Половой отбор у птиц - Sexual selection in birds

Большой фрегат

Половой отбор у птиц касается того, как птицы имеют развился разнообразие вязка поведения, с павлин хвост, пожалуй, самый известный пример половой отбор и Беглый рыбак. Часто встречающийся половые диморфизмы такие как различия в размере и цвете, являются энергетически дорогостоящими атрибутами, которые сигнализируют о конкурентных условиях разведения.[1] Множество видов птиц половой отбор были идентифицированы; интерсексуальный отбор, также известный как женский выбор; и внутриполовая конкуренция, когда представители более многочисленного пола соревнуются друг с другом за право спариться. Признаки, отобранные по половому признаку, часто развиваются и становятся более выраженными в ситуациях конкурентного разведения, пока признак не начинает ограничивать приспособленность особи. Конфликты между индивидуальной приспособленностью и сигнальной адаптацией гарантируют, что выбранные половым путем украшения, такие как окраска оперения и ухаживающее поведение «честные» черты характера. Сигналы должны быть дорогостоящими, чтобы гарантировать, что только люди хорошего качества могут продемонстрировать эти преувеличенные сексуальные украшения и поведение.[2]

Виды птиц часто демонстрируют интерсексуальный отбор, возможно, потому, что из-за их легкого строения тела драки между самцами могут быть неэффективными или непрактичными. Поэтому самцы птиц обычно используют следующие методы, чтобы попытаться соблазнить самок:

  • Цвет: у некоторых видов есть богато украшенные, разнообразные и часто красочные перья.
  • Песня: Пение птиц обеспечивает важный способ защиты территории (внутриполовой отбор).
  • Строительство гнезда: у некоторых видов самцы строят гнезда, которые подвергаются тщательному осмотру самки, выбирая самца, который делает гнездо наиболее привлекательным.
  • Танец: мужчины танцуют перед женщинами. Краны приведу хорошо известный пример.[3]

Как пропагандист, петух ведет себя так, как если бы он знал, что произвести впечатление на самцов так же выгодно, как и на самок его вида, а бодрая осанка с прекрасными перьями и торжествующая песня подходят как для военной пропаганды, так и для ухаживания. -Рональд Фишер, 1930 год.

У некоторых видов птиц и самцы, и самки вносят большой вклад в уход за потомством. В этих случаях мужчина и женщина будут постоянно оценивать друг друга на основе половых характеристик. в синоногий олух, самки, как правило, выбирают самцов с ярко-синими лапами, потому что птицы с более яркими лапами моложе и, следовательно, имеют большую плодовитость и способность обеспечивать отцовскую заботу.[4] Когда исследователи наносили макияж на ноги самцов, чтобы они выглядели тусклее после откладки первых яиц, их товарищи, соответственно, откладывали вторые яйца меньшего размера, что показывает, что олухи-самки постоянно оценивают репродуктивную ценность своих товарищей.[4] Самцы также меняют свое поведение в зависимости от цвета ног самок. Самцы, спаривающиеся с самками с более яркими лапами, более охотно высиживают яйца.[5]

Акустическая сигнализация

Песня воробья
Японская камышевка
Пурпурный коронованный крапивник
Смотрите также: Брачный вызов

Одна из самых известных форм птичьего общения - это акустические сигналы. Эти сигналы широко распространены у птиц и часто используются для привлечения партнеров. Различные аспекты и особенности пения птиц, такие как структура, амплитуда и частота, эволюционировали в результате полового отбора.[6]

Большой песенный репертуар предпочитают самки многих видов птиц.[7] Одна из гипотез заключается в том, что репертуар песен положительно коррелирует с размером мозга. ядро управления песней (HVC). Большой HVC будет указывать на успех в развитии. В песня воробьев, у мужчин с большим репертуаром были большие HVC, лучшая физическая форма и более низкое соотношение гетерофилов к лимфоцитам, что указывало на лучшее иммунное здоровье. Это подтверждает идею о том, что песенные воробьи с большим песенным репертуаром лучше подходят для жизни и что песенный репертуар является честным показателем «качества» самцов. Возможные объяснения этой адаптации включают прямые выгоды для самок, такие как превосходная родительская забота или защита территории, и косвенные выгоды, такие как хорошие гены для их потомства.[7]

Японская камышевка песни жителей островов имеют акустически простую структуру по сравнению с населением материка.[8] Сложность песни коррелирует с более высоким уровнем полового отбора у населения материка, показывая, что более сложная структура песни выгодна в среде с высоким уровнем полового отбора. Другой пример - в пурпурные короны; более крупные самцы этого вида реже поют рекламные песни, чем более мелкие самцы-конкуренты. Поскольку размер тела является признаком хорошего здоровья, более низкие звонки - это форма честного сигнала. Отрицательная корреляция между размером тела и частотой звонков поддерживается у нескольких видов внутри таксонов.[9] в каменный воробей частота песен положительно связана с репродуктивным успехом. Более низкая скорость песни связана с возрастом и предпочитается женщинами. Репродуктивный статус человека сообщается через более высокую максимальную частоту. Также наблюдалась положительная корреляция между возрастом и частотой дополнительных копуляций.[6]

Известно также, что крики птиц продолжаются после образования пар в нескольких социальных моногамный виды птиц. В одной экспериментальной популяции зебровые зяблики, после размножения у самцов повысилась певческая активность.[10] Это увеличение положительно коррелирует с репродуктивными инвестициями партнера. Самок зябликов разводили в клетках с двумя последующими самцами, которые отличались разным количеством песен. Самки производили больше яйца с большим количеством оранжевых желтков в паре с самцом с высоким выходом песни. Это говорит о том, что относительное количество песен в парных самцах зебровых вьюрков может стимулировать партнера, а не привлекать дополнительных самок.[10]

Визуальная сигнализация

Смотрите также: теория сигналов
Павлин ухаживает за павлином
Красноногая куропатка
Калифорнийский перепел

Птицы также используют визуальные стимулы, такие как яркие цвета или крупные украшения, для социально-сексуального общения, а также для распознавания видов.[11] Эти украшения можно считать «честными» признаками пригодности, потому что они часто являются дорогостоящими в производстве и показывают, что особь достаточно здорова, чтобы спариваться с выбранной самкой.[2]

В павлин с оперение показывает интерсексуальный отбор, когда богато украшенные самцы соревнуются за право выбора самками. В результате получился потрясающий дисплей с перьями, который достаточно большой и громоздкий, чтобы создать серьезный недостаток для выживания, демонстрируя принцип гандикапа, и, возможно, предоставить средства демонстрации симметрии тела, так что пави «пытаются» обнаружить здоровье самца или приспособленность его генов. Заболевания, травмы и генетические нарушения могут нарушить симметрию тела и хвоста.

В экспериментах, где с их хвостовых перьев удаляют глазные пятна, также известных как поезда, наблюдается значительное снижение успешности спаривания по сравнению с контрольной группой. Это подтверждает гипотезу о том, что разработка поезда произошла, по крайней мере частично, в результате женского выбора. Наиболее частым объяснением этой адаптации является то, что самки получают косвенные выгоды, такие как хорошие гены для своего потомства. Павлин протекание виды и самцы не заботятся о своем потомстве, поэтому самки не получают прямой выгоды от спаривания с более развитым самцом.[12] Тем не менее, были обнаружены противоречивые данные о том, что удаление большого количества глазных пятен (≤20) из шлейфа самца действительно снижает его успех в спаривании, хотя это выходит за рамки естественной вариации потери глазного пятна. Это показывает, что предпочтение павлина более сложное, чем предполагалось изначально.[13] Takahashi et al., 2008, не нашли доказательств того, что павлины отдавали предпочтение самцам с более сложными шлейфами. Это показывает, что поезда не являются универсальной мишенью для женского выбора из-за их небольшой разницы между мужчинами в разных популяциях. Павлиний шлейф тоже не является надежным индикатором состояния человека. Хотя поезд может быть необходим для успеха спаривания, на самок, похоже, больше влияют поведенческие характеристики самцов во время ухаживания.[14]

В большая дрофа, возраст, вес и демонстрация - все это важные и независимые предикторы успеха спаривания самцов, а усы и оперение шеи - надежные индикаторы возраста и веса самцов.[15][16] Сексуальное проявление самца состоит из серии экстравагантных поз и движений тела, которые заканчиваются, когда заинтересованная самка приближается, повторяющимся и почти упорным показом клоаки, полностью окруженной чистыми белыми перьями, которые позволяют легко обнаружить возможных паразитов. или их останки. Облучение клоаки широко распространено у птиц перед копуляцией и связано с высокой вероятностью передачи половых заболеваний.[17] Самцы дрофы могут использовать высокотоксичные кантаридин взято из волдыри рода Мелое чтобы очистить кишечник и оперение клоаки от паразитов.[18] Кантаридин может убить большую дрофу, если проглотить много жуков.[19] Самолечение могло развиться у больших дроф как механизм полового отбора, способный передавать самкам сигнал о хорошей сопротивляемости ядовитому соединению, подобно тому, как другие дорогостоящие вторичные половые признаки проявляются у самцов многих видов. Дрофы могут есть токсичные волдыри рода Мелое для увеличения сексуального возбуждения мужчин.[20]

В попугаи, самки предпочитают богато украшенных самцов с более ярким оперением. Эти самцы обычно обладают более высоким иммунологическим статусом. лейкоциты подсчитывает. Эти данные подтверждают идею о том, что яркое оперение - «честный» сигнал, связанный с спариванием.[1] Женщина Калифорнийский перепел при выборе партнера использует несколько характеристик оперения самца и по-разному реагирует на множество искусственно измененных черт. Различные визуальные сигналы действуют в сочетании, чтобы привлечь партнера, и выбор самки смещается в сторону нескольких особенно преувеличенных черт.[21] в красноногая куропатка, мужской каротиноид орнамент положительно коррелирует с относительной репродуктивной способностью самки. У этого вида способность откладывать яйца разная, и самки, которые спаривались с самцами с усиленной окраской, производили большее количество яиц за меньшее время, чем контрольные. Произведенные яйца были одинакового качества в обоих случаях, что свидетельствует о том, что самки могут регулировать яйценоскость, основываясь на очевидном каротиноидном орнаменте своего партнера.[22]

Косметическая окраска - еще один механизм, с помощью которого птицы-самцы пытаются привлечь партнера. Косметическая окраска заключается в осветлении перьев птицы, что делает их более привлекательными для самок. Косметическая окраска бывает двух разных типов. Первый тип - это когда сама птица производит вещества, такие как выделения мочеполовых желез, кожные выделения и порошок. Второй вид - это вещества, которые птица получает из окружающей среды, например, из почвы.[23] или растительное вещество, содержащееся во внутренностях туши и свежей растительности.[24] Первый тип окраски, при котором животное вырабатывает вещества для окраски, направляется секретами мочеполовой железы. Эта железа выделяет воски и масла, которые делают перья более глянцевыми, что приводит к увеличению яркости. Перья, покрытые маслом для чистки, выглядят ярче, а степень глянца оперения была способом, которым партнеры могли определять диету или общее состояние здоровья человека. Уропигиальная железа также может изменять форму света, отраженного от перьев, что изменяет длину волны отраженного света. Выделение железы иллюстрирует косметический характер этого окрашивания. Например, у видов птиц-носорогов выделяются цветные выделения желез, которые они наносят на свое оперение, тем самым изменяя цвет своих перьев. Только половозрелые птицы развивают окраску, что позволяет сделать вывод, что эти выделения имеют какое-то отношение к сексуальной активности птиц. Другой пример - в большой фламинго (Phoenicopterus roseus). Это исследование показало, что фламинго наносил эти богатые каротиноидами выделения из уропигиальной железы на свое оперение, и полученная косметическая окраска может повлиять на выбор партнера.[25] Эти данные подтверждаются выводами о том, что применение масел было более частым в периоды, когда фламинго отображались для самок, а присутствие косметической окраски уменьшалось после вылупления яиц, что указывает на то, что окраска выполняет функцию поиска партнеров, но не использования после того, как партнер был найден. Последний пример - домашний зяблик, где они обнаружили, что прихорашиваемый воск на перьях действует как косметика и что воск увеличивает сигнальное содержание перьев.[26] Содержание сигнала коррелировало с состоянием особи и увеличивало сигнальную ценность для партнеров и, следовательно, влияло на выбор партнера, подразумевая, что косметическая окраска оказывает некоторое влияние на половой отбор. Эти каротиноидные пигменты были замечены в нескольких семействах птиц и восходят к кайнозойской эре, что указывает на то, что эти пигменты имеют большое эволюционное преимущество для человека.[27] Второй тип окраски, который также связан с выделениями желез, - это порошковые перья.[23] Пудровые перья - это модифицированные перья, которые распадаются на мелкий порошок. Эти порошковые перья встречаются у голубей, попугаев и цапель. Цапли являются прекрасным примером того, как косметическая окраска связана с выбором партнера и половым отбором. У свистящей цапли их шея, живот и хвост приобретают желтоватый цвет из-за порошковых перьев. Окраска за счет порошка более интенсивная в период размножения. У дроф самцы используют красный порошок во время демонстрации ухаживания, чтобы привлечь партнеров, а затем порошок исчезает после демонстрации. Эти примеры показывают, как эти изменения перьев могут повлиять на выбор партнера. Последний вид косметической окраски - это когда для окраски перьев используются внешние вещества, например, грязь. У бородатых стервятников особи купаются в грязи, и степень, в которой грязь окрашивает перья, рассматривается как признак доминирования. Этот признак доминирования может повлиять на выбор партнера.

Гнездо Строительство - это еще один способ, с помощью которого птицы могут визуально сигнализировать о своей пригодности без необходимости украшать оперение. Евразийский крапивник самцы строят на своей территории несколько гнезд, чтобы показать их самкам.[28][29] Большое количество полных, но незанятых гнезд дает самцам репродуктивное преимущество. Большинство этих гнезд никогда не используются и кажутся полностью декоративными.

Обонятельная сигнализация

Обонятельные сигналы птиц часто игнорируются как форма общения. Они обладают развитыми обонятельный аппараты, сходные по функциям и структуре с другими позвоночными, которые, как известно, общаются химически. Было обнаружено, что несколько видов птиц могут различать пол только по обонятельным сигналам. в безупречный скворец было обнаружено, что люди могут определять пол своих особей или представителей одного и того же вида по запаху, производимому уропигиальный секреция железы. Известно, что состав уропигиального секрета у разных людей различается.[30] Это свидетельство было подтверждено другим исследованием с использованием другого вида, темноглазый юнко, показывая, что распознавание пола по обонянию может быть широко распространено в таксонах. Было обнаружено, что юнко могли определять пол сородичей, а также размер тела.[31]

Специфические запахи в хохлатые конюшки напрямую связаны с ухаживанием. Этот вид будет предпочтительно ориентироваться на специфический запах оперения с запахом мандарина во время механистического ухаживания, которое включает обоняние ароматизированной области шеи. Это один из способов передачи запаха при выборочной оценке партнера по половому признаку.[32]

Показы ухаживания

Известно также, что несколько видов птиц сочетают зрительные и слуховые стимулы в своих сложных проявлениях ухаживания. Комбинация песни и танца для создания сложной демонстрации ухаживания благоприятствует половому отбору, когда самки оценивают способность самца показывать хорошо поставленную постановку. Великолепные лирохвосты [33] и длиннохвостые манакины предоставить сложные дисплеи с использованием вокального и неголосового звука, а также визуальные дисплеи.[34]

мужчина шалашники Стройте тщательно декорированные конструкции, называемые беседками, для привлечения друзей. Беседки - это постройки в виде хижин или башен, которые часто украшают палками, фруктами, цветами и камнями. В Вогелькопская болотная птица, вид шалашников с наименьшим количеством украшений оперения (самцы и самки почти идентичны) строит беседки с наиболее изысканным декором. Эта корреляция показывает, что внимание женщин сменилось с украшения тела на сложность беседки.[35]

Акробатические воздушные демонстрации - еще одно поведение, которое используется для рекламы фитнеса потенциальным партнерам. У видов, которые часто используют воздушные демонстрации как средство ухаживания, выбираются более мелкие и подвижные самцы.[36] В случае чернозобик, частота отображения, а также доля времени, проводимого в режиме отображения с воздуха, отрицательно коррелируют с размером тела мужчины. Это один из немногих способов ухаживания, из-за которого выбираются более мелкие самцы.[36]

Статус доминирования

Коричневая коровья птица

В коричневоголовые коровьи птицы мужские проявления были менее интенсивными при обращении к женщинам, чем при обращении к другим мужчинам. Интенсивные демонстрации между самцами, скорее всего, используются для демонстрации состояния и статуса доминирования, и иногда эти проявления перерастают в физические драки, в которых менее доминирующий самец получает травму или убивает.[37] Это пример того, когда внутрисексуальная конкуренция требует больше энергии, чем влечение партнера.

Визуальные стимулы также используются в соревнованиях мужчин и женщин. В каменные воробьи, сложные орнаменты из перьев - лучший показатель доминирования в собирательство группы. Было показано, с помощью анализ социальных сетей Чтобы определить паттерны взаимодействий лидер-последователь, выяснилось, что особи с наиболее яркими желтыми пятнами на груди показали наибольшее доминирование в группе собирателей и имели наибольшее количество последователей по сравнению с менее сложными особями.[38]

Некоторые украшения, выбранные половым путем, которые можно использовать во время ухаживания, также можно использовать в качестве вооружение. Песни муравьиной птицы, которые являются сексуально мономорфными украшениями, действуют как сдерживающие факторы в конкурентных внутриполовых взаимодействиях, а также в выборе партнера. У нескольких видов Hypocnemisмуравьиные птицы акустические сигналы действуют как при внутриполовой конкуренции, так и при выборе партнера. Были проведены эксперименты по удалению, чтобы определить, какая функция имеет приоритет. Оба пола используют песню как украшение и как форму соревнования; однако самцы в обоих случаях демонстрируют более сильную передачу сигналов, чем самки, давая более частые сигналы и более сильные ответы.[39]

Территориальное поведение

Большая синица

До и после социального спаривания и спаривания пение птиц в основном посвящено защите территории. Такое поведение выбирается половым путем, поскольку оно обеспечивает защиту самки, воспитывающей потомство.[10] Есть также некоторые свидетельства того, что амплитуда голоса влияет на конкуренцию самцов и самцов у таких видов, как большая синица. Большинство песен ухаживания исполнялись с относительно низкой амплитудой, в то время как территориальные песни или «радиовещательные песни» исполнялись с высокой амплитудой. Это предполагает среду, в которой необходимо тратить больше энергии на защиту территории, чем на привлечение партнера.[40]

Уровень исполнения песни защиты территории важен в контексте полового отбора. Манипулируя песней защиты территории полосатый крапивник для имитации трех уровней исполнения песни птицы гораздо реже подходили к записи с высокой производительностью, чем со средним или низким уровнем производительности. Кроме того, стимулы с низкой производительностью были оспорены без какой-либо дополнительной оценки.[41]

Конкуренция спермы

Основная статья: Конкуренция спермы
Самец великолепного крапивника в брачном оперении

Пост-копулятивный половой отбор - один из основных факторов, определяющих эволюцию сперма морфология и, в конечном итоге, его относительная способность оплодотворять яйцо после совокупления.[42] Конкуренция сперматозоидов происходит, когда самку осеменяют несколько самцов в течение одного сезона размножения, что приводит к различному успеху оплодотворения у самцов. У птиц последний самец, осеменивший самку, обычно оплодотворяет большую часть яиц, потому что к моменту оплодотворения самые старые сперматозоиды теряются.[42] Это известно как приоритет последней мужской спермы. Лучшая стратегия для увеличения вероятности дополнительного парного оплодотворения - это приурочить совокупление к началу яйцекладки самки.

Из-за этого явления у различных видов птиц были выбраны многие мужские приспособления, как наступательные, так и защитные.[42] Некоторые наступательные адаптации включают изменчивую морфологию сперматозоидов, размер семенников, а также стратегии уклонения от защиты партнера. Морфологические признаки сперматозоидов, такие как жгутик, длина головы и средней части были изучены у нескольких видов воробьиных птиц, чтобы определить фенотипические корреляции между видами.[43] У воробьиных птиц длина сперматозоидов сильно варьируется. Общая длина сперматозоидов может варьироваться от 50 до 300 мкм.[44] Несколько самок воробьиные виды хранят сперму до нескольких недель между оплодотворением и оплодотворением. Это привело к развитию сперматозоидов, способных выживать в течение более длительных периодов времени. У этих видов сперматозоиды с более длинными жгутиками, несмотря на их способность плавать быстрее, не увеличивают успех оплодотворения, потому что они требуют больше энергии и вызывают более короткую продолжительность жизни сперматозоидов.[43] в превосходный крапивник, социально моногамный вид с высокой частотой дополнительных парных совокуплений, относительное количество экстра-парного отцовства было больше у людей, у которых была сперма с более коротким жгутиком и большей головкой. Самцы с более длинными жгутиками и меньшими головами имели более высокое внутрипарное отцовство. Более короткие сперматозоиды с крупными головками более способны выдерживать длительное хранение, тогда как противоположный фенотип лучше выдерживает конкуренцию с ранее хранившимися сперматозоидами.[45]

Поскольку шансы на оплодотворение для отдельного мужчины пропорциональны количеству сперматозоидов, одновременно передаваемых самке, размер яичек и, как следствие, выработка спермы увеличивается в ситуациях с высокой внутриполовой конкуренцией.[46] Существует отрицательная корреляция между размером семенников и вариациями охранного поведения самок. У нескольких видов Австралийский Maluridae, поскольку уровень конкуренции сперматозоидов увеличивается, яички сперматогенный ткань также увеличивается пропорционально. Это говорит о том, что конкуренция сперматозоидов способствует большему производству сперматозоидов на единицу объема тестикулярной ткани. Доля подвижных сперматозоидов в эякулятах также была больше у видов, у которых была самая высокая внутриполовая конкуренция.[47]

Охрана товарища

Сейшельская певчая птица

Охрана самки - обычное защитное поведение у птиц после копуляции. Это поведение, при котором мужчины пытаются предотвратить рогоносец. Самцы, которые демонстрируют более высокий уровень защитного поведения партнера, имеют более высокий шанс отцовства после совокупления.[6] Один из методов охраны партнера - это наблюдение за их оплодотворенной самкой, чтобы предотвратить любые дополнительные пары, которые могут снизить вероятность отцовства этого конкретного самца. В большинстве случаев это не очень возможно из-за неспособности пары всегда оставаться вместе. Другая форма охраны партнера, которая более распространена, - это увеличение самцами парных копуляций за счет увеличения запасов самок. сперматозоиды и дальнейшее увеличение его вероятности отцовства.[42] Охрана партнера требует больших затрат энергии и может регулироваться в зависимости от риска рогоносца, как показано в Сейшельская певчая птица. Сторожевое поведение самца отрицательно коррелирует с поведением при кормлении и состоянием тела. Увеличение количества самцов в окружающей среде привело к последующему усилению охранительного поведения самок.[48] Также произошли изменения в адаптации самцов к преодолению защиты от самцов. Одной из этих адаптаций является скрытное поведение или стратегии, позволяющие самцам сближаться с парными самками без обнаружения другим самцом.[42]

использованная литература

  1. ^ а б Эдвардс, ДБ (2012). «Вложение в иммунитет у попугаев (Psittaciformes) объясняется половым отбором и темпом жизни, но не долголетием». PLOS ONE. 7 (12): e53066. Bibcode:2012PLoSO ... 753066E. Дои:10.1371 / journal.pone.0053066. ЧВК  3531452. PMID  23300862.
  2. ^ а б Doutrelant, C; Грегуар, А; Мидамегбе, А; Lambrechts, M; Перре, П. (январь 2012 г.). «Окраска оперения самок чувствительна к стоимости воспроизводства. Эксперимент на синицах». Журнал экологии животных. 81 (1): 87–96. Дои:10.1111 / j.1365-2656.2011.01889.x. PMID  21819397.
  3. ^ Wikipédia-szerkesztők (участники Википедии), «Nemi szelekció» («Сексуальный отбор»), Wikipédia, 2011. május 17. (17 мая 2011 г.) 15:12 UTC. <http://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Nemi_szelekci%C3%B3&oldid=9702545 > [доступ 29 мая 2011 г.]
  4. ^ а б Веландо, Альберто; Рене Бимонте-Барриентос и Роксана Торрес (2006). «Цвет кожи на основе пигмента в синоногой олуше: честный сигнал текущего состояния, используемый женщинами для корректировки репродуктивных вложений». Oecologia. 149 (3): 535–542. Bibcode:2006 Oecol.149..535V. Дои:10.1007 / s00442-006-0457-5. PMID  16821015.
  5. ^ Моралес, Юдифь; Роксана Торрес и Альберто Веландо (2012). «Безопасные ставки: самцы помогают скучным самкам только тогда, когда они вырастают качественное потомство». Поведенческая экология и социобиология. 66: 135–143. Дои:10.1007 / s00265-011-1261-8.
  6. ^ а б c Немет, Э; Кемпенаерс, Б; Matessi, G; Брамм, Х (2012). «Песня рок-воробья отражает мужской возраст и репродуктивный успех». PLOS ONE. 7 (8): e43259. Bibcode:2012PLoSO ... 743259N. Дои:10.1371 / journal.pone.0043259. ЧВК  3426517. PMID  22927955.
  7. ^ а б Pfaff, JA; Занетт, L; MacDougall-Shackleton, SA; Макдугалл-Шеклтон, EA (22 августа 2007 г.). «Размер репертуара песни зависит от объема HVC и свидетельствует о мужских качествах песенных воробьев (Melospiza melodia)». Труды Королевского общества B. 274 (1621): 2035–40. Дои:10.1098 / rspb.2007.0170. ЧВК  2275172. PMID  17567560.
  8. ^ Хамао, Сёдзи (2012). «Акустическая структура песен в островных популяциях японской камышевки Cettia diphone в зависимости от полового отбора». Журнал этологии. 31 (1): 9–15. Дои:10.1007 / s10164-012-0341-1.
  9. ^ Холл, М.Л .; Kingma, SA; Петерс, А (2013). "Певчая птица-самец указывает размер тела низкими рекламными песнями". PLOS ONE. 8 (2): e56717. Bibcode:2013PLoSO ... 856717H. Дои:10.1371 / journal.pone.0056717. ЧВК  3577745. PMID  23437221.
  10. ^ а б c Болунд, Элизабет; Schielzeth, Holger; Форстмайер, Вольфганг (2012). «Пение стимулирует репродуктивные инвестиции партнера, а не увеличивает успех отцовства у зебровых зябликов». Поведенческая экология и социобиология. 66 (6): 975–984. Дои:10.1007 / s00265-012-1346-z.
  11. ^ Сайно, Никола; Романо, Мария; Руболини, Диего; Теплицкий, Селин; Амброзини, Роберто; Каприоли, Мануэла; Канова, Лука; Вакамацу, Казумаса; Рулен, Александр (2013). «Половой диморфизм в пигментации меланина, окраске перьев и его наследственности у амбарной ласточки (Hirundo rustica)». PLoS ONE. 8 (2): e58024. Bibcode:2013PLoSO ... 858024S. Дои:10.1371 / journal.pone.0058024. ЧВК  3585210. PMID  23469134.
  12. ^ Петри, М; Холлидей (1994). «Экспериментальные и естественные изменения павлиньего (Pavo cristatus) поезд может повлиять на успех спаривания ». Поведенческая экология и социобиология. 35 (3): 213–217. Дои:10.1007 / bf00167962.
  13. ^ Дакин, Рослин; Монтгомери, Роберт (2011). «Павлины предпочитают павлинов с большим количеством глазных пятен, но редко». Поведение животных. 82 (1): 21–28. Дои:10.1016 / j.anbehav.2011.03.016.
  14. ^ Такахаши, Марико; Арита, Хироюки; Хираива-Хасегава, Марико; Хасэгава, Тошикадзу (2008). «Павлины не предпочитают павлинов с более сложными шлейфами». Поведение животных. 75 (4): 1209–1219. Дои:10.1016 / j.anbehav.2007.10.004.
  15. ^ Алонсо, JC; Magaña, M; Паласин, С; Мартин, К. (2010). «Корреляторы успеха спаривания самцов у дрофы: влияние возраста, веса и демонстрационных усилий». Поведенческая экология и социобиология. 64 (1): 1589–1600. Дои:10.1007 / s00265-010-0972-6. HDL:10261/76985.
  16. ^ Алонсо, JC; Magaña, M; Мартин, C; Паласин, С. (2010). «Половые признаки как качественные показатели у самцов большой дрофы». Этология. 116 (11): 1084–1098. Дои:10.1111 / j.1439-0310.2010.01827.x.
  17. ^ Шелдон, Британская Колумбия (1993). «Заболевания, передающиеся половым путем у птиц: возникновение и эволюционное значение». Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 339 (1290): 491–497. Дои:10.1098 / рстб.1993.0044. PMID  8098875.
  18. ^ Bravo, C .; Bautista, L.M .; García-París, M .; Blanco, G .; Алонсо, Дж. К. (2014). «Самцы сильно полигинного вида потребляют больше ядовитой пищи, чем самки». PLoS ONE. 9 (10): e111057. Bibcode:2014PLoSO ... 9k1057B. Дои:10.1371 / journal.pone.0111057. ЧВК  4206510. PMID  25337911.
  19. ^ Санчес-Барбудо, И. С .; Camarero, P .; García-Montijano, M .; Матео, Р. (2012). «Возможно кантаридиновое отравление дрофы (Otis tarda)». Токсикон. 59 (1): 100–103. Дои:10.1016 / j.toxicon.2011.10.002. HDL:10261/143513. PMID  22001622.
  20. ^ Хенеберг, П. (2016). «Об Otis tarda и маркизе де Саде: что побуждает самцов большой дрофы употреблять в пищу волдырей (Meloidae)?». Журнал орнитологии. 57 (4): 1123–1125. Дои:10.1007 / s10336-016-1369-8.
  21. ^ Девлин Калкинс, Дженнифер; Тайлер Берли, Нэнси (2003). «Выбор помощника для множества украшений у калифорнийского перепела Callipepla californica». Поведение животных. 65 (1): 69–81. Дои:10.1006 / anbe.2002.2041.
  22. ^ Алонсо-Альварес, Карлос; Перес-Родригес, Лоренцо; Ферреро, Мария Эстер; Гарсиа де-Блас, Эстер; Касас, Фабиан; Мужо, Франсуа (2012). «Корректировка репродуктивного вклада самок в соответствии с орнаментом на основе каротиноидов самцов у галлиновых птиц». Поведенческая экология и социобиология. 66 (5): 731–742. Дои:10.1007 / s00265-012-1321-8. HDL:10261/143214.
  23. ^ а б Делей, К. (2003). «Косметическая окраска птиц: возникновение, функция и эволюция». Американский натуралист. 169 (1): 145–158. Дои:10.1086/510095. PMID  19426089.
  24. ^ Blanco, G .; Хорнеро-Мендес, Д .; Lambertucci, S.A .; Donázar, J.A .; Bautista, L.M .; Wiemeyer, G .; Sanchez-Zapata, J.A .; Garrido-Fernández, J .; Хиральдо, Ф. (2013). «Потребность и поиск пищевых микроэлементов: эндогенная регуляция, внешняя сигнализация и пищевые источники каротиноидов у стервятников Нового Света». PLoS ONE. 8 (6): e65562. Bibcode:2013PLoSO ... 865562B. Дои:10.1371 / journal.pone.0065562. ЧВК  3681859. PMID  23785435.
  25. ^ Amat, JA; и другие. (2010). "Большой фламинго" Phoenicopterus roseus использовать в качестве макияжа уропигиальные выделения ». Поведенческая экология и социобиология. 65 (4): 665–673. Дои:10.1007 / s00265-010-1068-z.
  26. ^ Лопес-Рулл, я; и другие. (2010). «Косметическое усиление окраски сигнала: экспериментальные данные в домашнем зяблике». Поведенческая экология. 21 (4): 781–787. Дои:10.1093 / beheco / arq053.
  27. ^ Томас, ДБ (2014). «Древнее происхождение и многочисленные проявления пигментированных каротиноидом перьев у птиц». Труды Королевского общества B: биологические науки. 281 (1788): 20140806. Дои:10.1098 / rspb.2014.0806. ЧВК  4083795. PMID  24966316.
  28. ^ Гарсон, П. (1980). «Мужское поведение и выбор самки: выбор партнера в крапивнике?». Поведение животных. 28 (2): 491–502. Дои:10.1016 / с0003-3472 (80) 80057-1.
  29. ^ Морено, Хуан (2012). «Птичьи гнезда и строительство гнезд как сигналы». Биологические исследования птиц. 5 (4): 238–251. Дои:10.3184 / 175815512X13534385822786. HDL:10261/78677.
  30. ^ Амо, L; Avilés, JM; Парехо, Д; Пенья, А; Родригес, Дж; Томас, Г. (май 2012 г.). «Распознавание пола по запаху и изменчивость секреции мочеполовых желез у скворцов» (PDF). Журнал экологии животных. 81 (3): 605–13. Дои:10.1111 / j.1365-2656.2011.01940.x. HDL:10261/124140. PMID  22220811.
  31. ^ Whittaker, D. J .; Ричмонд, К. М .; Миллер, А. К .; Kiley, R .; Bergeon Burns, C .; Этвелл, Дж. В .; Кеттерсон, Э. Д. (2011). «Внутривидовые предпочтения запаха натурального масла у темноглазых юнко (Junco hyemalis)». Поведенческая экология. 22 (6): 1256–1263. Дои:10.1093 / beheco / arr122.
  32. ^ Хагелин, Дж (2003). "Социальный запах с запахом мандарина у моногамных морских птиц". Труды Королевского общества B. 270 (1522): 1323–29. Дои:10.1098 / rspb.2003.2379. ЧВК  1691389. PMID  12965022.
  33. ^ Dalziell, A.H .; Peters, R.A .; Кокберн, А; Dorland, A.D .; Maisey, A.C .; Маграт, Р. Д. (2013). «Танцевальная хореография согласована с песенным репертуаром в сложной птичьей экспозиции». Текущая биология. 23 (12): 1132–1135. Дои:10.1016 / j.cub.2013.05.018. PMID  23746637.
  34. ^ Уильямс, H (2001). «Хореография песни, танца и движения клюва у зебрового вьюрка (Taeniopygia guttata)». Журнал экспериментальной биологии. 204 (20): 3497–506. PMID  11707499.
  35. ^ Даймонд, Дж (1986). "Анималистическое искусство: различия в стиле украшения беседок среди самцов беседок". Амблиорнис инорнатус". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 83 (9): 3042–6. Bibcode:1986PNAS ... 83.3042D. Дои:10.1073 / пнас.83.9.3042. ЧВК  323443. PMID  16593691.
  36. ^ а б Бломквист, Д; Йоханссон, О.К .; Унгер, У; Ларссон, М; Флодин, Л. (ноябрь 1997 г.). «Самец в воздухе и обратный диморфизм полового размера у чернозобых». Поведение животных. 54 (5): 1291–9. Дои:10.1006 / anbe.1997.0532. PMID  9398382.
  37. ^ О'Логлен, Алабама; Ротштейн, С.И. (2012). «Когда меньше - лучше: самки коричневоголовых коровников предпочитают менее интенсивные проявления самцов». PLOS ONE. 7 (5): e36130. Bibcode:2012PLoSO ... 736130O. Дои:10.1371 / journal.pone.0036130. ЧВК  3342235. PMID  22567131.
  38. ^ Tóth, Z; Гриджио, М. (2011). «Лидеры более привлекательны: за птицами с более крупными желтыми пятнами на груди следует больше товарищей по группе в группах нагула».. PLOS ONE. 6 (10): e26605. Bibcode:2011PLoSO ... 626605T. Дои:10.1371 / journal.pone.0026605. ЧВК  3197525. PMID  22028920.
  39. ^ Tobias, JA; Гамарра-Толедо, V; Гарсия-Олаэчеа, Д; Pulgarín, PC; Седдон, Н. (октябрь 2011 г.). «Круглогодичная защита ресурсов и эволюция пения самцов и самок субсоциалистических птиц: социальное вооружение - взаимные украшения». Журнал эволюционной биологии. 24 (10): 2118–38. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2011.02345.x. PMID  21707816.
  40. ^ Ритчард, Матиас; ван Оерс, Кес; Нагиб, Марк; Брамм, Хенрик (1 февраля 2012 г.). «Амплитуда песни соперничающих самцов модулирует территориальное поведение больших синиц в плодородный период их партнеров». Этология. 118 (2): 197–202. Дои:10.1111 / j.1439-0310.2011.01999.x.
  41. ^ ДеКорт, С; Eldermire, E.R.B .; Крамер, E.R.A .; Vehrencamp, S.L. (2009). «Сдерживающий эффект пения птиц при обороне территории». Поведенческая экология. 20 (1): 200–206. Дои:10.1093 / beheco / arn135. ЧВК  2662740. PMID  19337589.
  42. ^ а б c d е Биркхед, TR (май 1998 г.). «Конкуренция спермы у птиц» (PDF). Отзывы о репродукции. 3 (2): 123–9. Дои:10.1530 / рор.0.0030123. PMID  9685191.
  43. ^ а б Иммлер, S; Гонсалес-Войер, А; Биркхед, TR (2012). «Отличительные закономерности эволюции морфометрических признаков сперматозоидов у воробьиных птиц». Труды Королевского общества B. 279 (1745): 4174–82. Дои:10.1098 / rspb.2012.1398. ЧВК  3441079. PMID  22896646.
  44. ^ Бриски, Джеймс; Монтгомери, Роберт; Биркхед, Тим Р. (2013). «Эволюция размера спермы у птиц». Эволюция. 51 (3): 937–945. Дои:10.2307/2411167. JSTOR  2411167. PMID  28568571.
  45. ^ Calhim, S; Двойной, MC; Марграф, Н; Биркхед, TR; Кокберн, А (2011). «Поддержание вариабельности сперматозоидов у очень беспорядочной дикой птицы». PLOS ONE. 6 (12): e28809. Bibcode:2011PLoSO ... 628809C. Дои:10.1371 / journal.pone.0028809. ЧВК  3240631. PMID  22194918.
  46. ^ Моллер, А (2013). «Конкуренция спермы, истощение сперматозоидов, уход за отцом и относительный размер семенников у птиц». Чикагский университет. 137 (6): 882–906.
  47. ^ Роу, М; Пруэт-Джонс, S (2011). «Конкурс спермы отбирает количество и качество спермы у австралийских Maluridae». PLOS ONE. 6 (1): e15720. Bibcode:2011PLoSO ... 615720R. Дои:10.1371 / journal.pone.0015720. ЧВК  3026798. PMID  21283577.
  48. ^ Komdeur, J (2001). «Охрана самки сейшельской камышевки требует больших затрат энергии и учитывает риск отцовства». Труды Королевского общества B. 268 (1481): 2103–11. Дои:10.1098 / rspb.2001.1750. ЧВК  1088854. PMID  11600074.