Циклин Е1 - Cyclin E1

CCNE1
Белок CCNE1 PDB 1w98.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCCNE1, CCNE, пциклин E1
Внешние идентификаторыOMIM: 123837 MGI: 88316 ГомолоГен: 14452 Генные карты: CCNE1
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение CCNE1
Геномное расположение CCNE1
Группа19q12Начинать29,811,991 бп[1]
Конец29,824,312 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CCNE1 213523 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001238
NM_057182
NM_001322259
NM_001322261
NM_001322262

NM_007633

RefSeq (белок)

NP_031659

Расположение (UCSC)Chr 19: 29.81 - 29.82 МбChr 7: 38,1 - 38,11 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

G1 / S-специфический циклин-E1 это белок что у людей кодируется CCNE1 ген.[5]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к очень консервативный семья циклинов, члены которого характеризуются драматической периодичностью обилия белка в клеточном цикле. Циклины действуют как регуляторы CDK. Различные циклины демонстрируют различные паттерны экспрессии и деградации, которые способствуют временной координации каждого из них. митотический мероприятие. Этот циклин образует комплекс и функционирует как регуляторная субъединица CDK2, активность которой требуется для перехода G1 / S клеточного цикла. Этот белок накапливается на границе фаз G1-S и разрушается по мере продвижения клеток через S-фазу. Сверхэкспрессия этого гена наблюдалась во многих опухолях, что приводит к нестабильности хромосом и, таким образом, может способствовать туморогенез. Было обнаружено, что этот белок связан с фосфорилированием белка NPAT (ядерный белок, картированный в локусе ATM) и участвует в нем, который участвует в регулируемой клеточным циклом экспрессии гистонового гена и играет критическую роль в стимулировании прогрессирования клеточного цикла в отсутствие pRB. Были описаны два альтернативно сплайсированных варианта транскрипта этого гена, которые кодируют разные изоформы. Сообщалось о двух дополнительных вариантах сплайсинга, но подробная информация о нуклеотидной последовательности еще не доступна.[6]

Взаимодействия

Циклин E1 показал взаимодействовать с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105173 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000002068 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Лью DJ, Дулич В., Рид С.И. (октябрь 1991 г.). «Выделение трех новых человеческих циклинов путем восстановления функции циклина G1 (Cln) в дрожжах». Клетка. 66 (6): 1197–206. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90042-В. PMID  1833066. S2CID  12166415.
  6. ^ «Энтрез Ген: CCNE1, циклин E1».
  7. ^ а б c d е ж Шанахан Ф., Сегеззи В., Парри Д., Махони Д., Лис Е. (февраль 1999 г.). «Циклин E связывается с BAF155 и BRG1, компонентами комплекса SWI-SNF млекопитающих, и изменяет способность BRG1 вызывать остановку роста». Мол. Клетка. Биол. 19 (2): 1460–9. Дои:10.1128 / mcb.19.2.1460. ЧВК  116074. PMID  9891079.
  8. ^ Сюй X, Берк SP (март 1996). «Роли остатков активного сайта и NH2-концевого домена в катализе и связывании субстрата человеческого Cdc25». J. Biol. Chem. 271 (9): 5118–24. Дои:10.1074 / jbc.271.9.5118. PMID  8617791.
  9. ^ а б Коннор М.К., Котчетков Р., Кариу С., Реш А., Лупетти Р., Бенистон Р.Г., Мельхиор Ф., Хенгст Л., Слингерланд Дж. М. (январь 2003 г.). «CRM1 / Ran-опосредованный ядерный экспорт p27 (Kip1) включает сигнал ядерного экспорта и связывает экспорт и протеолиз p27». Мол. Биол. Клетка. 14 (1): 201–13. Дои:10.1091 / mbc.E02-06-0319. ЧВК  140238. PMID  12529437.
  10. ^ Певец JD, Gurian-West M, Clurman B, Робертс JM (сентябрь 1999 г.). «Cullin-3 нацелен на циклин E для убиквитинирования и контролирует S-фазу в клетках млекопитающих». Genes Dev. 13 (18): 2375–87. Дои:10.1101 / gad.13.18.2375. ЧВК  317026. PMID  10500095.
  11. ^ а б Кофф А., Джордано А., Десаи Д., Ямасита К., Харпер Дж. У., Элледж С., Нишимото Т., Морган Д. О., Франза Б. Р., Робертс Дж. М. (сентябрь 1992 г.). «Образование и активация комплекса циклин E-cdk2 во время фазы G1 клеточного цикла человека». Наука. 257 (5077): 1689–94. Дои:10.1126 / science.1388288. PMID  1388288.
  12. ^ а б McKenzie PP, Danks MK, Kriwacki RW, Harris LC (июль 2003 г.). «Дисфункция P21Waf1 / Cip1 в нейробластоме: новый механизм ослабления остановки клеточного цикла G0-G1». Рак Res. 63 (13): 3840–4. PMID  12839982.
  13. ^ Майер С., Чжао Дж., Юань Х, Груммт I. (февраль 2004 г.). «mTOR-зависимая активация фактора транскрипции TIF-IA связывает синтез рРНК с доступностью питательных веществ». Genes Dev. 18 (4): 423–34. Дои:10.1101 / gad.285504. ЧВК  359396. PMID  15004009.
  14. ^ Будрез А., Бойлленс М., Гроенен П., Ван Эйнде А., Вулстеке В., Ягелло И., Мюррей М., Крайнер А. Р., Стальманс В., Боллен М. (август 2000 г.). «NIPP1-опосредованное взаимодействие протеинфосфатазы-1 с CDC5L, регулятором сплайсинга пре-мРНК и митотического входа». J. Biol. Chem. 275 (33): 25411–7. Дои:10.1074 / jbc.M001676200. PMID  10827081.
  15. ^ Мицуи К., Наканиси М., Оцука С., Норвуд Т.Х., Окабаяси К., Миямото К., Танака К., Йошимура А., Оцубо М. (декабрь 1999 г.). «Новый человеческий ген, кодирующий домен HECT и RCC1-подобные повторы, взаимодействует с циклинами и потенциально регулируется белками-супрессорами опухоли». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 266 (1): 115–22. Дои:10.1006 / bbrc.1999.1777. PMID  10581175.
  16. ^ Ли Y, Грэм С., Лейси С., Дункан А.М., Уайт П. (декабрь 1993 г.). «Связанный с аденовирусом Е1А белок 130 кДа кодируется членом семейства генов ретинобластомы и физически взаимодействует с циклинами А и Е». Genes Dev. 7 (12A): 2366–77. Дои:10.1101 / gad.7.12a.2366. PMID  8253383.
  17. ^ Вонг А.К., Шанахан Ф., Чен Й, Лиан Л., Ха П, Хендрикс К., Гаффари С., Илиев Д., Пенн Б., Вудленд А.М., Смит Р., Салада Дж., Карилло А., Лайти К., Гупте Дж., Сведлунд Б., Тавтиджан С.В. , Teng DH, Lees E (ноябрь 2000 г.). «BRG1, компонент комплекса SWI-SNF, мутирован во множестве линий опухолевых клеток человека». Рак Res. 60 (21): 6171–7. PMID  11085541.

дальнейшее чтение