Бохайорнитиды - Bohaiornithidae
| Бохайорнитиды | |
|---|---|
 | |
| Ископаемый образец Жуорнис хани | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Clade: | Заурисхия |
| Clade: | Тероподы |
| Clade: | †Энантиорниты |
| Семья: | †Бохайорнитиды Ван и другие., 2014 |
| Типовой вид | |
| †Бохайорнис гои Ху и другие., 2011 | |
| Роды | |
Бохайорнитиды группа ранних хищных энантиорнити с самого начала Меловой период из Китай. Все известные экземпляры происходят из Формация Цзюфотан и Формация Исянь, относящиеся к раннему Аптян возраст 125–120 миллионов лет назад. Bohaiornithidae впервые была придумана как семья энантиорнитовых птиц Ван и его коллеги в 2014 году. Они определили его как естественную группу, образованную всеми потомками общего предка типовой вид, Бохайорнис гои, и Shenqiornis mengi.[1]
Описание
Подобно большинству энантиорнитей, бохайорнитиды обладали зубами, а не клювом, как у современных птиц, хотя их можно было отличить от других энантиорнитов по строению зубов. Их зубы были большими, крепкими и несколько коническими, но с острыми кончиками, загнутыми назад. Первые несколько зубов предчелюстной кости меньше остальных зубов, но другие зубы в передней части рта были больше, чем в задней.[2]
Бохайорнитиды также имели латеральные трабекулы (пара длинных и тонких костных выступов на заднем крае грудина ), который не только простирался назад, но и наружу. Кончики каждой ветви фуркула (поперечный рычаг) широкие и округлые у бохайорнитидов, в отличие от сужающихся кончиков у других энантиорнитидов. Их лопатки (лопатки) слегка изогнуты вниз, образовали выпуклый верхний край и вогнутый нижний край. Бохайорнитиды также постепенно сужались. пигостили. Вторые (самые внутренние) пальцы ног бохайорнитидов были толще других пальцев, в то время как их третьи (средние) пальцы были длинными и тонкими, а все когти на их пальцах были очень длинными и изогнутыми.[1]
Большинство взрослых бохайорнитидов были бы довольно похожи друг на друга по размеру и внешнему виду, и этой семье не хватало долголетия и физического разнообразия некоторых других групп энантиорнитидов, таких как длинноносые лонгиптеригиды. Единственные экземпляры бохайорнитид, которые, как считается, достигли совершеннолетия (голотип Жуорнис и упомянутый образец Бохайорнис ) были также самыми крупными экземплярами и были размером с голубь, что намного больше, чем у большинства других Jehol энантиорнитей, за исключением Pengornis и Xiangornis.[3] Самые маленькие и самые молодые экземпляры бохайорнитид были примерно вдвое меньше самых крупных.[2]
Было обнаружено, что многие бохайорнитиды сохраняют перья, а у некоторых была пара длинных лентообразных рулевых перьев с зазубринами только на концах. Эти специализированные перья известны у многих экземпляров энантиорнитей (а также у Конфуциусорнис ), и может быть примером половой диморфизм, причем перья используются самцами вида для демонстрации ухаживания. Субзарядный экземпляр неопределенного бохайорнитида, описанный в 2017 году, сохранил перья на различных частях головы и тела, которые были проанализированы и определены как радужный в жизни.[2]
Палеоэкология
Упомянутый взрослый экземпляр Бохайорнис сохранилось несколько горных пород, сосредоточенных в области желудка. Камни в желудке птиц и других животных часто считают гастролиты глотать, чтобы помочь в переваривании растительного материала. Однако камни, по-видимому, проглоченные этим экземпляром, намного крупнее, грубее и менее многочисленны, чем большинство гастролитов, и вряд ли могли использоваться для тех же целей, что и те, которые проглотили травоядные. Вместо этого было высказано предположение, что их проглатывали, чтобы очистить пищеварительный тракт, об использовании, о котором сообщалось у живых хищных птиц, а также у других плотоядных животных с пищей с высоким содержанием жиров, таких как ластоногие.[4] В описании этого экземпляра утверждалось, что это было правдоподобно, но сомнительно, что Бохайорнис был экологически похож на хищных птиц.[5]
Однако позже было обнаружено, что эти породы представляют собой минеральные конкреции, вероятно, образованные из того же минерала, что и ископаемый образец. Таким образом, они не указывают на диету.[6]
Бохайорнитиды имели пропорции ступней, которые можно было ожидать от древесных и наземных птиц, но их длинные когти исключают появление наземных привычек. Тем не менее, у бохайорнитидов отсутствовали многие особые особенности ног, которые позволяют современным птицам садиться на насест и лазать по стволам деревьев. Хотя длинные когти известны у современных хищных птиц, у бохайорнитидов были короткие тарзометатарзальные кости (кости лодыжек), которые отличались от большинства других хищных птиц. рапторы за исключением членов подсемейства Perninae.[1]
Среди хищных птиц пропорции ног наиболее близки к бохайорнитидам. скопы, и поэтому можно предположить, что они были рыбоядный. Однако их зубы предполагают диету из существ с твердым панцирем.[1]
Классификация
В кладограмма ниже было найдено в филогенетическом анализе Ванга и другие. 2014, который сам был обновленной версией O’Connor и другие. 2013.[7] Кладограмма основана на матрице данных, которая включает 56 Avialan таксоны, оцененные по 262 морфологическим признакам.[1]
| Энантиорниты |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ван и другие. филогенетический анализ был повторно использован при описании Линьорнис в 2016 году. Это исследование показало, что ранее известные таксоны бохайорнитид сформировали политомия с Линьорнис и Fortunguavis, подтверждая возможность того, что эти два рода также являются примерами семейства, хотя Fortunguavis общеизвестно, что сложно разместить филогенетически.[8]
Рекомендации
- ^ а б c d е Ван М., Чжоу З.-Х., О’Коннор Дж.К., Зеленков Н.В. (2014) Новое разнообразное семейство энантиорнитинов (Bohaiornithidae fam. Nov.) Из нижнего мела Китая с информацией по двум новым видам. Позвоночные PalAsiatica, 52(1): 31-76.
- ^ а б c Peteya, Jennifer A .; Кларк, Джулия А .; Ли, Куаньго; Гао, Кэ-Цинь; Шоуки, Мэтью Д. (01.01.2017). «Оперение и окраска энантиорнитиновой птицы раннего мелового периода Китая». Палеонтология. 60 (1): 55–71. Дои:10.1111 / pala.12270. ISSN 1475-4983.
- ^ Zhang, Z .; Chiappe, L.M .; Вешать.; Чинзами, А. (2013). «Большая птица из раннего мела Китая: новые сведения о черепе энантиорнитинов». Журнал палеонтологии позвоночных. 33 (5): 1176. Дои:10.1080/02724634.2013.762708.
- ^ Крылья, Оливер (2007). «Обзор функции гастролита с последствиями для ископаемых позвоночных и пересмотренная классификация» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 52 (1): 1–16.
- ^ Ли, Чжихэн; Чжоу, Чжунхэ; Ван, Мин; Кларк, Джулия А. (2014). «Новый образец крупнотелого базального Enantiornithine Bohaiornis из раннего мелового периода Китая и вывод экологии питания мезозойских птиц». Журнал палеонтологии. 88 (1): 99–108. Дои:10.1666/13-052.
- ^ О'Коннор, Джингмай (2019). «Трофические повадки ранних пташек». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 513: 178–195. Дои:10.1016 / j.palaeo.2018.03.006.
- ^ О’Коннор, Дж. К. Чжан, Ю. Чиаппе, Л.М. Мэн, К. Куангуо, Л. и Ди, Л. (2013) Новый энантиорнитин из формации Исянь с первой признанной специализацией на птичьей эмали.. Журнал палеонтологии позвоночных 33(1):1-12.
- ^ Ван, Ян; Ван, Мин; О'Коннор, Jingmai K .; Ван, Сяоли; Чжэн, Сяотин; Чжан, Сяомэй (2016). «Новая птица Jehol enantiornithine с трехмерным сохранением и фолликулами яичников». Журнал палеонтологии позвоночных. 36 (2): e1054496. Дои:10.1080/02724634.2015.1054496.
