980053f. PMID  9548811.
  2. ^ Ян XP, Chiba S (август 2002 г.). «Эффекты L-765,314, селективного и мощного антагониста альфа-1B-адренорецепторов, на вызванные электростимуляцией периартериального нерва двухпиковые сужающие реакции в изолированных селезеночных артериях собаки». Японский журнал фармакологии. 89 (4): 429–32. Дои:10.1254 / jjp.89.429. PMID  12233824.
  3. ^ Гёрнеманн Т., Вильялон К.М., Центурион Д., Перц Х.Х. (июнь 2009 г.). «Фенилэфрин сокращает легочные вены свиньи через альфа (1B) -, альфа (1D) - и альфа (2) -адренорецепторы». Европейский журнал фармакологии. 613 (1–3): 86–92. Дои:10.1016 / j.ejphar.2009.04.011. PMID  19376108.
  4. ^ Хиллман К.Л., Дозе В.А., Портер Дж. Э. (июнь 2007 г.). «Альфа1А-адренорецепторы функционально экспрессируются субпопуляцией интернейронов рога аммониса 1 в гиппокампе крысы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 321 (3): 1062–8. Дои:10.1124 / jpet.106.119297. PMID  17337632. S2CID  8780600.