Список газов - List of gases - Wikipedia

Кипящий жидкий кислород

Это список газов на стандартные условия, что означает вещества, которые кипят или возгораются при температуре 25 ° C (77 ° F) или ниже и давлении 1 атм и являются достаточно стабильными.

Список

Этот список отсортирован по температуре кипения газов в возрастающем порядке, но может быть отсортирован по разным значениям. «Sub» и «triple» относятся к точка сублимации и тройная точка, которые даны для вещества, которое сублимируется при 1 атм; "dec" относится к разложение.

ИмяФормулаТемпература кипения (° C)Температура плавления (° C)Молекулярный вес№ CAS
Гелий-33Он−269.96на[1]314762-55-1
Гелий -44Он−268.928на[1]47440-59-7
ВодородЧАС2−252.879−259.1621333-74-0
Дейтерий[2]D2−249.49−254.4347782-39-0
Тритий[3]Т2−248.12−254.54610028-17-8
НеонNe−246.046−248.59207440-01-9
АзотN2−195.795−210.0287727-37-9
Монооксид углеродаCO−191.5−205.0228630-08-0
ФторF2−188.11−219.67387782-41-4
АргонAr−185.848−189.34407440-37-1
КислородО2−182.962−218.79327782-44-7
МетанCH4−161.5−182.501674-82-8
КриптонKr−153.415−157.37847439-90-9
Оксид азотаНЕТ−151.74−163.63010102-43-9
Монооксид фтораF2О−144.3−223.8547783-41-7
ТетрафторметанCF4−127.8−183.68875-73-0
Трифторид азотаNF3−128.74−206.79717783-54-2
СиланSiH4−111.9−185327803-62-5
транс-дифтордиазинN2F2−111.45−1726613776-62-0
ОзонО3−111.35−1934810028-15-6
КсенонXe−108.099−111.751317440-63-3
цис-дифтордиазинN2F2−105.75−1956613812-43-6
ЭтиленCH2= CH2−103.7−169.22874-85-1
Фторид фосфора (III)ПФ3−101.8−151.5887783-55-3
Фторид хлораClF−101.1−155.654.57790-89-8
Трифторид бораBF3−99.9−126.8687637-07-2
ФторсиланSiH3F−98.65013537-33-2
ТрифторсиланSiHF3−95−1318613465-71-9
Трифторметилгипофторит[4]CF3ИЗ−95−215104373-91-1
ДиборанB2ЧАС6−92.49−164.852819287-45-7
3,3-дифтордиазирин[5]CF2N2−91.378693-85-6
АцетиленCH≡CH−84.7−81.52674-86-2
ЭтанCH3CH3−88.5−182.83074-84-0
GermaneGeH4−88.1−165777782-65-2
Оксид азотаN2О−88.48−90.84410024-97-2
ФосфинPH3−87.75−133.8347803-51-2
Оксид трифтораминаNOF3−87.5−1618713847-65-9
ТетрафторсиланSiF4−86−90.21047783-61-1
ТрифторнитрозометанCF3НЕТ−85−196.699334-99-6
АзидотрифторметанCF3N3−85−1521113802-95-7
Хлористый водородHCl−85−114.1736.57647-01-0
1,1-дифторэтенCF2= CH2−85.5−1446475-38-7
Фторид фосфора (V)ПФ5−84.6−93.81267647-19-0
Карбонил фторидCOF2−84.5−111.266353-50-4
ТрифторметанШвейцарский франк3−82.1−155.27075-46-7
ХлортрифторметанCClF3−81.5−181104.575-72-9
Бис (дифтороборил) метан[4]BF2CF2BF2−81.4 ?14855124-14-6
ТрифторизоцианометанCF3NC−8095105879-13-8
ДифторметилборанCH3BF2−78.564373-64-8
Углекислый газCO2−78.464 суб−56,561 тройной44124-38-9
ФторметанCH3F−78.4−137.834593-53-3
ГексафторэтанCF3CF3−78.1−100.01513876-16-4
ПентафторметанаминCF3NF2−78−130121335-01-3
ДифторсиланSiH2F2−77.8−1226813824-36-7
ТетрафторэтенCF2= CF2−76−131.14100116-14-3
ФторацетиленFCCH−74−196442713-09-9
ТетрафторгидразинN2F4−74−164.510410036-47-2
НитрилфторидНЕТ2F−72.4−1666510022-50-1
ФторэтиленCH2FCH3−72−160.54875-02-5
ХлортрифторсиланSiClF3−70−138120.514049-36-6
ТрифторацетонитрилCF3CN−68.895353-85-5
Дифторид хлористого азотаNClF2−67−19587.513637-87-1
Бромистый водородHBr−66.38−86.808110035-10-6
Дифторфосфин[6]PHF2−65−1247014984-74-8
Боран карбонилBH3CO−64−1374213205-44-2
Фторперокситрифторметан[7]CF3OOF−64120
Бис (фторокси) дифторметан[8]CF2(ИЗ)2−6412016282-67-0
Гексафторид серыSF6−63.8−49,596 тройной1462551-62-4
Тетрафтороксиран[нужна цитата ]C2F4О−63.5116694-17-7
АрсинПепел3−62.5−166787784-42-1
Тиокарбонил фторид[9]CSF2−62.1−163.582420-32-6
РадонRn−61.7−7122210043-92-2
Дифторцианамид[4][10]NF2CN−61−196787127-18-6
Нитрозил фторидНА 'F−59.9−132.5497789-25-5
СероводородЧАС2S−59.55−85.5347783-06-4
Трифторацетил фторид[11]CF3COF−59−159.5116354-34-7
Гексафтордиметиловый эфир[12]CF3OCF3−59154333-36-8
БромтрифторметанCBrF3−57.75−167.7814975-63-8
Дифтораминооксиперфторметан[4][13]CF3НА 'F2−57.631374217-93-0
МетилсиланCH3SiH3−57.5−156.546992-94-9
Диоксид дифтораF2О2−57 дек−163.5707783-44-0
СульфурилфторидТАК2F2−55.4−135.81022699-79-8
ДихлорфторсиланSiHCl2F−54.311919382-74-2
транс-1,2-дифторэтенCHF = CHF−53.1641630-78-0
ТрифторэтенCF2= CHF−5382359-11-5
Фторид мышьяка (V)AsF5−52.8−79.81707784-36-3
Трифторид фосфоротиоиновой кислотыPSF3−52.25−148.81202404-52-6
ДифторметанCH2F2−52−1365275-10-5
Дифторамино карбонил фторид[14][15]F2НКОФ−52−152.2992368-32-3
СтаннанSnH4−51.8−1461232406-52-2
Тетрафторпропин[16]CF3C≡CF−50.3911220174-11-2
Оксисульфид углеродаOCS−50.2−138.860463-58-1
Пентафторэтилгипофторит[17]C2F5ИЗ−50154
Хлордифторсилан[18]SiHClF2−50~102.580003-43-6
ЭтенонCH2= C = O−49.7−15142463-51-4
Оксид фторида серыSOF4−48.5−99.612413709-54-1
3,3,3-трифтор-1-пропинCF3CCH−48.394661-54-1
ПентафторэтанCF3Швейцарский франк2−48.1−100.6120354-33-6
ПропенC3ЧАС6−47.6−185.242115-07-1
Дифторид хлорида фосфора (III)PClF2−47.3−164.8104.514335-40-1
Карбонилхлорид фторидCOClF−47.2−14882.5353-49-1
1,1,1-ТрифторэтанCF3CH3−47−111.884420-46-2
Трифторметилгипохлорит[4]CF3OCl−47−164120.522082-78-6
Перхлорил фторидClO3F−46.75−147102.57616-94-6
Гексафторид селенаSeF6−46.6 суб−34,6 тройной1937783-79-1
Фторид цианогенаFCN−46−82451495-50-7
Нитрат фтораFNO3−46−175817789-26-6
Пентафторнитрозоэтан[19]C2F5НЕТ−45.7137354-72-3
Дифторметилен дигипофторит[20]CF2(ИЗ)2−45.8−14212016282-67-0
цис-1,2-дифторэтенCHF = CHF−45641630-77-9
1,1-дифторпропен[4]CH3CH = CF2−4478430-63-7
Диметилфторборана[нужна цитата ](CH3)2BF−4460353-46-8
Фтор (трифторметил) силан[21]CF3SiH2F−44118
Тионил фторидSOF2−43.8−110.5867783-42-8
Тетрафторид хлорида фосфора (V)PClF4−43.4−132142.513498-11-8
МетилдиборанCH3B2ЧАС5−434223777-55-1
Дифтор (трифторметил) фосфин[22]CF3ПФ2−431381112-04-5
N, N, 1,1-тетрафторметиламин[23]Швейцарский франк2NF2−4310324708-53-0
ПропанC3ЧАС8−42.25−187.74474-98-6
Трифтор (трифторметил) силан[24]CF3SiF3−42154335-06-8
БромтрифторсиланБрСиФ3−41.7−70.516914049-39-9
Селенид водородаЧАС2Se−41.25−65.73817783-07-5
ХлордифторметанCHClF2−40.7−175.4286.575-45-6
Тетрафторид серыSF4−40.45−1251087783-60-0
Гексафтордиазометан СНГ[25]CF3NNCF3−40−12716673513-59-4
Фосфорил фторидPOF3−39,7 суб−39,1 тройной10413478-20-1
ХлорпентафторэтанCF3CClF2−39.1−99135.576-15-3
Тетрафтор (трифторметил) фосфоран[26]CF3ПФ4−39−113176
тетрафторфосфоран[27]PHF4−39.0−10010813659-66-0
Гексафторид теллураTeF6−38.9−37,6 трехместный2427783-80-4
Винилдифторборана[28]CH2= CHBF2−38.8−133.476
(Трифторметил) силанCF3SiH3−38.3−12410010112-11-5
Гептафторэтанамин[4]C2F5NF2−38.1−183171354-80-3
Тетрафтораллен[29]CF2= C = CF2−38112461-68-7
Гексафтороксетан[30]C3F6О−38166425-82-1
Трифторметантиол[31]CF3SH−37.99−157.111021493-15-8
ФторэтанCH3CH2F−37.7−143.248353-36-6
Бис (трифторметил) пероксидCF3OOCF3−37170927-84-4
Пентафторпропаннитрил[32]C2F5CN−37145422-04-8
Перфтордиметиламин[33](CF3)2NF−37171359-62-6
ПерфторпропанC3F8−36.8−147.718876-19-7
Фторид германия (IV)GeF4−36.5−15 тройной1497783-58-6
ЦиклопропенC3ЧАС4−36402781-85-3
Трифторметил фторформиат[34]CF3OC (O) F−36−1201323299-24-9
Трифторметилизоцианат[35]CF3Унтер-офицер−36111460-49-1
Тетрафтор-1,2-диазетидинC2F4N2ЧАС2−36130
ЙодоводородЗДРАВСТВУЙ−35.5−50.7612810034-85-2
Гипофторид фторида серыSOF6−35.1−8616215179-32-5
Трифторметилдифторметиловый эфирCF3OCHF2−35.0−1571363822-68-2
ПропадиенеCH2= C = CH2−34.8−13640463-49-0
ХлорCl2−34.04−101.5717782-50-5
Трифторметил фторформиат[4][36]CF3OC (O) F−341323299-24-9
ТетрафтордиборанB2F4−34−569813965-73-6
АммиакNH3−33.33−77.73177664-41-7
Трифторнитрометан[37]CF3НЕТ2−32115335-02-4
ДихлордифторсиланSiCl2F2−32−4413718356-71-3
(Дифторамино) дифторацетонитрил[38]NF2CF2CN−321285131-88-4
Гексафторметандиамин[4][39](NF2)2CF2−31.9−161.91544394-93-8
Бис (трифторметил) диазол транс[4]CF3NNCF3−31.1166372-63-4
ЦиклопропанC3ЧАС6−31−127.64275-19-4
ХлорсиланSiH3Cl−30.4−11866.513465-78-6
ПерфторпропенCF2= CFCF3−30.2−156.6150116-15-4
ХлорацетиленHCCCl−30−12660.5593-63-5
МетилтрифторсиланCH3SiF3−30−73100373-74-0
Азид фтора[40]FN3−30−13961.01914986-60-8
ДихлордифторметанCCl2F2−29.8−157.712175-71-8
2,3,3,3-тетрафторпропен[41]CF3CF = CH2−29.5−152.2114754-12-1
Тетрафтордиазиридин[4]CF4N2−2911617224-09-8
фтороксипентафторселен[42]F5SeOF−29209[43]
ПерфтороксетанC3ИЗ6−28.6−117166425-82-1
ХлортрифторэтенCClF = CF2−28.3−158.14116.579-38-9
МетилдифторфосфинCH3ПФ2−28−11084753-59-3
ПерфторацетонCF3COCF3−27.4−125.45166684-16-2
Трифтор (трифторметил) оксиранC2ИЗ3CF3−27.4166428-59-1
ТиазилтрифторидN≡SF3−27.1−72.610315930-75-3
ТрифторацетилхлоридCF3COCl−27−146132.5354-32-5
3,3,3-TrifluoropropeneCF3CH = CH2−2796677-21-4
Фосфония хлоридPH4Cl−27 суб70.524567-53-1
Формил фторидHCOF−26.5−142.2481493-02-3
1,1,1,2-тетрафторэтанCF3CH2F−26.1−103.296102811-97-2
Трифторметил трифторвиниловый эфир[4]CF3OCF = CF2−261665930-63-2
Метилтрифторметиловый эфирCF3ОСН3−25.2−149.1100421-14-7
Бис (трифторметил) нитроксид[44](CF3)2НЕТ−25−701682154-71-4
Пентафторид цианида серы[45]SF5CN−25−1071531512-13-6[46]
Диметиловый эфирCH3ОСН3−24.8−141.4946115-10-6
1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутинCF3C≡CCF3−24.6−117.4162692-50-2
1-хлор-1-фторэтен[4]CClF = CH2−24.180.52317-91-1
1,1-дифторэтанШвейцарский франк2CH3−24.05−118.66675-37-6
2-фторпропен[47]CH3CF = CH2−24601184-60-7
БориранC2ЧАС4BH−24−1294039517-80-1
ХлорметанCH3Cl−23.8−97.450.574-87-3
Трифторнитрозоэтилен[48]CF2= CFNO−23.71112713-04-4
Пентафтор (трифторметокси) этан[49]C2F5OCF3−23.6204665-16-7
1,1-дифторциклопропан[50]CF2CH2CH2−23.578558-29-2
Пропин или метилацетиленCH3CCH−23.2−103.04074-99-7
ДиазометанCH3NNCH3−23−14558334-88-3
МетилгерманCH3GeH3−23−158911449-65-6
ДифлуораминNHF2−23−1165310405-27-3
1-Пропен-1-он или метилкетенCH3CH = CO−23−80566004-44-0
ВинилсиланCH2= CHSiH3−22.8587291-09-0
ТрифториодметанCF3я−22.5−1101962314-97-8
ЭтинилсиланHC≡CSiH3−22.5561066-27-9
гексафтор-1,3-диоксолан[51]c-CF2OCF2OCF2-−22.1182.0221297-65-4
Хлорметансульфонилхлорид[4]CH2ClS (O) (O) Cl−221493518-65-8
Трифторметил пероксихлорид[4]CF3OOCl−22−132136.532755-26-3
Оксиселенид углеродаCOSe−21.7−124.41071603-84-5
Трифторметансульфонил фторидCF3SOF−21.7136335-05-7
ХлорилтрифторидClO2F3−21.6−81.2124.538680-84-1
Карбонил бромид фторидCOBrF−21127753-56-0
БромпентафторэтанC2BrF5−21199354-55-2
ЦианNCCN−21−27.8352460-19-5
Метил силиловый эфирCH3OSiH3−21−98.5622171-96-2
Фторид бромистого углерода[4]CBrFO−20.6127753-56-0
Пентафторид трифторметилсеры[4]CF3SF5−20.4−87196373-80-8
ХлортрифторгерманGeClF3−20.3−66.2165.514188-40-0
Триметилборан(CH3)3B−20.2−159.9356593-90-8
Диметилсилан(CH3)2SiH2−20−150601111-74-6
1,1,2,2-тетрафторэтанШвейцарский франк2Швейцарский франк2−20−8966359-35-3
ФормальдегидЧАС2CO−19.1−923050-00-0
ГексафтордисиланSiF3SiF3−19.1−18,7 тройной17013830-68-7
Пентафторид хлорида серыSClF5−19.05−64158.513780-57-9
1-хлор-2,2-дифторэтенCHCl = CF2−18.8−138.598.5359-10-4
1,1,1,2,2-пентафторпропанCF3CF2CH3−181331814-88-6
Дифторамино пентафторид серы[52]NF2SF5−17.517913693-10-2
СтибинSbH3−17−881257803-52-3
1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропан[53]CF2HCF2CF3−17−148.51702252-84-8
1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропанCF3CHFCF3−16.34−126.8170431-89-0
Дифторид бромида фосфора (III)PBrF2−16.1−133.814915597-40-7
МетилфосфинCH3PH2−1648593-54-4
N, N-дифторметанамин[4][54]CH3NF2−16−114.867753-58-2
Перхлорат фтораВОКЛО3−16−167.3118.510049-03-3
Бис (трифторметил) триоксид[55]CF3ОООКФ3−16−138186
1,3,3,3-тетрафторпропен[4]CF3CH = CHF−16−104.531141645-83-6
1-трифторметил-1,2,2-трифторциклопропан[50]CF3CH2F3−15.8152
Дисилоксан(SiH3)2О−15.2−1447813597-73-4
цис-1-фторпропенCH3CH = CHF−156019184-10-2
транс-1-фторпропенCH3CH = CHF−15?6020327-65-5
НитрилхлоридНЕТ2Cl−15−14581.513444-90-1
ХлоразидClN3−15−10077.4713973-88-1
ДисиланSi2ЧАС6−14.8−129.4621590-87-0
БромдифторметанCHBrF2−14.6−1451311511-62-2
ХлорэтенCH2= CHCl−13.8−153.8462.575-01-4
Моноэтилсилан[56]CH3CH2SiH3−13.7−18060
Пентафторид хлораClF5−13.1−103130.513637-63-3
1,1,1-TrifluoropropaneCF3CH2CH3−1398421-07-8
1-хлор-1,1,2,2-тетрафторэтанCClF2Швейцарский франк2−13−117135.5354-25-6
Карбоимид дифторидCF2NH−13 дек−90652712-98-3
PlumbanePbH4−1321115875-18-0
МетилнитритCH3НЕТ2−12−1661624-91-9
Трифторметиларсин[57]CF3Пепел2−12146
1-хлор-1,2,2,2-тетрафторэтанCHClFCF3−11.96−199.15136.52837-89-0
Изобутан(CH3)2CHCH2CH3−11.7−159.425875-28-5
Пентафторид трифторметокси серы[58]CF3OSF5−11−1432121873-23-0
Тиотионил фторидSSF2−10.6−164.6102101947-30-2
Диоксид серыТАК2−10.05−75.5647446-09-5
2-фторпропанCH3CHFCH3−1062420-26-8
Пентафторэтилгипохлорит[59]C2F5OCl−10±170.522675-67-8
Пентафторид фторформилсеры[60]SF5C (O) F−10174
Трифторметил фторформил пероксид[61]CF3OOC (O) F−10~14816118-40-4
ПерфтордиметоксиметанCF3OCF2OCF3−10−16122053772-78-4
1-хлор-1,1-дифторэтанCClF2CH3−9.6−130.8100.575-68-3
ХлорфторметанCH2ClF−9.1−133.068.5593-70-4
Пентафторэтилизоцианат[62]C2F5Унтер-офицер−9157356-74-1
Бис (трифторметил) хлорамин[63](CF3)2NCl−9187.5
Диоксидифторид селенаSeO2F2−8.4−99.514914984-81-7
Фтор (трифторметил) диазин[4]CF4N2О−7.63132815-10-1
Изобутен(CH3)2C = CH2−7.0−140.756115-11-7
3-фторпропенCH2= CHCH2F−760818-92-8
Бис (трифторметил) амин[4](CF3)2NH−7153371-77-7
Этокситрифторсилан[64]CH3ЧАС2OSiF3−7−122118460-55-9
Трифторметилсера трифторид[65]CF3SF3−7−110158374-10-7
Перфтор-2-метил-1,2-оксазетидин[66](CF3-N) CF2CF2О−6.8199
Трис (трифторметил) -амин[33](CF3)3N−6.5221432-03-1
МетиламинCH3NH2−6.4−93.423174-89-5
1-бутенCH2= CHCH2CH3−6.3−185.3356106-98-9
Тетрафторид дифосфорап2F4−6.2−86.513813824-74-3
Хлорил фторидClO2F−6−11586.513637-83-7
Трифторметилиминосеры дифторид[67]CF3N = SF2−61531512-14-7
Перфторциклобутан-CF2CF2CF2CF2-−5.91−40.16200115-25-3
Перфтор-2-бутенCF3CCF = CF3−5.9200360-89-4 транс
Нитрозил хлоридONCl−5.55−59.465.52696-92-6
ДифторкарбамоилхлоридCClF2НЕТ−5.5115.516847-30-6
Гексафтор 1,2-диоксолан[68]-CF2CF2CF2OO-−5−115.5182.02
1,3-бутадиенCH2= CHCH = CH2−4.6−108.954106-99-0
Этилтрифторсилан[69]CH3CH2SiF3−4.4−105114353-89-9
Дифтор-N-фторметаниминF2C = NF−483338-66-9
1,1-диметилдиборан(CH3)2В (мк-H)2BH2−4−150.25616924-32-6
БромхлордифторметанCF2ClBr−3.7−159.5165.5353-59-3
N-нитрозо-бис (трифторметил) амин[70]ONN (CF3)2−3.5182
Трифторметил 1,1,2,2-тетрафторэтиловый эфир[51]CF3OCF2CF2ЧАС−3.3−1411862356-61-8
1-фторпропан[4]CH2FCH2CH3−3.2−15962460-13-9
3-фторпропен[47]CH2CHCH2F−360
ДиметилпероксидCH3OOCH3−3−10062690-02-8
Трифторметил тионитрит[71]CF3SNO−3131
ДихлордифторгерманGeCl2F2−2.8−51.818224422-21-7
БромтрифторэтенCBrF = CF2−2.5161598-73-2
Трифторметансульфинил фторид[4]CF3SOF−2.5136812-12-4
ПерфторбутанC4F10−2.1−129238355-25-9
Теллурид водородаЧАС2Te−2−491307783-09-7
1-хлоргептафторпропан[72]CF3CF2CF2Cl−2204.5422-86-6
2-хлоргептафторпропан[72]CF3CFClCF3−2204.576-18-6
Бис (трифторметил) селен[73](CF3)2Se−2217371-79-9
Трифторметил сульфинил фторид[65]CF3S (O) F−1.6136812-12-4
1,1,1,2,2,3-гексафторпропанCF3CF2CFH2−1.44−98.38152677-56-5
1,1,1,3,3,3-гексафторпропанCF3CH2CF3−1.4−93.6152690-39-1
Пентафторгуанидин[74]CF5N3−114910051-06-6
1,1,2,2-тетрафторпропан[75]Швейцарский франк2CF2CH3−0.8−121.111640723-63-5
Гептафторнитрозопропан[19]C3F7НЕТ−0.7199354-72-3
Трифторметансульфенилхлорид[4]CF3SCl−0.6136.5421-17-0
1,1,1,2-тетрафторпропанCF3CHFCH3−1-0116421-48-7
1,1,2,2,3,3-гексафторпропан[4]Швейцарский франк2CF2Швейцарский франк2−0.3−98.38152680-00-2
БутанC4ЧАС100−14058106-97-8
2,2-дифторпропанCH3CF2CH30−104.880420-45-1
ПерфторизобутанC4F100238354-92-7
Нитрозил бромидНОБР0−5611013444-87-6
Тетроксид ксенонаXeO40 дек−35.919512340-14-6
Трифторметилсульфонил гипофторит[76]CF3ТАК2ИЗ0−87168
Трифторметил хлорформиат[77]CF3OC (O) Cl0148.523213-83-4
Декафтордиэтиловый эфир перфторэфир[78]CF3CF2OCF2CF30254358-21-4
Перфторциклобутанон[79]-CF2CF2CF2С (О) -0178
Трифторметил пероксонитрат[4]CF3ОН20.412950311-48-3
Перфтортетрагидрофуран-OCF2CF2CF2CF2-0.6−85216773-14-8
Тетрафтор (трифторметилимино) -λ6-сульфан[80]F4S = NCF30.75±0.25191
транс-2-бутенCH3CH = CHCH30.9−43.356624-64-6
МетилциклопропанCH3CHCH2CH21−177.256594-11-6
Бис (трифторметил) фосфин[81](CF3)2PH1170
Оксалил фторид[14]CFOCFO1±1−12.4294359-40-0
МетилстаннанCH3SnH31.41371631-78-3
транс-диметилдиазен = азометанCH3N = NCH31.5−7858503-28-6
БромсиланSiH3Br1.9−9411113465-73-1
МетиларсинCH3Пепел22−14392593-52-2
ГексафторциклобутенC4F62−60162697-11-0
Окись хлораCl2О2.2−120.6877791-21-1
ЦиклобутенC4ЧАС62.554822-35-5
Дифтордиметилсилан(CH3)2SiF22.5−87.596353-66-2
1,1,1-Trifluoroazomethane[4]CF3NNCH32.5112690-21-1
дихоротрифторфосфоран[27]PCl2F32.5−12415913659-65-9
Триметиламин(CH3)3N2.8−117.15975-50-3
1,1-дихлор-1,2,2,2-тетрафторэтанCCl2CF33−56.6152374-07-2
Пентафторид бромида серыSBrF53.1−7920715607-89-3
1,1,2-трифторэтанШвейцарский франк2CH2F3.5−8484430-66-0
1,2-дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтанCClF2CClF23.6−92.5217176-14-2
цис-2-бутенCH3CH = CHCH33.72−138.956590-18-1
Трифторид дигидрида фосфора[27]PH2F33.9−5290
БромметанCH3Br4−93.669574-83-9
1,2-диметилдиборан[(CH3) BH2]24−124.95617156-88-6
Пентафторид селена хлоридSeClF54.5−19209.534979-62-9
1,1,4,4-тетрафтор-1,3-бутадиен[82]CF2= CFCF = CF24.5±162407-70-5
Трифторметилфосфородифторидат[76]CF3OP (O) F24.6−96.217039125-43-4
БромацетиленC2HBr4.7105593-61-3
Гептафторид йодаЕСЛИ74.86.5 трехместный25016921-96-3
Диметилхлороборан[4](CH3)2BCl4.9−39.976.51803-36-7
Перфтор-1-бутен[4]CF3CF2CF = CF25200357-26-6
Цианат пентафторида серы[83]F5SOCN5−60169
Пентафторсульфанил цианат[80]F5SOCN5-5.5169
1,1,2,3,4,4-гексафтор-1,3-бутадиенCF2CFCFCF25.4−132162685-63-2
Бис (дифторметил) эфирШвейцарский франк2OCHF25.51181691-17-4
Метил пентафторэтиловый эфирCH3OC2F55.614022410-44-2
Трис (дифторамин) фторметан[4](NF2)3CF5.6−136.918714362-68-6
Перфторэтилметиловый эфирC2F5OCF35.61204
1-бром-2,2-дифторэтилен[84]CHBr = CF25.7143
Метантиол[4]CH3SH5.95−1234874-93-1
1-бутен-3-инCH2CHC≡CH654689-97-4
Этилметиловый эфирCH3OC2ЧАС56−11360540-67-0
Метилвиниловый эфирCH3ОСН = СН26−12258107-25-5
1,1,1-Трифтор-2-хлорэтанCF3CH2Cl6.1−105.5118.575-88-7
1,1,1,2,3,3-гексафторпропанCF3CH2CF36.2152431-63-0
Дифторид фосфоротиохлоридаPSClF26.3−155.2136.52524-02-9
Перфтор-2-метоксипропионилфторид[79]CF3OCF (CF3) C (O) F5-8232
Триметилсилан(CH3)3SiH6.7−153.974993-07-7
Недокись углеродаOCCCO6.8−111.368504-64-3
2-хлорпентафторпропен[53]CF3CCl = CF26.8166.52804-50-4
Перфторизобутен(CF3)2C = CF27−130200382-21-8
Пентафторэтил трифторвиниловый эфирCF3CF2OCFCF2721610493-43-3
1,1-дифторпропанШвейцарский франк2CH2CH37-880430-61-5
1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутен[66]CF3CF = CHCF37-8182
ХлорметилсиланCH3ClSi7−13578.5993-00-0
Фторметилдифторборана[85][86]CH2FBF27−4782
Нитрилцианид[87]NCNO27−85
Трифторид дихлорида фосфора (V)PCl2F37.1−12515913454-99-4
Фторид сульфурилхлоридаТАК2ClF7.1−124.7118.513637-84-8
Диметиламин(CH3)2NH7.3−9345124-40-3
3-хлорпентафторпропен[53]CF2ClCF = CF27.4166.579-47-0
Карбонил хлорид (Фосген)COCl27.5−127.779975-44-5
ХлорпентафторацетонCClF2COCF37.8−133182.579-53-8
1-БутынеCH3CH2C≡CH8.08−125.754107-00-6
ДихлорсиланSiH2Cl28.3−1221014109-96-0
транс-1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен[88]CF3CH = CHCF38.5407-60-3
2-бром-1,1,1,2-тетрафторэтан[66]CF3CHFBr8.65181
Метилхлорсилан[4]CH3SiH2Cl8.7−134.180.5993-00-0
Пентафторсульфанил гипохлорит[нужна цитата ]SF5OCl8.9178.5
ДихлорфторметанCHCl2F8.92−13510375-43-4
Неопентан(CH3)4C9.5−16.572463-82-1
ТрифторметилперхлоратCF3OClO39.5168.552003-45-9
1-хлор-2-фторэтен[4]CClF = CH29.880.5460-16-2
1,3-БутадиинHC≡CC≡CH10−3550460-12-8
N-нитрозо-O, N-бис (трифторметил) -гидроксиламин или же
О-нитрозо-бис (трифторметил) гидроксиламин[89][90]		CF3(CF3O) NNO или
(CF3)2НЕТ НЕТ		10198367-54-4
Окись этиленаCH2ОСН210.4−112.464475-21-8
1,2-дифторэтан[4]CH2FCH2F10.5−118.666624-72-6
1,2-бутадиен = метилалленCH3СН = С = СН211−136.2054590-19-2
ДихлорметилборанCH3BCl211977318-78-7
Диоксид хлораClO211−5910310049-04-4
2-хлор-2,3,3,3-тетрафторпропаноил фторид[91]CF3CFClC (O) F11182.528627-00-1
Метил трифторвиниловый эфир[92]CH3OCF = CF2111123823-94-7
Трифторметилгидропероксид[4][93]CF3OOH11.310216156-36-8
Метил трифторметил сульфид[73]CH3SCF311.5116421-16-9
Трифторид хлораClF311.75−76.341287790-91-2
1-бромгептафторпропан[72]CF3CF2CF2Br12249422-85-5
Трет-бутилфторид[94](CH3)3CF1276353-61-7
2-фтор-2-метилпропанCH3(CH3) CFCH312.176353-61-7
ТрихлорфторсиланSiCl3F12.25153.514965-52-7
ХлорэтанCH3CH2Cl12.27−13864.575-00-3
Пентафториодэтан[95]CF3CF2я12.5−92246354-64-3
ЦиклобутанC4ЧАС812.5−90.756287-23-0
[80]F5SN = CF212.5±0.5191
2-диазо-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан[96](CF3)2CN212.5±0.5684-23-1
Силилфосфин[97]SiH3PH212.76814616-47-8
Хлорид цианогенаClCN13−6.5561.5506-77-4
транс-1-бром-1,2-дифторэтилен[84]CBrF = CFH13143358-99-6
Трифторметилфосфин[4]CF3PH213.1102420-52-0
2,2,2-Trifluorodiazoethane[98]CF3CHNN13.291371-67-5
2-хлор-1,1,1,2-тетрафторпропан ГХФУ-244bb[99]CF3CClFCH313.23150.5421-73-8
Пентафторэтил пентафторид серы[100]C2F5SF513.5246
Фторид дихлорида фосфора (III)PCl2F13.85−14412115597-63-4
2-хлор-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан[53]CF3CHClCF314−120.8186.551346-64-6
Дифтор (дифторхлорметил) аминCClF2NF214.14137.513880-71-2
Нитрозил бромидONBr14.511013444-87-6
Гексафторизобутилен[4](CF3)2C = CH214.5164382-10-5
N, N-дифторэтиламин[54]CH3CH2NF214.9−150.381758-18-9
2- (Пентафтортио) -3,3-дифтороксазиридин[101]SF5(-NCF2О-)14.020773002-62-7
Дифторид дисерыФССФ15−13310213709-35-8
1,1,1,3,3-пентафторпропан[4]CF3CH2Швейцарский франк215.14−102.10134460-73-1
1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан[4]CF3CF2CF2CF2ЧАС12220375-17-7
Трифторметилфосфородифторпероксоат[76]CF3ООП (O) F215.5−88.616739125-42-3
(Трифторацетил) пентафторид серы[60]CF3C (O) SF515.6−11222482390-51-0
ВинилбромидCH2= CHBr15.8−137.8107593-60-2
Бис (фторкарбонил) пероксид[102][14]CF (O) OOCFO15.9−42.5126692-74-0
1-хлор-1,1,2-трифторэтанCClF2CH2F16118.5421-04-5
цис-1-бром-1,2-дифторэтилен[84]CBrF = CHF16143
1-фтор-2-метилпропан[94]CH2FCHCH3CH31676359-00-2
Дифторметил 1,1,2-трифторэтиловый эфирШвейцарский франк2OCF2CH2F16.1415069948-24-9
1-хлор-1-фторэтан[4]CHClFCH316.1582.51615-75-4
Фтортриметилсилан(CH3)3SiF16.4−74.392420-56-4
Бис (трифторметил) нитрамин[63](CF3)2NNO216.4198
Гексафторацетон имин[103]CF3C (= NH) CF316.5±−471651645-75-6
Дихлор (трифторметил) амин[4]CF3NCl216.615413880-73-4
ЭтиламинCH3CH2NH216.6−814575-04-7
1,1,1-Trifluorobutane[104]CF3CH2CH2CH316.74−114.79112460-34-4
Гидрид висмутаБиГ317−6721218288-22-7
2,2,3,3-тетрафторбутан[66]CH3CF2CF2CH317130
Фторид вольфрама (VI)WF617.11.92947783-82-6
1-хлор-1,2,2-трифторэтанCHClFCHF217.399.5431-07-2
Бис (трифторметил) карбамил фторид(CF3)2NC (O) F17.5±2.5199
ЭтилнитритC2ЧАС5НЕТ217.575109-95-5
Тетраборан (10)B4ЧАС1018−1205418283-93-7
трифтор- (сульфиниламино) метан[105]CF3N = S = O1813110564-49-5
F-2,3-дигидро-1,4-диоксин[106]-CF2CF2OCF = CFO-18.5158
БромфторметанCH2BrF19 (CRC = 23)113373-52-4
Бис (трифторметил) арсин[57](CF3)2Пепел19214
1,1-дихлор-2,2-дифторэтенCCl2= CF219−11613579-35-6
Пентафторид перфторвинилсеры[107]CF2= CFSF5192081186-51-2
Ангидрид фтормуравьиной кислоты[108]FC (O) OC (O) F19.2−46.2110177036-04-3
Trifluorovinyl изоцианат[109]CF2= CFNCO19.512341594-57-4
Фтористый водородHF20−83.36207664-39-3
Монофторид бромаBrF20 дек−339913863-59-7
Пербромил фторидБратан3F20 дек−11014725251-03-0
1-хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан[110]CF2ClCF2CH320150.5421-75-0
Перфтороксаспиро [2.3] гексан[79]C5F8О18-21228
пентафторэтилсульфинилфторид[65]C2F5S (O) F2018620621-31-2
3-метил-1-бутенCH2= CHCH (CH3)220.1−168.4170563-45-1
АцетальдегидCH3CHO20.2−123.374475-07-0
Хлортетрафтор (трифторметил) сераCF3SClF420.2212.542179-04-4
транс-бис (трифторметил) тетрафторид серы[111]CF3SF4CF320.524642179-02-2
Декафторциклопентан[4]C5F1020.5250376-77-2
1,1-диметилциклопропан(CH3)2CCH2CH221−109.0701630-94-0
Фторид ацетилаCH3C (O) F21−8462557-99-3
Перфтор-N-метилоксазолидинCF3-NCF2OCF2CF2-21237
Бис (трифторметил) цианоамин[63](CF3)2NCN21178
Бис (трифторметил) дифторид серы[73](CF3)2SF22119830341-38-9
Перфторэтилдиметиламин[33]C2F5(CF3)2N21±1271815-28-1
цис-1,2-дихлор-1,2-дифторэтенCClF = CClF21.1−119.6133598-88-9
Трифторметил трифторметансульфонат[112]CF3ТАК2OCF321.2−108.22183582-05-6
Четырехокись азотаN2О421.15−9.39210544-72-6
ДифториодметанШвейцарский франк2я21.5−1221781493-03-4
Трифторметилциклопропан[50]C5ЧАС6F3CH321.6110381-74-8
1,1,1-TrifluoroacetoneCF3C (O) CH321.9−78112421-50-1
транс-1,2-дихлор-1,2-дифторэтенCClF = CClF22−93.313327156-03-2
Гептафторизопропилгипохлорит[59](CF3)2CFOCl22220.522675-68-9
Перфторазоэтан[35]C2F5NNC2F522266
1,2,2-Trifluoropropane[113]CH2FCF2CH32298811-94-9
Бис (трифторметил) бромамин[63](CF3)2NBr22232
Бис (трифторметил) сульфид[114](CF3)2S22.2170371-78-8
1,1,1,3,3-пентафторбутанCF3CH3CF2CH322.6−34.1149406-58-6
октафтор-1,4-диоксан[115](-CF2CF2OCF2CF2О-)22.75±0.2523232981-22-9
Циановая кислотаHNCO23−8643420-05-3
2-хлорпропенCH3CCl = CH223−137.476.5557-98-2
1,2,2,2-тетрафторэтилдифторметиловый эфирCF3CHFOCHF22316857041-67-5
1,1,1,2,3-пентафторпропан[116]CF3CHFCH2F23134431-31-2
2,2,3,3,4,4,5-гептафтороксолан[117]-CF2CF2CF2CHFO-23179
Пентафторэтилиминосеры дифторид[67]CF3CF2N = SF223±1203
Метоксиацетилен[118]CH3OC≡CH23±0.5566443-91-0
Карбонилфторид йодидCOFI23.41741495-48-3
1,2,2,2-тетрафторэтилдифторметиловый эфир[4]CF3CHFOCHF223.416857041-67-5
Пропилсилан[56]CH3CH2CH2SiH323.5±7813154-66-0
ТрихлорфторметанCCl3F23.77−110.48137.575-69-4
Муравьиной ангидридC2О3ЧАС224/20 мм рт. Ст.741558-67-4
1-хлор-1,3,3,3-тетрафторпропен[53]CF3CH = CFCl24148.5460-71-9
1,1,2,2-тетрафтор-1-нитро-2-нитрозоэтан[119]НЕТ2CF2CF2НЕТ24.2176679-08-3
Дибромдифторметан[4]CBr2F224.45−141.521075-61-6
Гептафтор-N-пропил isoцианат[19]C3F7Унтер-офицер24.521187050-96-2
Гексафторбут-2-ин[66]CF3C≡CCF324.6−117.4162692-50-2
1,1,1,4,4,4-гексафторбутан[120]CF3CH2CH2CF324.6407-59-0
ХлоргептафторциклобутанC4ClF725−39.1216.5377-41-3
Диметилфосфин(CH3)2PH2562676-59-5
Этилфосфин[121]CH3CH2PH22562593-68-0
Октафторциклопентен[122]C5F825212559-40-0
2-фторбутан[123]CH3CHFCH2CH325−12176359-01-3

Известный как газ

В следующем списке перечислены вещества, которые считаются газами, но температура кипения неизвестна.

Возможный

В этот список входят вещества, которые могут быть газами. Однако надежных ссылок нет.

Возможные промахи

В этот список входят вещества, температура кипения которых чуть выше стандартных температур. Цифры - температура кипения в ° C.

Нестабильные вещества

  • Гидрид галлия (III) жидкость разлагается при 0 ° C.
  • Нитроксил нестабильно и недолговечно.
  • Изоцианид пентафторида серы изомеризуется в цианид пентафторида серы.[138]

Рекомендации

  • Хейнс, В. М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (96-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press /Тейлор и Фрэнсис. С. 3–4–4–101. ISBN  978-1482260960.
  1. ^ а б Гелий не затвердевает при атмосферном давлении.
  2. ^ PubChem. «Дейтерий». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2020-02-14.
  3. ^ PubChem. «Тритий». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2020-02-14.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау топор ай az ба bb до н.э Yaws, Карл Л. (2015). Справочник по физическим свойствам углеводородов и химикатов Yaws: физические свойства более 54000 органических и неорганических химических соединений, охват для органических соединений от C1 до C100 и неорганических соединений от Ac до Zr. Gulf Professional Publishing. п. 3. ISBN  9780128011461.
  5. ^ Журнал химии гетероциклов. - 1964. - Т. 1, № 1. - С. 59-60
  6. ^ Корбридж, Д. Е. С. (2016). Фосфор: химия, биохимия и технология, шестое издание. CRC Press. п. 1265. ISBN  9781439840894.
  7. ^ ДеМарто, Дэррил Д. (январь 1972 г.). «Фторперокситрифторметан, CF3OOF. Получение из гидропероксида трифторметила и фтора в присутствии фторида цезия». Неорганическая химия. 11 (1): 193–195. Дои:10.1021 / ic50107a047.
  8. ^ Журнал химии фтора. - 2013. - Т. 155. - pp. 29-31 требуется полная ссылка
  9. ^ Даунс, А. Дж. (1962). «846. Тиокарбонилфторид». Журнал химического общества (возобновлено): 4361. Дои:10.1039 / JR9620004361.
  10. ^ Meyers, M.D .; Франк, С. (август 1966 г.). «Дифторцианамид». Неорганическая химия. 5 (8): 1455–1457. Дои:10.1021 / ic50042a040.
  11. ^ «Трифторацетилфторид». webbook.nist.gov.
  12. ^ Успехи неорганической химии и радиохимии. - 1961. - Вып. 3. - стр. 406
  13. ^ Shreeve, Jean'ne M .; Дункан, Леонард Клинтон; Кэди, Джордж Х. (октябрь 1965 г.). «Дифтораминооксиперфторметан, CF3ONF2». Неорганическая химия. 4 (10): 1516–1517. Дои:10.1021 / ic50032a045.
  14. ^ а б c Стивенсон, Ричард Монтгомери (2012). Справочник по термодинамике органических соединений. Springer Science & Business Media. п. 7. ISBN  9789400931732.
  15. ^ Фрейзер, Джордж В .; Шрив, Жанна М. (октябрь 1965 г.). «Дифтораминокарбонилфторид». Неорганическая химия. 4 (10): 1497–1498. Дои:10.1021 / ic50032a034.
  16. ^ Численные данные и функциональные отношения Ландольта-Борнштейна в науке и технике. Группа IV, том 20: Давление паров химических веществ. Подобъем A: Давление пара и константы Антуана для углеводородов, серы, селена, теллура и галогенсодержащих органических соединений. - 1999. - с. 197
  17. ^ Журнал Американского химического общества. - 1965. - Вып. 87, No. 2. - С. 231-233
  18. ^ Успехи неорганической химии и радиохимии. - 1961. - Вып. 3. - стр. 226
  19. ^ а б c Barr, D.A .; Haszeldine, Р. Н. (1956). «663. Перфторалкильные производные азота. Часть III. Гептафторнитрозопропан, перфтор-2-н-пропил-1: 2-оксазетидин, перфтор- (метилен-н-пропиламин) и родственные соединения». Журнал химического общества (возобновлено): 3416. Дои:10.1039 / JR9560003416.
  20. ^ Наука синтеза: методы Губена-Вейля молекулярных превращений Vol. 18: Четыре связи углерод-гетероатом. Георг Тиме Верлаг. 2014. с. 1147. ISBN  9783131719119.
  21. ^ Бивенс Д. Б., Минор Б. Х. Фторэфиры и другие жидкости следующего поколения / Международный журнал холода. - 1998. - Вып. 21, № 7. - с. 570
  22. ^ Успехи неорганической химии и радиохимии. - 1970. - Т. 13. - с. 368
  23. ^ Бивенс Д. Б., Минор Б. Х. Фторэфиры и другие жидкости следующего поколения / Международный журнал холода. - 1998. - Вып. 21, № 7. - с. 569
  24. ^ Неорганическая химия. - 1972. - Т. 11, № 6. - с. 1259–1264
  25. ^ Ruff, O .; Гизе, М. (4 марта 1936 г.). "Die Fluorierung des Silbercyanids. (I.)". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (серии A и B) (на немецком). 69 (3): 598–603. Дои:10.1002 / cber.19360690325.
  26. ^ Неорганическая химия. - 1963. - Т. 2, № 1. - с. 230
  27. ^ а б c Холмс, Роберт Р .; Стори, Раймонд Н. (декабрь 1966 г.). "Пентакоординированные молекулы. VIII. Получение и исследование ядерным магнитным резонансом PH2F3 и PHF4". Неорганическая химия. 5 (12): 2146–2150. Дои:10.1021 / ic50046a015.
  28. ^ Журнал Американского химического общества. - 1960. - Вып. 82, № 24. - с. 6219
  29. ^ Журнал Американского химического общества. - 1959. - Т. 81, № 3. - с. 607
  30. ^ Бивенс Д. Б., Минор Б. Х. Фторэфиры и другие жидкости следующего поколения / Международный журнал холода. - 1998. - Вып. 21, № 7. - с. 568
  31. ^ Dininny, R.E .; Пейс, Э. Л. (март 1960). «Термодинамические свойства трифторметантиола от 12 ° K до его точки кипения. Энтропия из молекулярных и спектроскопических данных». Журнал химической физики. 32 (3): 805–809. Дои:10.1063/1.1730801.
  32. ^ Журнал Американского химического общества. - 1959. - Т. 81, № 14. - с. 3602
  33. ^ а б c Haszeldine, Р. Н. (1951). «22. Перфтор-трет.-амины». Журнал химического общества (возобновлено). 0: 102. Дои:10.1039 / jr9510000102. ISSN  0368-1769.
  34. ^ Аймонино, П. Дж. (1965). «Трифторметилфторформиат». Химические коммуникации (Лондон) (12): 241. Дои:10.1039 / C19650000241.
  35. ^ а б Chambers, W. J .; Tullock, C.W .; Коффман, Д. Д. (июнь 1962 г.). «Синтез и химия фторазоалканов». Журнал Американского химического общества. 84 (12): 2337–2343. Дои:10.1021 / ja00871a014.
  36. ^ а б Патент США 3226418
  37. ^ HAUPTFLEISCH, Джон О. (2009). «СИНТЕЗ ТРИФТОРОНИТРОМЕТАНА, CF3NO2: ФОТОХИМИЧЕСКОЕ МАСШТАБИРОВАНИЕ И НОВЫЙ МЕТОД ТЕРМОГЕНЕРАЦИИ С УЛУЧШЕННОЙ ТЕХНИКОЙ ОЧИСТКИ» (PDF). Университет Алабамы. п. 28.
  38. ^ Dresdner, R.D; Мерритт, Джек; Роял, Джойс П. (август 1965 г.). «Фотохимическое фторирование C2N2 и RfN = -SF2 с N2F4». Неорганическая химия. 4 (8): 1228–1230. Дои:10.1021 / ic50030a033.
  39. ^ Бохон, Роберт Л. (1 декабря 1969 г.). «Разделение трис (дифторамино) фторметана и бис (дифторамино) фторметана с кристаллическими цеолитами». Промышленная и инженерная химия, исследования и разработки продуктов. 8 (4): 443–445. Дои:10.1021 / i360032a024.
  40. ^ Голиванд, Ходаяр; Шатте, Габриэле; Виллнер, Хельге (1987-07-01). «Свойства триазадиенилфторида, N3F». Неорганическая химия. 26 (13): 2137–2140. Дои:10.1021 / ic00260a025. ISSN  0020-1669.
  41. ^ Феделе, Лаура; Боббо, Серджио; Гроппо, Фабио; Браун, Дж. Стивен; Зилио, Клаудио (12 мая 2011 г.). «Измерение давления насыщения 2,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена (R1234yf) для пониженных температур в диапазоне от 0,67 до 0,93». Журнал химических и технических данных. 56 (5): 2608–2612. Дои:10.1021 / je2000952.
  42. ^ Смит, Джеймс Эверетт; Кэди, Джордж Х. (июнь 1970 г.). «Реакции фтороксипентафтороселена». Неорганическая химия. 9 (6): 1442–1445. Дои:10.1021 / ic50088a029.
  43. ^ Эмелеус, Х. Дж. (2013). Химия фтора и его соединений. Эльзевир. п. 25. ISBN  9781483273044.
  44. ^ Blackley, W.D .; Рейнхард, Р. Р. (февраль 1965 г.). «Новый стабильный радикал, бис (трифторметил) нитроксид». Журнал Американского химического общества. 87 (4): 802–805. Дои:10.1021 / ja01082a019.
  45. ^ Лёскинг, Оливер; Виллнер, Хельге (сентябрь 1989 г.). «Пентафторид цианида серы SF5 CN». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 28 (9): 1255–1256. Дои:10.1002 / anie.198912551.
  46. ^ «Цианопентафторсера (CF5NS)». Указатель веществ / свойств Ландольта-Бернштейна.
  47. ^ а б Хейнс, В. М. (2014). CRC Справочник по химии и физике 95ed. CRC Press. ISBN  97814822-08689.
  48. ^ Griffin, C.E .; Haszeldine, Р. Н. (1960). «279. Перфторалкильные производные азота. Часть VIII. Трифторнитрозоэтилен и его полимеры». Журнал химического общества (возобновлено): 1398. Дои:10.1039 / JR9600001398.
  49. ^ Хейнс, В. М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (96-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press /Тейлор и Фрэнсис. п. 6-70. ISBN  978-1482260960.
  50. ^ а б c Мисани, Фернанда; Спирс, Луиза; Лион, А. М. (июнь 1956 г.). «Синтетические исследования в области фторированных циклопропанов». Журнал Американского химического общества. 78 (12): 2801–2804. Дои:10.1021 / ja01593a041.
  51. ^ а б Салви-Нархеде, М .; Ван, Бао-Хуай; Adcock, Джеймс Л .; Александр Ван Хук, W. (октябрь 1992 г.). «Давление пара, молярные объемы жидкости, неидеальность пара и критические свойства некоторых частично фторированных эфиров (CF3OCF2CF2H, CF3OCF2H и CF3OCH3), некоторых перфторэфиров (CF3OCF2OCF3, c-CF2OCF2OCF2, и c-CF2CF2CF3CF2 и CHF2CF2CF2O2), ". Журнал химической термодинамики. 24 (10): 1065–1075. Дои:10.1016 / S0021-9614 (05) 80017-5.
  52. ^ Logothetis, A. L .; Sausen, G.N .; Шозда, Р. Дж. (Февраль 1963 г.). «Получение пентафторида дифтораминсеры». Неорганическая химия. 2 (1): 173–175. Дои:10.1021 / ic50005a044.
  53. ^ а б c d е ж Миллер, Уильям Т .; Жареный, Джон Х .; Голдвайт, Гарольд (июнь 1960). «Реакции замещения и присоединения фторолефинов. IV. Реакции фтор-иона с фторолефинами». Журнал Американского химического общества. 82 (12): 3091–3099. Дои:10.1021 / ja01497a028.
  54. ^ а б Фрейзер, Дж. (Ноябрь 1960 г.). «Получение N, N-дифторметиламина и N, N-дифторэтиламина». Журнал неорганической и ядерной химии. 16 (1–2): 63–66. Дои:10.1016/0022-1902(60)80088-7.
  55. ^ Успехи неорганической химии и радиохимии. - 1974. - Вып. 16. - с. 168
  56. ^ а б Griffiths, S.T .; Уилсон, Р.Р. (сентябрь 1958 г.). «Самовозгорание алкилсиланов». Горение и пламя. 2 (3): 244–252. Дои:10.1016/0010-2180(58)90045-2.
  57. ^ а б Словарь металлоорганических соединений. - 2-е приложение. - Chapman and Hall Ltd, 1986. - с. 19
  58. ^ Дункан, Леонард С.; Кэди, Джордж Х. (июнь 1964 г.). «Получение и свойства пентафторида трифторметоксисеры [CF3OSF5] и цис-бис (трифторметокси) тетрафторсеры (VI) [(CF3 O) 2SF4]». Неорганическая химия. 3 (6): 850–852. Дои:10.1021 / ic50016a015.
  59. ^ а б c Gould, Douglas E .; Андерсон, Лоуэлл Рэй; Янг, Дэвид Эдвард; Фокс, Уильям Б. (март 1969 г.). «Пергалоалкилгипохлориты и пентафторсеры гипохлорит. I. Препарат и свойства». Журнал Американского химического общества. 91 (6): 1310–1313. Дои:10.1021 / ja01034a008.
  60. ^ а б Де Марко, Рональд А .; Фокс, В. Б. (сентябрь 1982 г.). «(Трифторацетил) пентафторид серы». Журнал органической химии. 47 (19): 3772–3773. Дои:10.1021 / jo00140a039.
  61. ^ Андерсон, Лоуэлл Рэй; Фокс, Уильям Б. (сентябрь 1970 г.). «Новый препарат трифторметилфторформилпероксида и бис (трифторметил) триоксида». Неорганическая химия. 9 (9): 2182–2183. Дои:10.1021 / ic50091a045.
  62. ^ ПАТЕНТ СОЕДИНЕННЫХ ШТАТОВ 2617817 ПЕРФТОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ Артур Х. Альбрехт, 11 ноября 1952 г.
  63. ^ а б c d Ang, H.G .; Син, Ю. К. (1974). Успехи неорганической химии и радиохимии. Академическая пресса. ISBN  9780080578651.
  64. ^ Emeléus, H.J .; Хил, Х. Г. (1949). «363. Этоксифторсиланы». J. Chem. Soc. 0: 1696–1699. Дои:10.1039 / JR9490001696.
  65. ^ а б c d Рэтклифф, Чарльз Т .; Шрив, Жанна М. (сентябрь 1968 г.). «Некоторые перфторалкилсульфинилгалогениды. Новые препараты трифторида трифторметилсеры». Журнал Американского химического общества. 90 (20): 5403–5408. Дои:10.1021 / ja01022a013.
  66. ^ а б c d е Бернс, Т. Х. С .; Бракен, А. (1972). «Исследовательские и новые соединения». Современные ингаляционные анестетики. Springer Berlin Heidelberg. С. 418–439. Дои:10.1007/978-3-642-65055-0_19. ISBN  9783642650574.
  67. ^ а б Смит, Уильям С .; Таллок, Чарльз У .; Смит, Рональд Д.; Энгельгардт, Вон А. (февраль 1960 г.). «Химия тетрафторида серы. III. Дифториды органоимносеры». Журнал Американского химического общества. 82 (3): 551–555. Дои:10.1021 / ja01488a013.
  68. ^ Джин, Андин; Мак, Ханс-Георг; Уотерфельд, Альфред; Даккури, Марван; Оберхаммер, Хайнц (ноябрь 1992 г.). «Перфтор-1,2-диоксолан. Новый синтез и его газофазная структура». Журнал молекулярной структуры. 274: 163–170. Дои:10.1016 / 0022-2860 (92) 80155-Б.
  69. ^ Emeléus, H.J .; Уилкинс, К. Дж. (1944). «122. Некоторые новые фториды этил и фенил кремния». J. Chem. Soc. 0: 454–456. Дои:10.1039 / JR9440000454.
  70. ^ Х. Г. Анг; Ю. К. Син (1974). «Химия бис (трифторметил) аминных соединений». Успехи неорганической химии и радиохимии. Академическая пресса. п. 29. ISBN  9780080578651.
  71. ^ (Банус) Мейсон, Джоан (1969). «Трифторметилтионитрит». Журнал химического общества A: неорганический, физический, теоретический: 1587. Дои:10.1039 / J19690001587.
  72. ^ а б c Hauptschein, Мюррей; Нодифф, Эдвард А .; Гросс, Аристид В. (март 1952 г.). «Перфторалкилгалогениды, полученные из солей перфторжирных кислот серебра. II. Перфторалкилбромиды и хлориды». Журнал Американского химического общества. 74 (5): 1347–1350. Дои:10.1021 / ja01125a511.
  73. ^ а б c Макинтайр, Джейн Э. (1994). Словарь неорганических соединений, Приложение 2. CRC Press. п. 25. ISBN  9780412491009.
  74. ^ Дэвис, Ральф Андерсон; Крун, Джеймс Л .; Рауш, Дуглас А. (май 1967 г.). «Пентафторгуанидин». Журнал органической химии. 32 (5): 1662–1663. Дои:10.1021 / jo01280a103.
  75. ^ «1,1,2,2-Тетрафторпропан | C3H4F4 | ChemSpider». www.chemspider.com.
  76. ^ а б c Макинтайр, Джейн Э. (1994). Словарь неорганических соединений, Приложение 2. CRC Press. ISBN  9780412491009.
  77. ^ Young, D.E .; Андерсон, Л.Р .; Gould, D.E .; Фокс, В. (Январь 1969 г.). «Перфторалкилхлорформиаты и хлорсульфаты». Буквы Тетраэдра. 10 (9): 723–726. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 87792-3.
  78. ^ Бернс, Т. Х. С .; Бракен, А. (1972). «Исследовательские и новые соединения». Современные ингаляционные анестетики. Springer Berlin Heidelberg. п. 413. Дои:10.1007/978-3-642-65055-0_19. ISBN  9783642650574.
  79. ^ а б c Де Паскуале, Ральф Дж .; Padgett, Calvin D .; Паттон, Джерри Р. (май 1973 г.). «ЭПОКСИДЫ ПЕРФТОРКАРБОНА Часть I ТЕХНИЧЕСКИЙ ОТЧЕТ AFML-TR-73-144» (PDF). PCR, Inc.
  80. ^ а б c Tullock, C.W .; Коффман, Д. Д .; Мюттертис, Э. Л. (февраль 1964 г.). «Синтез и химия SF5Cl». Журнал Американского химического общества. 86 (3): 357–361. Дои:10.1021 / ja01057a013.
  81. ^ Бург, Антон Б .; Малер, Уолтер (август 1957). «Новый синтез бис-трифторметил-фосфина, (CF3) 2PH». Журнал Американского химического общества. 79 (15): 4242. Дои:10.1021 / ja01572a072.
  82. ^ «1,1,4,4-Тетрафтор-1,3-бутадиен | C4H2F4 | ChemSpider». www.chemspider.com.
  83. ^ Шмук, Арно; Сеппельт, Конрад (февраль 1987). "Цианат пентафторида серы, F5S-O-C≡N ". Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 26 (2): 134–135. Дои:10.1002 / anie.198701341.
  84. ^ а б c Демиэль, Арье (июль 1965 г.). «Структура и стабильность бромфторэтиленов. II. Геометрические изомеры 1-бром-1,2-дифтор- и 1,2-дибром-1,2-дифторэтилена». Журнал органической химии. 30 (7): 2121–2126. Дои:10.1021 / jo01018a002.
  85. ^ Успехи металлоорганической химии. Академическая пресса. 1964. с.154. ISBN  9780080580029.
  86. ^ Parsons, Theran D .; Бейкер, Эверетт Д .; Бург, Антон Б .; Джувинал, Гордон Л. (январь 1961 г.). «Соединение трифторметилбора, CF3BF2». Журнал Американского химического общества. 83 (1): 250–251. Дои:10.1021 / ja01462a053.
  87. ^ Рам, Мартин; Беланже-Шабо, Гийом; Хейгес, Ральф; Кристе, Карл О. (2014-07-01). «Нитрилцианид, NCNO 2». Angewandte Chemie International Edition. 53 (27): 6893–6897. Дои:10.1002 / anie.201404209. PMID  24861214.
  88. ^ «(2E) -1,1,1,4,4,4-Гексафтор-2-бутен | C4H2F6 | ChemSpider». www.chemspider.com. Получено 2020-07-14.
  89. ^ Jander, J .; Haszeldine, Р. Н. (1954). «Присоединение свободных радикалов к ненасыщенным системам. Часть VI. Свободнорадикальное присоединение к нитрозогруппе». Журнал химического общества (возобновлено): 696. Дои:10.1039 / JR9540000696.
  90. ^ красно-коричневый газ
  91. ^ Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 10b / 2, 4-е издание Приложение: Фторорганические соединения - Синтез фторированных соединений II, Превращения фторированных соединений. Георг Тиме Верлаг. 2014. с. 23. ISBN  9783131815644.
  92. ^ О'Нил, Джеральд Дж. (20 октября 1977 г.). «Стабилизация метилтрифторвинилового эфира, патент США 4127613».
  93. ^ Тэлботт, Ричард Л. (май 1968 г.). «Пероксиды фторуглеродов. Новые пероксиды, полученные из пероксида бис (фторформил)». Журнал органической химии. 33 (5): 2095–2099. Дои:10.1021 / jo01269a084.
  94. ^ а б Торопов Андрей; Торопова, Алла (декабрь 2004 г.). «Ближайший соседний код и индекс водородной связи в помеченном водородном графике и графике атомных орбиталей: приложение к модели нормальных точек кипения галогеналканов». Журнал молекулярной структуры: ТЕОХИМА. 711 (1–3): 173–183. Дои:10.1016 / j.theochem.2004.10.003.
  95. ^ «Пентафторэтилиодид | C2F5I». www.chemspider.com.
  96. ^ У. Дж. Миддлтон; Д. М. Гейл (1988). «Бис (Трифторметил) диазометан». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 6, п. 161
  97. ^ Эбсворт, Э.А.В. (1963). Летучие соединения кремния. Pergamon Press. п. 118.
  98. ^ Гилман, Генри; Джонс, Р. Г. (август 1943 г.). «2,2,2-Трифторэтиламин и 2,2,2-Трифтордиазоэтан». Журнал Американского химического общества. 65 (8): 1458–1460. Дои:10.1021 / ja01248a005.
  99. ^ Ян, Чжи-цян; Коу, Лянь-банда; Мао, Вэй; Лу, Цзин; Чжан, Вэй; Лу, Цзянь (20 декабря 2013 г.). «Экспериментальное исследование измерений давления насыщения для 2,3,3,3-тетрафторпропена (HFO-1234yf) и 2-хлор-1,1,1,2-тетрафторпропана (HCFC-244bb)». Журнал химических и технических данных. 59 (1): 157–160. Дои:10.1021 / je400970y.
  100. ^ Hoffmann, Friedrich W .; Симмонс, Томас С .; Beck, R. B .; Холлер, Х. В .; Кац, Т .; Koshar, R.J .; Larsen, E. R .; Mulvaney, J.E .; Rogers, F.E .; Синглтон, В .; Спаркс, Р. С. (июль 1957 г.). «Производные фторуглеродов. I. Производные гексафторида серы». Журнал Американского химического общества. 79 (13): 3424–3429. Дои:10.1021 / ja01570a029.
  101. ^ Секия, Акира; ДеМарто, Дэррил Д. (май 1980 г.). «Синтез и свойства 2- (пентафтортио) -3,3-дифтороксазиридина». Неорганическая химия. 19 (5): 1330–1333. Дои:10.1021 / ic50207a045.
  102. ^ Arvia, A.J .; Aymonino, P.J .; Waldow, C.H .; Шумахер, Х. Дж. (7 марта 1960 г.). «Бис-монофторкарбонилпероксид». Angewandte Chemie. 72 (5): 169. Дои:10.1002 / ange.19600720505.
  103. ^ Кнунянц, И.Л .; Якобсон, Г. Г. (2012). Синтезы фторорганических соединений. Springer Science & Business Media. ISBN  9783642702075.
  104. ^ «трифторбутан | C4H7F3 | ChemSpider». www.chemspider.com.
  105. ^ Люстиг, Макс (август 1966). «Некоторые производные перфторалкилиминосеры». Неорганическая химия. 5 (8): 1317–1319. Дои:10.1021 / ic50042a004.
  106. ^ Креспан, Карл Г .; Диксон, Дэвид А. (июнь 1991 г.). «Пергалодиоксины и пергалодигидродиоксины». Журнал органической химии. 56 (12): 3915–3923. Дои:10.1021 / jo00012a026.
  107. ^ Case, J. R .; Ray, N.H .; Робертс, Х. Л. (1961). «394. Пентафторид хлорида серы: реакция с фторолефинами». Журнал химического общества (возобновлено): 2070. Дои:10.1039 / JR9610002070.
  108. ^ Пернис, Хольгер; Виллнер, Хельге; Бирбрауэр, Карина; Бургос Пачи, Максимилиано; Аргуэлло, Густаво А. (18 октября 2002 г.). «Ангидрид фтормуравьиной кислоты, FC (O) OC (O) F». Angewandte Chemie International Edition. 41 (20): 3832–3834. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20021018) 41:20 <3832 :: AID-ANIE3832> 3.0.CO; 2-M. PMID  12386862.
  109. ^ Миддлтон, Уильям Дж. (Ноябрь 1973 г.). «Перфторвинилизоцианаты». Журнал органической химии. 38 (22): 3924–3928. Дои:10.1021 / jo00962a022.
  110. ^ «1-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан | C3H3ClF4 | ChemSpider». www.chemspider.com.
  111. ^ Клиффорд, А. Ф .; Эль-Шами, Х.К .; Emeléus, H.J .; Haszeldine, Р. Н. (1953). «483. Металлоорганические и металлоорганические соединения фтора. Часть VIII. Электрохимическое фторирование диметилсульфида и дисульфида углерода». J. Chem. Soc. 0: 2372–2375. Дои:10.1039 / JR9530002372.
  112. ^ Кобаяси, Йоширо; Ёсида, Цутому; Кумадаки, Ицумаро (январь 1979 г.). «Трифторметилтрифторметансульфонат (CF3SO2OCF3)». Буквы Тетраэдра. 20 (40): 3865–3866. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 95545-5.
  113. ^ «1,2,2-Трифторпропан | C3H5F3 | ChemSpider». www.chemspider.com.
  114. ^ Уолд, Аарон; Ерш, Джон К. (2009). Неорганические синтезы, том 14. Джон Вили и сыновья. п. 45. ISBN  9780470132807.
  115. ^ «2,2,3,3,5,5,6,6-Октафтор-1,4-диоксан | C4F8O2 | ChemSpider». www.chemspider.com.
  116. ^ «1,1,1,2,3-Пентафторпропан | C3H3F5 | ChemSpider». www.chemspider.com.
  117. ^ а б Burdon, J .; Chivers, G.E .; Муни, Э. Ф .; Татлоу, Дж. К. (1969). «Частичное фторирование тетрагидрофурана трифторидом кобальта». Журнал химического общества C: Органический. 0 (13): 1739. Дои:10.1039 / j39690001739. ISSN  0022-4952.
  118. ^ Jones, E.R.H .; Эглинтон, Джеффри; Whiting, M.C .; Шоу, Б. Л. (1954). Этоксиацетилен. Органический синтез. 34. п. 48. Дои:10.1002 / 0471264180.os034.15. ISBN  978-0471264224.
  119. ^ Birchall, J.M .; Блум, А. Дж .; Haszeldine, R.N .; Уиллис, К. Дж. (1962). «584. Перфторалкильные производные азота. Часть X. Реакция оксида азота с тетрафторэтиленом и образование нитрозополимера». Журнал химического общества (возобновлено): 3021. Дои:10.1039 / JR9620003021.
  120. ^ Бейкер, Макс Т; Ружичка, Ян А; Тинкер, Джон Х (апрель 1999). «Одностадийный синтез 1,1,1,4,4,4-гексафторбутана из сукцинонитрила». Журнал химии фтора. 94 (2): 123–126. Дои:10.1016 / S0022-1139 (98) 00311-X.
  121. ^ Вагнер, Росс I .; Freeman, LeVern D .; Goldwhite, H .; Роуселл, Д. Г. (март 1967). «Фосфиран». Журнал Американского химического общества. 89 (5): 1102–1104. Дои:10.1021 / ja00981a013.
  122. ^ а б c Бернс, Т. Х. С .; Бракен, А. (1972). «Исследовательские и новые соединения». Современные ингаляционные анестетики. Springer Berlin Heidelberg. С. 416–417. Дои:10.1007/978-3-642-65055-0_19. ISBN  9783642650574.
  123. ^ «2-фторбутан | C4H9F | ChemSpider». www.chemspider.com.
  124. ^ Томпсон, Филипп Герхард. (Август 1967). «Бис (перфторалкил) триоксиды». Журнал Американского химического общества. 89 (17): 4316–4319. Дои:10.1021 / ja00993a012.
  125. ^ Варетти, Э. Л .; Аймонино, П. Дж. (1967). «Новые фотохимические пути получения перфторметилкарбоната». Химические коммуникации (Лондон) (14): 680. Дои:10.1039 / C19670000680.
  126. ^ Руссо, Антонио; ДеМарто, Дэррил Д. (июнь 1993 г.). «Дифтордиоксиран». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 32 (6): 905–907. Дои:10.1002 / anie.199309051.
  127. ^ Де Марко, Рональд А .; Шрив, Жанна М. (май 2002 г.). «Реакции аддукта фторима калия и фторида HNF2.KF с сульфинил- и перфторалкилсульфинилфторидами. Получение перфторалкилперфторалкилтиосульфонатов». Неорганическая химия. 12 (8): 1896–1899. Дои:10.1021 / ic50126a040.
  128. ^ Хорсвуд, Питер; Кирби, Гордон В. (1980). «Получение и диенофильные реакции нитрозилцианида». Журнал химического общества, Perkin Transactions 1: 1587. Дои:10.1039 / P19800001587.
  129. ^ «1,1,2,3,4,4-Гексафтор-1,3-бутадиен | C4F6 | ChemSpider». www.chemspider.com.
  130. ^ (PDF) https://www.efgases.com/wp-content/uploads/EFC_Brochure_v3.pdf. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  131. ^ Martin, E.L .; Шарки, У. Х. (октябрь 1959 г.). «1,1,4,4-Тетрафтор-1,2,3-бутатриен». Журнал Американского химического общества. 81 (19): 5256–5258. Дои:10.1021 / ja01528a056.
  132. ^ Эм, Кристиан; Ленц, Дитер (21 января 2011 г.). «Циклические димеры тетрафторбутатриена». Счета теоретической химии. 129 (3–5): 507–515. Дои:10.1007 / s00214-011-0890-3. S2CID  98473500.
  133. ^ «перфторпент-1-ен | C5F10 | ChemSpider». www.chemspider.com.
  134. ^ Ulic, S.E .; von Ahsen, S .; Виллнер, Х. (август 2004 г.). «Фотоизомеризация матрично-изолированного бис (трифторметил) сульфоксида: образование сульфенового эфира CF3SOCF3». Неорганическая химия. 43 (17): 5268–5274. Дои:10.1021 / ic049800r. PMID  15310204.
  135. ^ «1,1,2,2,3-Пентафторпропан 411078». Сигма-Олдрич.
  136. ^ Бэнкс, Р. Э .; Harrison, A.C .; Haszeldine, Р. Н. (1966). «Полифторциклопентадиены. Часть II. Термический димер перфторциклопентадиена: перфтор (трицикло [5,2,1,02,6] дека-3,8-диен)». Журнал химического общества C: Органический: 2102. Дои:10.1039 / J39660002102.
  137. ^ «Трифторметансульфонилхлорид 164798». Сигма-Олдрич.
  138. ^ Трэшер, Джозеф С .; Мадаппат, Кришнан В. (сентябрь 1989 г.). «Изоцианид пентафторида серы, SF5NC». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 28 (9): 1256–1258. Дои:10.1002 / anie.198912561.