ABT-724 - ABT-724

ABT-724
ABT-724 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС19N5
Молярная масса293.374 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

ABT-724 это препарат, который действует как агонист дофамина, и является селективным для D4 подтип.[1] Он был разработан как возможное лекарство для лечения Эректильная дисфункция,[2] хотя низкая биодоступность при приеме внутрь означает использование альтернативных препаратов, таких как ABT-670 с большей вероятностью получит коммерческое развитие.[3] Тем не менее, он по-прежнему используется в научных исследованиях функции D4 рецептор.[4][5]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Brioni JD, Moreland RB, Cowart M, Hsieh GC, Stewart AO, Hedlund P, Donnelly-Roberts DL, Nakane M, Lynch JJ, Kolasa T., Polakowski JS, Osinski MA, Marsh K, Andersson KE, Sullivan JP (апрель 2004 г.) . «Активация дофаминовых рецепторов D4 с помощью ABT-724 вызывает эрекцию полового члена у крыс». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (17): 6758–63. Дои:10.1073 / pnas.0308292101. ЧВК  404118. PMID  15087502.
  2. ^ Коварт М., Латшоу С.П., Бхатия П., Даанен Дж.Ф., Роде Дж., Нельсон С.Л., Патель М., Коласа Т., Накане М., Учич М.Э., Миллер Л.Н., Терранова М.А., Чанг Р., Доннелли-Робертс Д.Л., Намович М.Т., Холлингсуорт П.Р., Мартино Б. Р., Линч Дж. Дж., Салливан Дж. П., Шей Г. К., Морленд РБ, Бриони Дж. Д., Стюарт А. О. (июль 2004 г.). «Открытие 2- (4-пиридин-2-илпиперазин-1-илметил) -1H-бензимидазола (ABT-724), дофаминергического агента с новым механизмом действия для потенциального лечения эректильной дисфункции». Журнал медицинской химии. 47 (15): 3853–64. Дои:10.1021 / jm030505a. PMID  15239663.
  3. ^ Патель М.В., Коласа Т., Мортелл К., Матуленко М.А., Хаким А.А., Роде Дж.Дж., Нельсон С.Л., Коварт М.Д., Накане М., Миллер Л.Н., Учич М.Э., Терранова М.А., Эль-Коуэн О.Ф., Доннелли-Робертс Д.Л., Намович М.Т., Холлингсворт PR, Чанг Р., Мартино Б.Р., Веттер Дж. М., Марш К. С., Мартин Р., Дарбишир Дж. Ф., Гинтант Дж., Ши Г. К., Морленд РБ, Салливан Дж. П., Бриони Дж. Д., Стюарт А. О. (декабрь 2006 г.). «Открытие 3-метил-N- (1-окси-3 ', 4', 5 ', 6'-тетрагидро-2'H- [2,4'-бипиридин] -1'-илметил) бензамида (ABT- 670), пероральный биодоступный агонист дофамина D4 для лечения эректильной дисфункции ». Журнал медицинской химии. 49 (25): 7450–65. Дои:10.1021 / jm060662k. PMID  17149874.
  4. ^ Newman-Tancredi A, Heusler P, Martel JC, Ormière AM, Leduc N, Cussac D (май 2008 г.). «Агонистические и антагонистические свойства нейролептиков в отношении рецепторов дофамина D4.4 человека: активация G-белка и модуляция K + -каналов в трансфицированных клетках». Международный журнал нейропсихофармакологии. 11 (3): 293–307. Дои:10.1017 / S1461145707008061. PMID  17897483.
  5. ^ Марона-Левицка Д., Чемел Б.Р., Николс Д.Е. (апрель 2009 г.). «Участие рецептора дофамина D4 в эффектах различительного стимула у крыс, принимающих ЛСД, но не фенэтиламинового галлюциногена. DOI». Психофармакология. 203 (2): 265–77. Дои:10.1007 / s00213-008-1238-0. PMID  18604600.