Лоденозин - Lodenosine

Лоденозин

Имена
Название ИЮПАК [(2S,4S,5р) -5- (6-аминопурин-9-ил) -4-фтороксолан-2-ил] метанол
Идентификаторы
Количество CAS	110143-10-7 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL501916 Y
ChemSpider	65151 Y
КЕГГ	D04759 Y
PubChem CID	72180
UNII	3WB2LGT4R1 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90149154
ИнЧИ InChI = 1S / C10H12FN5O2 / c11-6-1-5 (2-17) 18-10 (6) 16-4-15-7-8 (12) 13-3-14-9 (7) 16 / ч3- 6,10,17H, 1-2H2, (H2,12,13,14) / t5-, 6-, 10 + / m0 / s1 Y Ключ: KBEMFSMODRNJHE-JFWOZONXSA-N Y InChI = 1 / C10H12FN5O2 / c11-6-1-5 (2-17) 18-10 (6) 16-4-15-7-8 (12) 13-3-14-9 (7) 16 / ч3- 6,10,17H, 1-2H2, (H2,12,13,14) / t5-, 6-, 10 + / m0 / s1 Ключ: KBEMFSMODRNJHE-JFWOZONXBK
Улыбки F [C @ H] 3C [C @ H] (O [C @ H] 3n2cnc1c (ncnc12) N) CO
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС12FN5О2
Молярная масса	253,23 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Лоденозин неудавшийся экспериментальный агент для лечения ВИЧ. Его разработка была прекращена 11 января 2001 года.^[1]

использованная литература

1. «Профиль препарата: Лоденозин». AdisInsight. Adis International Ltd, часть Springer Science + Business Media. Получено 4 декабря 2015.