Procellariidae - Procellariidae

Procellariidae
Дамье дю Кап - Мыс Буревестник.jpg
Капский буревестник (Заголовок Daption)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Procellariiformes
Семья:Procellariidae
Выщелачивание, 1820[1]
Роды

Макронекты
Фульмарус
Thalassoica
Daption
Пагодрома
Halobaena
Пахиптила
Procellaria
Bulweria
Calonectris
Тупик
Pelecanoides
Арденна
Псевдобульверия
Афродрома
Птеродрома

Разнообразие
16 родов, 95 существующих видов и 2 вымерших вида.

В семья Procellariidae это группа морские птицы это включает буревестники, то оводы буревестники, то прионы, а буревестник. Эта семья является частью птица порядок Procellariiformes (или тубенозы), который также включает альбатросы, то буревестники, а ныряющие буревестники.

Prollariids - самое многочисленное и самое разнообразное семейство тубенозов. Их размер варьируется от гигантские буревестники, которые почти такие же большие, как альбатросы, к прионам, которые столь же малы, как и более крупные буревестники. Они питаются рыбы, Кальмар и ракообразные, причем многие также принимают отбросы рыболовства и падаль. Все виды являются опытными собирателями на большие расстояния, и многие берутся за трансэкваториальный миграции. Они есть колониальные заводчики, демонстрируя долгосрочные верность товарищу и филопатрия сайта. У всех видов каждая пара откладывает один яйцо за сезон размножения. Их время инкубации и период выращивания цыплят исключительно долгое по сравнению с другими птицами.

У многих процедурных рыб есть гнездовые популяции, насчитывающие более нескольких миллионов пар; другие насчитывают менее 200 птиц. Люди традиционно эксплуатировали несколько видов гульмар буревестник (известный как бараньи птицы) в пищу, топливо и наживку, практика, которая продолжается и сегодня под контролем. Некоторые виды находятся под угрозой исчезновения интродуцированные виды нападение на взрослых особей и цыплят в племенных колониях и ярусный промысел.

Биология

Таксономия и эволюция

В семья Procellariidae был введен (как Procellaridæ) английским зоологом. Уильям Элфорд Лич в справочнике по содержанию британский музей опубликовано в 1820 году.[2][3]

По мнению известных Гибридизация ДНК учиться в птичий филогенетические отношения к Сибли и Алквист, раскол Procellariiformes на четыре семейства произошло около 30 миллионов лет назад; а ископаемое кость часто относят к отряду, описываемому как род Титтостоникс, был найден в породах, датируемых Граница мела и палеогена (70-60 моя ), но останки слишком неполные, чтобы быть уверенным в их размещении внутри Procellariiformes.[4]Молекулярные данные свидетельствуют о том, что буревестники первыми отошли от предкового стада, а затем альбатросы, причем последний раз разделились процедурные и ныряющие буревестники. Многие систематики сохраняли ныряющие буревестники в этом семействе тоже, но сегодня их самобытность считается хорошо подтвержденной.

Тем не менее, современные роды процедурных явлений начали появляться, возможно, уже после предполагаемого разделения семейства с Рупельский (Рано Олигоцен ) ископаемое из Бельгия условно отнесен к роду буревестников Тупик,[5]и самые современные роды были установлены Миоцен. Таким образом, базальное излучение Procellariiformes в эоцен по крайней мере (как и во многих современных отрядах птиц) кажется вероятным, особенно с учетом того, что значительные аномалии в скорости и закономерностях молекулярной эволюции были обнаружены во всем семействе[6][7] (смотрите также Буревестник лича ), а молекулярные даты следует считать крайне предварительными. Некоторые роды (Аргиродипты, Pterodromoides ) известны только по окаменелостям. Эопуффин от Поздний палеоцен иногда помещается в Procellariidae, но даже его размещение в Procellariiformes весьма сомнительно.

Таксономия Сибли и Алквиста включила всех представителей Procellariiformes внутри Procellariidae и этого семейства в расширенный Ciconiiformes, но это изменение не получило широкого распространения.

В Буревестник Бульвера (Bulweria bulwerii). Два вида в роде Bulweria долгое время считались буревестниками овода наряду с 37 Птеродрома буревестники, но новые исследования ставят это под сомнение.

Семейство процедурных обычно делится на четыре довольно разные группы; в буревестники, то оводы буревестники, то прионы, а буревестник.

  • К фульмариновым буревестникам относятся самые крупные процеллариды - гигантские буревестники, а также два гульмар виды, снежный буревестник, то Антарктический буревестник, а Капский буревестник. Фульмариновые буревестники представляют собой разнообразную группу с разными повадками и внешностью, но связаны между собой морфологически по их череп особенности, особенно длинные выступающие носовые трубы.
  • Буревестники, названные так из-за их беспорядочного полета, являются 37 видами в мире. род Птеродрома и традиционно включили два вида в род Bulweria. Виды варьируются от малых до средних размеров, 26–46 см (10–18 дюймов), с длинными крыльями и короткими крючковатыми клювами. Род Птеродрома теперь разделен на четыре подрода,[8] и некоторые виды были выделены из рода (см. ниже).
  • Прионы составляют шесть видов истинных прионов в роду Пахиптила и тесно связанные синий буревестник. Три вида, часто известные в прошлом как китовые птицы, имеют большие клювы, заполненные ламели что они используют для фильтрации планктон что-то вроде как усатые киты делают, хотя старое название происходит от их ассоциации с китами, а не с их клювами (хотя слово «прионы» происходит от Древнегреческий за "увидел "). Это небольшие процедуры, 25–30 см (9,8–11,8 дюйма), с серым узорчатым оперением, все населяют Южный океан.
  • Буревестники приспособлены для ныряния за добычей, а не для кормления на поверхности океана; один вид был зарегистрирован ныряющим на глубину до 70 м (230 футов). Буревестники также хорошо известны своими длительными трансэкваториальными миграциями многих видов. Буревестники включают около 20 видов этого рода. Тупик, а также пять больших Procellaria виды и три Calonectris разновидность. Хотя все эти три рода известны как буревестники, Procellaria называются буревестниками по их обычным именам. Недавнее исследование разделяет род буревестников Тупик на две отдельные клады или подгруппы, Puffinus и Neonectris. Тупики - более мелкие Тупик буревестники (Манкс, маленький и Буревестники Одюбона, например), а Neonectris - более крупные Тупик буревестники (сажистые буревестники, Например); в 2004 году было предложено разделить Neonectris на отдельный род, Арденна.[9] Считается, что это разделение на две клады произошло вскоре после Тупик отделился от других процедурных, род, происходящий на севере Атлантический океан и клады Neonectris, развивающиеся в Южном полушарии.[10]
Упрощенная диаграмма, показывающая филогенетические отношения внутри Procellariidae. Расщепления на уровне родов у фульмариновых буревестников и прионов не показаны. На основе произведений Нанна и Стэнли (1998) и Бретаньоля. и другие. (1998).

Недавние исследования поставили под сомнение более традиционную таксономию семейства, особенно разделение на четыре группы. Исследование 1998 года, проведенное Гэри Нанном и Скоттом Стэнли, показало, что буревестники-фульмарины действительно были отдельной группой внутри семейства, как и буревестники-оводы в этом роде. Птеродрома.[7]Однако два буревестника этого рода Bulweria больше не считаются близкими к буревестникам овода, вместо этого их перемещают ближе к буревестникам в этом роде Procellaria. Два рода, Псевдобульверия и Лугенса, были выделены из рода буревестников оводов Птеродрома, с Псевдобульверия филогенетически ближе к Тупик буревестников, чем Птеродрома буревестники овода,[11]и Афродрома (в Кергелен буревестник ), возможно, тесно связаны с буревестниками или глупышами. Прионы, по словам Нанна и Стэнли, входили в большую группу буревестников.[7] В Calonectris буревестники были размещены рядом с двумя Тупик клады (ближе к Puffinus, или малой кладе), и обе были далеки от Procellaria буревестники. Отношения между родами и внутри родов все еще являются предметом дискуссий с исследователями. комкование и расщепление виды и роды внутри семейства и споры о положении родов внутри семьи.[6][9] Многие из сбивающих с толку видов относятся к наименее известным из всех морских птиц; некоторые из них (например, Фиджи буревестник ) не наблюдались более 10 раз с момента их открытия наукой, а другие нерестилища неизвестны (например, Буревестник Хейнрота ).

Их около 80 разновидность процеллариида в 14 роды. Полный список и примечания по различным таксономиям см. Список Procellariidae.

Морфология и полет

Prollariids - это морские птицы малого и среднего размера. Самый большой, самый гигантские буревестники с размахом крыльев от 81 до 99 см (от 32 до 39 дюймов) почти такие же большие, как альбатросы; самые маленькие, такие как фея прион иметь размах крыльев от 23 до 28 см (от 9,1 до 11,0 дюймов),[12] немного больше, чем ныряющие буревестники. Явных различий между полами нет, хотя самки обычно более тонкие.[13] Как и все Procellariiformes, у процедурелларидов есть характерный трубчатый носовой ход, используемый для обоняния.[14] Эта способность обоняния помогает находить в море пятнистую добычу, а также может помочь найти гнездовые колонии. В оперение протеллариид обычно тусклый, с серыми, синими, черными и коричневыми цветами, которые являются обычными цветами, хотя некоторые виды имеют поразительные узоры (например, Капский буревестник ).

Темно-коричневая птица с распростертыми крыльями готовится взлететь с песчаного пляжа
Высокая нагрузка на крыло процедурных тел требует высокой скорость полета оставаться в воздухе, чтобы взлететь Рождественский буревестник (Puffinus nativitatis) должны столкнуться с сильным ветром. В спокойных условиях он должен работать, чтобы набрать большую скорость.

Техника полет среди процедурных зависит от методов кормодобывания. По сравнению со среднестатистической птицей, у всех процедурных особей высокий соотношение сторон (то есть их крылья длинные и узкие) и тяжелый нагрузка на крыло. Следовательно, они должны поддерживать высокую скорость, чтобы оставаться в воздухе. Большинство процедурных видов используют для этого два метода, а именно: динамическое парение и крутой склон.[15] Динамическое парение предполагает скольжение по волновым фронтам с использованием преимущества вертикального градиент ветра и сведение к минимуму усилий, необходимых для того, чтобы оставаться в воздухе. Взлетать по склону проще: процедурнариида поворачивается к ветру, набирает высоту, а затем может скользить обратно к морю. Большинство процедурных людей помогают в полете с помощью закрылков, когда взмахи взмахов сопровождаются периодом планирования; количество хлопков зависит от силы ветра и волнения воды.[16] Буревестники и другие более крупные буревестники, имеющие меньшее удлинение, должны больше использовать взмахи, чтобы оставаться в воздухе, чем буревестники-оводы. Из-за высоких скоростей, необходимых для полета, процедурариидам необходимо либо бежать, либо сталкиваться с сильным ветром, чтобы взлететь.

Полету гигантских буревестников помогает фиксатор плеча, который без усилий удерживает их крыло.

Гигантские буревестники разделяют с альбатросами приспособление, известное как плечевой замок: лист сухожилие который блокирует крыло при полностью выдвинутом положении, позволяя удерживать крыло в вертикальном положении без каких-либо мускулов. Буревестники часто питаются крылом, хватая добычу, не приземляясь на воду. Полет более мелких прионов аналогичен полету буревестники, будучи очень неустойчивым и требующим плетения и даже петли. Крылья у всех видов длинные и жесткие. У некоторых видов буревестников крылья также используются для питания птиц под водой во время ныряния за добычей. Их более тяжелые нагрузки на крыло по сравнению с процедурными рыбами, питающимися с поверхности, позволяют этим буревестникам достигать значительных глубин (ниже 70 м (230 футов) в случае плавания) короткохвостый буревестник ).[17]

Прокеллариды обычно имеют слабые, отведенные назад ноги, и многие виды передвигаются по суше, опираясь на грудь и продвигаясь вперед, часто с помощью крыльев.[16] Исключением являются два вида гигантских буревестников, у которых, как и у альбатросов, сильные ноги, используемые для кормления на суше (см. Ниже). Ноги буревестника расположены далеко на теле для плавания, и от них мало пользы при нахождении на земле.

Распространение и ареал в море

Смотрите также: Список Procellariiformes по популяции

Prollariids присутствуют во всех мировых океанах и большинстве морей. Их нет в Бенгальский залив и Гудзонов залив, но присутствуют круглый год или сезонно в остальных. Море к северу от Новая Зеландия являются центром процедурных биоразнообразие, причем самого вида.[18] Среди четырех групп буревестники иметь в основном полярный распространение, с большинством видов, обитающих вокруг Антарктида и один, северный гульмар начиная с северных Атлантический и Тихий океан Океаны. В прионы ограничены Южный океан, а оводы буревестники встречаются в основном в тропиках с некоторыми видами с умеренным климатом. В буревестник являются наиболее распространенной группой и породой в большинстве умеренных и тропических морей, хотя биогеографический причуды отсутствуют у заводчиков из северной части Тихого океана.

Миллионные стаи буревестников ежегодно мигрируют из Новой Зеландии на Аляску.

Многие процедурарииды проводят длительные ежегодные миграции в межсезонье. Южные виды буревестников, такие как закопченный буревестник и короткохвостый буревестник, размножаются на островах Австралия, Новая Зеландия и Чили, совершить трансэкваториальные миграции миллионов птиц в прибрежные воды Аляска и обратно каждый год в течение южной зимы.[19] Мэнский буревестник из Северной Атлантики также совершают трансэкваториальные миграции из Западной Европы и Северной Америки в воды Бразилии в Южной Атлантике.[20] Механизмы навигация плохо изучены, но эксперименты по вытеснению, в которых особей удаляли из колоний и переправляли в отдаленные места выпуска, показали, что они могут сосредоточиться на своих колониях с поразительной точностью. Мэнский буревестник выпущен в Бостон вернулся в свою колонию в Скомер, Уэльс в течение 13 дней - 5150 километров (3200 миль).[21]

Рацион питания

Рацион процедурных особей наиболее разнообразен из всех Procellariiformes, как и методы, используемые для его получения. За исключением гигантские буревестники, все процедурные морской, и в рационе всех видов преобладают либо рыбы, Кальмар, ракообразные и падаль, или их комбинация.

Большинство видов питаются на поверхности, добывая пищу, которая была вытолкнута на поверхность другими хищниками или течениями или которая умерла в плавании. Среди поверхностных питателей некоторые, в основном оводы буревестники, могут добывать пищу, окунувшись с полета, в то время как большинство остальных питаются, сидя на воде. Эти поверхностные питатели зависят от того, находится ли их жертва близко к поверхности, и по этой причине процедуреллариды часто встречаются вместе с другими хищниками или океанскими конвергенциями. Исследования показали сильную связь между множеством различных видов морские птицы, включая клинохвостые буревестники, и дельфины и тунец, которые выталкивают стайную рыбу на поверхность.[22]

В буревестники - универсалы, которые в большинстве своем принимают многие виды рыб и ракообразных. Гигантские буревестники, уникальные для Procellariiformes, будут питаться на суше, поедая падаль других морских птиц и уплотнения. Они также нападают на птенцов других морских птиц. Рацион гигантских буревестников варьируется в зависимости от секс, причем самки берут больше криль а у самцов больше падальщика.[23] Все буревестники охотно питаются рыбными отходами в море - привычка, которая была причастна (но не доказала, что вызвала) расширение ареала обитания северного буревестника в море. Атлантический.[24]

В ширококлювый прион (Pachyptila vittata) своим широким клювом отфильтровывает зоопланктон из воды.

Три из шести прион виды имеют счета, заполненные ламели, которые действуют как фильтры для отсеивания зоопланктон из воды.[25] Вода проталкивается через ламели и собирает мелкую добычу. Этот метод часто используется в сочетании с методом, известным как аквапланирование, когда птица опускает клюв под поверхность и продвигается вперед крыльями и ногами, как будто идет по воде.

Многие из буревестник в роду Тупик и Арденна опытные дайверы. Хотя давно известно, что они регулярно ныряют с поверхности, чтобы преследовать добычу, используя для движения крылья и ноги,[16] глубина, на которую они могут нырять, не оценивалась (и не предполагалась) до тех пор, пока ученые не начали использовать регистраторы максимальной глубины на кормящихся птицах. Исследования как дальних мигрантов, таких как закопченный буревестник и более оседлые виды, такие как буревестник с черной вентиляцией показали максимальную глубину погружения 67 м (220 футов) и 52 м (171 фут).[26] Тропические буревестники, такие как клинохвостый буревестник и Буревестник Одюбона, а также ныряют с целью охоты, что делает буревестников единственными тропическими морскими птицами, способными использовать эту экологическую нишу (все другие тропические морские птицы кормятся близко к поверхности).[27] Многие другие виды процедурных, от белогорлые буревестники к тонкоклювые прионы, ныряйте на несколько метров ниже поверхности, но не так хорошо и часто, как в буревестниках.[28]

Разведение

Колонии

Колонии большой буревестник (Арденна гравис) являются одними из самых плотных среди всех процедурных, с 1 парой на m2.

Процедурарииды колониальный, гнездящиеся в основном на островах. Эти колонии различаются по размеру от более миллиона птиц до нескольких пар, и могут быть плотно сконцентрированными или широко расположенными. С одной стороны, большой буревестник гнезда в концентрациях 1 пара на квадратный метр в трех колониях, насчитывающих более 1 миллиона пар,[13] в то время как гигантские буревестники гнездятся на скученных, но широко расставленных территориях, которые едва ли можно квалифицировать как колониальные. Колонии обычно расположены недалеко от побережья, но некоторые виды гнездятся далеко в глубине суши и даже на больших высотах (например, Буревестник Барау ).

Наиболее морские птицы являются колониальными, и причины колониального поведения считаются схожими, хотя и не до конца понятыми учеными. Прокеллариды по большей части имеют слабые ноги и не могут легко взлетать, что делает их очень уязвимыми для млекопитающее хищники. Большинство колоний процедурных обитателей расположено на островах, которые исторически были свободны от млекопитающих; по этой причине некоторые виды не могут не быть колониальными, поскольку они ограничены несколькими местами для размножения. Даже виды, которые размножаются на континентальной Антарктида, такой как Антарктический буревестник, вынуждены из-за предпочтений среды обитания (свободные от снега скалы, обращенные на север) размножаться всего в нескольких местах.

Большинство гнезд преллариид находятся в норах или на поверхности открытого грунта, а меньшее их количество гнездится под покровом растительности (например, в лесу). Все фульмариновые буревестники кроме снежный буревестник Гнездится под открытым небом, а снежный буревестник - в естественных щелях. Из остальных процедуреллориид большинство гнездится в норах или расщелинах, при этом несколько тропических видов гнездятся на открытом воздухе. У этих различий есть несколько причин. Фулмариновым буревестникам, вероятно, не удается роться в них из-за их большого размера (снежный буревестник, гнездящийся в трещинах, является самым маленьким фульмариновым буревестником) и высоких широт, в которых они размножаются, где трудно зарыться в мерзлую землю. Меньшие размеры других видов и их недостаток подвижности на суше означают, что даже на островах, свободных от хищников-млекопитающих, они по-прежнему уязвимы для поморники,[29] чайки и других птичьих хищников, что-то агрессивное масло плевок Гулмары не. Птенцы всех видов уязвимы для хищников, но птенцы фульмариновых буревестников могут защищаться так же, как и их родители. В более высоких широтах у гнездования в норках есть тепловые преимущества, поскольку температура более стабильна, чем на поверхности, и нет холодный ветер бороться с. Отсутствие поморников, чаек и других хищных птиц на тропический острова, поэтому некоторые буревестник и два вида овод буревестник может гнездиться на открытом воздухе. Это дает преимущества, заключающиеся в снижении конкуренции с гнездящимися в норах других видов и в возможности гнездования гнезд в открытом грунте на коралловый островки без почвы для рытья. Прокеллариды, которые роют норы, чтобы избежать хищников, почти всегда посещают свои колонии. по ночам чтобы также уменьшить хищничество.[30] Большинство видов, гнездящихся на земле, посещают свои колонии в течение дня, за исключением вестник буревестник, который считается уязвимым для дневных белобрюхий орлан.

Рождественские буревестники (Puffinus nativitatis) являются одними из процедурных рыб, размножающихся на поверхности. Здесь пара занимается взаимным прихорашиванием.

Прокелларииды демонстрируют высокий уровень филопатрия, демонстрируя как натальную филопатрию, так и верность сайту. Натальная филопатрия, склонность птиц к размножению вблизи того места, где они вылупились, сильна среди всех Procellariiformes. Доказательства натальной филопатрии поступают из нескольких источников, не последним из которых является существование нескольких видов процедурных, эндемичных для одного острова.[13] Изучение митохондриальная ДНК также предоставляет доказательства ограниченного поток генов между разными колониями и использовался для демонстрации филопатии в сказочные прионы.[31] Звон птиц также предоставляет убедительные доказательства филопатрии; исследование Буревестник Кори гнездование рядом Корсика обнаружили, что девять из 61 цыплят-самцов, вернувшихся для размножения в своей родовой колонии, фактически размножались в норе, в которой они были выращены.[32] Эта тенденция к филопатрии у одних видов сильнее, чем у других, и некоторые виды охотно ищут места для потенциальных новых колоний и колонизируют их. Предполагается, что расселение на новое место связано с затратами, с шансом не найти партнера того же вида, который выбирает против него более редкие виды, тогда как, вероятно, существует преимущество расселения для видов, у которых есть места колоний, которые резко меняться в периоды наступление или отступление ледников. Существуют также различия в склонности к расселению в зависимости от пола, причем самки с большей вероятностью будут размножаться вдали от места рождения.[13]

Верность партнера и сайта

Прокеллариды, обладая сильной натальной филопатрией, демонстрируют сильную привязанность к месту расположения, возвращаясь в одно и то же место гнездования, нору или территорию в последовательные годы. Цифра варьируется для разных видов, но высока для большинства видов, примерно 91% для Буревестники Бульвера.[33] Сила этой верности также может варьироваться в зависимости от пола; почти 85% мужчин Буревестник Кори вернуться в ту же нору для размножения через год после успешной попытки размножения, в то время как этот показатель для самок составляет около 76%.[34] Эта тенденция к использованию одного и того же сайта из года в год сопровождается сильными верность товарищу с птицами, размножающимися с одним и тем же партнером в течение многих лет; на самом деле предполагается, что они связаны,[35] верность участку - средство, с помощью которого птицы-партнеры могут встретиться в начале сезона размножения. Одна пара северные глупыши разводили парой на одном участке в течение 25 лет.[36] Словно альбатросы Процедурариидам требуется несколько лет для достижения половой зрелости, хотя из-за большего разнообразия размеров и образа жизни возраст первого размножения простирается от трех лет у более мелких видов до 12 лет у более крупных.

А северный гульмар (Фульмарус ледниковый) пара исполняет кудахчание дуэтом.

Процедурариидам не хватает сложных танцев для размножения альбатросов, в немалой степени из-за того, что большинство из них склонно посещать колонии ночью и размножаться в норах, где визуальные представления бесполезны. В буревестники, которые гнездятся на поверхности и ежедневно посещают свои колонии, действительно используют репертуар стереотипных поведение такие как кудахтанье, прихорашивание, размахивание головой и покусывание, но для большинства видов ухаживания ограничиваются некоторым выставлением счетов (потиранием двух клюв друг о друга) в норе и звуками, издаваемыми всеми видами. Призывы выполняют ряд функций: они используются территориально для защиты нор или территорий и для вызова помощников. Каждый тип крика уникален для определенного вида, и действительно, у процедурных птиц также есть возможность определить пол крика птицы. Также возможно оценить качество потенциальных партнеров; исследование голубые буревестники нашел связь между ритм длительность криков и масса тела птицы.[37] Способность человека узнавать своего партнера также была продемонстрирована у нескольких видов.

Сезон размножения

Как и большинство морских птиц, большинство процедурных птиц размножаются один раз в год. Есть исключения; многие особи более крупных видов, такие как белоголовый буревестник, пропустит сезон размножения после успешного оперение цыпленок, и некоторые из более мелких видов, такие как Рождественские буревестники, размножайтесь по девятимесячному графику. Среди тех, что размножаются ежегодно, существуют значительные различия в сроках; одни виды размножаются в определенный сезон, а другие - круглый год. Климат и наличие пищевых ресурсов - важные факторы, влияющие на сроки размножения процедурных рыб; виды, которые размножаются в более высоких широты всегда размножаются летом, так как зимой условия слишком суровые. В более низких широтах многие, но не все виды, размножаются непрерывно. Некоторые виды размножаются сезонно, чтобы избежать конкуренции с другими видами за норы, чтобы избежать нападения хищников или воспользоваться сезонно обильной пищей. Другие, такие как тропический клинохвостый буревестник, размножаются сезонно по неизвестным причинам. Среди видов, которые демонстрируют сезонное размножение, может быть высокий уровень синхронизации, как времени прибытия в колонию, так и даты яйцекладки.[13]

Прокеллариды начинают посещать свою гнездовую колонию примерно за месяц до кладки. Самцы прибудут первыми и будут посещать колонию чаще, чем самки, частично для того, чтобы защитить место или нору от потенциальных конкурентов. Перед яйцекладкой проходит период, известный как исход до яйцекладки, когда и самец, и самка находятся вдали от колонии, накапливая запасы для того, чтобы откладывать и провести первую инкубационную период соответственно. Продолжительность этого исхода перед закладкой может составлять от 9 дней (как в Капский буревестник )[38] примерно до 50 дней в Атлантические буревестники.[39] Все процедурарииды лежат одна яйцо на пару за сезон размножения, как и остальные Procellariiformes. Яйцо больше, чем у других птиц, и его вес составляет 6–24% от веса самки. Сразу после откладки самка возвращается в море кормиться, а самец берет на себя инкубацию.Обязанности по инкубации распределяются между представителями обоих полов по сменам, которые различаются по продолжительности для разных видов, особей и даже стадии инкубации. Самая длинная зарегистрированная смена составила 29 дней по Буревестник Мерфи из Остров Хендерсон; типичная длина овод буревестник срок от 13 до 19 дней. Фульмариновые буревестники, буревестник и прионы как правило, продолжительность стажа короче, в среднем от 3 до 13 дней. Инкубация занимает много времени: от 40 дней для более мелких видов (таких как прионы) до примерно 55 дней для более крупных видов. Инкубационный период дольше, если яйца временно оставлены; Яйца процедурных грибов устойчивы к охлаждению и могут вылупиться даже после того, как их оставят без присмотра в течение нескольких дней.

Цыпленок Бонинский буревестник (Pterodroma hypoleuca) на оперение требуется почти три месяца. У этого птенца большая часть взрослого оперения, но при этом сохраняется значительное количество пуха.

После вылупления родитель высиживает птенца, пока он не станет достаточно большим, чтобы терморегулятор эффективно, а в некоторых случаях защищается от хищников. Эта стадия охраны длится недолго для видов, гнездящихся в норе (2–3 дня), но дольше для гнездящихся на поверхности. Гулмары (около 16–20 дней) и гигантские буревестники (20–30 дней). После сторожевого этапа оба родителя кормят птенца. У многих видов кормовая стратегия родителей чередуется между короткими поездками продолжительностью 1–3 дня и более длительными поездками на 5 дней.[40] Более короткие рейсы, которые совершаются через континентальный шельф, приносят цыпленку более быстрый рост, а более длительные поездки - более продуктивные. пелагический кормовые площадки нужны родителям для поддержания собственного физического состояния. Еда состоит как из добычи, так и из желудочное масло, энергия -богатая пища, которую легче носить с собой, чем непереваренные предметы добычи.[41] Это масло вырабатывается в желудочном органе, известном как преджелудок, из переваренной добычи и придает процедурным видам и другим Procellariifromes характерный затхлый запах. Развитие цыплят идет довольно медленно для птицы, с оперение происходит примерно через 2 месяца после вылупления для более мелких видов и через 4 месяца для самых крупных. Птенцов некоторых видов бросают родители; родители других видов продолжают приносить пищу к месту гнездования после ухода птенца. Цыплята быстро набирают вес, некоторые могут перевесить своих родителей; хотя перед тем, как покинуть гнездо, они похудеют.[12] Все птенцы процедурных оперений оперяются сами по себе, и после оперения нет никакой дальнейшей родительской заботы. Продолжительность жизни Procellariidae составляет от 15 до 20 лет; хотя самый старый зарегистрированный участник был северный гульмар это было более 50 лет.[12]

Отношения с людьми

Эксплуатации

Сажистые буревестники (Ardenna grisea) до сих пор собирают в Новой Зеландии с использованием традиционных методов.

Прокеллариды были сезонно обильным источником пищи для людей везде, где люди могли добраться до своих колоний. Ранние записи об эксплуатации буревестников человеком (вместе с альбатросы и бакланы ) происходят из останков охотник-собиратель кучи на юге Чили, куда сажистые буревестники были сняты 5000 лет назад.[42] Совсем недавно европейцы начали охотиться на процедурных животных в поисках пищи, особенно северный гульмар в Европе и различных видов Инуиты,[12] и моряки по всему миру. Охотничье давление на Бермудский буревестник, или cahow, был настолько интенсивным, что этот вид почти вымер и пропадал без вести на 300 лет. Название одного вида, Провиденс буревестник, происходит от его (казалось бы) чудесного прибытия на Остров Норфолк, где он стал неожиданной удачей для голодающих европейских поселенцев;[43] в течение десяти лет на Норфолке вымер буревестник Провидения.[44] Несколько видов процедурных вымерли в Тихом океане с момента прибытия человека, и их останки были найдены в развалинах, относящихся к тому времени. Более устойчивые отрасли сбора буревестников развиваются в Тасмания и Новая Зеландия, где практика сбора так называемых баранины продолжается сегодня.

Угрозы и сохранение

В то время как некоторые виды процедурных насекомых имеют популяции, исчисляемые миллионами, многие виды встречаются гораздо реже, а некоторым из них угрожает опасность. вымирание. Человеческая деятельность привела к резкому сокращению численности некоторых видов, особенно видов, которые первоначально были ограничены одним островом. Согласно МСОП 43 вида занесены в список уязвимых или хуже, из них 11 находятся под угрозой исчезновения.[45] Прокелларидам угрожает множество угроз, но интродуцированные виды на их рассадники, световое загрязнение, морской рыболовство особенно прилов, загрязнение, эксплуатация и изменение климата основные меры по угрозам как количество вовлеченных видов.[46]

Самая серьезная угроза для многих видов, особенно более мелких, исходит от видов, завезенных в их колонии.[46] Прокеллариды в подавляющем большинстве размножаются на островах вдали от наземных хищников, таких как млекопитающие, и по большей части утратили защитные приспособления, необходимые для борьбы с ними (за исключением масло плевок буревестники ). Появление хищников-млекопитающих, таких как дикие кошки, крысы, мангусты и даже мышей может иметь катастрофические последствия для экологически наивный морские птицы.[47] Эти хищники могут либо напрямую атаковать и убить размножающихся взрослых особей, либо, что чаще, нападать на яйца и птенцов. Роющие виды, которые оставляют своих детенышей без присмотра на очень ранней стадии, особенно уязвимы для нападения. Исследования по серые буревестники разведение на Новой Зеландии Китовый остров (Мутохора) показали, что население под сильным давлением Норвежские крысы практически не будет производить детенышей в течение сезона размножения, тогда как если крыс контролировать (с помощью яда), успех размножения будет намного выше.[48] Это исследование также подчеркнуло роль, которую нехищные интродуцированные виды могут играть в нанесении вреда морским птицам; представил кролики на острове мало повредили буревестникам, кроме повреждения их нор, но они также выступали в качестве источника пищи для крыс в период отсутствия размножения, что позволило увеличить количество крыс, чем могло бы быть в противном случае, что привело к большему количеству крыс. хищники, с которыми буревестникам придется бороться. Взаимодействие с интродуцированными видами может быть довольно сложным. Буревестники Гулда размножаются только на двух островах, Остров Капустного Дерева и Остров Бондельба выключенный Порт-Стивенс (Новый Южный Уэльс). Появившиеся кролики уничтожили подлесок на острове Капустного дерева; это одновременно увеличивало уязвимость буревестников перед естественными хищниками и делало их уязвимыми перед липкими плодами птичьей извести (Pisonia umbellifera ), местное растение. В естественном состоянии эти плоды поселяются в подлеске леса, но после удаления подлеска плоды падают на землю, где буревестники передвигаются, прилипая к своим перьям и делая полет невозможным.[49]

Северные глупыши (Фульмарус ледниковый) на ярусном судне в северной части Тихого океана.

Более крупные виды процедуреллариид сталкиваются с теми же проблемами, что и альбатросы с ярусный промысел. Эти виды охотно забирают отходы с рыбацких лодок, а также крадут наживку с длинных ярусов во время их установки, рискуя попасть в ловушку на крючки и утонуть.[50] В случае очковый буревестник это привело к значительному сокращению численности этого вида и его внесению в список находящихся под угрозой исчезновения.[51] Виды ныряющих, особенно буревестники, также уязвимы для жаберная сеть рыболовство. Исследования промысла жаберных сетей показывают, что буревестники (сажистые и короткохвостые) составляют 60% морских птиц, погибших от жаберных сетей в водах Японии и 40% в заливе Монтерей, Калифорния, в 1980-х гг.[52] при этом общее количество погибших буревестников в Японии составляло от 65 000 до 125 000 в год за тот же период исследования (1978–1981).[53]

Прокеллариды уязвимы и для других угроз. Проглатывание пластика обломки это проблема для семьи, как и для многих других морских птиц.[54] При проглатывании этот пластик может вызвать общее ухудшение жизнеспособности птицы или в некоторых случаях застревать в кишечнике и вызывать закупорку, что приводит к смерти от голода. Procellariids также уязвимы для общего загрязнения морской среды, а также разливов нефти. Некоторые виды, такие как Буревестник Барау, то Буревестник Ньюэлла или Буревестник Кори, гнездящиеся высоко на крупных развитых островах, становятся жертвами светового загрязнения.[55] Цыплят, которые оперение их привлекают фонари, и они не могут дойти до моря. Примерно 20–40% молодых буревестников Барау привлекают фонари на Реюньон.[56]

Защитники природы работают с правительствами и промыслами, чтобы предотвратить дальнейшее сокращение и увеличение популяции вымирающих процедур. Был достигнут прогресс в защите многих колоний, где большинство видов наиболее уязвимо. 20 июня 2001 г. Соглашение об охране альбатросов и буревестников был подписан семью основными рыболовными странами. В соглашении излагается план по управлению приловом при промысле, защите мест размножения, содействию сохранению в отрасли и исследованиям видов, находящихся под угрозой исчезновения.[12] Развивающаяся область восстановление острова, где интродуцированные виды удаляются, а аборигенные виды и среды обитания восстанавливаются, использовалась в нескольких программах восстановления процедурных видов.[49] Инвазивные виды, такие как крысы, дикие кошки и свиньи, были либо удалены, либо контролировались на многих удаленных островах в тропической части Тихого океана (например, Северо-Западные Гавайские острова ), вокруг Новой Зеландии (где велась работа по восстановлению островов), и на юге Атлантический и Индийские океаны. Серые буревестники острова Кит (упомянутый выше) достигли гораздо более высоких успехов в оперении после того, как введенные норвежские крысы были окончательно удалены.[48] В море для защиты процедурных рыб, которым угрожает ярусный промысел, можно использовать такие методы, как установка наживки для яруса ночью, окрашивание приманки в синий цвет, установка наживки под водой, увеличение веса лески и использование отпугивателей птиц - все это может снизить риск заражения. прилов морских птиц.[57] Следующим шагом к сохранению природы стало подписание 2001 г. договор в Соглашение об охране альбатросов и буревестников, который вступил в силу в 2004 году и был ратифицирован восемью странами, Австралия, Эквадор, Новая Зеландия, Испания, Южная Африка, Франция, Перу и объединенное Королевство. Соглашение требует, чтобы эти страны предприняли конкретные действия по сокращению прилова и загрязнения, а также по удалению интродуцированных видов с гнездящихся островов.

Этимология

Procellariidae исходит из латинский слово процедура, что значит сильный ветер или же буря, и Ида, который добавлен для обозначения семья. Следовательно, сильный ветер или шторм относится к тому, что члены этого семья нравится ненастная и ветреная погода.[58]

Рекомендации

  1. ^ Бренды, Шейла (14 августа 2008 г.). «Systema Naturae 2000 / Классификация - надсемейство Procellarioidea». Проект: Таксономикон. Получено 12 февраля 2009.
  2. ^ Лич, Уильям Элфорд (1820). «Одиннадцатая комната». Сводка содержания Британского музея (17-е изд.). Лондон: Британский музей. п. 68. Хотя имя автора в документе не указано, Лич в то время был хранителем зоологии.
  3. ^ Бок, Уолтер Дж. (1994). История и номенклатура названий птичьих семейных групп. Бюллетень Американского музея естественной истории. Номер 222. Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. С. 110, 130, 161. HDL:2246/830.
  4. ^ Дайк, Г. и Ван Туйнен, М. (2004). «Эволюционное излучение современных птиц (Neornithes): согласование молекул, морфологии и летописи окаменелостей». Зоологический журнал Линнеевского общества. 141 (2): 153–177. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2004.00118.x.
  5. ^ Puffinus raemdonkii (видеть Тупик ). Уиттоу, Г.С., 1997. Клиновидно-хвостатый буревестник (Puffinus pacificus). В Птицы Северной Америки, № 305 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). Академия естественных наук, Филадельфия, и Американский союз орнитологов, Вашингтон, округ Колумбия.
  6. ^ а б Райндт Ф. Э. и Остин Дж. (2004). «Основные аналитические и концептуальные недостатки в недавней таксономической ревизии Procellariiformes - ответ Penhallurick и Wink» (PDF). Эму. 105 (2): 181–186. Дои:10.1071 / MU04039. S2CID  20390465. Архивировано 11 марта 2007 года.CS1 maint: неподходящий URL (связь)
  7. ^ а б c Нанн, Г. и Стэнли, С. (1998). «Влияние размера тела и скорость эволюции цитохрома b у морских птиц с трубочным носом». Молекулярная биология и эволюция. 15 (10): 1360–1371. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025864. PMID  9787440. Исправление
  8. ^ Имбер М.Дж. (1985). "Происхождение, филогения и систематика буревестников овода. Pterodroma spp.". Ибис. 127 (2): 197–229. Дои:10.1111 / j.1474-919x.1985.tb05055.x.
  9. ^ а б Пенхаллурик, Дж. И Винк, М. (2004). «Анализ таксономии и номенклатуры Procellariformes на основе полных нуклеотидных последовательностей митохондриального гена цитохрома b» (PDF). Эму. 104 (2): 125–147. Дои:10.1071 / MU01060. S2CID  83202756.
  10. ^ Остин, Дж. (1996). «Молекулярная филогенетика Тупик Буревестник: предварительные данные из последовательностей генов митохондриального цитохрома b ". Молекулярная филогенетика и эволюция. 6 (1): 77–88. Дои:10.1006 / mpev.1996.0060. PMID  8812308.
  11. ^ Бретаньоль, В., Аттье, К., Паске, Э. (1998). «Доказательства цитохрома-B для валидности и филогенетических отношений Псевдобульверия и Bulweria (Procellariidae) " (PDF). Аук. 115 (1): 188–195. Дои:10.2307/4089123. JSTOR  4089123.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  12. ^ а б c d е Мейнард, Б. Дж. (2003). «Буревестники, буревестники и глупыши (procllariidae)». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека. 8 Птицы I Tinamous и Ratites Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Гейл Групп. С. 123–127. ISBN  978-0-7876-5784-0.
  13. ^ а б c d е Брук, М. (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру Oxford University Press, Оксфорд, Великобритания ISBN  0-19-850125-0
  14. ^ Лекетт, Б., Верхейден, К., Йовентин, П. (1989). «Обоняние у морских птиц Субантарктики: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF). Кондор. 91 (3): 732–735. Дои:10.2307/1368131. JSTOR  1368131.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  15. ^ Пенникуик, К. Дж. (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый в Южной Георгии и ее окрестностях». Философские труды Лондонского королевского общества B. 300 (1098): 75–106. Bibcode:1982РСПТБ.300 ... 75П. Дои:10.1098 / rstb.1982.0158.
  16. ^ а б c Уорхэм, Дж. (1996). Поведение, популяция, биология и физиология буревестников. Лондон: Academic Press, ISBN  0-12-735415-8
  17. ^ Веймерскирх, Х., Черел, Ю. (1998). "Экология кормления короткохвостого буревестника: размножение в Тасмании и поиск пищи в Антарктике?". Серия "Прогресс морской экологии". 167: 261–274. Bibcode:1998MEPS..167..261Вт. Дои:10.3354 / meps167261.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  18. ^ Шрайбер, Элизабет А. и Бургер, Джоан (2001). Биология морских птиц, Бока-Ратон: CRC Press, ISBN  0-8493-9882-7
  19. ^ Спир, Л. и Эйнли, Д. (1999). «Пути миграции закопченных буревестников в Тихом океане». Кондор. 101 (2): 205–218. Дои:10.2307/1369984. JSTOR  1369984.
  20. ^ Хамнер, К. (2003). "Тупик тупик Мэнский буревестник ". Обновление BWP. 5 (3): 203–213.
  21. ^ Мэтьюз, Г. В. Т. (1953). «Судоходство в мэнском буревестнике». Журнал экспериментальной биологии. 30 (3): 370–396.
  22. ^ Au, D. W. K .; Питман, Р. Л. (1986). «Взаимодействие морских птиц с дельфинами и тунцом в восточной части тропической части Тихого океана» (PDF). Кондор. 88 (3): 304–317. Дои:10.2307/1368877. JSTOR  1368877.
  23. ^ Гонсалес-Солис, Дж., Кроксалл., Дж. И Вуд, А. (2000). "Разделение кормов между гигантскими буревестниками Макронекты виды и его связь с изменениями размножающейся популяции на острове Берд, Южная Георгия ". Серия "Прогресс морской экологии". 204: 279–288. Bibcode:2000MEPS..204..279G. Дои:10,3354 / meps204279.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  24. ^ Томпсон, П.М., (2004) «Выявление движущих сил изменений; сыграло ли рыболовство роль в распространении североатлантических глупышей?» В архиве 2006-08-23 на Wayback Machine в Управление морскими экосистемами: мониторинг изменения верхних трофических уровней. Кембридж: Издательство Кембриджского университета
  25. ^ Cherel, Y., Bocher, P., De Broyer, C., Hobson, K.A. (2002). «Пищевая и кормовая экология симпатрических тонкоклювых. Пахиптила белчери и Антарктика P. desolata прионы на острове Кергелен в южной части Индийского океана " (PDF). Серия "Прогресс морской экологии". 228: 263–281. Bibcode:2002MEPS..228..263C. Дои:10.3354 / meps228263. Архивировано из оригинал (PDF) на 13 мая 2006 г.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  26. ^ Кейтт Б.С., Кролл Д.А. и Терши Б.Р. (2000). "Глубина погружения и диета черного буревестника (Puffinus opisthomelas)". Аук. 117 (2): 507–510. Дои:10.1642 / 0004-8038 (2000) 117 [0507: DDADOT] 2.0.CO; 2.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  27. ^ Бургер, А. (2001). «Ныряние на глубинах буревестника». Аук. 118 (3): 755–759. Дои:10.2307/4089940. JSTOR  4089940.
  28. ^ Частель, О., Брейд, Дж. (1996). «Ныряющая способность голубых буревестников и тонкоклювых прионов» (PDF). Кондор. 98 (3): 621–629. Дои:10.2307/1369575. JSTOR  1369575.
  29. ^ Рейнхард, К., Хан, С., Питер, Х.-У., Вемхофф, Х. (2000). «Обзор рациона поморников Южного полушария» (PDF). Морская орнитология. 28: 7–19.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  30. ^ Кейтт Б.С., Терши Б.Р. и Кролл Д.А. (2004). "Ночное поведение снижает давление хищников на черных буревестников. Puffinus opisthomelas" (PDF). Морская орнитология. 32 (3): 173–178.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  31. ^ Овенден, Дж. Р., Вуст-Соси, А., Байуотер, Р., Братья, Н., Уайт, Р. У. Г. (1991). "Генетические свидетельства филопатрии у колониально гнездящейся морской птицы. Фея Прион (Пахиптила туртур)" (PDF). Аук. 108 (3): 688–694. Дои:10.2307/4088108. JSTOR  4088108.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  32. ^ Rabouam, C., Thibault, J.-C., Bretagnolle, V. (1998). "Натальная филопатрия и близкое кровное родство в буревестнике Кори (Calonectris diomedea)" (PDF). Аук. 115 (2): 483–486. Дои:10.2307/4089209. JSTOR  4089209.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  33. ^ Мужен, Ж.-Л. (1996). "Верность спариванию и гнездованию буревестника Бульвера, Bulweria Bulweria в Selvagem Grande " (PDF). Морская орнитология. 24: 15–18.
  34. ^ Тибо, JC. (1994). "Упорство в гнездовье и верность партнера в отношении успеха размножения буревестников Кори. Calonectris diomedea". Исследование птиц. 41 (1): 25–28. Дои:10.1080/00063659409477193.
  35. ^ Брид, Дж. Л., Понтье, Д., Жувентин, П. (2003). «Супружеская верность у моногамных птиц: пересмотр Procellariiformes». Поведение животных. 65: 235–246. Дои:10.1006 / anbe.2002.2045. S2CID  53169037.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  36. ^ Карбонерас, К. (1992) «Семейство Procellariidae (буревестники и буревестники)» в Справочник птиц мира Том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN  84-87334-10-5
  37. ^ Genevois, F .; Бретаньоль, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при звонке раскрывают массу своего тела». Этология, экология и эволюция. 6 (3): 377–383. Дои:10.1080/08927014.1994.9522988.
  38. ^ Вейдингер, К. (1996). «Закономерности посещения колонии на мысе Буревестник. Заголовок Daption на острове Нельсон, Южные Шетландские острова, Антарктида ". Ибис. 138 (2): 243–249. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1996.tb04335.x.
  39. ^ Катберт, Р. (2004). «Биология размножения атлантического буревестника», Pterodroma incerta, а также оценка численности этого и других роющих буревестников на острове Гоф в южной части Атлантического океана ". Эму. 104 (3): 221–228. Дои:10.1071 / MU03037. S2CID  86084744.
  40. ^ Веймерскирх, Х., Шастель, О., Аккерман, Л., Чауран, Т., Куэно-Шайе, Ф., Хиндермейер, X. и Иуда, Дж. (1994). «Чередование длинных и коротких походов за пищей у родителей пелагических морских птиц». Поведение животных. 47 (2): 472–476. Дои:10.1006 / anbe.1994.1065. S2CID  53151713.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  41. ^ Уорхэм, Дж. (1976). «Распространенность, функция и экологическое значение желудочного масла буревестников» (PDF). Труды Новозеландского экологического общества. 24: 84–93. Архивировано из оригинал (PDF) на 24 июля 2006 г.
  42. ^ Симеоне А. и Наварро Х. (2002). «Эксплуатация морских птиц на южном побережье Чили в середине голоцена». Преподобный Чил. Hist. Нат. 75 (2): 423–431. Дои:10.4067 / S0716-078X2002000200012.
  43. ^ Андерсон, А. (1996). «Истоки охоты на Procellariidae в юго-западной части Тихого океана». Международный журнал остеоархеологии. 6 (4): 403–410. Дои:10.1002 / (SICI) 1099-1212 (199609) 6: 4 <403 :: AID-OA296> 3.0.CO; 2-0.
  44. ^ Медуэй, Дэвид Г. (2002). «История и причины истребления буревестника Провидения (Pterodroma solandri) на острове Норфолк " (PDF). Notornis. 49 (4): 246–258. Архивировано из оригинал (PDF) 23 августа 2006 г.
  45. ^ МСОП, 2019. Красный список: виды Procellariidae. Проверено 19 августа 2019 года.
  46. ^ а б Кьярадия, Андре; Woehler, Эрик; Wanless, Росс М .; Вотье, Стивен С .; Трэверс, Марк; Spatz, Dena R .; Санс-Агилар, Ана; Райан, Питер Дж .; Рассел, Джеймс С.; Рамос, Рауль; Pollet, Ingrid L .; Пинет, Патрик; Монтевекки, Уильям А .; Мелвин, Эдвард Ф .; Мартин, Роб; Лебарбеншон, Камилла; Ле Корре, Матье; Хамфрис, Грант Р. У .; Ходум, Питер; Хедд, апрель; Genovart, Meritxell; Friesen, Vicki L .; Декамп, Себастьен; Кортес, Вероника; Borrelle, Стефани Б.; Бонно, Эльза; Тейлор, Ребекка С .; Ронкони, Роберт А .; Родригес, Бенехаро; Рамирес, Франсиско; Рейн, Андре Ф .; Провансер, Дженнифер; Лузао, Майте; Холмс, Ник Д .; Диас, Мария П .; Бретаньоль, Винсент; Arcos, José M .; Родригес, Айрам (2019). «Будущие направления исследований по сохранению буревестников и буревестников». Границы морских наук. 6. Дои:10.3389 / fmars.2019.00094. ISSN  2296-7745.
  47. ^ Мурс, П. Дж. И Аткинсон, И. А. Э. (1984) "Чужеродные хищники морских птиц" в Статус и сохранение морских птиц мира (Кроксалл, Дж. П., Эванс, П. Г. Х. и Шрайбер, Р. У., ред.) Техническая публикация ICBP ISBN  0-946888-03-5, 667–690
  48. ^ а б Имбер, М., Харрисон, М. и Харрсион, Дж. (2000). «Взаимодействие между буревестниками, крысами и кроликами на острове Кит и последствия уничтожения крыс и кроликов». Новозеландский журнал экологии. 24 (2): 153–160.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  49. ^ а б Карлайл, Н., Проддел, Д., Зино, Ф., Нативидад, К. и Вингейт, Д. Б. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления субтропических буревестников, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF). Морская орнитология. 31: 185–192.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  50. ^ Нел Д., Райан П. и Уоткинс Б. (2002). "Смертность морских птиц при ярусном промысле патагонского клыкача у островов Принца Эдуарда, 1996–2000 гг.". Антарктическая наука. 14 (2): 151–161. Bibcode:2002AntSc..14..151N. Дои:10.1017 / S0954102002000718.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  51. ^ BirdLife International (2006) Информационный бюллетень по видам: Procellaria conspicillata. birdlife.org
  52. ^ Кинг, В. (1984) «Побочная смертность морских птиц в жаберных сетях в северной части Тихого океана» в Статус и сохранение морских птиц мира (Кроксалл, Дж. П., Эванс, П. Г. Х. и Шрайбер, Р. В., ред.) Техническая публикация ICBP ISBN  0-946888-03-5, 667–690
  53. ^ Оги, Х., (1984) "Смертность морских птиц при японском лососевом промысле жаберной сетью" в Статус и сохранение морских птиц мира, Кроксалл, Дж. П., Эванс, П. Г. Х. и Шрайбер, Р. У. (ред.) Техническая публикация ICBP ISBN  0-946888-03-5, стр. 667–690
  54. ^ Пирс, К., Харрис, Р., Ларнед, Л., Покрас, М. (2004). "Препятствие и голод, связанные с проглатыванием пластика у северной олуши. Morus bassanus и большой буревестник Puffinus gravis" (PDF). Морская орнитология. 32: 187–189.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  55. ^ Родригес, А., Родригес, Б. (2009). «Привлечение буревестников к искусственному освещению на Канарских островах: влияние фазы луны и возрастной категории». Ибис. 151 (2): 299–310. Дои:10.1111 / j.1474-919X.2009.00925.x. HDL:10261/45133.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  56. ^ Ле Корреа М., Оливье А., Рибеск С., Жувентин П. (2002). «Световая смертность буревестников: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан)». Биологическое сохранение. 105: 93–102. Дои:10.1016 / S0006-3207 (01) 00207-5.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  57. ^ Продовольственная и сельскохозяйственная организация (1999 г.) Приловы морских птиц при ярусном промысле: всемирный обзор и техническое руководство по смягчению последствий В архиве 2006-06-29 на Wayback Machine. Циркуляр ФАО по рыболовству № 937. Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, Рим.
  58. ^ Готч, А. Ф. (1995) [1979]. «Альбатросы, фулмары, буревестники и буревестники». Объяснение латинских имен. Руководство по научной классификации рептилий, птиц и млекопитающих. Нью-Йорк: факты в файле. п. 190. ISBN  978-0-8160-3377-5.

внешняя ссылка