O-4210 - O-4210

O-4210
O-4210 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС18FNОS
Молярная масса303,394 г · моль−1
3D модель (JSmol )

O-4210 это препарат, разработанный Organix Inc который действует как селективный ингибитор обратного захвата дофамина, с хорошей селективностью по переносчик серотонина но его деятельность на норадреналин транспортер не известен. Это производное тиатропана, связанное по химической структуре с фенилтропан производные, такие как РТИ-126 и РТИ-171, но с замещением азота амина на серу, демонстрируя, что этот азот играет лишь незначительный вклад в связывание рецептора, аналогично родственному оксатропану. тропоксан.[1][2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Фам-Хуу Д.П., Дешам-младший, Лю С., Мадрас, Б.К., Мельцер, ПК (январь 2007 г.). «Синтез 8-тиабицикло [3.2.1] октанов и их аффинность связывания с переносчиками дофамина и серотонина». Биоорганическая и медицинская химия. 15 (2): 1067–82. Дои:10.1016 / j.bmc.2006.10.016. ЧВК  1829488. PMID  17070057.
  2. ^ Пурушотхам М., Шери А., Фам-Хуу Д.П., Мадрас, Б.К., Яновски А., Мельцер П.К. (январь 2011 г.). «Синтез и биологическая оценка 2- (3-метил- или 3-фенилизоксазол-5-ил) -3-арил-8-тиабицикло [3.2.1] октанов». Письма по биоорганической и медицинской химии. 21 (1): 48–51. Дои:10.1016 / j.bmcl.2010.11.076. ЧВК  3015105. PMID  21146984.