Эозинофильный фасциит - Eosinophilic fasciitis

Эозинофильный фасциит
Другие имена	Синдром Шульмана[1]
Специальность	Ревматология

Эозинофильный фасциит (/ˌяəˌsɪпəˈжɪлɪkˌжæʃяˈаɪтɪs,ˌяoʊ-,-ˌжæsя-/^[2][3]), также известный как «синдром Шульмана»,^[4] это форма фасциит воспалительные заболевания, влияющие на фасция, соединительные ткани, окружающие мышцы, кровеносные сосуды и нервы. В отличие от других заболеваний в этой категории, она ограничивается руками и ногами и обычно проходит сама собой, хотя в некоторых случаях требуются кортикостероиды, а некоторые случаи связаны с апластическая анемия.^[5]

Проявления эозинофильного фасциита аналогичны склеродермия или же системный склероз. Однако, в отличие от склеродермии, влияет на фасция а не кожа (дерма ). Характерные и тяжелые последствия склеродермии и системного склероза, такие как синдром Рейно, поражение конечностей, выступающие мелкие кровеносные сосуды (телеангиэктазия ), а внутренние изменения, такие как проблемы с глотанием, отсутствуют.

Впервые он был охарактеризован в 1974 г.^[6] и еще не известно, действительно ли это отдельное состояние или просто другое проявление. Тем не менее, он по-прежнему используется в диагностических целях. Сообщалось о нескольких случаях после тяжелых упражнение.

Признаки и симптомы

Поскольку это редкое заболевание, трудно определить четкий набор симптомов. Обычно пациенты испытывают сильную боль и отек, но клинические проявления различаются. Он может иметь вид «апельсиновой корки».^[7] Реже встречаются боли в суставах и синдром запястного канала.

Причина

Большинство случаев идиопатический, но несколько триггеров могут быть связаны с развитием эозинофильного фасциита,^[8] такие как тяжелые упражнения,^[6] начало гемодиализа,^[9] заражение Borrelia burgdorferi,^[10] некоторые лекарства, такие как статины, фенитоин, рамиприл и подкожный гепарин.^[11]

Диагностика

Ключом к диагностике являются изменения кожи в сочетании с эозинофилией крови, но наиболее точным тестом является биопсия кожи, фасции и мышц.^{[нужна цитата ]}

Уход

Общие методы лечения включают: кортикостероиды^[12] Такие как преднизон, хотя другие лекарства, такие как гидроксихлорохин^[13] Прогноз обычно хороший в случае раннего лечения, если нет поражения внутренних органов.^[7][14]

Эпидемиология

Типичный возраст начала составляет от 40 до 50 лет. Неясно, чаще ли это встречается у женщин, чем у мужчин - число пациентов невелико, и в некоторых исследованиях сообщается о преобладании мужчин, а в других - женщин.^[15] Также встречается у детей.

Смотрите также

• Эозинофилия
• Список кожных заболеваний

Рекомендации

1. «Эозинофильный фасциит: Медицинская энциклопедия MedlinePlus». medlineplus.gov. Получено 29 октября 2019.
2. «Эозинофильный». Оксфордские словари Британский словарь. Oxford University Press. Получено 2016-01-21. «фасциит». Оксфордские словари Британский словарь. Oxford University Press. Получено 2016-01-21.
3. «Эозинофильный». Словарь Merriam-Webster. Получено 2016-01-21. «фасциит». Словарь Merriam-Webster. Получено 2016-01-21.
4. Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1.^{[страница нужна ]}
5. Руководство Merck, профессиональное издание, эозинофильный фасциит
6. Шульман, Л. Э (1975). «Диффузный фасциит с эозинофилией: новый синдром?». Труды Ассоциации американских врачей. 88: 70–86. PMID  1224441.
7. Бишофф, Линдси; Крис Т. Дерк (январь 2008 г.). «Эозинофильный фасциит: демография, характер заболевания и ответ на лечение: отчет о 12 случаях и обзор литературы». Международный журнал дерматологии. 47 (1): 29–35. Дои:10.1111 / j.1365-4632.2007.03544.x. PMID  18173597.
8. Пиналь-Фернандес, я; Сельва-О'Каллаган, А; Грау, Дж. М. (2014). «Диагностика и классификация эозинофильного фасциита». Отзывы об аутоиммунности. 13 (4–5): 379–82. Дои:10.1016 / j.autrev.2014.01.019. PMID  24424187.
9. Флорелл, Скотт Р.; Иган, Конлет А; Грегори, Мартин С; Зона, Джон Дж; Петерсен, Марта Дж (2016). «Эозинофильный фасциит, возникающий через четыре недели после начала диализа у пациента с почечной недостаточностью». Журнал кожной медицины и хирургии. 5 (1): 33–6. Дои:10.1177/120347540100500108. PMID  11281432. S2CID  208066832.
10. Москони, Сандро; Штрайт, Маркус; Брёниманн, Марсель; Браатен, Лассе Р. (2002). «Эозинофильный фасциит (синдром Шульмана)». Дерматология. 205 (2): 204–6. Дои:10.1159/000063916. PMID  12218249. S2CID  37435478.
11. Лонг, Хай; Чжан, Гуйин; Ван, Линг; Лу, Цяньцзинь (2015). «Эозинофильные кожные заболевания: всесторонний обзор». Клинические обзоры по аллергии и иммунологии. 50 (2): 189–213. Дои:10.1007 / s12016-015-8485-8. PMID  25876839. S2CID  30806009.
12. Antic M, Lautenschlager S, Itin PH (2006). «Эозинофильный фасциит через 30 лет - что мы на самом деле знаем? Отчет 11 пациентов и обзор литературы». Дерматология. 213 (2): 93–101. Дои:10.1159/000093847. PMID  16902285. S2CID  29769383.
13. Лакханпал С., Гинзбург В.В., Мишет С.Дж., Дойл Дж.А., Мур С.Б. (1988). «Эозинофильный фасциит: клинический спектр и терапевтический ответ в 52 случаях». Семин. Ревматоидный артрит. 17 (4): 221–31. Дои:10.1016 / 0049-0172 (88) 90008-X. PMID  3232080.
14. Валадарес, Диана; Жоао Невес; Изабель Алмейда; Карлос Лопес; Карлос Васконселос (февраль 2011 г.). «Железная леди: случай эозинофильного фасциита». Журнал отчетов о медицинских случаях. 2: 34–36. Дои:10.4021 / jmc118w.
15. Вояс-Пелц, Анна; Велевейска-Шибинская, Дорота; Липко-Годлевская, Сильвия (2004). "Eozynofilowe zapalenie powięzi - aktualny stan wiedzy" [Эозинофильный фасциит - текущая база данных]. Польски Меркуриуш Лекарски (по польски). 16 (96): 585–8. PMID  15510903.

дальнейшее чтение

• Лаханпал, Шарад; Гинзбург, Уильям В .; Michet, Clement J .; Дойл, Джон А .; Мур, С. Бреандан (1988). «Эозинофильный фасциит: клинический спектр и терапевтический ответ в 52 случаях». Семинары по артриту и ревматизму. 17 (4): 221–231. Дои:10.1016 / 0049-0172 (88) 90008-X. ISSN  0049-0172. PMID  3232080.
• Барнс Л., Роднан Г.П., Медсгер Т.А., Короткий Д. (август 1979 г.). «Эозинофильный фасциит. Патологическое исследование двадцати случаев».. Американский журнал патологии. 96 (2): 493–518. ЧВК  2042453. PMID  474708.
• Дойл Дж. А., Гинзбург WW (сентябрь 1989 г.). «Эозинофильный фасциит». Медицинские клиники Северной Америки. 73 (5): 1157–66. Дои:10.1016 / S0025-7125 (16) 30625-3. PMID  2671538.
• Мишет CJ, Дойл JA, Гинзбург WW (январь 1981). «Эозинофильный фасциит: сообщение о 15 случаях». Труды клиники Мэйо. 56 (1): 27–34. PMID  7453247.
• Беннет, Р. М.; Herron, A; Кио, L (1977). «Эозинофильный фасциит. История болезни и обзор литературы». Анналы ревматических болезней. 36 (4): 354–359. Дои:10.1136 / ard.36.4.354. ISSN  0003-4967. ЧВК  1006697. PMID  901033.
• Фаланга, Винсент; Медсгер, Томас А. (1987). «Частота, уровни и значение эозинофилии крови при системном склерозе, локализованной склеродермии и эозинофильном фасциите». Журнал Американской академии дерматологии. 17 (4): 648–656. Дои:10.1016 / S0190-9622 (87) 70251-5. ISSN  0190-9622. PMID  3668010.
• Варга Дж., Кяхари В.М. (ноябрь 1997 г.). «Синдром эозинофилии-миалгии, эозинофильный фасциит и родственные фиброзные расстройства». Текущее мнение в ревматологии. 9 (6): 562–70. Дои:10.1097/00002281-199711000-00013. PMID  9375286.
• Кент, Лоуренс Т .; Крамер, Стюарт Ф .; Московиц, Роланд В. (1981). «Эозинофильный фасциит». Артрит и ревматизм. 24 (5): 677–683. Дои:10.1002 / арт.1780240508. ISSN  0004-3591. PMID  6972219.
• Моултон С.Дж., Крансдорф М.Дж., Гинзбург В.В., Абрил А., Перселлин С. (март 2005 г.). «Эозинофильный фасциит: спектр результатов МРТ». AJR. Американский журнал рентгенологии. 184 (3): 975–8. Дои:10.2214 / ajr.184.3.01840975. PMID  15728627.

внешняя ссылка

Классификация	D МКБ -10: M35.4 МКБ -9-СМ: 728.89 OMIM: 226350 MeSH: C562487 ЗаболеванияDB: 29427
Внешние ресурсы	MedlinePlus: 000447 eMedicine: med / 686