ABCC9 - ABCC9
АТФ-связывающая кассета, член C 9 подсемейства (ABCC9) также известный как рецептор сульфонилмочевины 2 (SUR2) является АТФ-связывающий кассетный транспортер что у людей кодируется ABCC9 ген.[5][6]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства переносчиков АТФ-связывающих кассет (ABC). Белки ABC транспортируют различные молекулы через внеклеточные и внутриклеточные мембраны. Гены ABC делятся на семь отдельных подсемейств (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Этот белок является членом подсемейства MRP, которое участвует в множественная лекарственная устойчивость. Считается, что этот белок образует АТФ-чувствительные калиевые каналы в сердечных, скелетных, сосудистых и несосудистых гладких мышцах. Структура белка предполагает его роль в качестве субъединицы, регулирующей канал связывания лекарств, внепанкреатических АТФ-чувствительных калиевых каналов. Альтернативная сварка этого гена приводит к нескольким продуктам, два из которых являются результатом дифференциального использования двух концевых экзонов, а один - результатом делеции экзона.[7]
- SUR2A - использует экзон 38A
- SUR2B - использует экзон 38B
- SUR-delta-14 - без экзона 14 и использует экзон 38A
Клиническое значение
Ген был связан с дилатационная кардиомиопатия и Синдром Канту.[6][8]
Вариант также был связан примерно с 25 минутами больше спать в сутки у человека; его отсутствие было связано с сокращением сна на три часа в день у плодовых мух.[9][10]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000069431 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030249 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Агилар-Брайан Л., Клемент Дж. П., Гонсалес Дж., Кунджилвар К., Бабенко А., Брайан Дж. (Январь 1998 г.). «К пониманию сборки и структуры каналов KATP». Physiol. Rev. 78 (1): 227–45. Дои:10.1152 / Physrev.1998.78.1.227. PMID 9457174. S2CID 11851627.
- ^ а б Биненграбер М., Олсон Т.М., Селиванов В.А., Катманн Э.С., О'Кочлен Ф., Гао Ф., Каргер А.Б., Баллью Д.Д., Ходжсон Д.М., Зингман Л.В., Панг Ю.П., Алексеев А.Е., Терзич А. (апрель 2004 г.). «Мутации ABCC9, выявленные при дилатационной кардиомиопатии человека, нарушают работу каталитического канала KATP». Nat. Genet. 36 (4): 382–7. Дои:10,1038 / ng1329. ЧВК 1995438. PMID 15034580.
- ^ «Ген Entrez: ABCC9, АТФ-связывающая кассета, подсемейство C (CFTR / MRP), член 9».
- ^ Харакалова, Магдалена; ван Харссел, Джеске Дж. Т.; Terhal, Paulien A; ван Лисхаут, Стеф; Дюран, Карен; Ренкенс, Иво; Амор, Дэвид Дж; Уилсон, Луиза С; Кирк, Эдвин П.; Тернер, Клэр Л. С.; Ножницы, Дебби; Гарсия-Минаур, Сиксто; Lees, Melissa M; Росс, Элисон; Венселаар, Ханка; Вринд, Герт; Таканари, Хироки; Ладья, Мартин Б; ван дер Хейден, Марсель А.Г.; Asselbergs, Folkert W; Breur, Hans M; Свинкельс, Мариэль Э; Скарр, Ингрид Дж; Смитсон, Сара Ф .; Knoers, Девять V; ван дер Смагт, Джаспер Дж; Nijman, Isaac J; Kloosterman, Wigard P; ван Хельст, Мике М; ван Хаафтен, Гийс; Куппен, Эдвин (2012). «Доминирующие миссенс-мутации в ABCC9 вызывают синдром Канту». Природа Генетика. 44 (7): 793–796. Дои:10,1038 / нг.2324. PMID 22610116. S2CID 205345718.
- ^ «ABCC9 сна: генетический фактор регулирует, как долго мы спим».
- ^ Аллебрандт, К.В. и другие. (Ноябрь 2011 г.). «Влияние гена A K (АТФ) канала на продолжительность сна: от полногеномных ассоциативных исследований до функции у дрозофилы». Мол. Психиатрия. 18 (1): 122–132. Дои:10.1038 / mp.2011.142. PMID 22105623.
дальнейшее чтение
- Цзяо Дж., Гарг В., Ян Б. и др. (2008). «Протеинкиназа C-эпсилон индуцирует кавеолин-зависимую интернализацию сосудистых аденозин-5'-трифосфат-чувствительных K + каналов». Гипертония. 52 (3): 499–506. Дои:10.1161 / ГИПЕРТЕНЗИЯAHA.108.110817. PMID 18663158.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Крокер Б., Крозат К., Бергер М. и др. (2007). «АТФ-чувствительные калиевые каналы опосредуют выживание во время инфекции у млекопитающих и насекомых». Nat. Genet. 39 (12): 1453–60. Дои:10.1038 / нг.2007.25. PMID 18026101. S2CID 41183715.
- Канг Й., Нг Б., Люнг Ю.М. и др. (2006). «Действие синтаксина-1A на рецептор сульфонилмочевины 2A может блокировать активацию сердечного К-канала (АТФ), вызванную кислым pH». J. Biol. Chem. 281 (28): 19019–28. Дои:10.1074 / jbc.M513160200. PMID 16672225.
- Сайто А., Кавамото М., Каматани Н. (2009). «Исследование ассоциации между однонуклеотидными полиморфизмами в 199 генах, связанных с наркотиками, и обычно измеряемыми количественными характеристиками 752 здоровых японских испытуемых». J. Hum. Genet. 54 (6): 317–23. Дои:10.1038 / jhg.2009.31. PMID 19343046.
- Инсук С.О., Чае М.Р., Чой Дж.В. и др. (2003). «Молекулярные основы и характеристики канала КАТФ в клетках гладких мышц тела человека». Int. J. Impot. Res. 15 (4): 258–66. Дои:10.1038 / sj.ijir.3901013. PMID 12934053.
- Сингх Х., Хадман Д., Лоуренс С.Л. и др. (2003). «Распределение Kir6.0 и SUR2 АТФ-чувствительных субъединиц калиевых каналов в изолированных желудочковых миоцитах». J. Mol. Клетка. Кардиол. 35 (5): 445–59. Дои:10.1016 / S0022-2828 (03) 00041-5. HDL:2381/14. PMID 12738227.
- Йонс Т., Виттшибер Д., Бейер А., Мейер С., Брюн А., Томциг А., Анерт-Хильгер Г., Вех Р. В. (август 2006 г.). "Белковые комплексы, связанные с K + -ATP-каналом: потенциальные преобразователи в регуляции проницаемости эпителиальных плотных соединений". J. Cell Sci. 119 (Pt 15): 3087–97. Дои:10.1242 / jcs.03041. PMID 16820413.
- Миноретти П., Фальконе С., Альдеги А. и др. (2006). «Новый вариант Val734Ile в гене ABCC9, связанный с инфарктом миокарда». Clin. Чим. Acta. 370 (1–2): 124–8. Дои:10.1016 / j.cca.2006.02.007. PMID 16563363.
- Кан Й., Люн Ю. М., Мэннинг-Фокс Дж. Э. и др. (2004). «Синтаксин-1A ингибирует сердечные каналы KATP, воздействуя на складки связывания нуклеотидов 1 и 2 рецептора сульфонилмочевины 2A». J. Biol. Chem. 279 (45): 47125–31. Дои:10.1074 / jbc.M404954200. PMID 15339904.
- Берк М.А., Мутарасан Р.К., Ардехали Х. (2008). «Рецептор сульфонилмочевины, атипичный белок кассеты, связывающий АТФ, и его регуляция канала КАТФ». Circ. Res. 102 (2): 164–76. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.107.165324. PMID 18239147.
- Эллис Дж. А., Ламантия А., Чавес Р. и др. (2010). «Гены, контролирующие постуральные изменения артериального давления: всесторонний анализ ассоциации генов АТФ-чувствительных калиевых каналов KCNJ8 и ABCC9». Physiol. Геномика. 40 (3): 184–8. Дои:10.1152 / физиолгеномика.00173.2009. PMID 19952277. S2CID 6561063.
- Сато Н., Накаяма Т., Асаи С., Сома М. (2006). «Гаплотип гена Sur2 человека связан с эссенциальной гипертонией». J Hum Hypertens. 20 (1): 87–90. Дои:10.1038 / sj.jhh.1001943. PMID 16267564.
- Керли М., Кэрнс М.Т., Фрил А.М. и др. (2002). «Экспрессия транскриптов мРНК для АТФ-чувствительных калиевых каналов в миометрии человека». Мол. Гм. Репрод. 8 (10): 941–5. Дои:10.1093 / моль · ч / 8.10.941. PMID 12356945.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ploug KB, Sørensen MA, Strøbech L, et al. (2008). «Каналы К АТФ в внутричерепных артериях свиньи и человека». Евро. J. Pharmacol. 601 (1–3): 43–9. Дои:10.1016 / j.ejphar.2008.10.041. PMID 18996111.
- Гарг В., Сун В., Ху К. (2009). «Кавеолин-3 отрицательно регулирует рекомбинантные сердечные K (АТФ) каналы». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 385 (3): 472–7. Дои:10.1016 / j.bbrc.2009.05.100. PMID 19481058.
внешняя ссылка
- ABCC9 расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
- ABCC9 детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Эта статья о ген на хромосома человека 12 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |