Проводящий полимер - Conductive polymer

Эта статья о применении проводящих полимеров в больших объемах. Для одномолекулярной электроники см. Электроника на молекулярном уровне.
Химические структуры некоторых проводящих полимеров. Сверху слева по часовой стрелке: полиацетилен; полифенилен винилен; полипиррол (X = NH) и политиофен (X = S); и полианилин (X = NH) и полифениленсульфид (Х = S).

Проводящие полимеры или, точнее, собственно проводящие полимеры (ICP) находятся органические полимеры который руководить электричество.[1][2] Такие соединения могут иметь металлическую проводимость или могут быть полупроводники. Самым большим преимуществом проводящих полимеров является их технологичность, в основном разброс. Проводящие полимеры обычно не термопласты, т.е., они не поддаются термоформованию. Но, как и изоляционные полимеры, они являются органическими материалами. Они могут обладать высокой электропроводностью, но не обладают механическими свойствами, аналогичными другим коммерчески доступным полимерам. Электрические свойства можно настроить с помощью методов органический синтез[3] и передовыми методами диспергирования.[4]

История

Полианилин впервые был описан в середине 19 века. Генри Летеби, исследовавший продукты электрохимического и химического окисления анилина в кислых средах. Он отметил, что восстановленная форма была бесцветной, но окисленные формы были темно-синими.[5]

Первыми высокопроводящими органическими соединениями были комплексы с переносом заряда.[6] В 1950-х годах исследователи сообщили, что полициклические ароматические соединения образуют полупроводниковые зарядно-переносной комплекс соли с галогенами.[3] В 1954 году исследователи из Bell Labs и других организаций сообщили о комплексах с переносом заряда органических веществ с удельным сопротивлением всего 8 Ом-см.[7][8] В начале 1970-х исследователи продемонстрировали соли тетратиафульвален Показать[9] почти металлическая проводимость, в то время как сверхпроводимость была продемонстрирована в 1980 году. Широкие исследования солей с переносом заряда продолжаются и сегодня. Хотя эти соединения технически не были полимерами, это указывает на то, что органические соединения могут переносить ток. В то время как органические проводники ранее периодически обсуждались, эта область была особенно усилена предсказанием сверхпроводимость[10] после открытия Теория BCS.

В 1963 году австралийцы Б.А. Болто, Д. Вайс и его коллеги сообщили о производных от полипиррол с удельным сопротивлением всего 1 Ом · см.[11][7] цитирует многочисленные сообщения об аналогичных окисленных полиацетиленах с высокой проводимостью. За заметным исключением комплексы с переносом заряда (некоторые из них даже сверхпроводники ), органические молекулы ранее считались изоляторами или в лучшем случае слабопроводящими. полупроводники. Впоследствии ДеСурвиль и его коллеги сообщили о высокой проводимости полианилина.[12] Точно так же в 1980 году Диаз и Логан сообщили о пленках полианилина, которые могут служить электродами.[13]

В основном работая в квантовая сфера менее 100 нанометров «молекулярные» электронные процессы могут коллективно проявляться на макроуровне. Примеры включают квантовое туннелирование, отрицательное сопротивление, фонон -сопровождаемый прыжок и поляроны. В 1977 г. Алан Дж. Хигер, Алан МакДиармид и Хидеки Сиракава сообщили о такой же высокой проводимости в окисленном полиацетилене, допированном йодом.[14] За это исследование они были награждены премией 2000 г. Нобелевская премия по химии «За открытие и развитие проводящих полимеров».[15] Сам по себе полиацетилен не нашел практического применения, но привлек внимание ученых и способствовал быстрому развитию отрасли.[5] С конца 1980-х гг. органические светодиоды (OLED) стали важным приложением проводящих полимеров.[16][17]

Типы

Линейно-скелетные «полимерные черные» (полиацетилен, полипиррол, полииндол и полианилин ) и их сополимеры являются основным классом проводящих полимеров. Поли (п-фенилен винилен) (PPV) и его растворимые производные стали прототипом электролюминесцентный полупроводниковые полимеры. Сегодня поли (3-алкилтиофены) являются типичными материалами для солнечные батареи и транзисторы.[3]

В следующей таблице представлены некоторые органические проводящие полимеры в соответствии с их составом. Хорошо изученные классы выделены жирным шрифтом. и менее изученные выделены курсивом.

Основная цепочка содержитНет гетероатомаГетероатомы настоящее время
АзотсодержащийСера -содержащий
Ароматические циклыN находится в ароматическом цикле:

N находится вне ароматического цикла:

S находится в ароматическом цикле:

S находится вне ароматического цикла:

Двойные облигации
Ароматические циклы и двойные связи

Синтез

Электропроводящие полимеры получают разными способами. Большинство проводящих полимеров получают путем окислительного связывания моноциклических предшественников. Такие реакции влекут за собой дегидрирование:

n H– [X] –H → H– [X]п–H + 2 (n – 1) H+ + 2 (n – 1) e−

Низкий растворимость из большинства полимеров представляет проблемы. Некоторые исследователи добавляют солюбилизирующие функциональные группы к некоторым или всем мономерам для увеличения растворимости. Другие решают эту проблему за счет образования наноструктур и дисперсий проводящих полимеров, стабилизированных поверхностно-активными веществами, в воде. К ним относятся полианилиновые нановолокна и ПЕДОТ:PSS. Во многих случаях молекулярная масса проводящих полимеров ниже, чем у обычных. полимеры например полиэтилен. Однако в некоторых случаях молекулярный вес не обязательно быть высоким для достижения желаемых свойств.

Есть два основных метода, используемых для синтеза проводящих полимеров: химический синтез и электро (со) полимеризация. В химический синтез означает соединение углерод-углеродной связи мономеров путем помещения простых мономеров в различные условия, такие как нагрев, прессование, воздействие света и катализатор. Преимущество - высокая урожайность. Однако в конечном продукте присутствует много вероятных примесей. Электро (со) полимеризация означает введение трех электродов (электрода сравнения, противоэлектрода и рабочего электрода) в раствор, включая реакторы или мономеры. Подавая напряжение на электроды, ускоряется окислительно-восстановительная реакция для синтеза полимера. Электро (со) полимеризацию также можно разделить на Циклическая вольтамперометрия и потенциостатический метод с применением циклического напряжения[18] и постоянное напряжение. Преимущество электро (со) полимеризации - высокая чистота продуктов. Но этот метод позволяет синтезировать только несколько продуктов за раз.

Молекулярная основа электропроводности

Электропроводность таких полимеров является результатом нескольких процессов. Например, в традиционных полимерах, таких как полиэтилены валентные электроны связаны в sp3 гибридизированный ковалентные связи. Такие «сигма-связывающие электроны» обладают низкой подвижностью и не вносят вклад в электропроводность материала. Однако в сопряженный материалы, ситуация совершенно иная. Проводящие полимеры имеют скелеты из смежных пр.2 гибридизированные углеродные центры. Один валентный электрон на каждом центре находится в pz орбиталь, которая ортогональна трем другим сигма-связям. Все пz орбитали соединяются друг с другом в делокализованный набор орбиталей размером в молекулу. Электроны на этих делокализованных орбиталях обладают высокой подвижностью, когда материал «легирован» окислением, которое удаляет некоторые из этих делокализованных электронов. Таким образом сопряженные p-орбитали образуют одномерный электронная группа, и электроны в этой зоне становятся подвижными, когда она частично опорожняется. Зонную структуру проводящих полимеров легко рассчитать с помощью модель жесткой привязки. В принципе, эти же материалы можно легировать восстановлением, которое добавляет электроны к незаполненной в противном случае зоне. На практике большинство органических проводников легируют окислительным способом с образованием материалов p-типа. Окислительно-восстановительное легирование органических проводников аналогично легированию кремниевых полупроводников, при котором небольшая часть атомов кремния заменяется электронно-богатыми, например, фосфор, или бедный электронами, например, бор, атомы для создания n-тип и полупроводники p-типа, соответственно.

Хотя обычно «легирование» проводящих полимеров включает окисление или восстановление материала, проводящие органические полимеры, связанные с протонный растворитель также может быть "самодопированным".

Нелегированные сопряженные полимеры представляют собой полупроводники или изоляторы. В таких соединениях запрещенная зона может составлять> 2 эВ, что слишком велико для термически активированной проводимости. Следовательно, нелегированные сопряженные полимеры, такие как политиофены, полиацетилены имеют только низкую электрическую проводимость около 10−10 до 10−8 См / см. Даже при очень низком уровне легирования (<1%) электрическая проводимость увеличивается на несколько порядков до значений около 0,1 См / см. Последующее легирование проводящих полимеров приведет к насыщению проводимости на значениях около 0,1–10 кСм / см для различных полимеров. Наибольшие значения, о которых сообщалось до сих пор, относятся к проводимости полиацетилена с ориентированной растяжкой с подтвержденными значениями около 80 кСм / см.[16][19][20][21][22][23][24] Хотя пи-электроны в полиацетилене делокализованы вдоль цепи, чистый полиацетилен не является металлом. Полиацетилен имеет чередующиеся одинарные и двойные связи, длина которых составляет 1,44 и 1,36 Å соответственно.[25] При легировании изменение связи уменьшается, а проводимость увеличивается. Нелегирующее увеличение проводимости также может быть достигнуто в полевой транзистор (органический полевой транзистор или OFET ) и облучение. Некоторые материалы также выставляют отрицательное дифференциальное сопротивление и управляемое напряжением «переключение», аналогичное тому, которое наблюдается в неорганических аморфных полупроводниках.

Несмотря на интенсивные исследования, взаимосвязь между морфологией, структурой цепочки и проводимостью все еще плохо изучена.[22] Обычно предполагается, что проводимость должна быть выше для более высокой степени кристалличности и лучшего выравнивания цепей, однако это не может быть подтверждено для полианилин и только недавно был подтвержден для ПЕДОТ,[26][27] которые в значительной степени аморфны.

Свойства и приложения

Проводящие полимеры перспективны в антистатических материалах[3] и они были включены в коммерческие дисплеи и батареи. Литература предполагает, что они также перспективны в органические солнечные батареи, печатные электронные схемы, органические светодиоды, приводы, электрохромизм, суперконденсаторы, химические датчики и биосенсоры,[28] гибкие прозрачные дисплеи, электромагнитное экранирование и, возможно, замена популярного прозрачного проводника оксид индия и олова. Другое использование для микроволновая печь -поглощающие покрытия, особенно радиопоглощающие покрытия на самолет-невидимка. Проводящие полимеры быстро завоевывают популярность в новых сферах применения, где все чаще обрабатываются материалы с лучшими электрическими и физическими свойствами и меньшими затратами. Новые наноструктурированные формы проводящих полимеров, в частности, дополняют эту область своей более высокой площадью поверхности и лучшей диспергируемостью. Отчеты об исследованиях показали, что наноструктурированные проводящие полимеры в форме нановолокон и наногубок показали значительно улучшенные значения емкости по сравнению с их ненаноструктурированными аналогами.[29][30]

Благодаря наличию стабильных и воспроизводимых дисперсий, ПЭДОТ и полианилин получили несколько крупномасштабных приложений. Пока ПЕДОТ (поли (3,4-этилендиокситиофен) ) в основном используется в антистатических приложениях и в качестве прозрачного проводящего слоя в виде дисперсий PEDOT: PSS (PSS =полистиролсульфоновая кислота ) полианилин широко используется для изготовления печатных плат - в финальной отделке, для защиты меди от коррозии и предотвращения ее паяемости.[4] Более того, полииндол также начинает привлекать внимание к различным приложениям из-за его высокой окислительно-восстановительной активности,[31] термостойкость,[30] и медленное разложение по сравнению с полианилином и полипирролом конкурентов.[32]

Электролюминесценция

Электролюминесценция световое излучение, вызванное электрическим током. В органических соединениях электролюминесценция была известна с начала 1950-х годов, когда Бернаноза и его сотрудники впервые вызвали электролюминесценцию в тонких кристаллических пленках акридинового оранжевого и хинакрина. В 1960 году исследователи из Dow Chemical разработали электролюминесцентные элементы, работающие на переменном токе, с использованием допинга. В некоторых случаях похожие световое излучение наблюдается, когда Напряжение наносится на тонкий слой проводящей пленки из органического полимера. В то время как электролюминесценция изначально представляла в основном академический интерес, повышенная проводимость современных проводящих полимеров означает, что через устройство можно пропускать достаточно энергии при низком напряжении для генерации практического количества света. Это свойство привело к развитию плоские дисплеи с помощью органические светодиоды, солнечные панели, и оптический усилители.

Барьеры для приложений

Поскольку большинство проводящих полимеров требуют окислительного легирования, свойства полученного состояния имеют решающее значение. Такие материалы являются солеоподобными (полимерная соль), что снижает их растворимость в органических растворителях и воде и, следовательно, их обрабатываемость. Кроме того, заряженный органический каркас часто нестабилен по отношению к атмосферной влажности. Плохая технологичность многих полимеров требует введения солюбилизаторов или заместителей, что может еще больше усложнить синтез.

Экспериментальные и теоретические термодинамические данные показывают, что проводящие полимеры могут быть даже полностью и принципиально нерастворимыми, так что их можно обрабатывать только разброс.[4]

Тенденции

Последний акцент делается на органические светодиоды и органические полимерные солнечные элементы.[33] Ассоциация органической электроники - это международная платформа для продвижения приложений органические полупроводники. Продукты из проводящего полимера со встроенной и улучшенной защитой от электромагнитных помех (EMI) и электростатического разряда (ESD) привели к созданию как прототипов, так и продуктов. Например, Исследовательский центр полимерной электроники при Оклендском университете разрабатывает ряд новых сенсорных технологий ДНК на основе проводящих полимеров, фотолюминесцентных полимеров и неорганических нанокристаллов (квантовых точек) для простого, быстрого и чувствительного обнаружения генов. Типичные проводящие полимеры должны быть «легированы» для получения высокой проводимости. По состоянию на 2001 год еще предстоит открыть органический полимер, который по сути электропроводящий.[34] В последнее время (по состоянию на 2020 г.) исследователи из Институт нанонауки IMDEA сообщил об экспериментальной демонстрации рациональной инженерии одномерных полимеров, которые расположены вблизи квантового фазового перехода из топологически тривиального в нетривиальный класс, таким образом, с узкой запрещенной зоной.[35]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Инзельт, Дьёрдь (2008). "Глава 1 Введение". В Шольце, Ф. (ред.). Проводящие полимеры: новая эра в электрохимии. Монографии по электрохимии. Springer. С. 1–6. ISBN  978-3-540-75929-4.
  2. ^ Проводящие полимеры, редактор: Торибио Фернандес Отеро, Королевское химическое общество, Кембридж, 2016 г., https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78262-374-8
  3. ^ а б c d Наарманн, Герберт (2000). «Полимеры электропроводящие». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Дои:10.1002 / 14356007.a21_429. ISBN  3527306730.
  4. ^ а б c Налва, Х.С., изд. (2000). Справочник по наноструктурным материалам и нанотехнологиям. 5. Нью-Йорк, США: Academic Press. С. 501–575. Дои:10.1016 / B978-012513760-7 / 50070-8. ISBN  978-0-12-513760-7.
  5. ^ а б Инзельт, Дьёрдь (2008). «Глава 8: Историческая справка (Или: Нет ничего нового под солнцем)». В Шольце, Ф. (ред.). Проводящие полимеры: новая эра в электрохимии. Монографии по электрохимии. Springer. С. 265–267. ISBN  978-3-540-75929-4.
  6. ^ Тише, Ноэль С. (2003). «Обзор первого полувека молекулярной электроники». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1006 (1): 1–20. Bibcode:2003НЯСА1006 .... 1Ч. Дои:10.1196 / летопись.1292.016. PMID  14976006.
  7. ^ а б Окамото, Йошикуко и Бреннер, Вальтер (1964) «Полимеры», гл. 7. С. 125–158 в Органические полупроводники. Рейнхольд
  8. ^ Акамату, Хидео; Инокучи, Хироо; Мацунага, Ёсио (1954). «Электропроводность комплекса перилен – бром». Природа. 173 (4395): 168–169. Bibcode:1954 год. 173..168А.. Дои:10.1038 / 173168a0. S2CID  4275335.
  9. ^ Феррарис, ДжонС; Cowan, D. O .; Валатка, В .; Перлштейн, Дж. Х. (1973). «Электронный перенос в новом высокопроводящем донорно-акцепторном комплексе». Журнал Американского химического общества. 95 (3): 948–949. Дои:10.1021 / ja00784a066.
  10. ^ Литтл, У. А. (1964). «Возможность синтеза органического сверхпроводника». Физический обзор. 134 (6A): A1416 – A1424. Bibcode:1964ПхРв..134.1416Л. Дои:10.1103 / PhysRev.134.A1416.
  11. ^ Bolto, B.A .; McNeill, R .; Вайс, Д. (1963). «Электронная проводимость в полимерах. III. Электронные свойства полипиррола» (PDF). Австралийский химический журнал. 16 (6): 1090. Дои:10.1071 / ch9631090.
  12. ^ De Surville, R .; Jozefowicz, M .; Yu, L.T .; Pepichon, J .; Бювет, Р. (1968). «Электрохимические цепочки с использованием протолитических органических полупроводников». Electrochimica Acta. 13 (6): 1451–1458. Дои:10.1016/0013-4686(68)80071-4.
  13. ^ Диаз, А; Логан, Дж (1980). «Электроактивные полианилиновые пленки». Журнал электроаналитической химии. 111: 111–114. Дои:10.1016 / S0022-0728 (80) 80081-7.
  14. ^ Сиракава, Хидеки; Луи, Эдвин Дж .; MacDiarmid, Alan G .; Chiang, Chwan K .; Хигер, Алан Дж. (1977). «Синтез электропроводящих органических полимеров: галогенпроизводные полиацетилена, (CH) x». Журнал химического общества, химические коммуникации (16): 578. Дои:10.1039 / C39770000578.
  15. ^ "Нобелевская премия по химии 2000 г.". Получено 2009-06-02.
  16. ^ а б Burroughes, J. H .; Брэдли, Д. Д. С .; Brown, A.R .; Marks, R. N .; MacKay, K .; Friend, R.H .; Burns, P. L .; Холмс, А. Б. (1990). «Светодиоды на основе сопряженных полимеров». Природа. 347 (6293): 539–541. Bibcode:1990Натура.347..539Б. Дои:10.1038 / 347539a0. S2CID  43158308.
  17. ^ Friend, R.H .; Gymer, R.W .; Холмс, А. Б .; Burroughes, J. H .; Marks, R. N .; Taliani, C .; Брэдли, Д. Д. С .; Сантос, Д. А. Дос; Brdas, J. L .; Lgdlund, M .; Саланек, В. Р. (1999). «Электролюминесценция в сопряженных полимерах». Природа. 397 (6715): 121–128. Bibcode:1999Натура.397..121F. Дои:10.1038/16393. S2CID  4328634.
  18. ^ Кесик, М .; Акбулут, Х .; Сойлемез, С. (2014). «Синтез и характеристика проводящих полимеров, содержащих полипептиды и ферроцен боковые цепи как биосенсоры этанола ». Polym. Chem. 5 (21): 6295–6306. Дои:10.1039 / c4py00850b.
  19. ^ Heeger, A. J .; Schrieffer, J. R .; Су, З. -П .; Су, В. (1988). «Солитоны в проводящих полимерах». Обзоры современной физики. 60 (3): 781–850. Bibcode:1988РвМП ... 60..781Н. Дои:10.1103 / RevModPhys.60.781.
  20. ^ Хигер, А. Дж. (1998). «Природа первичных фотовозбуждений в поли (арилен-виниленах): связанные нейтральные экситоны или заряженные поляронные пары». В Сарычифтчи, Н.С. (ред.). Первичные фотовозбуждения в сопряженных полимерах: молекулярные экситоны против модели полупроводниковых зон. Сингапур: World Scientific. ISBN  9789814518215.
  21. ^ Справочник по органическим проводящим молекулам и полимерам; Vol. 1–4, под редакцией Х.С. Налва (John Wiley & Sons Ltd., Чичестер, 1997).
  22. ^ а б Skotheim, T.A .; Elsenbaumer, R.L .; Рейнольдс, Дж. Р., ред. (1998). Справочник по проводящим полимерам. 1, 2. Нью-Йорк: Марсель Деккер.
  23. ^ Sariciftci, N. S .; Smilowitz, L .; Heeger, A. J .; Wudl, F. (1992). «Фотоиндуцированный перенос электронов с проводящего полимера на бакминстерфуллерен». Наука. 258 (5087): 1474–6. Bibcode:1992Sci ... 258.1474S. Дои:10.1126 / science.258.5087.1474. PMID  17755110. S2CID  44646344.
  24. ^ Сиррингхаус, Х. (2005). "Аппаратная физика органических полевых транзисторов с растворной обработкой". Современные материалы. 17 (20): 2411–2425. Дои:10.1002 / adma.200501152.
  25. ^ Yannoni, C. S .; Кларк, Т. К. (1983). «Молекулярная геометрия цис- и транс-полиацетилена с помощью нутационной ЯМР-спектроскопии». Письма с физическими проверками. 51 (13): 1191–1193. Bibcode:1983ПхРвЛ..51.1191Г. Дои:10.1103 / PhysRevLett.51.1191.
  26. ^ Виджай, Венугопалан; Rao, Arun D .; Нараян, К. С. (2011). "На месте исследования деформационно-зависимых транспортных свойств проводящих полимеров на эластомерных подложках ». J. Appl. Phys. 109 (8): 084525–084525–6. Bibcode:2011JAP ... 109х4525В. Дои:10.1063/1.3580514.
  27. ^ Даррен; Vosgueritchian, Майкл; Тройник, C.-K .; Боландер, Джон А .; Бао, Чжэнань (2012). «Электронные свойства прозрачных проводящих пленок PEDOT: PSS на растяжимых подложках». Chem. Матер. 24 (2): 373–382. Дои:10,1021 / см203216м.
  28. ^ Ланге, Ульрих; Рознятовская, Наталия В .; Мирский, Владимир М. (2008). «Проводящие полимеры в химических сенсорах и массивах». Analytica Chimica Acta. 614 (1): 1–26. Дои:10.1016 / j.aca.2008.02.068. PMID  18405677.
  29. ^ Тебйетекерва, Майк; Ван, Синпин; Ву, Юнчжи; Ян, Шэнъюань; Чжу, Мэйфан; Рамакришна, Сирам (2017). «Контролируемая синергетическая стратегия для создания трехмерных скелетных гетеронаногубок с высокими характеристиками для гибких приложений хранения энергии». Журнал химии материалов A. 5 (40): 21114–21121. Дои:10.1039 / C7TA06242G.
  30. ^ а б Тебйетекерва, Майк; Ян, Шэнъюань; Пэн, Шэнцзе; Сюй, Чжэнь; Шао, Вэньюй; Пан, Дэн; Рамакришна, Сирам; Чжу, Мэйфан (сентябрь 2017 г.). «Открытие полииндола: отдельно стоящие как электроспряденные полииндольные нановолокна и композиты полииндол / углеродные нанотрубки в качестве усовершенствованных электродов для гибких полностью твердотельных суперконденсаторов». Electrochimica Acta. 247: 400–409. Дои:10.1016 / j.electacta.2017.07.038.
  31. ^ Тебйетекерва, Майк; Сюй, Чжэнь; Ли, Вейли; Ван, Синпин; Марриам, Ифра; Пэн, Шэнцзе; Рамакришна, Сирам; Ян, Шэнъюань; Чжу, Мэйфан (13 декабря 2017 г.). «Поверхностная самосборка функциональных электроактивных нановолокон на текстильных нитях как простой подход к сверхгибкому хранению энергии». Материалы ACS Applied Energy. 1 (2): 377–386. Дои:10.1021 / acsaem.7b00057.
  32. ^ Чжоу, Вэйцян; Сюй, Цзинкунь (18 августа 2016 г.). «Прогресс в конъюгированных полииндолов: синтез, механизмы полимеризации, свойства и применения». Полимерные обзоры. 57 (2): 248–275. Дои:10.1080/15583724.2016.1223130. S2CID  99946069.
  33. ^ Обзор органической электроники. Mrs.org. Проверено 16 февраля 2017.
  34. ^ Сопряженные полимеры: электронные проводники В архиве 2015-02-11 в Wayback Machine (Апрель 2001 г.)
  35. ^ Чирера, Борха; Санчес-Гранде, Ана; де ла Торре, Бруно; Сантос, Хосе; Эдалатманеш, Шаян; Родригес-Санчес, Эйдер; Lauwaet, Koen; Маллада, Бенджамин; Зборжил, Радек; Миранда, Родольфо; Грёнинг, Оливер (2020-04-20). «Настройка топологического порядка и π-сопряжения для создания квазиметаллических полимеров». Природа Нанотехнологии. 15 (6): 437–443. arXiv:1911.05514. Дои:10.1038 / s41565-020-0668-7. ISSN  1748-3395. PMID  32313219. S2CID  207930507.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка