Воробьиный - Passerine

Воробьиный
Временной диапазон: эоцен -Недавно, 52.5–0 Ма
Passeriformes-01v01.jpg
По часовой стрелке сверху справа: Палестинская солнечная птица (Cinnyris osea), голубая сойка (Cyanocitta cristata), домашний воробей (Прохожий домашний), большая синица (Парус майор), ворон (Corvus Cornix), южный ткач в маске (Ploceus velatus)
Песня о пурпурный крапивник (Малурус коронатус)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Авес
Clade:Psittacopasserae
Порядок:Воробьиные
Линней, 1758
Типовой вид
Прохожий домашний
Подзаказы

и увидеть текст

Разнообразие
Примерно 140 семейств, 6500 видов

А воробьиные /ˈпæsərаɪп/ есть ли птица из порядок Воробьиные (/ˈпæsəрɪжɔːrмяz/, латинский прохожий («Воробей») + Formis («-Образный»)), который включает более половины всех видов птиц. Иногда известен как сидящие птицы или певчие птицы, воробьиные отличаются от других отрядов птиц расположение пальцев ног (три направлены вперед и один назад), что облегчает усаживание.

Имея более 140 семейств и около 6500 идентифицированных видов,[1] Воробьиные - крупнейший отряд птиц и один из самых разнообразных отрядов наземных животных. позвоночные, представляющих 60% птиц.[2][3] Воробьиные делятся на три подотряда: Acanthisitti (Новозеландские крапивники), Тиранни (субосины) и Пассери (осцины).[4][5] Воробьиные содержат несколько групп выводковые паразиты такой как видуас, кукушка, а коровьи птицы. Большинство воробьиных всеядный, в то время сорокопуты находятся плотоядный.

Термины "воробьиные" и "воробьиные" произошли от научное название из домашний воробей, Прохожий домашний, и в конечном итоге из латинский срок прохожий, который относится к воробьям и подобным мелким птицам.

Описание

Заказ разделен на три подотряда, Тиранни (субосины), Пассери (осцины), а базальный Acanthisitti.[6] Осцины лучше всех контролируют свои сиринкс мышцы птиц, производящие широкий спектр песни и другие вокализации (хотя некоторые из них, такие как вороны, не звучат музыкально для людей); некоторые, такие как лирохвост являются совершенными подражателями.[7] Акантизиттиды или Новозеландские крапивники крошечные птицы ограничены Новая Зеландия, по крайней мере, в наше время; они долгое время находились в Пассери.

Птерилез или тракты пера у воробьинообразных

Большинство воробьиных меньше типичных представителей других отрядов птиц. Самые тяжелые и вместе с тем самые крупные воробьиные - это толстоклювый ворон[8] и более крупные расы обыкновенный ворон, каждая из которых превышает 1,5 кг (3,3 фунта) и 70 см (28 дюймов). В превосходный лирохвост и немного райские птицы из-за очень длинных хвостов или кроющих хвостов, в целом длиннее. Самые маленькие воробьиные - это короткохвостый карликовый тиран, 6,5 см (2,6 дюйма) и 4,2 г (0,15 унции).[9]

Анатомия

У стопы воробьиных три пальца направлены вперед и один палец обращен назад, что называется анизодактиль расположение, а задний палец (Hallux ) соединяется с ногой примерно на том же уровне, что и передние пальцы. Такое расположение позволяет воробьиным птицам легко садиться на ветки. Пальцы ног не имеют перепонок или соединений, но в некоторых котингас, второй и третий пальцы соединены в своей основной трети.

Нога воробьиных птиц содержит дополнительное специальное приспособление для усаживания. Сухожилие задней части ноги, идущее от тыльной стороны пальцев к мышце позади большеберцовая кость будет автоматически вытягиваться и напрягаться при сгибании ноги, в результате чего ступня скручивается и становится жесткой, когда птица приземляется на ветку. Это позволяет воробьиным уснуть, не падая с места.[10][11]

У большинства воробьиных птиц 12 рулевых перьев, но превосходный лирохвост имеет 16,[12] и несколько хворостин в семье Фурнарии иметь 10, 8 или даже 6, как в случае Телефонная трубка де Мюра. Виды, приспособленные к лазанию по стволам деревьев, такие как дровосек и лианы имеют жесткие рулевые перья, которые используются в качестве опоры при лазании. Чрезвычайно длинные хвосты, используемые в качестве половых украшений, представлены видами в разных семействах. Хорошо известный пример - длиннохвостая вдова.

Яйца и гнезда

Смотрите также: Список выводковых паразитических воробьиных

Птенцы воробьиных альтриальный: слепые, лишенные перьев и беспомощные, когда вылупляются из яиц. Следовательно, птенцы нуждаются в тщательной родительской заботе. Большинство воробьиных откладывают окрашенные яйца, в отличие от непассеринов, большинство яиц которых белые, за исключением некоторых групп, гнездящихся на земле, таких как Ржанкообразные и козодои, где камуфляж необходим, а в некоторых паразитический кукушки, которые соответствуют яйцу воробьинообразного хозяина. В бордовый попугай имеет два цвета яиц, белый и синий, чтобы отпугнуть паразитических кукушка.

Кладки значительно различаются по размеру: некоторые более крупные воробьиные птицы Австралии, такие как лирохвосты и малиновки, откладывают только одно яйцо, самые мелкие воробьиные в более теплом климате кладут от двух до пяти, в то время как в более высоких широтах Северного полушария виды гнездятся в дырках. любить сиськи может отложить до дюжины, а другие виды - около пяти или шести. Viduidae не строят собственных гнезд, а откладывают яйца в гнезда других птиц.

Происхождение и эволюция

История эволюции семей воробьиных и взаимоотношений между ними оставалась довольно загадочной до конца 20 века. Во многих случаях семейства воробьиных были сгруппированы на основе морфологического сходства, которое, как теперь считается, является результатом конвергентная эволюция, а не близкое генетическое родство. Например, крапивники Америки и Евразии; те из Австралии; и те из Новой Зеландии внешне похожи и ведут себя аналогичным образом, но при этом принадлежат к трем разветвленным ветвям генеалогического древа воробьинообразных; они настолько не связаны, насколько это возможно, оставаясь воробьиными.[а]

Достижения в молекулярная биология и улучшенный палеобиогеографический данные постепенно раскрывают более ясную картину происхождения и эволюции воробьиных птиц, которая согласовывает молекулярное сродство, ограничения морфологии и особенности летописи окаменелостей.[14][15] Считается, что первые воробьиные эволюционировали в Гондвана (в Южное полушарие ) в конце Палеоцен или рано эоцен около 50 миллионов лет назад.[5][15]

Первоначальный раскол был между Новозеландские крапивники (Acanthisittidae ) и все другие воробьиные (Евпассерин ), а во втором расколе участвовали Тиранни (субоснимки) и Пассери (осцины или певчие птицы).[3] Разрыв Гондванского континента вызвал раскол ядра Евпассеров, которые были разделены на эти группы, одна в Западной Гондване (Тиранни), а другая в Восточной Гондване (Пассери).[2] Пассери испытал огромное излучение форм из Австралийский континент. Главный филиал Пассери, Parvorder Passerida, распространился глубоко в Евразию и Африку, где произошло дальнейшее взрывное излучение новых линий.[15] В конечном итоге это привело к трем основным Passerida линии, насчитывающие около 4000 видов, которые помимо Корвида и многочисленные второстепенные линии составляют сегодня разнообразие певчих птиц. Обширный биогеографический происходит смешение: северные формы возвращаются на юг, южные - движутся на север и так далее.[3]

Окаменелости

Древнейшие воробьиные

мужчина превосходный лирохвост (Menura novaehollandiae): Это очень примитивный певчая птица показывает сильный половой диморфизм со своеобразным апоморфный проявление оперения у самцов.

Птица-птица остеология, особенно костей конечностей, скорее диагностический.[16][17][18] Однако ранняя летопись окаменелостей оставляет желать лучшего, потому что первые воробьиные были явно малочисленны по сравнению с нынешним диапазоном размеров, а их хрупкие кости плохо сохранились. Музей Квинсленда экземпляры F20688 (запястный сустав ) и F24685 (большеберцовая кость ) от Мургон, Квинсленд, являются фрагментами ископаемых костей, первоначально отнесенными к Воробьиные.[16] Однако материал слишком фрагментарен, и их родство подвергается сомнению.[19] Несколько более поздних окаменелостей из Олигоцен Европы, например Вислохия, Джамна, и Resoviaornis, являются более полными и определенно представляют собой ранние пассериформы, хотя их точное положение в эволюционном древе неизвестно.

От Формация Батханс на Река Манухерикия в Отаго, Новая Зеландия, MNZ S42815 (а дистальный правильно предплюсна из туи -размерная птица) и несколько костей хотя бы одного вида седло -размерная птица недавно была описана. Они датируются от раннего до Средний миоцен (Авамоан к Лилльбурниан, 19–16 млн лет назад).[20]

Ранние европейские воробьиные

Вислохия ископаемое

В Европе в летописи окаменелостей из Олигоцен и далее, но большинство из них слишком фрагментарны для более определенного размещения:

  • Вислохия (Ранний олигоцен Фрауэнвайлера, Германия)
  • Resoviaornis (Ранний олигоцен Воли Рафаловской, Польша)
  • Джамна (Ранний олигоцен Ямной Долны, Польша)
  • Винникавис (Ранний олигоцен Нижнесилезского воеводства, Польша)
  • Passeriformes gen. et sp. индекс (Ранний олигоцен Люберона, Франция) - субосцин или базальный[b]
  • Passeriformes gen. et spp. индекс (Поздний олигоцен Франции) - несколько таксонов suboscine и oscine[22][18]
  • Passeriformes gen. et spp. индекс (Средний миоцен Франции и Германии) - базальный?[c]
  • Passeriformes gen. et spp. индекс (Sajóvölgyi средний миоцен Матрасулёша, Венгрия) - не менее 2 таксонов, возможно 3; по крайней мере, один, вероятно, Оскин.[d]
  • Passeriformes gen. et sp. индекс (Средний миоцен Фельшутаркань, Венгрия) - oscine?[e]
  • Passeriformes gen. et sp. индекс (Поздний миоцен Полгарди, Венгрия) - Сильвиоидея (Sylviidae ? Cettiidae ?)[25]

То, что субсцины распространились намного дальше своего региона происхождения, доказано несколькими ископаемыми из Германии, такими как ширококлювый (Eurylaimidae ) фрагмент плечевой кости из раннего Миоцен (примерно 20 млн лет назад) из Wintershof, Германия, поздний олигоцен запястный сустав из Франции, указанной выше, и Вислохия, среди прочего.[17][15] Сохранившиеся суперсемейства Passeri к тому времени были довольно обособленными и известны примерно с 12–13 млн лет назад, когда современные роды присутствовали у корвоидовых и базальных певчих птиц. Современное разнообразие родов Passerida известно в основном с позднего миоцена и далее. Плиоцен (около 10–2 млн лет назад). Плейстоцен и рано Голоцен lagerstätten (<1,8 млн лет назад) дают множество сохранившихся видов, и многие не дают почти ничего, кроме существующих видов или их хроновиды и палеоподвиды.

Американские окаменелости

Смотрите также: Позднечетвертичные доисторические птицы

в Америка, летопись окаменелостей более скудна до плейстоцена, из которого задокументировано несколько все еще существующих субсобовых семейств. Помимо неопределенного MACN -SC-1411 (Пинтурас, ранний / средний миоцен, провинция Санта-Крус, Аргентина),[f] вымершая ветка птиц-птиц была описана в позднем миоцене Калифорнии, США: Palaeoscinidae с единственным родом Палеошцинис. «Палеострутус» еврий (Плиоцен Флориды), вероятно, принадлежит к существующему семейству, скорее всего пассажирский.

Систематика и систематика

 
 

Acanthisitti - Крапивники новозеландские (1 семейство, состоящее из 4 видов)

 
 
 

Тиранни - субосин (16 семейств, насчитывающих 1356 видов)

 
 

Пассери - осцины (125 семейств, содержащих 5 158 видов)

 
 
 
Филогенетические взаимоотношения подотрядов воробьиных. Цифры из списка, опубликованного Международный союз орнитологов в январе 2020 года.[1][28]

Воробьиные в настоящее время делятся на три подотряда: Acanthisitti (Новозеландские крапивники), Тиранни (субосины) и Пассери (осцины). Пасери традиционно подразделяются на две основные группы, признанные в настоящее время как Корвида и Passerida соответственно содержащие большой надсемейства Corvoidea и Meliphagoidea, а также второстепенные линии и суперсемейства Сильвиоидея, Muscicapoidea, и Passeroida но это расположение оказалось слишком упрощенным. С середины 2000-х годов буквально десятки исследований исследовали филогения воробьиных и обнаружили, что многие семьи из Австралазия традиционно входящие в состав Corvoidea, на самом деле представляют больше базальных линий в пределах oscines. Точно так же традиционное расположение трех суперсемей внутри Passeri оказалось гораздо более сложным и потребует изменений в классификации.

Главный "мусорный бак "семьи, такие как Соловки Старого Света и Болтуны Старого Света оказались парафилетический и переставляются. Оказалось, что несколько таксонов представляют очень разные родословные, поэтому пришлось создавать новые семейства, некоторые из них - например, птица Новой Зеландии и Евразийский бородач – монотипный только с одним живым видом.[29] Только у Passeri ряд второстепенных линий в конечном итоге будет признан отдельными надсемействами. Например, корольки составляют единый род с менее чем 10 видами на сегодняшний день, но, похоже, они были одними из первых ветвей птиц-птиц, которые расходились по мере распространения группы по Евразии. В ходе всесторонних исследований живущих в Пассери особенных родственников не было обнаружено, хотя они могут быть довольно близки к некоторым малоизученным тропическим азиатским группам. Поползни, крапивники, а их ближайшие родственники в настоящее время сгруппированы в отдельную суперсемейку. Certhioidea.

Таксономический список семейств воробьиных

Новозеландский крапивник (Xenicus gilviventris), один из двух сохранившихся видов подотряда Acanthisitti

Этот список составлен в таксономическом порядке, в котором родственные семейства расположены рядом друг с другом. Перечисленные семьи признаны Международный союз орнитологов (МОК).[1] Порядок и разделение на инфраотряды, парворды и надсемейства следует филогенетическому анализу, опубликованному Карлом Оливеросом и его коллегами в 2019 году.[28][г] Отношения между семействами в подотряде Tyranni (субосцины) были все хорошо определены, но некоторые узлы в Passeri (oscines) были неясными из-за быстрого разделения линий.[28]

Подотряд Acanthisitti

Яванская полосатая питта (Hydrornis guajanus), Старый Свет субосина.
Андский скальный петух (Рупикола перувианская) новый мир субосина

Подотряд Тиранни (субосины)

  • Инфраотряд Eurylaimides: Субосцины Старого Света
  • Инфраотряд Тираннидов: Субосцины Нового Света
  • Парвордер Фурариида
  • Парвордер Тираннида

Подотряд Пассери (осцины)

мужчина птица или привет (Notiomystis cincta) показывая конвергенция с медоедами
мужчина Regent Bowerbird (Серикулюс хризоцефальный, Ptilonorhynchidae )
  • Инфраотряд Корвидес
  • Надсемейство Orioloidea[час]
крошечный Goldcrest (Regulus Regulus) принадлежит к незначительной, но очень отчетливой линии Пассери
Камышевки, например, этот Камышовая камышовка Блита (Acrocephalus dumetorum), сейчас в Акроцефалиды
  • Infraorder Passerides
голубая синица (Cyanistes caeruleus) и его родственники стоят отдельно от остальных Сильвиоидея Sensu lato
  • Парвордер Сильвида[k]
Коричневый поползень (Sitta pusilla), поползни может спуститься вниз головой
  • Надсемейство Locustelloidea
—
Отшельник (Catharus guttatus), как и многие Muscicapoidea толстый и загадочный птица со сложной вокализацией.
Как эти мужчина (справа) и женщина Гульдовы зяблики (Erythrura gouldiae), много Passeroida очень красочные
  • Надсемейство Aegithaloidea
Малая полосатая ласточка (Cecropis abyssinica), показывая некоторые апоморфии своей древней, но высокоразвитой родословной.
  • Надсемейство Bombycilloidea
Гран-канария голубой зяблик (мужской)
  • Надсемейство Muscicapoidea
—
  • Regulidae: золотые гребни и корольки
  • Надсемейство Certhioidea
  • Парвордер Пассерида

Филогения

Живые воробьиные на основе филогенетического дерева «Таксономия в семействе Flux» Джона Бойда.[33]

Заметки

  1. ^ Название крапивник применялся к другим неродственным птицам в Австралии и Новой Зеландии. 27 Австралийский виды крапивников в семействе Maluridae не связаны, как и Новозеландские крапивники в семействе Acanthisittidae; муравейники в семье Thamnophilidae; и семейные болтуны Timaliidae, Pellorneidae, и Pnoepygidae. О монофилии «настоящих крапивников», Troglodytidae, см. Barker 2004.[13]
  2. ^ Образец SMF Av 504. Уплощенная правая рука воробьинообразного комбинезона длиной около 10 см. Если субосцина, возможно, ближе к Cotingidae чем Eurylaimides.[21][18]
  3. ^ Образцы SMF Av 487–496; SMNS 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259–1263: большеберцовая кость остатки мелких, возможно базальных воробьиных.[17]
  4. ^ Частичный коракоидный вероятного Muscicapoidea, возможно Turdidae; дистальный большеберцовая кость и предплюсна от маленьких до средних воробьинообразных, которые могут быть такими же, как предыдущие; проксимальный локтевая кость и предплюсны Paridae размер воробьинообразный.[23][24]
  5. ^ А плечевая кость диафиз кусочек воробьиных размером с ласточку.[25]
  6. ^ Дистальный правый плечевая кость, возможно, субосин.[26][27]
  7. ^ Oliveros et al (2019) используют список семей, опубликованный Дикинсоном и Кристидис в 2014 году.[28][30] Оливерос и др. Включают 10 семей, не включенных в список МОК. Здесь они не показаны. Напротив, список МОК включает девять семей, которых нет в Дикинсоне и Кристидисе. В восьми из этих случаев положение дополнительного семейства в таксономическом порядке можно определить по видам, включенным Оливеросом и его коллегами в свой анализ. В семье нет видов Teretistridae был взят Оливеросом и др., поэтому его положение не определено.[1][28]
  8. ^ Порядок семейств в надсемействе Orioloidea неясен.[28]
  9. ^ Порядок семейств в надсемействе Malaconotoidea неизвестен.[28]
  10. ^ Порядок семейств в надсемействе Corvoidea неясен.[28]
  11. ^ Таксономическая последовательность надсемейств Locustelloidea, Sylvioidea и Aegithaloidea не ясна, хотя порядок семейств внутри каждого надсемейства хорошо определен.[28]
  12. ^ Порядок некоторых семейств в надсемействе Emberizoidea неизвестен.[28]
  13. ^ Семья Teretistridae (Кубинские певчие птицы) ориентировочно размещены здесь. Семья не была включена в анализ, опубликованный Oliveros et al (2019).[28] Дикинсон и Кристидис (2014) считали род Теретистрис Incertae sedis.[32] Barker et al (2013) обнаружили, что Teretistridae тесно связана с Zeledoniidae.[31]

использованная литература

  1. ^ а б c d Гилл, Фрэнк; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела, ред. (2020). «Семейный индекс». Всемирный список птиц МОК, версия 10.1. Международный союз орнитологов. Получено 26 апреля 2020.
  2. ^ а б Эриксон, П.Г.П. и другие. (2003) Эволюция, биогеография и закономерности диверсификации воробьиных птиц. Дж. Авиан Биол, 34:3-15.
  3. ^ а б c Сельватти, А. и другие. (2015) Палеогеновое происхождение воробьиных птиц и разнообразие осцинов в Новом Свете. Молекулярная филогенетика и эволюция, 88:1-15.
  4. ^ Баркер, Ф. Кейт; Barrowclough, Джордж Ф .; Грот, Джефф Г. (2002). «Филогенетическая гипотеза для воробьиных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательности ядерной ДНК». Труды Королевского общества B: биологические науки. 269 (1488): 295–308. Дои:10.1098 / rspb.2001.1883. ЧВК  1690884. PMID  11839199.
  5. ^ а б Ericson, P.G .; Christidis, L .; Купер, А .; Irestt, M ​​.; Джексон, Дж .; Йоханссон, США; Норман, Дж. А. (7 февраля 2002 г.). «Гондванское происхождение воробьиных птиц подтверждено последовательностями ДНК эндемичных новозеландских крапивников». Труды Королевского общества B. 269 (1488): 235–241. Дои:10.1098 / rspb.2001.1877. ЧВК  1690883. PMID  11839192.
  6. ^ Чаттерджи, Санкар (2015). Восстание птиц: 225 миллионов лет эволюции. JHU Press. С. 206–207. ISBN  9781421415901.
  7. ^ Винклер, Д. У., С. М. Биллерман, И. Дж. Ловетт (2020). Лирохвосты (Menuridae), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (С. М. Биллерман, Б. К. Кини, П. Г. Родевальд и Т. С. Шуленберг, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.menuri1.01
  8. ^ Мэдж, С. (2020). Толстоклювый ворон (Corvus crassirostris), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. Дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргаталь, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.thbrav1.01
  9. ^ Часы, Б. (2020). Короткохвостый пигмеев-тиран (Myiornis ecaudatus), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. Дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргаталь, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.stptyr1.01
  10. ^ Стефофф, Ребекка (2008), Класс птиц, Тест Маршалла Кавендиша
  11. ^ Брук, Майкл и Биркхед, Тим (1991) Кембриджская энциклопедия орнитологии, Издательство Кембриджского университета ISBN  0521362059.
  12. ^ Джонс, Д. (2008) «Полет фантазии». Австралийский географический, (89), 18–19.
  13. ^ Баркер, Ф. (2004). «Монофилия и отношения крапивников (Aves: Troglodytidae): анализ конгруэнтности гетерогенных данных последовательностей митохондрий и ядер ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция. 31 (2): 486–504. Дои:10.1016 / я.импев.2003.08.005. PMID  15062790.
  14. ^ Дайк, Гарет Дж .; Ван Туйнен, Марсель (июнь 2004 г.). «Эволюционное излучение современных птиц (Neornithes): согласование молекул, морфологии и летописи окаменелостей». Зоологический журнал Линнеевского общества. 141 (2): 153–177. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2004.00118.x.
  15. ^ а б c d Claramunt, S .; Крафт, Дж. (2015). «Древо нового времени показывает отпечаток истории Земли на эволюции современных птиц». Достижения науки. 1 (11): e1501005. Bibcode:2015SciA .... 1E1005C. Дои:10.1126 / sciadv.1501005. ЧВК  4730849. PMID  26824065.
  16. ^ а б Болес, Уолтер Э. (1997). «Ископаемые певчие птицы (Passeriformes) из раннего эоцена Австралии». Эму. 97 (1): 43–50. Дои:10.1071 / MU97004.
  17. ^ а б c Манегольд, Альбрехт; Майр, Джеральд и Мурер-Шовире, Сесиль (2004). «Миоценовые певчие птицы и состав европейской воробьиной орнитофауны». Аук. 121 (4): 1155–1160. Дои:10.1642 / 0004-8038 (2004) 121 [1155: MSATCO] 2.0.CO; 2.
  18. ^ а б c Майр, Джеральд и Манегольд, Альбрехт (2006). "Маленькая субчеловидная воробьиная птица из раннего олигоцена Франции". Кондор. 108 (3): 717–720. Дои:10.1650 / 0010-5422 (2006) 108 [717: ASSPBF] 2.0.CO; 2.
  19. ^ Майр, G (2013). «Возраст коронной группы воробьиных птиц и его эволюционное значение - молекулярные калибровки по сравнению с летописью окаменелостей». Систематика и биоразнообразие. 11 (1): 7–13. Дои:10.1080/14772000.2013.765521. S2CID  85167051.
  20. ^ Уорти, Тревор Х.; Теннисон, A.J.D .; Jones, C .; McNamara, J.A .; Дуглас, Б.Дж. (2007). «Миоценовые водоплавающие и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия». Журнал систематической палеонтологии. 5 (1): 1–39. Дои:10.1017 / S1477201906001957. HDL:2440/43360. S2CID  85230857.
  21. ^ Ру, Т. (2002). "Deux fossiles d'oiseaux de l'Oligocène inférieur du Luberon" [Две окаменелости птиц из нижнего олигоцена Люберона] (PDF). Courrier Scientifique du Parc Naturel Régional du Luberon. 6: 38–57.
  22. ^ Гугени, Маргарита; Бертет, Дидье; Бодергат, Анн-Мари; Эскилье, Франсуа; Мурер-Шовире, Сесиль и Ваттин, Аурелия (2003). "La limite Oligocène-Miocène en Limagne: fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Алье, Франция)" [Граница олигоцена и миоцена в Лимани: фаунистические изменения у млекопитающих, птиц и остракод из разные уровни Билли-Креши (Алье, Франция)]. Geobios. 36 (6): 719–731. Дои:10.1016 / j.geobios.2003.01.002.
  23. ^ Гал, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен и Кокей, Йожеф (1998–99). "Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely" [Средние миоценовые останки на разрезах Мясилоси. Населенный пункт Матрасылыс I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis. 23: 33–78.
  24. ^ Гал, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен, Кокай, Йожеф и Мартон, Венцель (2000). "Középsõ-miocén õsmaradványok a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból II. A Mátraszõlõs 2. lelõhely" [Среднемиоценовые окаменелости с участка Chatrasálácó Mátrazácó Mátraszólõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból II. II. Населенный пункт Матрасылыс 2]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis. 24: 39–75.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  25. ^ а б Хир, Янош; Кокай, Йожеф; Венчел, Мартон; Гал, Эрика и Г.Кесслер, Эжен (2001). "Elõzetes beszámoló a felsõtárkányi" Güdör-kert "n. Õslénytani lelõhelykomplex újravizsgálatáról" [Предварительный отчет о пересмотренном исследовании палеонтологического комплекса местонахождений "Гюдёр-керт" в Фелсытаркань, Северная Венгрия] (PDF). Folia Historico Naturalia Musei Matraensis. 25: 41–64.
  26. ^ Норьега, Хорхе И. и Чиаппе, Луис М. (1991). "El más antiguo Passeriformes de America del Sur. Презентация на VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados" [Самый древний воробьиный из Южной Америки]. Амегиниана. 28 (3–4): 410.
  27. ^ Норьега, Хорхе И. и Чиаппе, Луис М. (1993). «Ранний миоценовый воробей из Аргентины» (PDF). Аук. 110 (4): 936–938. Дои:10.2307/4088653. JSTOR  4088653.
  28. ^ а б c d е ж г час я j k Oliveros, C.H .; и другие. (2019). "История Земли и сверхизлучение воробьиных". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 116 (16): 7916–7925. Дои:10.1073 / pnas.1813206116. ЧВК  6475423. PMID  30936315.
  29. ^ Первый даже не имеет признанных подвидов, а второй - одна из самых необычных птиц, живущих сегодня. Хорошие фотографии бородатого камыша - это например Вот В архиве 16 октября 2007 г. Wayback Machine и Вот В архиве 31 июля 2008 г. Wayback Machine.
  30. ^ Дикинсон, Э.; Кристидис, Л., ред. (2014). Полный список птиц мира Говарда и Мура. Том 2: воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. ISBN  978-0-9568611-2-2.
  31. ^ а б Barker, F.K .; Burns, K.J .; Klicka, J .; Lanyon, S.M .; Ловетт, И.Дж. (2013). «Движение к крайностям: контрастные темпы диверсификации недавней радиации воробьиных птиц Нового Света». Систематическая биология. 62 (2): 298–320. Дои:10.1093 / sysbio / sys094. PMID  23229025.
  32. ^ Дикинсон, Э.; Кристидис, Л., ред. (2014). Полный список птиц мира Говарда и Мура. Том 2: воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. п. 358. ISBN  978-0-9568611-2-2.
  33. ^ Джон Бойд. «Таксономия в филогенетическом дереве семейства Flux» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 22 декабря 2015 г.. Получено 17 декабря 2015. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)

дальнейшее чтение

внешние ссылки