Halszkaraptor - Halszkaraptor
| Halszkaraptor | |
|---|---|
 | |
| Образец голотипа на выставке в Мюнхене в 2011 году | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Clade: | Заурисхия |
| Clade: | Тероподы |
| Семья: | †Unenlagiidae |
| Подсемейство: | †Halszkaraptorinae |
| Род: | †Halszkaraptor Кау и другие., 2017 |
| Типовой вид | |
| †Halszkaraptor escuilliei Кау и другие., 2017 | |
Halszkaraptor (/ˈчасɑːлʃkəрæптər/; что означает «захват Гальски») является род из водоплавающая птица -подобно дромеозаврид динозавры из Монголия которые жили во времена позднего Меловой период. Он содержит только один известный разновидность, Halszkaraptor escuilliei.
Типовой образец (голотип ) сравнивали с кости из сохранившийся крокодилы и водные птицы и нашли доказательства полуводный Стиль жизни. А филогенетический анализ показал, что он был членом базальный подсемейство Halszkaraptorinae, вместе с Махакала и Hulsanpes.
История открытия
В голотип образец Halszkaraptor вероятно, пришел из Джадочтинская свита в Ухаа Толгоде на юге Монголии и был незаконно удален ископаемые браконьеры. Окаменелость попала в Японию и Великобританию и принадлежала нескольким коллекционеры в течение нескольких лет, пока компания Eldonia торговца ископаемыми ископаемыми Франсуа Эскуйе не получила его. Он определил его как новый вид и в 2015 году перенес на Королевский бельгийский институт естественных наук в Брюссель, показывая это палеонтологи Паскаль Годфруа и Андреа Кау для дальнейшей проверки. После проверки его подлинности, в том числе путем сканирования синхротронное излучение, пучок рентгеновских лучей, на Европейский центр синхротронного излучения, Кау и другие известные палеонтологи описали этот род в подробном исследовании, опубликованном в журнале Природа. Эскуий дал согласие на возвращение окаменелости властям Монголии.[1][2]
Голотип, MPC D-102/109, был найден в слое оранжевого песчаник байн-дзакской пачки джадохтинской свиты, датируемой поздним Кампанский, возрастом около семидесяти пяти миллионов лет. Он состоит из относительно полного скелета с черепом. В 2017 году окаменелость не подвергалась дальнейшей обработке. Работы торговцев окаменелостями в этот момент обнажили левую сторону скелета. В синхротрон показал, что кости продолжаются в скале и что кусок, вероятно, не был химера, искусственное соединение костей разных видов, хотя верхняя часть морды была восстановлена с помощью гипса, а некоторые элементы были прикреплены к камню с помощью клея. Скелет в значительной степени шарнирный и не сжат. Он представляет собой малолетнюю особь возрастом около одного года.[1]
В типовой вид Halszkaraptor escuilliei был в 2017 году назван и описан Андреа Кау, Винсентом Бейрандом, Деннисом Ф. А. Э. Войтеном, Винсентом Фернандесом, Полем Таффоро, Коэн Штайном, Ринчен Барсболд, Хишигжав Цогтбаатар, Филип Джон Карри, и Паскаль Годфруа. В родовом названии содержится отсылка к покойному польскому палеонтологу. Halszka Osmólska, который участвовал во многих экспедициях в Монголию и назвал близкородственный Hulsanpes, с латинский раптор, «грабитель». В конкретное имя благодарит Эскуийе за то, что он сделал образец доступным для науки.[1]
Описание
Halszkaraptor был размером с утка. Голова была около 7 см (70 мм) в длину, шея 20 см (200 мм), спина 13 см (130 мм) и крестец 5 см (50 мм). Авторы описания указали на некоторые отличительные черты. Некоторые из них были аутапоморфии, уникальные производные символы. В предчелюстная кость, передняя кость рыла, образует уплощенную морду, занимающую 32% длины рыла. На предчелюстной кости одиннадцать зубов. В скуловая кость имеет палочковидную форму, а его восходящая ветвь занимает лишь десятую часть стержня за глазницей, не доходя до орбиты. Шея чрезвычайно удлиненная, составляет половину длины рыла-крестца. В постзигапофизы, отростки задних суставов, шейных позвонков не имеют эпипофизы, дополнительные отростки на их верхнем ободе. Шейные позвонки сильно уменьшились. нервные отростки: на втором-пятом позвонках это только низкие гребни, а в последующих шейных позвонках они полностью отсутствуют. Во втором-пятом шейных позвонках обычно парные постзигапофизы слились в единый лопастный отросток. Нервные отростки хвостовых позвонков чрезвычайно укорочены: на первых трех хвостовых позвонках они образованы в виде невысоких шишек, а в последующих хвостовых позвонках они полностью отсутствуют. Шевроны основания хвоста большие с пятиугольным профилем. Длина первой фаланги третьего пальца составляет 47% от длины третьего пальца. пястный.[1]
Кроме того, присутствует уникальная комбинация черт, которые сами по себе не уникальны. Внешний костный ноздря расположен позади основной части предчелюстной кости, в точке, где он соединяется с передней ветвью верхняя челюсть. Нисходящая ветвь заглазничная кость имеет форму стержня. Всего позвонков шеи и спины двадцать два. Только седьмой, восьмой и девятый шейные позвонки имеют плевроцели, пневматические впадины по бокам. Переход между основанием хвоста и средним хвостом находится на седьмом-восьмом позвонке. Третий палец длиннее второго.[1]
Череп
Морда хоть и удлиненная, но расширена в поперечном направлении спереди, создавая профиль в форме ложки на виде сверху. Он также плоский, а его ширина составляет 180% от его высоты. Верхний профиль на виде сбоку полый. Расширенная область состоит из относительно длинной предчелюстной кости. Эта кость извлечена изнутри системой воздушных камер. Из более крупной камеры в задней части сосудисто-нервные каналы пронизывают всю кость, а не только ее стороны, как в Неовенатор, но и наверху. В этих каналах, вероятно, располагались органы электро-чувств. Каждая предчелюстная кость имеет одиннадцать зубов, что является рекордом среди всех Динозаврия. У теропод обычно четыре предчелюстных зуба, и предыдущий рекорд для этой группы был равен семи, как было обнаружено у спинозавриды. В Хальскараптор, предчелюстные зубы очень плотно прилегают друг к другу и очень удлинены, постепенно загибаясь назад. Зубы верхней челюсти, которых насчитывается от двадцати до двадцати пяти, более крепкие, изогнуты только на концах и расположены на большем расстоянии. Они более уплощенные в поперечном направлении, с овальным сечением. В зубной нижней челюсти также насчитывается от двадцати до двадцати пяти зубов. Ноздри относительно втянуты. Они также уникальны для тероподов тем, что ориентированы под углом к вершине при виде спереди. Несмотря на длину морды, главное отверстие в передней части черепа анторбитальное окно, короткий; короче высокого. Задняя крыша черепа сводчатая.[1]
Посткраниальный скелет
В позвоночник из Halszkaraptor содержит десять шейных позвонков, двенадцать задних позвонков и шесть крестцовые позвонки. Сохранившиеся хвостовые позвонки включают первые двадцать хвостовых позвонков и серию из шести от среднего хвоста. Шея очень удлиненная. Он составляет 290% длины черепа и 150% длины спины. Это означает, что он составляет половину длины рыла-крестца, что является самым высоким значением для всех известных мезозойских времен. паравианцы. В Параве только у некоторых более молодых птиц шея пропорционально длиннее. Среди более базальных теропод лишь некоторые овирапторозавры приблизиться к этому значению; четное орнитомимозавры никогда не превышайте 40%. Длина обусловлена не большим количеством позвонков, как у овирапторозавров, а удлинением отдельных позвонков. Шестой шейный позвонок самый длинный, он в четыре раза длиннее, чем высота. Шейные позвонки обычно имеют упрощенное строение, что подтверждается отсутствием задней части. эпипофизы. Большинство не пневматический плевроцелями, впадинами, в которых дивертикулы воздушные мешочки проникают в костные стенки. На передней части шеи нервные отростки, обычно прямоугольные, уменьшены до низкого гребня; больше, чтобы позади они исчезли. В первых пяти шейных позвонках постзигапофизы не имеют разделяющего пространства между ними, а сливаются в одну долю. С другими базальными манирапториформы эти задние суставные отростки иногда соединяются пластиной, но в этом случае костная полка изрезана постспинальной ямкой, что создает вогнутый профиль на виде сверху; в Halszkaraptor канавка отсутствует, а профиль выпуклый. Ребра шеи короткие, не длиннее тел позвонков. Задние позвонки не пневматизированы. Хвост не усилен длинными зигапофизами или шевронами, как у производных эвдромеозавры. Основание хвоста довольно короткое, так как точка перехода к среднему хвосту, где перестают существовать поперечные отростки, находится на восьмом позвонке. Переход также очень постепенный по морфологии. Нервные отростки переднего хвоста уже сильно редуцированы: ими обладают только первые три позвонка и они имеют форму невысоких шишек.[1]
Классификация
Halszkaraptor был помещен в Dromaeosauridae в 2017 году. Новый клады Halszkaraptorinae был придуман, содержащий Halszkaraptor и его близкие родственники Hulsanpes и Махакала. В кладограмма ниже основано на филогенетическом анализе, проведенном в 2017 г. et al. с использованием обновленных данных Рабочей группы Theropod. Анализ показал, что Halszkaraptorinae были самой базовой известной группой дромеозаврид. Halszkaraptor занимали базальное положение в пределах Halszkaraptorinae, поскольку сестринская группа клады, образованной Hulsanpes и Махакала.[1]
| Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Halszkaraptor обладал характеристиками, которые позволяли ему проводить время как в воде, так и на суше, в том числе сильными задними конечностями для бега и меньшими передними конечностями, похожими на ласты, для плавания. Короткий хвост принес бы центр тяжести больше вперед, что более полезно для плавания, чем для ходьбы. Туловище держалось бы более вертикально, чем обычно у теропод. С этой целью существуют приспособления для улучшенного разгибания задней конечности, тазобедренного сустава и бедренной кости. У него было много острых, загнутых назад зубы во рту длинная шея и сенсорные нейроны в его морде, что, возможно, позволило ему обнаруживать вибрации в воде, что привело ученых к мысли, что он охотился на водную добычу. Ему пришлось подняться на сушу, чтобы воспроизвести, потому что, как и всем динозаврам, ему нужно было заложить яйца на земле.[1]
Более поздний анализ, проведенный Кау, особо указывает на сходство с современными крохоты. Он заявил, что эти птицы, вероятно, являются ближайшим экологическим аналогом Halszkaraptor так как они имеют схожие черты с этим таксоном дромеозавров, такие как длинная шея и зазубренный край морды, используемый для ловли мелкой добычи. Хотя они менее активны на суше, принимая позу с вытянутыми бедрами, на воде они используют отчетливую плавание модель, включающая движение передними конечностями. Это конкретное поведение также предполагалось для Halszkaraptor, и, кажется, поддерживает рыбоядный и водный образ жизни, аналогичный образу жизни крохалей.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я Cau, A .; Бейранд, В .; Voeten, D. F. A. E .; Фернандес, В .; Tafforeau, P .; Stein, K .; Barsbold, R .; Цогтбаатар, К .; Карри, П. Дж .; Годфройт, П. (2017). «Синхротронное сканирование выявляет экоморфологию амфибий в новой стае птицеподобных динозавров». Природа. 552 (7685): 395−399. Bibcode:2017Натура.552..395C. Дои:10.1038 / природа24679. PMID 29211712.
- ^ а б Кау А. (2020). «Строение Halszkaraptor escuilliei (Dinosauria, Theropoda) не является переходной формой в эволюции гиперкарнивности дромеозаврид». PeerJ. 8: e8672. Дои:10.7717 / peerj.8672. ЧВК 7047864. PMID 32140312.
