Мозенавир - Mozenavir

Мозенавир
Клинические данные
Торговые наименования	Мозенавир
Легальное положение
Легальное положение	нас: Новый исследуемый препарат ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (4R, 5S, 6S, 7R) -1,3-бис [(3-аминофенил) метил] -4,7-дибензил-5,6-дигидрокси-1,3-диазепан-2-он;
Количество CAS	174391-92-5;
PubChem CID	154044;
ChemSpider	135759;
UNII	64OO8946ER;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40169822 ;
Химические и физические данные
Формула	C33ЧАС36N4О3
Молярная масса	536,7 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C1 = CC = C (C = C1) C [C @@ H] 2 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] (N (C (= O) N2CC3 = CC (= CC = C3) N) CC4 = CC (= CC = C4) N) CC5 = CC = CC = C5) O) O;
	ИнЧИ InChI = 1S / C33H36N4O3 / c34-27-15-7-13-25 (17-27) 21-36-29 (19-23-9-3-1-4-10-23) 31 (38) 32 ( 39) 30 (20-24-11-5-2-6-12-24) 37 (33 (36) 40) 22-26-14-8-16-28 (35) 18-26 / ч1-18, 29-32,38-39H, 19-22,34-35H2 / t29-, 30-, 31 +, 32 + / м1 / с1; Ключ: KYRSNWPSSXSNEP-ZRTHHSRSSA-N;

Мозенавир (ДМП-450) является противовирусный препарат который был разработан как средство от ВИЧ / СПИД. Действует как ВИЧ ингибитор протеазы и связывается с этой целью с высоким сродством,^[1]^[2] однако, несмотря на многообещающие результаты на ранних этапах тестирования,^[3]^[4] мозенавир не помогал человеку клинические испытания. Продолжаются исследования связанных производных.^[5]

Рекомендации

^ Нугил Д.А., Якобс К., Кальтенбах Р.Ф., Уорли Т., Патель М., Мейер Д.Т. и др. (Май 1996 г.). «Получение и взаимосвязь структура-активность новых P1 / P1'-замещенных циклических ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека на основе мочевины типа 1». Журнал медицинской химии. 39 (11): 2156–69. Дои:10.1021 / jm960083n. PMID 8667359.
^ Патель М., Бачелер Л.Т., Райнер М.М., Кордова BC, Клабе Р.М., Эриксон-Виитанен С., Зейтц С.П. (апрель 1998 г.). «Синтез и оценка циклических мочевин как ингибиторов протеазы ВИЧ: модификации остатков P1 / P1 '». Письма по биоорганической и медицинской химии. 8 (7): 823–8. Дои:10.1016 / s0960-894x (98) 00119-x. PMID 9871548.
^ Де Клерк Э. (апрель 2002 г.). «Основные моменты в разработке новых противовирусных агентов». Мини-обзоры по медицинской химии. 2 (2): 163–75. Дои:10.2174/1389557024605474. PMID 12370077.
^ Хенсен С., Герман Дж. К., Нам К., Ма С., Гао Дж., Хёлтье HD (декабрь 2004 г.). «Комбинированный подход QM / MM к взаимодействиям белок-лиганд: поляризационные эффекты протеазы ВИЧ-1 на выбранных высокоаффинных ингибиторах». Журнал медицинской химии. 47 (27): 6673–80. Дои:10.1021 / jm0497343. PMID 15615516.
^ Ли П, Ван С., Ван Х, Ян Х (2019). «2-симметричные ингибиторы протеазы ВИЧ-1 и докинг-исследование». Биологический и фармацевтический бюллетень. 42 (2): 261–267. Дои:10.1248 / bpb.b18-00705. PMID 30713256.

Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid8667359-1] Нугил Д.А., Якобс К., Кальтенбах Р.Ф., Уорли Т., Патель М., Мейер Д.Т. и др. (Май 1996 г.). «Получение и взаимосвязь структура-активность новых P1 / P1'-замещенных циклических ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека на основе мочевины типа 1». Журнал медицинской химии. 39 (11): 2156–69. Дои:10.1021 / jm960083n. PMID 8667359.

[pmid9871548-2] Патель М., Бачелер Л.Т., Райнер М.М., Кордова BC, Клабе Р.М., Эриксон-Виитанен С., Зейтц С.П. (апрель 1998 г.). «Синтез и оценка циклических мочевин как ингибиторов протеазы ВИЧ: модификации остатков P1 / P1 '». Письма по биоорганической и медицинской химии. 8 (7): 823–8. Дои:10.1016 / s0960-894x (98) 00119-x. PMID 9871548.

[pmid12370077-3] Де Клерк Э. (апрель 2002 г.). «Основные моменты в разработке новых противовирусных агентов». Мини-обзоры по медицинской химии. 2 (2): 163–75. Дои:10.2174/1389557024605474. PMID 12370077.

[pmid15615516-4] Хенсен С., Герман Дж. К., Нам К., Ма С., Гао Дж., Хёлтье HD (декабрь 2004 г.). «Комбинированный подход QM / MM к взаимодействиям белок-лиганд: поляризационные эффекты протеазы ВИЧ-1 на выбранных высокоаффинных ингибиторах». Журнал медицинской химии. 47 (27): 6673–80. Дои:10.1021 / jm0497343. PMID 15615516.

[pmid30713256-5] Ли П, Ван С., Ван Х, Ян Х (2019). «2-симметричные ингибиторы протеазы ВИЧ-1 и докинг-исследование». Биологический и фармацевтический бюллетень. 42 (2): 261–267. Дои:10.1248 / bpb.b18-00705. PMID 30713256.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]