Гаплогруппа O-M119 - Haplogroup O-M119 - Wikipedia

Гаплогруппа O-M119
Возможное время происхождения33 103 [95% ДИ 24 460 <-> 40 854] лет назад (Karmin 2015[1])

34 100 или 29 200 лет назад (Poznik 2016[2])

29,700 [95% ДИ 27,500 <-> 31,900] лет до настоящего времени (YFull 2018[3])
Возраст коалесценции16 538 [95% ДИ 11 755 <-> 21 147] лет назад (Karmin 2015[1])

15500 [95% ДИ 13,700 <-> 17,500] лет до настоящего времени (YFull 2018[3])
Возможное место происхожденияЮго-Восточная Азия или же Южный Китай
Предокгаплогруппа O-F265
Определение мутацийM119
Самые высокие частотыЮжный Китай, Тайвань, Малайский архипелаг, Острова Тихого океана, Мадагаскар

В генетике человека Гаплогруппа O-M119 это Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы. Гаплогруппа O-M119 является дочерней ветвью гаплогруппа O-F265, один из двух существующих первичных субкладов Гаплогруппа O-M175. Та же самая клада ранее была обозначена как O-MSY2.2.[4]

Происхождение

Ветвь гаплогруппы O-M119, как полагают, развивалась во время Поздний плейстоцен (Верхний палеолит ) на материковой части Китая.[нужна цитата ]

Палеолитические миграции

Исследование, проведенное Карафетом в 2010 году, предполагает, что гаплогруппа O-M119 была частью четырехэтапной модели колонизации, в которой палеолитические миграции охотников-собирателей сформировали первичную структуру текущего разнообразия Y-хромосомы Приморская Юго-Восточная Азия. Неолитические вторжения оказали лишь незначительное влияние на отцовский генофонд, несмотря на большое культурное влияние австронезийской экспансии. Приблизительно 5000 г. до н.э. гаплогруппа O-M119 объединилась в Сундаленд и мигрировали на север до Тайваня, где O-M50 составляет около 90% Y-ДНК аборигенов, являясь основной гаплогруппой, которая может быть напрямую связана с австронезийской экспансией в фазе 3 (Карафет 2010 ).

Родина Тайвань

Исследование, проведенное Ли в 2008 году, пришло к выводу, что в отличие от гипотезы о Тайване, жители островов Юго-Восточной Азии не имеют тайваньского происхождения по отцовской линии. Согласно их результатам, родословные внутри Приморская Юго-Восточная Азия не произошли от тайваньских аборигенов, как предполагают лингвистические исследования. Тайваньские аборигены и индонезийцы, вероятно, произошли от Тай – Кадай - говорящие популяции, основанные на их отцовских линиях, и впоследствии эволюционировали независимо друг от друга (Ли 2008 ).

Самая сильная положительная корреляция между гаплогруппой O-M119 и этнолингвистической принадлежностью - это то, что наблюдается между этой гаплогруппой и Австронезийцы. Пиковая частота гаплогруппы O-M119 обнаруживается у аборигенов Тайваня, именно в регионе, из которого лингвисты выдвинули гипотезу о том, что Австронезийская языковая семья возникла. Несколько более слабая корреляция наблюдается между гаплогруппой O-M119 и китайским населением хань южного Китая, а также между этой гаплогруппой и говорящими на тай-кадай населением южного Китая и Юго-Восточной Азии. Распространение языков тай-кадай в Таиланде и других частях Юго-Восточной Азии за пределами Китая долгое время считалось, по причинам традиционной лингвистической географии, отражением недавнего вторжения в Юго-Восточную Азию населения, говорящего на тай-кадай, происходящего из юго-восточного Китая. и несколько повышенная частота гаплогруппы O-M119 среди популяций тай-кадай в сочетании с высокой частотой встречаемости Гаплогруппа O-M95, что является генетической характеристикой Австроазиатский Говоря о народах Юго-Восточной Азии, предполагает, что генетический признак близости народов тай-кадай с населением юго-восточного Китая был ослаблен из-за обширной ассимиляции более ранних австроазиатских жителей земель, на которые вторглись народы тай-кадай. Кроме того, было отмечено, что линии гаплогруппы O-M119 среди популяций континентальной Юго-Восточной Азии за пределами Китая демонстрируют меньший уровень разнообразия по сравнению с популяциями Южного Китая и островной Юго-Восточной Азии, что может свидетельствовать об узком месте, связанном с западным направлением. миграция и расселение древних тай-кадайоязычных популяций в Индокитае.[нужна цитата ]

Распределение

Клоны гаплогруппы O-M119 встречаются в основном в Юго восточный азиат население Малайзия, Вьетнам, Индонезия, то Филиппины, южный Китай и Тайвань (ISOGG 2010 ). Высокие частоты этой гаплогруппы были обнаружены в популяциях, расположенных по дуге через юго-восточный Китай, Тайвань, Филиппины и Индонезию. Обычно он реже обнаруживается в образцах из Океании, материковой части Юго-Восточной Азии, Юго-Западного Китая, Северо-Западного Китая, Северного Китая, Северо-Восточного Китая, Кореи, Японии, Северной Азии и Центральной Азии.

численность населенияПроцентСчитатьИсточникSNP
Ниас100.0%60Карафет 2010P203 = 52
M110 = 8
Ниас99.8%407vanOven 2011M119
Тайваньские аборигены89.6%48Карафет 2010P203 = 34
M110 = 9
Ментавай86.5%74Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 42
P203 = 21
M110 = 1
Аборигены тайваньцы83.4%223Таджима 2004M119
Тайвань (аборигены)78.0%41Кайзер 2008M119 (xM110) = 18
M110 = 14
Тайвань (аборигены)71.8%39Hurles 2005M119 (xM50, M101) = 15
M50 = 13
Тайвань (аборигены)68.9%74Андерхилл 2000M119 (xM101)
Атаял62.5%24Вс 1999M119 (xM50, M110, M103)=13
M50 / M110 / M103=2
Утсат (Санья, Хайнань)61.1%72Ли 2013M119 = 44
Гелао60.0%30Ли 2010M119 (xM110) = 18
Гелонг (Хайнань )57.7%78Ли 2010M119 (xM110) = 45
Тагальский
(Филиппинский подгруппа)		46.0%50Таджима 2004M119
Кота-Кинабалу42.1%19Вс 2000M119 (xM50, M110, M103)=6
M50 / M110 / M103 = 2
Филиппины41.0%39Кайзер 2006
Кайзер 2008		M119 (xM110) = 11
M110 = 5
Hlai (Цзямао)40.0%50Ли 2008M119 = 20
Филиппины35.7%28Hurles 2005M119 (xM50, M101) = 9
M50 = 1
Донг35%20Се 2004M119 (xM110, M50, M103)=5
M110 / M50 / M103 = 2
Hlai (Zwn)32.0%75Ли 2008M119 = 24
Sui31.5%92Ли 2010M119 (xM110) = 29
Малазийский30.8%13Вс 1999M110 = 3
M119 (xM110) = 1
Донг30%10Вс 1999M119 (xM50, M110, M103)=2
M50 / M110 / M103=1
Кота-Кинабалу29.2%65Hurles 2005M119 (xM50, M101) = 12
M50 = 6
M101 = 1
Hlai (Мойфау)28.8%66Ли 2008M119 = 19
Острова Тробриан28.3%53Кайзер 2006M119 = 15
Hlai27.3%11Ли 2010M119 (xM110) = 3
Острова Тробриан26.9%52Кайзер 2008M110 = 9
M119 (xM110) = 5
Ли (Привет)26.5%34Сюэ 2006M119
малайский (возле Куала Лумпур )25.0%12Таджима 2004M119
Хан (Восточный Китай )24.0%167Янв 2011M119
Хань китайский (Тайвань)23.1%26Кайзер 2006M119 = 6
Hlai (Ха)23.0%74Ли 2008M119 = 17
Банджармасин22.7%22Hurles 2005M119 (xM50, M101) = 3
M50 = 2
Ява22.6%53Кайзер 2008M119 (xM110) = 10
M110 = 2
Нуса Тенгара22.6%31Кайзер 2008M119 (xM110) = 4
M110 = 3
Батак (Суматра)22.2%18Вс 1999M119 (xM50, M110, M103)=4
Китай22.2%36Кайзер 2008M119 (xM110) = 8
Балийский21.1%641Карафет 2010P203 = 73
M119 (xP203, M110) = 57
M110 = 5
Мандар (Сулавеси)20.4%54Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 7
M110 = 4
Tujia20%-Вс 1999-
Хан (Meixian )20.0%35Сюэ 2006M119
Бука20.0%10Scheinfeldt 2006M119
CDX
(Дай в Xishuangbanna )		19.2%52Позник 2016K644 / Z23266=7
F656 = 2
Z23442 = 1
Чжуан
(Округ Напо, Гуанси)		19.0%63Чжао 2010M119 = 12
малайский18.5%27Вс 2000M50 / M110 / M103=4
M119 (xM50, M110, M103)=1
Тонкая доска Mien18.2%11Цай 2011M119 (xM110)
Маджуро (Маршалловы острова)18.2%11Hurles 2005M50 = 2
Балийский18.1%551Карафет 2005M119 = 100
Sui18.0%50Се 2004M119 (xM110, M50, M103)=9
Чжуан (Гуанси)17.9%28Вс 1999M119 (xM50, M110, M103)=5
Адмиралтейские острова17.7%147Кайзер 2008M110 = 26
Малайзия17.6%17Кайзер 2008M119 (xM110) = 3
Суматра17.5%57Кайзер 2006
Кайзер 2008		M119 (xM110) = 10
Малагасийский17.1%35Hurles 2005M50
Хан (Юг Китай )16.9%65Янв 2011M119
Цян15.2%33Сюэ 2006M119
Борнео15.0%40Кайзер 2008M119 (xM110) = 5
M110 = 1
Хань китайский15%-Таджима 2004-
Дай (Дэхун, Юньнань)15.0%20Ян 2005M119 = 3
Ява14.8%61Карафет 2010P203 = 6
M119 (xP203, M110) = 2
M110 = 1
Она14.7%34Сюэ 2006M119
Хан (Чэнду )14.7%34Сюэ 2006M119
Манус14.3%7Scheinfeldt 2006M119
Палю13.3%30Цай 2011M119
Батак Тоба13.2%38Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 4
P203 = 1
Сумба12.6%350Карафет 2010M110 = 22
M119 (xP203, M110) = 19
P203 = 3
Микронезия12.5%16Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 2
Гуйчжоу Мяо12.2%49Цай 2011M119 (xM110)
Низменность Киммун12.2%41Цай 2011M119 (xM110)
Тайский (Северный Таиланд)11.8%17Он 2012P203 (xM101)
Тай Юн
(Северный Таиланд)		11.5%26Брунелли 2017P203 = 2
M50 = 1
Буну11.1%36Цай 2011M119 (xM110)
Малайзия11.1%18Кайзер 2006M119 = 2
Филиппинцы10.4%48Карафет 2010M110 = 4
P203 = 1
Чжуан10%-Молот 2006-
Горный бродяга Миен10.0%20Цай 2011M119 (xM110)
Северо-восточный тайский10.0%20Вс 1999M119 (xM50, M110, M103)=1
M50 / M110 / M103 = 1
Вьетнам10%10Кайзер 2006M119 = 1
Тай Лю
(Северный Таиланд)		9.9%91Брунелли 2017P203 = 6
M50 = 3
Хан (Китай и Тайвань)9.7%165Карафет 2010P203 = 15
M119 (xP203, M110) = 1
Флорес9.6%394Карафет 2010P203 = 36
M119 (xP203, M110) = 2
Чжуан (Гуанси)9.6%166Чен 2006-
Хан (Тайвань)9.5%21Таджима 2004M119
Хан (Yili )9.4%32Сюэ 2006M119
Борнео (Индонезия)9.3%86Карафет 2010M110 = 5
P203 = 2
M119 (xP203, M110) = 1
Бугенвиль9.2%65Scheinfeldt 2006M119
Top Board Mien9.1%11Цай 2011M119 (xM110)
Северный Миен9.1%33Цай 2011M119 (xM110)
Северный Она8.9%56Цай 2011M119 (xM110)
Тайский
(Чиангмай & Хон Каен )		8.8%34Таджима 2004M119
Хуэй8.6%35Сюэ 2006M119
Мосуо (Нинланг, Юньнань)8.5%47Вэнь 2004M119 (xM110)
Мяо (Вэньшань, Юньнань)8.3%48Ян 2005M119 = 4
Тонга8.3%12Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 1
Tujia (Jishou, Хунань)8.2%49Карафет 2010P203 = 4
Hlai (Гей)8.1%62Ли 2008M119 = 5
Hlai / Cun8%-Ли 2008-
Камбоджийский7.7%26Вс 1999M119 (xM50, M110, M103)=1
M50 / M110 / M103=1
Ewenki (Китай)7.7%26Сюэ 2006M119
Xibe7.3%41Сюэ 2006M119
Дай (Шуанцзян, Юньнань)7.1%28Ян 2005M119 = 2
Хунань Мяо7.0%100Цай 2011M119 (xM110)
Tujia7%-Се 2004-
Мяо (Китай)6.9%58Карафет 2010P203 = 4
Бай (Дали, Юньнань)6.7%30Ян 2005M119 = 2
Кату6.7%45Цай 2011M119 (xM110)
Молуккские острова6.7%30Карафет 2010P203 = 1
M110 = 1
Хан (Ланьчжоу )6.7%30Сюэ 2006M119
Кинх6.7%15Цай 2011M119 (xM110)
Кинх (Ханой, Вьетнам)6.6%76Он 2012P203 (xM101)
Южный Миен6.5%31Цай 2011M119 (xM110)
Яо (Малипо, Юньнань)6.4%47Ян 2005M119 = 3
Малайзия6.3%32Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 1
P203 = 1
Дай (Синьпин, Юньнань)6.1%49Ян 2005M119 = 3
Лису (Нуцзян, Юньнань)6.1%49Ян 2005M119 = 3
Юньнань Мяо6.1%49Цай 2011M119 (xM110)
Северный Хан6.1%49Таджима 2004M119
Коморцы6.0%381Msaidie 2010M50 = 22
MSY2.2 (xM50) = 1
Бай (Дали, Юньнань)6.0%50Вэнь 2004M119 (xM110)
Бай (Эрюань, Юньнань)6.0%50Ян 2005M119 = 3
Молуккские острова5.9%34Кайзер 2006
Кайзер 2008		M119 (xM110) = 1
M110 = 1
Кыргызский (Кыргызстан)5.8%52Уэллс 2001M119
Вьетнам5.7%70Карафет 2010P203 = 4
Яо (Ляньнань, Гуандун)5.7%35Сюэ 2006M119
Фиджи5.6%107Кайзер 2006M119 = 6
Пн
(Северный Таиланд)		5.6%18Брунелли 2017P203 = 1
Самоа5.6%18Карафет 2010P203 = 1
Таиланд5.3%75Trejaut 2014P203 = 2
M119 (xP203, M50)=2
Даур5.1%39Сюэ 2006M119
Чам
(Бинь Туан, Вьетнам)		5.1%59Он 2012M119 (xM50)
Дунганский (Кыргызстан)5.0%40Уэллс 2001M119
Шан
(Северный Таиланд)		5.0%20Брунелли 2017P203 = 1
Маньчжурский (Баошань, Юньнань)4.9%41Ян 2005M119 = 2
Хан (Северо-восток Китая)4.8%42Като 2005M119
Maewo (Вануату )4.5%44Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 1
M110 = 1
Буйей4.4%45Се 2004M119 (xM110, M50, M103)=2
Джино
(Сишуанбаньна, Юньнань)		4.4%45Ян 2005M119 = 2
Корейский4.4%45Уэллс 2001M119
KHV
(Кинх в Хошимин )		4.3%46Позник 2016Z23392 (xZ23442)=1
Z23442 = 1
Хан (Юйси, Юньнань)4.3%47Ян 2005M119 = 2
Western Mien4.3%47Цай 2011M119 (xM110)
Пуми (Нинланг, Юньнань)4.3%47Вэнь 2004M119 (xM110)
Чжуан (Вэньшань, Юньнань)4.3%47Ян 2005M119 = 2
Буй (Лупин, Юньнань)4.2%48Ян 2005M119 = 2
Монгольский4.2%24Уэллс 2001M119
Тай Кхюн
(Северный Таиланд)		4.2%24Брунелли 2017P203 = 1
Корея4.0%25Кайзер 2006M119 = 1
Западное Самоа4.0%25Hurles 2005M119 (xM101, M50) = 1
Кхон Муанг
(Северный Таиланд)		3.9%205Брунелли 2017P203 = 6
M50 = 2
Маньчжурский3.8%52Молот 2006M119
корейцы (Тэджон )3.8%133Парк 2012P203 = 3
M119 (xP203, M110)=2
Новая Ирландия3.7%109Scheinfeldt 2006M119
Бо3.6%28Цай 2011M119 (xM110)
Тай Юань
(Таиланд)		3.5%85Брунелли 2017P203 = 3
Японский3.4%263Нонака 2007M119 (xM101, M50)
Лембата3.3%92Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 2
P203 = 1
Корейский3.2%216Ким 2007M119
Самоа3.2%62Кайзер 2006
Кайзер 2008		M119 (xM110) = 2
Хан (Северный Китай )3.1%129Янв 2011M119 (xM110)
Папуа - Новая Гвинея
(Highlands )		3.0%33Карафет 2010P203 = 1
Маньчжурский (Северо-восток Китая)3.0%101Като 2005M119
корейцы (Сеул )3.0%573Парк 2012P203 = 16
M119 (xP203, M110)=1
Дай
(Сишуанбаньна, Юньнань)		2.9%35Ян 2005M119 = 1
Маньчжурский2.9%35Сюэ 2006M119
Хан (Харбин )2.9%35Сюэ 2006M119
Буй2.9%35Сюэ 2006M119
Яо (Бама, Гуанси)2.9%35Сюэ 2006M119
Запад Новой Британии2.8%249Scheinfeldt 2006M119
корейцы2.7%300Парк 2013M119
корейцы2.7%75Молот 2006M119
Японский (Канто )2.6%117Като 2005M119
корейцы (Сеул )2.4%85Като 2005M119
Лавонгай2.3%43Scheinfeldt 2006M119
корейцы (Южная Корея)2.2%506Ким 2011M119
Лавена2.0%50Цай 2011M119 (xM110)
Йи (Шуангбай, Юньнань)2.0%50Вэнь 2004M119 (xM110)
Хмонг Доу (Лаос)2.0%51Цай 2011M119 (xM110)
Она2.0%51Карафет 2010P203 = 1
Японский (Кюсю )1.9%104Таджима 2004M119
Вануату1.9%52Hurles 2005M50 = 1
Яо (Гуанси)1.7%60Карафет 2010P203 = 1
Уйгурский1.4%70Сюэ 2006M119
Восток Новой Британии1.4%145Scheinfeldt 2006M119
Японский1.2%2390Сато 2014M119
Тувалу1.0%100Кайзер 2008M110 = 1
Монголия
(по большей части Халх )		0.7%149Молот 2006M119
Монголы (Монголия)0.6%160ДиКристофаро 2013M119
Лава
(Северный Таиланд)		0.0%50Брунелли 2017M119 = 0

Исследование, проведенное Ли в 2008 году, показало, что примесь Анализ населения, говорящего на языке тай-кадай, показал значительное генетическое влияние на значительную часть индонезийцев. Большинство выборок населения содержали высокую частоту гаплогруппы O-M119 (Хуэй 2008 ).

Частоты гаплогруппы O-M119 среди различных восточноазиатских и австронезийских популяций предполагают сложную генетическую историю современного Хан населения южного Китая.[нужна цитата ] Хотя гаплогруппа O-M119 встречается только со средней частотой около 4% среди ханьцев северного Китая и народов юго-западного Китая и Юго-Восточной Азии, говорящих Тибето-бирманские языки частота этой гаплогруппы среди ханьцев на юге Китая увеличивается почти в четыре раза и составляет примерно 15-23%.[5] Было обнаружено, что частота гаплогруппы O-M119 среди южных ханьцев немного выше, чем среднее арифметическое частот гаплогруппы O-M119 среди северных ханьцев и объединенной выборки австронезийского населения. Это говорит о том, что современные южные ханьцы могут обладать нетривиальным числом предков мужского пола, которые изначально были связаны с какой-то австронезийской культурой или по крайней мере имели некоторую генетическую близость со многими предками современных австронезийских народов.[6][7]

Распределение субкладов

O-M119

Эта линия часто встречается в Австронезийцы, южный Хань китайский, и Народы кра-дай.[8] Предполагается, что эта родословная является маркером доисторического Австронезийский расширение, с возможным происхождением, охватывающим регионы вдоль юго-восточного побережья Китая и соседние Тайвань, и встречается среди современных популяций Приморская Юго-Восточная Азия и Океания (Карафет 2005 ).

Также было обнаружено, что Y-хромосомы гаплогруппы O-M119 встречаются с низкой частотой среди различных популяций Сибирь, такой как Нивхи (одна из 17 выбранных Y-хромосом), Ульчи /Нанайский (2/53), Енисей Эвенки (1/31), и особенно Буряты живущий в Саян -Байкал нагорья Иркутская область (6/13) (Лелл 2002 ).

O-P203

O-P203 был обнаружен в 86,7% (52/60) образца из Ниас, 70,8% (34/48) тайваньских аборигенов, 28,4% (21/74) Ментавай, 11,4% (73/641) балийцев, 9,8% (6/61) выборки из Явы, 9,1% (36/394) выборки из Флорес, 9,1% (15/165) ханьцев, 8,3% (1/12) выборки из Западного Самоа, 8,2% (4/49) Tujia из Хунань, 6,9% (4/58) из Мяо из Китая, 5,7% (4/70) вьетнамцев, 3,3% (1/30) выборки из Молуккские острова, 3,1% (1/32) малазийцев, 3,0% (1/33) выборки из высокогорной Папуа-Новой Гвинеи, 2,6% (1/38) выборки из Суматры, 2,3% (2/86) выборки из Борнео, 2,1% (1/48) филиппинцев, 2,0% (1/51) Она, 1,7% (1/60) Яо из Гуанси, 1,1% (1/92) образца из Лембата, и 0,9% (3/350) образца из Сумба.[9]

В исследовании, опубликованном в 2011 году, O-P203 наблюдался у 22,2% (37/167) китайских добровольцев-ханьцев в университете Фудань в Шанхае, происхождение которых можно проследить до Восточный Китай (Цзянсу, Чжэцзян, Шанхай или Аньхой), 12,3% (8/65) китайских добровольцев-мужчин, чье происхождение можно проследить до Южный Китай, и 1,6% (2/129) добровольцев-мужчин из Китая, хань, происхождение которых можно проследить до Северный Китай.[10]

O-M101

Эта линия наблюдалась у одного человека из Китай (Андерхилл 2000 ) и еще один из Кота-Кинабалу (Hurles 2005 ).

O-M50

Эта линия происходит среди австронезийских народов Тайваня, Филиппин, Индонезии, Меланезии, Микронезии и Мадагаскара, а также среди некоторых популяций континентальной Юго-Восточной Азии и среди народов банту из Коморские острова.[11][нужна цитата ] Он также был найден в Гавайский.[12]

Исследование, опубликованное в 2005 году, показало, что O-M50 у 33,3% (13/39) выборки аборигенов Тайваня, 18,2% (2/11) выборки людей в Маджуро, 17,1% (6/35) выборки Малагасийский, 9,2% (6/65) выборки людей в Кота-Кинабалу, 9,1% (2/22) выборки людей в Банджармасин, 3,6% (1/28) выборки людей в Филиппины, и 1,9% (1/52) выборки людей в Вануату.[13]

Кайзер и другие. 2008 г. обнаружил O-M110 у 34,1% (14/41) выборки аборигенов Тайваня, 17,7% (26/147) выборки с островов Адмиралтейства, 17,3% (9/52) выборки с островов Тробрианд, 13,5% (5/37) образца с Филиппин, 9,7% (3/31) образца с островов Нуса-Тенггара, 3,8% (2/53) образца с Явы, 3,0% (1/33) пробы с Молуккских островов, 2,5% (1/40) пробы из Борнео, 1,0% (1/100) пробы из Тувалу и 0,95% (1/105) пробы из Фиджи.[14]

Исследование, опубликованное в 2010 году, показало, что O-M110 у 18,8% (9/48) тайваньских аборигенов, 13,3% (8/60) ниас, 8,3% (4/48) Филиппин, 7,4% (4/54) Сулавеси, 6,3% ( 22/350) Сумба, 5,8% (5/86) Борнео, 3,3% (1/30) Молуккские острова, 2,3% (1/44) Маэво, Вануату, 1,6% (1/61) Ява, 1,4% (1/74 ) Ментаваи и 0,8% (5/641) Бали.[15]

Исследование, опубликованное в 2012 году, показало, что O-M110 у 4,6% (33/712) мужчин из Соломоновы острова.[16]

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
О-М17526VII1U28Eu16H9яО *ОООООООООО
O-M11926VII1U32Eu16H9ЧАСO1 *O1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1a
O-M10126VII1U32Eu16H9ЧАСO1aO1a1O1a1aO1a1aO1a1O1a1O1a1aO1a1aO1a1aO1a1aO1a1a
O-M5026VII1U32Eu16H10ЧАСO1bO1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2
O-P3126VII1U33Eu16H5яO2 *O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2
О-М9526VII1U34Eu16H11граммO2a *O2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2a1O2a1
O-M8826VII1U34Eu16H12граммO2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1aO2a1a
O-SRY46520VII1U35Eu16H5яO2b *O2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2b
О-47з5VII1U26Eu16H5яO2b1O2b1aO2b1O2b1O2b1aO2b1aO2b1O2b1O2b1O2b1O2b1
О-М12226VII1U29Eu16H6LO3 *O3O3O3O3O3O3O3O3O3O3
O-M12126VII1U29Eu16H6LO3aO3aO3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1aO3a1a
O-M16426VII1U29Eu16H6LO3bO3bO3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a1bO3a1b
O-M15913VII1U31Eu16H6LO3cO3cO3a3aO3a3aO3a3O3a3O3a3aO3a3aO3a3aO3a3aO3a3a
O-M726VII1U29Eu16H7LO3d *O3cO3a3bO3a3bO3a4O3a4O3a3bO3a3bO3a3bO3a2bO3a2b
О-М11326VII1U29Eu16H7LO3d1O3c1O3a3b1O3a3b1-O3a4aO3a3b1O3a3b1O3a3b1O3a2b1O3a2b1
О-М13426VII1U30Eu16H8LO3e *O3dO3a3cO3a3cO3a5O3a5O3a3cO3a3cO3a3cO3a2c1O3a2c1
O-M11726VII1U30Eu16H8LO3e1 *O3d1O3a3c1O3a3c1O3a5aO3a5aO3a3c1O3a3c1O3a3c1O3a2c1aO3a2c1a
O-M16226VII1U30Eu16H8LO3e1aO3d1aO3a3c1aO3a3c1aO3a5a1O3a5a1O3a3c1aO3a3c1aO3a3c1aO3a2c1a1O3a2c1a1

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008 (Карафет 2008 ) и последующие опубликованные исследования.

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК O субклады

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр

Рекомендации

Сноски

Процитированные работы

Журналы

Сайты

дальнейшее чтение

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте, и другие.«Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры». Геномные исследования (2015) 25: 459-466. DOI: 10.1101 / gr.186684.114
  2. ^ Г. Дэвид Позник, Яли Сюэ, Фернандо Л. Мендес, и другие., «Пунктированные всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика 2016 июнь; 48 (6): 593–599. DOI: 10,1038 / нг.3559.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх YПолный Haplogroup YTree v6.03.19 на 24 июля 2018 г.
  4. ^ https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html: "MSY2.2 был удален из дерева, так как не давал надежных результатов."
  5. ^ Ян, Ши (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево Y-хромосомы гаплогруппы O и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека. 19 (9): 1013–5. Дои:10.1038 / ejhg.2011.64. ЧВК  3179364. PMID  21505448.
  6. ^ Паназиатский консорциум SNP HUGO, Паназиатский консорциум SNP HUGO (2009 г.). «Картирование генетического разнообразия человека в Азии». Наука. 326 (5959): 1541–1545. Bibcode:2009Научный ... 326.1541.. Дои:10.1126 / science.1177074. PMID  20007900. S2CID  34341816.
  7. ^ Паназиатский консорциум SNP HUGO, Паназиатский консорциум SNP HUGO. «Картирование генетического разнообразия человека в Азии». sciencemag.org. Научный журнал. Получено 11 декабря 2009.
  8. ^ «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Карафет и др.. Проверено 2010. Проверить значения даты в: | дата доступа = (помощь)
  9. ^ Карафет, Татьяна (2010). «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Молекулярная биология и эволюция. 27 (8): 1833–1844. Дои:10.1093 / molbev / msq063. PMID  20207712. Получено 5 марта 2010.
  10. ^ Ши Янь, Чуан-Чао Ван, Хуэй Ли, Ши-Лин Ли, Ли Цзинь и Генографический консорциум, «Обновленное дерево гаплогруппы О Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека (2011) 19, 1013–1015; DOI: 10.1038 / ejhg.2011.64; опубликовано в сети 20 апреля 2011 г.
  11. ^ Саид Мсаиди, Аксель Дюкурно, Жиль Бетч, и другие., «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает раннее мореплавание как главный фактор биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана». Европейский журнал генетики человека (2010), 1–6. DOI: 10.1038 / ejhg.2010.128
  12. ^ Свапан Маллик, Хенг Ли, Марк Липсон, и другие., «Проект разнообразия генома Саймонса: 300 геномов из 142 различных популяций». Природа 538, 201–206 (13 октября 2016 г.) doi: 10.1038 / nature18964
  13. ^ а б Hurles, Matthew E .; Сайкс, Брайан Ч .; Джоблинг, Марк А .; Форстер, Питер (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнского и отцовского происхождения». Американский журнал генетики человека. 76 (5): 894–901. Дои:10.1086/430051. ЧВК  1199379. PMID  15793703.
  14. ^ Manfred Kayser, Ying Choi, Mannis van Oven, Stefano Mona, Silke Brauer, Ronald J. Trent, Dagwin Suarkia, Wulf Schiefenhövel, and Mark Stoneking (2008), "The Impact of the Austronesian Expansion: Evidence from mtDNA and Y Chromosome Diversity in the Admiralty Islands of Melanesia." Мол. Биол. Evol. 25(7):1362–1374. doi:10.1093/molbev/msn078
  15. ^ Karafet, T. M.; Hallmark, B.; Cox, M. P.; Sudoyo, H.; Downey, S.; Lansing, J. S.; Hammer, M. F. (2010). "Major East-West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia". Молекулярная биология и эволюция. 27 (8): 1833–44. Дои:10.1093/molbev/msq063. PMID  20207712. S2CID  4819475.
  16. ^ Frederick Delfin, Sean Myles, Ying Choi, David Hughes, Robert Illek, Mannis van Oven, Brigitte Pakendorf, Manfred Kayser, and Mark Stoneking, "Bridging Near and Remote Oceania: mtDNA and NRY Variation in the Solomon Islands." Молекулярная биология и эволюция 29(2):545–564. 2012 doi:10.1093/molbev/msr186.
  17. ^ а б c d е ж O Y-Haplogroup Project at Family Tree DNA
  18. ^ Андерхилл, Пенсильвания; Shen, P; Линь А.А.; Джин, Л; Пассарино, G; Yang, WH; Kauffman, E; Бонне-Тамир, B; Bertranpetit, J (2000). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Природа Генетика. 26 (3): 358–61. Дои:10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.