ABCC5 - ABCC5
Белок, связанный с множественной лекарственной устойчивостью 5 это белок что у людей кодируется ABCC5 ген.[5][6][7]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства переносчиков АТФ-связывающих кассет (ABC). Белки ABC транспортируют различные молекулы через внеклеточные и внутриклеточные мембраны. Гены ABC делятся на семь отдельных подсемейств (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Этот белок является членом подсемейства MRP, которое вызывает множественную лекарственную устойчивость. Этот белок участвует в клеточном экспорте своего субстрата - циклических нуклеотидов. Этот экспорт способствует деградации фосфодиэстераз и, возможно, пути выведения циклических нуклеотидов. Исследования показывают, что этот белок обеспечивает устойчивость к противоопухолевым препаратам тиопурина, 6-меркатопурину и тиогуанину, а также к препарату против ВИЧ 9- (2-фосфонилметоксиэтил) аденину. Этот белок может быть вовлечен в устойчивость к тиопуринам при остром лимфобластном лейкозе и антиретровирусным аналогам нуклеозидов у ВИЧ-инфицированных пациентов. Обнаружен альтернативный сплайсинг этого гена; однако полная последовательность и сайт инициации трансляции неясны.[7]
Интерактивная карта проезда
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.[§ 1]
- ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ФторпиримидинActivity_WP1601».
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000114770 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000022822 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Алликметс Р., Джеррард Б., Хатчинсон А., Дин М. (октябрь 1996 г.). «Характеристика суперсемейства человека ABC: выделение и картирование 21 нового гена с использованием базы данных тегов экспрессируемой последовательности». Молекулярная генетика человека. 5 (10): 1649–55. Дои:10.1093 / hmg / 5.10.1649. PMID 8894702.
- ^ Белинский MG, Bain LJ, Balsara BB, Testa JR, Kruh GD (ноябрь 1998 г.). «Характеристика MOAT-C и MOAT-D, новых членов подсемейства MRP / cMOAT белков-переносчиков». Журнал Национального института рака. 90 (22): 1735–41. Дои:10.1093 / jnci / 90.22.1735. PMID 9827529.
- ^ а б «Ген Entrez: АТФ-связывающая кассета ABCC5, подсемейство C (CFTR / MRP), член 5».
дальнейшее чтение
- Kool M, de Haas M, Scheffer GL, Scheper RJ, van Eijk MJ, Juijn JA, Baas F, Borst P (август 1997 г.). «Анализ экспрессии cMOAT (MRP2), MRP3, MRP4 и MRP5, гомологов гена белка, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью (MRP1), в линиях раковых клеток человека». Исследования рака. 57 (16): 3537–47. PMID 9270026.
- Сузуки Т., Нишио К., Сасаки Х., Курокава Х., Сайто-Охара Ф., Икеучи Т, Танабэ С., Терада М., Сайджо Н. (сентябрь 1997 г.). «Клонирование кДНК короткого типа гомолога белка множественной лекарственной устойчивости, SMRP, из линии клеток рака легких человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 238 (3): 790–4. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7346. PMID 9325169.
- Коул С.П. (май 1999 г.). «Re: Характеристика MOAT-C и MOAT-D, новых членов подсемейства MRP / cMOAT белков-переносчиков». Журнал Национального института рака. 91 (10): 888–9. Дои:10.1093 / jnci / 91.10.888. PMID 10340910.
- Макалир М.А., Брин М.А., Уайт Н.Л., Мэтьюз Н. (август 1999 г.). «pABC11 (также известный как MOAT-C и MRP5), член семейства белков ABC, обладает активностью в качестве переносчика анионов, но не придает множественной лекарственной устойчивости при сверхэкспрессии в клетках 293 эмбриональной почки человека». Журнал биологической химии. 274 (33): 23541–8. Дои:10.1074 / jbc.274.33.23541. PMID 10438534.
- Suzuki T, Sasaki H, Kuh HJ, Agui M, Tatsumi Y, Tanabe S, Terada M, Saijo N, Nishio K (январь 2000 г.). «Подробный структурный анализ транскриптов MRP5 человека и мыши mrp5». Ген. 242 (1–2): 167–73. Дои:10.1016 / S0378-1119 (99) 00529-6. PMID 10721709.
- Огури Т., Исобе Т., Сузуки Т., Нишио К., Фудзивара И., Като О, Ямакидо М. (апрель 2000 г.). «Повышенная экспрессия гена MRP5 связана с воздействием препаратов платины при раке легких». Международный журнал рака. 86 (1): 95–100. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0215 (20000401) 86: 1 <95 :: AID-IJC15> 3.0.CO; 2-G. PMID 10728601.
- Диас Нето Э., Корреа Р. Г., Верджовски-Алмейда С., Брионес М. Р., Нагаи М. А., Да Силва В., Заго М. А., Бордин С., Коста Ф. Ф., Голдман Г. Х., Карвалью А. Ф., Мацукума А., Байя Г. С., Симпсон Д. Г., Брунштейн А., де Оливейра П.С., Бучер П., Джонженель К.В., О'Хара М.Дж., Соарес Ф., Брентани Р.Р., Рейс Л.Ф., де Соуза С.Дж., Симпсон А.Дж. (март 2000 г.). «Секвенирование человеческого транскриптома с использованием тегов последовательности, экспрессируемой ORF». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (7): 3491–6. Дои:10.1073 / pnas.97.7.3491. ЧВК 16267. PMID 10737800.
- Вейнхолдс Дж., Мол К.А., ван Деемтер Л., де Хаас М., Шеффер Г.Л., Баас Ф., Бейнен Дж. Х., Шепер Р. Дж., Хаце С., Де Клерк Е., Бальзарини Дж., Борст П. (июнь 2000 г.). «Белок 5 с множественной лекарственной устойчивостью представляет собой мультиспецифический переносчик органических анионов, способный транспортировать аналоги нуклеотидов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (13): 7476–81. Дои:10.1073 / pnas.120159197. ЧВК 16570. PMID 10840050.
- Jedlitschky G, Burchell B, Keppler D (сентябрь 2000 г.). «Белок множественной лекарственной устойчивости 5 функционирует как АТФ-зависимый экспортный насос для циклических нуклеотидов». Журнал биологической химии. 275 (39): 30069–74. Дои:10.1074 / jbc.M005463200. PMID 10893247.
- Алкорн Дж., Лу Х, Москва Дж. А., Макнамара П. Дж. (Ноябрь 2002 г.). «Экспрессия гена-транспортера в лактирующих и нелактирующих эпителиальных клетках молочной железы человека с использованием полимеразной цепной реакции обратной транскрипции в реальном времени». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 303 (2): 487–96. Дои:10.1124 / jpet.102.038315. PMID 12388627. S2CID 16195525.
- Wielinga PR, van der Heijden I, Reid G, Beijnen JH, Wijnholds J, Borst P (май 2003 г.). «Характеристика MRP4- и MRP5-опосредованного транспорта циклических нуклеотидов из интактных клеток». Журнал биологической химии. 278 (20): 17664–71. Дои:10.1074 / jbc.M212723200. PMID 12637526.
- Pascolo L, Fernetti C, Pirulli D, Crovella S, Amoroso A, Tiribelli C (март 2003 г.). «Влияние созревания на транскрипцию РНК и экспрессию белков четырех генов MRP в плаценте человека и в клетках BeWo». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 303 (1): 259–65. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 00327-9. PMID 12646196.
- Рид Дж., Вилинга П., Зелцер Н., Де Хаас М., Ван Деемтер Л., Вейнхолдс Дж., Бальзарини Дж., Борст П. (май 2003 г.). «Характеристика транспорта препаратов-аналогов нуклеозидов человеческими белками множественной лекарственной устойчивости MRP4 и MRP5». Молекулярная фармакология. 63 (5): 1094–103. Дои:10.1124 / моль. 63.5.1094. PMID 12695538. S2CID 7444400.
- Дазерт П., Мейснер К., Фогельгесанг С., Гейдрих Б., Экель Л., Бем М., Варзок Р., Керб Р., Бринкманн Ю., Шеффелер Е., Шваб М., Каскорби И., Едлички Г., Кремер Г.К. (октябрь 2003 г.). «Экспрессия и локализация белка 5 множественной лекарственной устойчивости (MRP5 / ABCC5), клеточного экспортного насоса для циклических нуклеотидов, в сердце человека». Американский журнал патологии. 163 (4): 1567–77. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 63513-4. ЧВК 1868287. PMID 14507663.
- Бранденбергер Р., Вэй Х, Чжан С., Лей С., Мурадж Дж., Фиск Дж. Дж., Ли И, Сюй С., Фанг Р., Гуглер К., Рао М. С., Мандалам Р., Лебковски Дж., Стэнтон Л. В. (июнь 2004 г.). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Природа Биотехнологии. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Jedlitschky G, Tirschmann K, Lubenow LE, Nieuwenhuis HK, Akkerman JW, Greinacher A, Kroemer HK (декабрь 2004 г.). «Нуклеотидный переносчик MRP4 (ABCC4) высоко экспрессируется в тромбоцитах человека и присутствует в плотных гранулах, что указывает на его роль в хранении медиатора». Кровь. 104 (12): 3603–10. Дои:10.1182 / кровь-2003-12-4330. PMID 15297306.
- Meyer Zu Schwabedissen HE, Grube M, Heydrich B, Linnemann K, Fusch C, Kroemer HK, Jedlitschky G (январь 2005 г.). «Экспрессия, локализация и функция MRP5 (ABCC5), переносчика циклических нуклеотидов, в плаценте человека и культивируемых трофобластах человека: влияние гестационного возраста и клеточной дифференцировки». Американский журнал патологии. 166 (1): 39–48. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 62230-4. ЧВК 1602292. PMID 15631998.
внешние ссылки
- ABCC5 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- ABCC5 расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
- ABCC5 детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Эта мембранный белок –Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |