Альварессауроидеа - Alvarezsauroidea

Альварессауроидеа
Временной диапазон:
Поздняя юра -Поздний мел,
160–66 Ма
Мононик скелет fix.jpg
Реконструированный скелет Mononykus olecranus
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Clade:Манираптора
Clade:†Альварессаурия
Бонапарт, 1991
Надсемейство:†Альварессауроидеа
Бонапарт, 1991
Типовой вид
†Альваресзавр обыкновенный
Бонапарт, 1991
Подгруппы

Альварессауроидеа это группа маленьких манирапторан динозавры. Альварессауроидеа, Альвареззавры, а Альваресзаурия названа в честь историк Грегорио Альварес не более знакомый физик Луис Альварес, который предложил Меловое – палеогеновое вымирание был вызван ударное событие. Группа была впервые официально предложена Шуаньером и его коллегами в 2010 году, чтобы содержать семью. Альвареззавры и неальваресзавридные альварессауроиды, такие как Гаплохейрус,[1] которая является самой нижней частью Альварессауройда (от позднего Юрский период, Азия ). Открытие Гаплохейрус расширили стратиграфические свидетельства группы Alvarezsauroida примерно на 63 миллиона лет в прошлом. Разделение Альварессауроидеа на Альвареззавры и неальваресзавридные альварессауроиды основаны на различиях в их морфология, особенно в морфологии их рук.

Вступление

Первые ископаемые альварессауроиды были обнаружены в 1990-х годах. С тех пор количество найденных экземпляров резко увеличилось. Большинство современных альваресзавроидов обитают в Китае, но они также известны из Америки и Европы.[1] Они существовали из Поздняя юра к Поздний мел. Самый нижний и самый старый альварессауроид китайских альваресзавров происходит из формации Шишугоу в Синьцзяне (ранний поздний юрский период). Кроме того, два производных члена производной группы alvarezsaur Parvicursorinae известны из Внутренней Монголии и Хэнани (поздний мел).

Размер[уточнить ] из производных членов Alvarezsauroida колеблется от 0,5 до 2 м (от 1 футов 8 дюймов до 6 футов 7 дюймов), но некоторые члены могли быть больше.[2] Гаплохейрус, например, был самым крупным членом Альварессауроида. Из-за размера Гаплохейрус и его базальное филогенетическое положение, предлагается образец миниатюризации для Alvarezsauroida. Миниатюризации очень редки у динозавров, но конвергентно эволюционировали в Паравес.[1]

Классификация

Филогенетическое размещение Alvarezsauroida до сих пор неясно. Сначала они были интерпретированы как родственная группа Avialae (птицы) или гнездятся внутри группы Avialae [1] и считались нелетающими птицами,[3] потому что они имеют много общих морфологических характеристик с ними, например, неплотно прошитый череп, килевидный грудина, слитные элементы запястья и направленная назад лобок.[1] Но эта ассоциация была переоценена после открытия таких примитивных форм, как Гаплохейрус, Патагоникус и Альваресзавр, которые не проявляют всех птицеподобных особенностей как первый обнаруженный вид Мононикус и Шувууя.[4] Это показывает, что птицеподобные характеристики развивались многократно в течение Манираптора. Кроме того, у Alvarezsauroida были упрощенные однородные зубные ряды, сходные с зубными рядами некоторых современных насекомоядных. млекопитающие. Совсем недавно они были помещены в Целурозаврия базальный к Манираптора или как родственные таксоны Орнитомимозаврия в пределах Орнитомимиобразные.

Кладограмма ниже основана на Choniere. и другие. (2010).[1]

Альварессауроидеа
 

†Гаплохейрус

 
Альвареззавры
 
 

†Альваресзавр

 
 
 

†Ахиллезавр

 
 

†Патагоникус

 
 
 
Parvicursorinae
 

†Парвикурсор

 
 

†Шувууя

 
 

†Мононикус

 
 

†Альбертоникус

 
 
 
 
21 век в палеонтологии20 век в палеонтологии2030-е годы в палеонтологии2020-е годы в палеонтологии2010-е годы в палеонтологии2000-е годы в палеонтологии1990-е годы в палеонтологии1980-е годы в палеонтологии1970-е годы в палеонтологииШишугуныкусГаплохейрусАльнашетриШувууяМононикусЛинхеникусАльбертоникусXixianykusЦератоникАльбиникусПарвикурсорПатагоникусБонапартеникусАхиллезаврКоль ГуваXiyunykusГептастеорнисБанникусАльваресзаврТугулусавр21 век в палеонтологии20 век в палеонтологии2030-е годы в палеонтологии2020-е годы в палеонтологии2010-е годы в палеонтологии2000-е годы в палеонтологии1990-е годы в палеонтологии1980-е годы в палеонтологии1970-е годы в палеонтологии

Географическое распределение

Сначала считалось, что альваресавроиды возникли в Южная Америка. Однако открытие Гаплохейрус, и его базальное филогенетическое положение, а также его раннее временное положение предполагает, что они произошли в Азия скорее, чем Южная Америка. Сюй и другие. (2011) предположили, что произошло по крайней мере три случая расселения альварессауроидов; один из Азии в Гондвана, один из Гондвана в Азию, и один из Азии в Северная Америка. Эта гипотеза согласуется с фаунистическими обменами.[3] С другой стороны, некоторые теропод группы несовместимы с этим гипотеза. Сюй и другие. (2013) использовали построение деревьев на основе событий для выполнения количественного анализа биогеографии альваресавроидов.[5] Их результаты показали отсутствие статистической поддержки предыдущих биогеографических гипотез, которые отдают предпочтение сценариям чистой викариантности или чистого распространения в качестве объяснения распределения альваресавроидов в Южной Америке, Северной Америке и Азии. Вместо этого они обнаружили, что статистически значимые биогеографические реконструкции предполагают доминирующую роль симпатрических событий («внутри области») в сочетании с сочетанием викариантности, рассредоточения и регионального вымирания. Азиатское происхождение альварессауроидов также подтверждается открытием образцов альварессаурид туронского возраста. Биссектская свита Узбекистана и Банникус, Тугулусавр, и Xiyunykus из раннего мела Китая.[6][7]

Морфология руки

Различия в морфологии руки основной Alvarezsauroida и производных членов характеризуются редукцией пальцев. В развитии теропод динозавров, модификации руки были типичными. Цифровая редукция, например, представляет собой поразительное эволюционное явление, наглядным примером которого является теропод динозавры.[1] Увеличение пальцевого пальца II у альварессауроидов и одновременное уменьшение боковых пальцев привело к образованию одного функционального медиального пальца и двух очень маленьких и предположительно рудиментарных боковых пальцев. Эти морфологические изменения были интерпретированы как приспособления к рытью. Одна из возможных интерпретаций предполагает, что альваресавроиды питаются насекомыми, используя свои руки для поиска за пределами коры дерева. Эта интерпретация согласуется с их длинной удлиненной мордой и маленькими зубами. Другая интерпретация предполагает, что они использовали свои когти, чтобы прорваться на колонии муравьев и термитов. Но анатомия руки альваресзаврида требует, чтобы животное лежало на груди напротив гнезда термитов.[4]В отличие от сокращения пальцев руки производного альварезсауроида до когтя, используемого для рытья, Гаплохейрус все еще мог хватать вещи. Тем не мение, Гаплохейрус уже показывает увеличение второй цифры вручную. Важные данные об эволюции руки альварессауроида также дает базальная парвикурсорин Линхеникус.[3]Еще одно различие между Альвареззавры и Гаплохейрус это зубной ряд. В то время как альварезсауроиды демонстрируют упрощенный однородный зубной ряд, Гаплохейрус с другой стороны - загнутые зазубрины. Зубной ряд Гаплохейрус и их базальное филогенетическое положение, предполагают, что хищничество было примитивным состоянием клады.[1] Более того, Гаплохейрус имеет больше зубов на верхняя челюсть чем другие альварессауроиды.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Choiniere, J.N., Xu, X., Clark, J.M., Forster, C.A., Guo, Y., и Han, F. (2010). «Базальный теропод из альваресавроидов из ранней поздней юры Синьцзяна, Китай». Наука, 327: 571-574. Дои:10.1126 / science.1182143 PMID  20110503
  2. ^ Хатчинсон, Чиаппе (1998). «Первый известный альваресзаврид (Theropoda: Aves) из Северной Америки». "Журнал палеонтологии позвоночных". 18(3): 447-450.
  3. ^ а б c Xu, X., Салливан, C., Pittman, M., Choniere, JN, Hone, D., Upchurch, P., Tan, Q., Xiao, D., Tan, L. и Han, F. (2011 г. ). "Монодактильный нонавийский динозавр и сложная эволюция руки альваресавроида". PNAS, 108: №6. Дои:10.1073 / pnas.1011052108
  4. ^ а б Хольц, Р. (2007). «Орнитомимозавры и альваресзавры». Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов. ISBN  978-0-375-82419-7.
  5. ^ Xu, X., Upchurch, P., Ma, Q., Pittman, M., Choiniere, J., Sullivan, C., Hone, DWE, Tan, Q., Tan, L., Xiao, D., and Хан, Ф., 2013. Остеология позднемелового альварессауроида. Linhenykus monodactylus из Китая и комментарии к биогеографии альваресавроидов. Acta Palaeontologica Polonica 58 (1): 25–46.
  6. ^ Averianov A, Sues H-D (2017) Самая старая находка Alvarezsauridae (Dinosauria: Theropoda) в Северном полушарии. PLoS ONE12 (10): e0186254. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0186254
  7. ^ Син Сюй; Иона Шуаньер; Цинвэй Тан; Роджер Б.Дж. Бенсон; Джеймс Кларк; Корвин Салливан; Ци Чжао; Фэнлу Хан; Циню Ма; Иминь Хэ; Шуо Ван; Хай Син; Лин Тан (2018). «Две окаменелости раннего мелового периода документируют переходные стадии в эволюции динозавров альваресзавров». Текущая биология. Интернет-издание. DOI: 10.1016 / j.cub.2018.07.057.

Источники

  • Несбитт, С.Дж., Кларк, Д.А., Тернер, А.Х., Норелл, М.А. (2011): «Небольшой альварессауроид из восточной части пустыни Гоби предлагает понимание эволюционных закономерностей в Альварессауроиде». Журнал палеонтологии позвоночных. 31:1. 144-153.
  • Тернер, А.Х., Несбит, С.Дж., Норелл, М.А. (2009): «Большой альваресзаурид из позднего мела Монголии». Американский музей Novitates. Номер: 3648.
  • Бонапарт, Дж. Ф. (1991). "Los vertebrados fosiles de la formacion Rio Colorado, de la ciudad de Neuquen y Cercanias, Creatcio Superior, Аргентина" Rev. Mus. Агент. Cienc. «Бернардино Ривадавиа», Палеонтол. 4: 16-123.
  • Шойнер, Дж. (2010). Гостевой пост: Гаплохейрус, Умелый Архозавр Musings Дэйва Хоуна, 23 апреля 2011 г.