Xixiasaurus - Xixiasaurus - Wikipedia

Xixiasaurus
Временной диапазон: Поздний мел, 86 Ма
Череп
Голотип череп показан сверху (A), справа (B) и снизу (C)
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:†Troodontidae
Род:†Xixiasaurus
Люй и другие., 2010
Разновидность:
†X. henanensis
Биномиальное имя
†Xixiasaurus henanensis
Люй и другие., 2010

Xixiasaurus (/ˌʃяʃяəˈsɔːрəs/) это род из троодонтид динозавр которые жили во время Поздний мел Период в том, что сейчас Китай. Единственный известный экземпляр был обнаружен в Xixia County, Провинция Хэнань, в центральный Китай, и стал голотип нового рода и разновидность Xixiasaurus henanensis в 2010. Имена относятся к области открытий и могут быть переведены как «ящерица Хэнань Сися». Экземпляр состоит из почти полного черепа (кроме задней части), части нижней челюсти и зубов, а также части правой передней конечности.

Xixiasaurus По оценкам, его длина составляла 1,5 метра (5 футов), а вес - 8 кг (18 фунтов). Как троодонтид, он был бы похож на птицу и имел легкое сложение, с цепкими руками и увеличенным серповидным когтем на втором пальце ноги. Его череп был длинным, с длинной низкой мордой, которая при взгляде снизу образовывала сужающуюся U-образную форму. В лобная кость лоб был куполообразным на виде сбоку, что указывает на увеличенное черепная коробка. От других троодонтид он отличался тем, что передняя часть зубная кость нижней челюсти повернута вниз. В отличие от большинства троодонтид, зубы Xixiasaurus не было зубцы; вместо этого их кили (передний и задний края) были гладкими и острыми. Среди троодонтид он отличался наличием 22 зубов в каждом. верхняя челюсть (у других родов количество зубов на верхней челюсти было больше или меньше).

Точные отношения Xixiasaurus с другими троодонтидами сомнительны, но имеет некоторое сходство с Байронозавр. Хотя когда-то считалось, что троодонтиды с зубами без зазубрин образуют клады, таксономическое значение этой особенности было поставлено под сомнение. Троодонтиды обладали большим мозгом, острым чутьем и, вероятно, были подвижными. Об их диете ведутся споры, и некоторые исследователи утверждают, что они плотоядный, и другие, что они были всеядный или же травоядный. Отсутствие зазубренных зубов в Xixiasaurus и некоторые другие троодонтиды указывают на то, что они были травоядными, так как утратили способность резать мясо. Xixiasaurus известно из Формация Маджакун, точный возраст которых неизвестен. Эти осадочные породы были депонированы плетеные потоки и извилистые потоки, и известны тем, что содержат большое количество яйца динозавров.

Открытие

Карта с указанием типовой местности (★) в Провинция Хэнань Китая

В образец голотипа (каталогизирован как HGM 41HIII − 0201 в Геологическом музее Хэнани, Чжэнчжоу ) был обнаружен недалеко от деревни Сонггоу, что в северо-восточном регионе Xixia County, в Провинция Хэнань Центрального Китая. Эта область Бассейн Сися разоблачает то Формация Маджакун. В 2010, образец был охарактеризован как новый род и разновидность Xixiasaurus henanensis палеонтологом Люй Цзюньчан и коллеги. В родовое имя относится к округу Сися вместе с савр, что означает "ящерица", а конкретное имя относится к провинции Хэнань. Полное название можно перевести как «Ящерица Хэнань Сися». Остатки троодонтиды очень редки по сравнению с другими небольшими теропод динозавры (всего тринадцать троодонтидов таксоны были известны в то время Xixiasaurus был назван), и в основном были найдены в Азии.[1][2]

Образец голотипа - единственный известный Xixiasaurus ископаемое, и состоит из почти полного черепа, за исключением самой задней части, а также частичной правой передней конечности. Связь между лобной (лобная кость) и носовой (кость идет по верхней длине рыла) кости смещены, и часть черепная коробка пропал, отсутствует. Большая часть морды сохранилась, с зубной ряд правой стороны хорошо сохранились. Только передняя часть слева зубная кость (зубная кость нижней челюсти) и некоторые ее сломанные зубы сохранились. Хотя на обеих челюстях отсутствует несколько зубов, их исходное количество можно определить по верхней челюсти, поскольку их лунки там сохранились. Передняя конечность (из которой сохранились все части сочлененный) состоит из средней части радиус и локтевая кость (кости предплечья), конечности второй и третьей пястные кости (кости руки), весь первый палец и первый кость фаланги второго пальца.[1] В 2014 году палеонтолог Таканобу Цуйхиджи и его коллеги заявили, что кость, которую Люй и его коллеги первоначально идентифицировали как сошник (часть нёбо) из Xixiasaurus вместо этого был частью предчелюстные кости или же максиллы (основные кости верхней челюсти) на основе сравнения со сошником более полного троодонтида Гобивенатор.[3]

Описание

Размер по сравнению с человеком

Xixiasaurus По оценкам, его длина составляла около 1,5 метра (5 футов), а вес - около 8 кг (18 фунтов).[4] Поскольку носовые кости голотипа не срослись, возможно, это был незрелый особь. Как троодонтид манирапторан, он был бы похож на птицу, легкий, с хищный (хватательные) руки и увеличенный серповидный коготь на сверхразгибаемом втором пальце ноги.[1][5] Ископаемые остатки других троодонтид, таких как Jianianhualong, показать, что участники группы были покрыты Pennaceous перья, с длинными перьями на руках и ногах и ветвистым оперением на хвосте (похожим на Avialan Археоптерикс ).[6]

Череп Xixiasaurus был длинным, похожим на Байронозавр в целом, а морда была отчетливо длинной и низкой. Предчелюстные кости не срослись друг с другом и имели несколько небольших ямок на своих боковых поверхностях. Если смотреть снизу, передний край верхней челюсти имел сужающуюся U-образную форму, отличную от формы у других троодонтид; U-образная форма сужается меньше в Байронозавр и был очень вытянутым в Sinornithoides, Например. При взгляде сверху носовой процессы которые простирались кзади от предчелюстных костей, вклинивались между предчелюстными отростками носовых костей, которые выходили вперед. Носовой отросток предчелюстной кости заканчивался на уровне заднего края наружного повествовательное начало (костная ноздря) и была четырехугольной в поперечное сечение а не треугольной, как в Байронозавр. Носовой отросток предчелюстной кости образует верхний задний угол нариального отверстия и Xixiasaurus отличался отверстием на боковой поверхности у основания носового отростка. В шов между предчелюстной и верхней челюстями загнут вверх от передней части рыла и выпрямляются под нариальным отверстием, если смотреть сбоку. Верхнечелюстной отросток предчелюстной кости сужается кзади и вклинивается между небольшим вытянутым вперед отростком верхней челюсти и основной частью этой кости. Верхняя челюсть не была частью края нариального отверстия верхнечелюстным отростком. Верхнечелюстной отросток переднечелюстной кости расширяется назад до того же уровня, что и носовой отросток. Из-за того, что предчелюстные кости не срослись, вдоль их нижней средней линии была трещина. Было два небольших отверстия (соединенных друг с другом неглубокой канавкой) около основания третьего и четвертого предчелюстных зубов, но ни одного рядом с первым и вторым.[1]

Восстановление жизни, изображающий человека в позе покоя, напоминающей птицу

Верхняя челюсть была намного длиннее, чем высота, и составляла большую часть боковой поверхности черепа, а спереди - большую часть нижнего края нариального отверстия. Нариальное отверстие было примерно овальным, его длинная ось (самый длинный отрезок от передней части до задней) была параллельна нижнему краю верхней челюсти. Боковая поверхность верхней челюсти ниже нариального отверстия была покрыта небольшими ямками и отверстие (проемы), как в Байронозавр, и ряд их был чуть выше и параллельно краю зубного ряда. На боковой поверхности верхней челюсти было три больших продолговатых отверстия, которые назывались передним, верхнечелюстным и верхнечелюстным. анторбитальные отверстия. Переднее отверстие, по-видимому, было полностью окружено верхней челюстью, а под ней было два ряда небольших ямок. На тыльной стороне верхнечелюстного отверстия имелась костная стенка, называемая межфенестральной перемычкой, которая отделяла ее от анторбитального отверстия, как в Байронозавр. Анторбитальное отверстие (самое большое из трех отверстий, расположенных перед глазницей) было прямоугольным при виде сбоку, а часть верхней челюсти под ним была низкой и не имела небольших отверстий, в отличие от передней части. Зубы верхней челюсти располагались по большей части нижнего края анторбитального отверстия. На нижней стороне верхней челюсти образовывалась обширная внутренняя полка, которая способствовала большому вторичное небо (который отделял носовые дыхательные пути от рта), идущий назад от контакта с предчелюстной костью. В передней части небной полки было три небольших отверстия, и был ряд питательное отверстие (который позволял крови снабжать кость питательными веществами) в бороздке чуть выше и параллельно краю зубного ряда.[1]

Части верхней (А) и нижней (В) челюстей голотипа

Кости носа были удлиненными, 100 миллиметров (4 дюйма) в длину и 8,8 миллиметра (0,35 дюйма) в ширину. Они не были сплавлены вместе и закрывали верхнюю часть трибуна (морда) на большей части их длины. Спереди носовая часть образовывала границу в нижней части задней части нариального отверстия. Носовая часть спереди наклонена вниз, а сзади уплощена. Лобные кости были 65 миллиметров (2,6 дюйма) в длину и не срослись. Каждая лобная кость была треугольной, если смотреть сверху, и, как и у других троодонтид, лобная кость была самой широкой в ​​том месте, где они контактировали с заглазничные кости (кость за глазницей). Лобная часть перекрывалась носовой и слезные кости (кость перед глазницей) в средней передней части, а ее самая передняя часть контактировала с задним концом носа. При взгляде сбоку задняя часть лобной части имела куполообразную форму, что свидетельствует о том, что Xixiasaurus имел увеличенный мозг. Ободок орбита (глазница) приподнята, со слабыми выемками по краям. Слезная кость на виде сбоку имела Т-образную форму; его передний отросток был очень длинным и доходил до заднего края анторбитального отверстия, образуя большую часть верхнего заднего края последнего, как у Байронозавр.[1]

Он отличался от других троодонтид тем, что передний конец зубной кости нижней челюсти был опущен, подобно тому, что видно на рис. теризинозавр теропод. В нижнечелюстной симфиз (область, где две половинки нижней челюсти соединяются спереди) была короткой, и эта область была слегка изогнутой к середине. Два ряда отверстий проходили вдоль внешней стороны зубной кости, чуть ниже первых семи зубных зубов (только один из рядов продолжался назад за седьмым из этих зубов). Отверстия лежали в бороздке, что характерно для троодонтид, при этом внутренняя поверхность зубной кости была гладкой. Узкий, глубокий Меккелевская бороздка проходил по внутренней стороне зубной кости, чуть выше ее нижнего края, к передней части симфиза нижней челюсти. Сразу за симфизом и ниже мекелевской бороздки имелось отчетливое отверстие, подобное состоянию на Урбакодон. На внешней стороне зубной кости на уровне мекелевской бороздки имелась неглубокая бороздка с удлиненными ямками.[1][7]

В отличие от большинства троодонтид, Xixiasaurus не было зубцы на его зубах, а их кили (передний и задний края) вместо этого были гладкими и острыми, как в Байронозавр. Xixiasaurus имел четыре близко расположенных зуба в каждой предчелюстной кости, как и у большинства других теропод, с примерно овальными альвеолы (зубцы-лунки). Предчелюстные зубы были меньше самых задних зубов верхней челюсти. Была отчетливая перетяжка между коронкой и корнем предчелюстной кости и десятью передними зубами верхней челюсти. Внутренние поверхности коронок предчелюстных зубов были выпуклыми, а внешние поверхности были несколько вогнутыми, что создавало D-образную форму при просмотре в поперечном сечении, характерную для некоторых других троодонтидов. Среди троодонтид он отличался наличием 22 зубов в каждой верхней челюсти (хотя не все зубы сохранились на голотипе, их количество можно определить по альвеолам); другие роды имели большее или меньшее количество верхнечелюстных зубов, чем Xixiasaurus. Первые семь верхнечелюстных зубов были плотно упакованы и намного меньше, чем те, что располагались дальше, и имели отчетливые перетяжки между коронками и корнями. На внешней поверхности коронок вблизи килей были отчетливые бороздки, похожие на Урбакодон. Зубы загнуты назад и сжаты из стороны в сторону, а основания коронок за десятым верхнечелюстным зубом были менее расширены. Как в Байронозавр, зубы верхней челюсти были гетеродонт (дифференцированный), причем пятнадцатый зубец самый крупный.[1][7]

Лучевая кость нижней части руки была намного тоньше локтевой кости. Третья пястная кость была тоньше второй, и их крайние края находились на одном уровне, что указывает на то, что эти две пястные кости были равной длины. Коготь первого пальца был острым и имел большой сгибатель. бугорок (где сухожилие был вставлен). Первая фаланга первого пальца была 3,6 сантиметра (1,4 дюйма) в длину, а первая фаланга второго - 3 сантиметра (1,2 дюйма).[1]

Классификация

Лю и его коллеги назначили Xixiasaurus к семья Troodontidae основывается на большом количестве зубов, сужении между коронками и корнями зубов, плотной упаковке зубов у верхушки зубной кости и четкой бороздке для сосудисто-нервных отверстий на зубной части. Они нашли Xixiasaurus быть наиболее близким к Байронозавр Монголии, и предположил, что эти двое могли сформировать клады с Урбакодон из Узбекистана, состоящий из троодонтид с беззубыми зубами, которые излученный по всей Азии (отмечая, что зубцы были потеряны независимо в разных группах теропод).[1] 2012 год филогенетический анализ палеонтолог Алан Х. Тернер и его коллеги вместо этого обнаружили Xixiasaurus принадлежать к кладе с Синовенатор и Мэй (оба также из Китая) из-за того, что верхнечелюстной отросток разделял верхнечелюстную кость, отделявшую верхнюю челюсть от носа за нариальным отверстием.[8] В 2016 году палеонтологи Александр Аверьянов и Ханс-Дитер Сьюз не идентифицировал кладу, образованную троодонтидами с зубами без зазубрин, но обнаружил, что они являются последовательными сестринские таксоны к более полученный (или «продвинутый») клад троодонтид с зазубренными зубами. Они предположили, что D-образное поперечное сечение предчелюстных зубов может быть одним из возможных признаков, объединяющих Xixiasaurus, Байронозавр, и Урбакодон.[7]

Кости передних конечностей голотипа

Следующее кладограмма показывает положение Xixiasaurus в пределах Troodontidae согласно анализу 2017 года палеонтолога Кайжи Шена и его коллег:[9]

 
 

MPC-D 100/44

 
 

Байронозавр jaffei

 
 

Xixiasaurus henanensis

 
 
 

GM 100/1323 (сейчас Алмас ухаа )

 
 
 

GM 100/1126

 
 

Jinfengopteryx elegans

 
 
 
 
 

Мэй Лонг

 
 
 

Синовенатор чанджии

 
 
 

Далианзавр liaoningensis

 
 

Sinusonasus magnodens

 
 
 
 
 
 

Sinornithoides youngi

 
 
 

Troodon formosus

 
 
 

Занабазар младший

 
 

Saurornithoides mongoliensis

 
 
 
 
 

В 2019 году палеонтолог Скотт Хартман и его коллеги выздоровели. Xixiasaurus как родственный таксон Синусоназус, в кладе с Далианзавр и Hesperornithoides (общие черты, такие как прямая локтевая кость и выступающая вверх кривая на когте первого пальца).[10]

Троодонтиды в основном обнаружены в Северное полушарие, в основном ограничивается Азией и Северной Америкой. Похоже, что они достигли наибольшего разнообразия во время Кампанский этап Поздний мел в Азии. Троодонтиды, вероятно, произошли из Азии, и если такие роды, как Анхиорнис считаются частью семьи, он развился бы Раннеюрский период.[1][11] Троодонтиды сгруппированы в кладу Паравес, вместе с дромеозавриды и птицы. Троодонтиды и дромеозавриды также были сгруппированы в кладу Дейнонихозаврия, основанный на общем серповидно-когтистом положении на их сверхразгибаемом втором пальце ноги, но некоторые исследования показали, что троодонтиды более тесно связаны с птицами, чем с дромеозавридами.[5]

Палеобиология

Голотип черепа в нескольких ракурсах, с темными линиями, обозначающими швы, и пунктирные белые линии, очерчивающие вероятные контуры отсутствующей кости

Троодонтиды имели одни из самых высоких коэффициенты энцефализации (мера соотношения между фактическим размером мозга и размером мозга, предсказанным на основе размера тела) среди не-птичий динозавры. Судя по их большим глазницам и хорошо развитым средние уши, у них, кажется, были острые чувства. У них также были пропорционально длинные ноги, что указывает на их подвижность.[11][1] Из-за их большого мозга возможно стереоскопическое зрение, хватательные руки и увеличенные серповидные когти, троодонтиды обычно считались хищниками. В 1998 году палеонтолог Томас Р. Хольц и коллеги отметили, что зазубрины на зубах троодонтид отличались от зубцов типичных плотоядных теропод своим большим размером и широким расстоянием между ними, что аналогично состоянию у травоядный динозавры (в том числе теризинозаврид тероподов) и ящериц, а не хищных динозавров. Они предположили, что эта разница в крупности может быть связана с размером и сопротивлением растительных и мясных волокон, и что троодонтиды могли быть травоядными или всеядный. Они также указали, что некоторые особенности, которые интерпретировались как хищные адаптации троодонтид, также были обнаружены у травоядных и всеядных животных, таких как приматы и еноты.[12][1]

В 2001 году палеонтологи Филип Дж. Карри и Дун Чжимин отвергли идею о том, что троодонтиды могли быть травоядными. Они заявили, что анатомия троодонтид соответствует хищному образу жизни, и указали, что структура их зубцов не сильно отличается от таковой у других теропод. Они отметили, что особенности троодонтид, такие как заостренные зазубрины, загибающиеся вверх к кончику зубов, острые как бритва. эмаль между зубцами и кровеносные сосуды у оснований не встречались у травоядных динозавров, имевших более простые конические зазубрины.[13] Лю и его коллеги обсудили предыдущие исследования диеты троодонтидов и предположили, что потеря зубцов на зубах Xixiasaurus и некоторые другие троодонтиды были связаны с изменением их рациона. Поскольку зубы, по-видимому, утратили свою обычную способность резать мясо, по крайней мере, эти троодонтиды могли быть либо травоядными, либо всеядными.[1] В 2015 году палеонтолог Кристоф Хендрикс и его коллеги предположили, что базальный (или «примитивные») троодонтиды с зубами без зазубрин были травоядными, тогда как более производные троодонтиды с зубчатыми зубами были плотоядными или всеядными.[5]

Палеоокружающая среда

Prismatoolithus яйца динозавров, Парк динозавров Сися

Xixiasaurus известен из средней и нижней части формации Маджакун в Китае, которая датируется поздним меловым периодом. период, но существуют разногласия по поводу точного геологического возраста формации. Лю и его коллеги предположили, что образование датируется кампанским периодом. возраст, исходя из сходства между Xixiasaurus и кампанский род Байронозавр. А Сеноманский к Туронский возраст образования был ранее предложен на основе спор, пыльцы и яйца динозавров; а Коньяк к Сантон возраст также был предложен, а от коньяка до кампана или сантона до Маастрихтский возраст был предложен на основе двустворчатый окаменелости.[1] Некоторые исследования также предполагают, что возраст образования равен Раннемеловой период.[14] Формация Маджакун представлена ​​слоем коричневого и красного цвета толщиной 800–1200 метров (2600–3900 футов). песчаники с более мутными интервалами от фиолетового до зеленого или от коричневого до красного. Нижняя и средняя части свиты сложены песчаником, алевролит, и аргиллит. Яйца и яичная скорлупа часто встречаются в илистых алевролитах.[15]

Считается, что образования бассейна Сися континентального происхождения (из-за отсутствия морских окаменелостей), вероятно, отложенные реками и в озерах. Сама формация Маджакун интерпретируется как представляющая отложения плетеные потоки и извилистые потоки.[15] Формирование было частью Юньмэн озеро дренажная система в позднем меловом периоде.[14] В палеоклимат бассейна Xixia предполагается, что субтропический от субгумидного до субзасушливого, в зависимости от преобладания C3 растения выявлено в рационе динозавров (определено изотопический исследование яичной скорлупы).[16] Другие динозавры из формации включают Альваресзаурид Xixianykus, то гадрозавроид Zhanghenglong, безымянный спинозаврид, анкилозаврид, и зауроподы.[17][18] Обнаружение обильных и разнообразных яиц динозавров в провинции Хэнань считается «одним из значительных научных событий» в Китае. Динозавр оотакса (таксоны по яйцам) из формации Маджакун включают Prismatoolithus (который может принадлежать троодонтидам), Овалоолитус, Парасферолитус, Плакоолит, Дендроолит, Янголитус, и Nanhiungoolithus.[15][19] Рептилии включают черепахи и крокодилы.[18] Беспозвоночные включают двустворчатые моллюски Пликатунио и Sphaerium и моллюск Тилестерия (беспозвоночные следы окаменелостей также известны). Споры таких растений, как Schizaeoisporites, Рубцовые споры, Lygodiumsporites, Киафидиты, Осмундацидиты, и Пагиофиллумполлениты также были идентифицированы.[15][14][20]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Lü, J .; Xu, L .; Liu, Y .; Чжан, X .; Jia, S .; Джи, К. (2010). «Новый теропод троодонтид из позднего мела Центрального Китая и радиация азиатских троодонтид». Acta Palaeontologica Polonica. 55 (3): 381–388. Дои:10.4202 / app.2009.0047.
  2. ^ Мартынюк, М. (2012). Полевой справочник по мезозойским птицам и другим крылатым динозаврам. Пан Авес. п. 102. ISBN  978-0-9885965-0-4.
  3. ^ Tsuihiji, T .; Barsbold, R .; Watabe, M .; Цогтбаатар, К .; Чинзориг, Т .; Fujiyama, Y .; Сузуки, С. (2014). «Великолепно сохранившийся теропод троодонтид с новой информацией о небной структуре из верхнего мела Монголии». Naturwissenschaften. 101 (2): 131–142. Bibcode:2014NW .... 101..131T. Дои:10.1007 / s00114-014-1143-9. PMID  24441791. S2CID  13920021.
  4. ^ Пол, Г.С. (2016). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам. Издательство Принстонского университета. С. 155, 158. ISBN  978-0-691-16766-4.
  5. ^ а б c Hendrickx, C .; Hartman, S.A .; Матеус, О. (2015). «Обзор открытий и классификации нептичьих теропод». Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных (1): 1–73. ISSN  1567-2158. В архиве из оригинала на 2018-06-22. Получено 2018-12-04.
  6. ^ Сюй, X .; Currie, P .; Pittman, M .; Xing, L .; Meng, Q .; Lü, J .; Hu, D .; Ю., К. (2017). «Эволюция мозаики у динозавра троодонтида с асимметричными перьями и переходными чертами». Nature Communications. 8: 14972. Bibcode:2017НатКо ... 814972X. Дои:10.1038 / ncomms14972. ЧВК  5418581. PMID  28463233.
  7. ^ а б c Аверьянов А .; Сьюз, Х.-Д. (2016). «Troodontidae (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Узбекистана». Меловые исследования. 59: 98–110. Дои:10.1016 / j.cretres.2015.11.005.
  8. ^ Тернер, A.H .; Makovicky, P.J .; Норелл, М.А. (2012). «Обзор систематики дромеозаврид и паравианской филогении» (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 371: 1–206. Дои:10.1206/748.1. HDL:2246/6352. S2CID  83572446.
  9. ^ Shen, C .; Lü, J .; Liu, S .; Kundrát, M .; Brusatte, S.L .; Гао, Х. (2017). «Новый динозавр троодонтид из формации Исянь нижнего мела провинции Ляонин, Китай» (PDF). Acta Geologica Sinica - английское издание. 91 (3): 763–780. Дои:10.1111/1755-6724.13307.
  10. ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, W. R .; Lomax, D. R .; Lippincott, J .; Лавлейс, Д. М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ. 7: e7247. Дои:10.7717 / peerj.7247. ЧВК  6626525. PMID  31333906.
  11. ^ а б Makovicky, P.J .; Норелл, М.А. (2004). "Troodontidae". In Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Калифорнийский университет Press. С. 184–195. ISBN  978-0-520-24209-8.
  12. ^ Holtz, T.R .; Бринкман, Д.Л .; Чендлер, К. (1998). "Морфометрия зубцов и, возможно, всеядность питания динозавра теропод Troodon". GAIA. 15: 159–166. CiteSeerX  10.1.1.211.684. ISSN  0871-5424.
  13. ^ Currie, P.J .; Чжиминг, Д. (2001). «Новые сведения о троодонтидах мелового периода (Dinosauria, Theropoda) из Китайской Народной Республики». Канадский журнал наук о Земле. 38 (12): 1753–1766. Bibcode:2001CaJES..38.1753C. Дои:10.1139 / cjes-38-12-1753.
  14. ^ а б c Li, G .; Chen, P .; Wang, D .; Баттен, Д.Дж. (2009). "Спиникаудатан Тилестерия и биостратиграфическое значение возраста яиц динозавров в верхнемеловом периоде формации Majiacun, бассейн Xixia, провинция Хэнань, Китай ". Меловые исследования. 30 (2): 477–482. Дои:10.1016 / j.cretres.2008.09.002.
  15. ^ а б c d Лян, X .; Wen, S .; Ян, Д .; Чжоу, S .; Ву, С. (2009). «Яйца динозавров и залежи яиц динозавров (верхний мел) в провинции Хэнань, Китай: проявления, палеоокружение, тафономия и сохранение». Прогресс естествознания. 19 (11): 1587–1601. Дои:10.1016 / j.pnsc.2009.06.012.
  16. ^ Zhu, G .; Чжун, Дж. (2000). «Изотопные характеристики углерода окаменелостей яичной скорлупы динозавров в позднем меловом периоде из бассейна Xixia и их значение». Китайский журнал геохимии. 19 (1): 29–34. Дои:10.1007 / BF03166648. S2CID  129048918.
  17. ^ Сюй, X .; Wang, D.Y .; Салливан, К .; Hone, D.W.E .; Han, F.L .; Ян, Р. Х; Ду, Ф. (2010). «Базальный парвикурсорин (Theropoda: Alvarezsauridae) из верхнего мела Китая». Zootaxa. 2413 (1): 1. Дои:10.11646 / zootaxa.2413.1.1.
  18. ^ а б Xing, H .; Wang, D .; Han, F .; Салливан, К .; Ma, Q .; Привет.; Hone, D.W.E .; Ян, Р .; Du, F .; Сюй, X .; Эванс, округ Колумбия (2014). «Новый базальный гадрозавроидный динозавр (Dinosauria: Ornithopoda) с переходными чертами из позднего мела провинции Хэнань, Китай». PLOS ONE. 9 (6): e98821. Bibcode:2014PLoSO ... 998821X. Дои:10.1371 / journal.pone.0098821. ЧВК  4047018. PMID  24901454.
  19. ^ Зеленицкий, Д.К .; Modesto, S.P .; Карри, П. Дж. (2002). «Птичьи характеристики скорлупы троодонтид теропод». Меловые исследования. 23 (3): 297–305. Дои:10.1006 / cres.2002.1010.
  20. ^ Wang, C.-Z; Wang, J .; Центр.; Лу, X.-H. (2015). «Следы окаменелостей и осадочных отложений верхнего мела в бассейне Сися, юго-западная провинция Хэнань, Китай». Geodinamica Acta. 28 (1–2): 53–70. Дои:10.1080/09853111.2015.1065307.

внешняя ссылка

  • СМИ, связанные с Xixiasaurus в Wikimedia Commons